05 第五章 植物检疫性真菌病害.ppt

第1页：第五章 检疫性真菌病害

第五章 检疫性真菌病害

• 小麦矮腥黑穗病Wheat dwarf bunt
• 小麦印度腥黑穗病Wheat karnal bunt
• 烟草霜霉病Tobacco blue mold
• 马铃薯癌肿病Potato wart
• 榆树枯萎病Dutch elm disease复习思考题

第2页：植物检疫性真菌常见检疫检验技术

• 植物检疫性真菌常见检疫检验技术
• 直接检验
• 染色检验
• 洗涤检验
• 保湿萌芽检验
• 分离培养检验

第3页：1.直接检验

1.直接检验

适用范围

具明显症状的植物材料

主要工具

放大镜或解剖镜，主要是利用肉眼现场快速初检

第4页：2.染色检验法

2.染色检验法

原理

染病的组织，或病原菌本身，经特殊的化学药品处理后，可带有特殊的颜色

例如

马铃薯癌肿病（Synchytriumendobioticum）薯块上癌瘤不明显时，可做徒手切片，加1滴1％的“藏花红”染色液，健康组织细胞壁呈亮红色，感病组织细胞壁呈暗红色。

第5页：3.洗涤检验法

3.洗涤检验法

原理

种子表面常附着真菌孢子，将一定量的样品放入容器内，加一定量的无菌水，充分振荡，可使病菌孢子洗涤下来，而后离心后，可沉淀，镜检沉淀物可确定其种类和数量。

主要仪器和试剂

振荡器、离心机、显微镜、0.1％吐温溶液等

说明

主要试验流程如下：

第6页：称取样品洗脱孢子（振荡）离心富集镜检计数

称取样品洗脱孢子（振荡）离心富集镜检计数

第7页：影响检验结果的因素

• 影响检验结果的因素：
• 种子表面的病菌孢子不一定能完全洗涤下来
• 离心管内，悬浮液表面常形成一层极难沉降的孢子薄膜，管壁上也可能黏附孢子
• 将悬浮液滴于玻片时，由于孢子迅速沉淀，造成一些视野间孢子分布极不均匀
• 操作不够严格，造成人为误差。

第8页：4.保湿萌芽检验

4.保湿萌芽检验

原理

种子携带的真菌，无论外表黏附的还是潜伏种子内的，在种子萌发阶段即可开始侵染，甚至有些在种子还未萌发时就可长出病菌。

主要仪器及试剂

吸水纸、沙土、冰箱、培养箱等。

主要包括

保湿培养检验、沙土萌芽和土内萌芽检验等三种方法，其中保湿培养检验法是国内外最常用的一种方法。

第9页：吸水纸法无菌吸水纸（3层）灭菌培养皿

• 吸水纸法无菌吸水纸（3层）灭菌培养皿
• 吸水1－1.5cm培养、观察12h光照黑暗交替恒温所观察到的结果示意图如下

第10页：

第11页：5.分离培养检测

5.分离培养检测

常规植物病理学方法

第12页：小麦矮腥黑穗病

小麦矮腥黑穗病

说明

Wheat dwarf bunt

分布

是麦类黑穗病中危害最大、防治最难的一种病害，它于1847年及1860年先后发现于捷克和美国，在全世界范围内传播和蔓延，目前已在欧洲、北美、南美、澳洲、亚洲、非洲等40多个国家发生。

寄主

禾本科5个族，18个属，65个种。主要栽培植物有冬小麦、大麦、黑麦，冰草属为天然发病的主要禾草寄主。

第13页：危害性：1962年美国减产

危害性

1962年美国减产68.7％，1972年西部7州，平均减产17％，损失1. 2亿Kg。菌瘿可存活10年以上。

症状

系统侵染性，表现为：病株特矮（1/3～1/2），分孽特多（>1倍），病穗特密，病粒特硬，有鱼腥臭味。

第14页：病原菌：Tilletia

病原菌

Tilletia controversaJ.G. Kühn, in Rabenhorst, Hedwigia13: 188 (1874)

说明

Position in classification:Tilletiaceae, Tilletiales, Exobasidiomycetidae, Ustilaginomycetes, Basidiomycota, Fungi

形态特征

冬孢子，冬孢子萌发。

生物学特征

冬孢子萌发-2～15（3~8）℃，弱光400～600lx，土壤含水量35～88％，萌发周期长>3个月。冬孢子内含有内源孢子萌发抑制剂。

生理分化

美国15小种，德国8个小种。

初侵染来源

土壤带菌，冬孢子可存活1年，菌瘿可存活3～10年。

传播

种子；运输工具、包装材料及下脚料；粪肥；雨水。

第15页：

第16页：发病规律：侵染期长，12月～4月

发病规律

侵染期长，12月～4月，1～2月是盛期，幼嫩分蘖处侵入，细胞间蔓延，50天到生长点，随寄主生长，菌丝进入穗原始体，到各个花器，破坏子房，形成冬孢子堆。长时间3～8 ℃低温利于侵染；冬麦区苗期日平均温度0～10 ℃达45d以上，即使没有雪覆盖也同样利于发病。

说明

TCK的循环:

流行因素

大面积感病品种、足够菌源、冬季日均温0～10 ℃的日数》40d、稳定积雪70d以上，积雪厚度10cm以上。

国内适生区域

西北高原冬麦区和新疆、青藏高原晚播冬麦区极为适宜病害的发生，属高度危险区；江淮流域及华北、东北冬麦区基本适合病害发生，属危险区；西南高海拔地区有时也具备病菌入侵条件，也可能受害；春麦区不发病。

第17页：检验与检测

说明

检验与检测：

直接检查

放大镜菌瘿

洗涤检查

50g＋100ml无菌水，振荡5min，10～15ml离心3min，定容，制片观察。

冬孢子鉴定

孢子形态鉴定（网脊高度、胶鞘厚度、网目径、孢子大小、不育细胞等）。

冬孢子自发荧光实验

TCK孢子于荧光显微镜下有自发荧光现象，而TCT孢子则无。

冬孢子萌发试验

5℃、17℃下，光照。矮腥孢子5℃下21d开始萌发，17℃不萌发。

PCR技术

引物5`-TGACAACGGATCTCTTGGTT-3`、5`-TCACCAACTCCAAGCAATCT-3 `,206bp处有特异扩增带。

第18页：检疫和防治

• 检疫和防治
• 进口小麦和原粮必须进行检疫，病麦需除害处理
• 带菌小麦原粮必须集中在几个规定有条件的口岸加工灭菌处理。采用高温灭菌法，130℃30min或120 ℃1h。
• 病区用40％五氯硝基苯，种子重量0.5％的药量拌种，并在播种沟内施药处理。或单用1％的药量拌种
• 重病地应轮作倒茬或改种春小麦。冬小麦晚播可减轻发病。
• 种植抗病品种。

第19页：小麦印度腥黑穗病

小麦印度腥黑穗病

说明

Wheat karnal bunt

分布

印度、巴基斯坦、尼泊尔、阿富汗、伊拉克、土耳其、黎巴嫩、叙利亚、原苏联、瑞典、美国、墨西哥、澳大利亚等。

寄主

小麦、硬粒小麦、六倍体小麦

第20页：危害及重要性：产量影响不大

危害及重要性

产量影响不大，对品质影响较大，3%面粉具臭味（三甲胺）。

症状

局部侵染性，部分黑穗病，麦粒的一部分被侵染，小穗顶端麦粒黑斑，颖片张开，主要侵染胚乳，一般不侵染胚，在种子腹面表皮下形成冬孢子堆，背面胚乳部分仍完好。

第21页：

第22页：病原菌：Tilletia（续）

病原菌

Tilletia indicaMitra异名：Neovossia indicaPosition in classification:Tilletiaceae, Tilletiales, Exobasidiomycetidae, Ustilaginomycetes, Basidiomycota, Fungi

冬孢子

棕褐色，球形，近球形，22～49μm，外壁棘状突起，1.5～5μm；未成熟黄色，透明胶质鞘，成熟消失，外壁有尖形尾丝。不孕细胞球形，近球形，泪珠状，半透明，淡黄褐色，附着菌丝体残体，13～33μm。

冬孢子萌发

4月以上休眠期，萌发产生10～190μm先菌丝，上产生65～185个担孢子，长镰刀形，可不配对结合

第23页：A partially mature

A partially mature teliospore showing ornamentation in median view A partially mature teliospore showing ornamentation in surface view

第24页：初侵染来源：种子带菌，土壤带菌

初侵染来源

种子带菌，土壤带菌，秸秆和粪肥等带菌。冬孢子可存活5年。

传播

种子；运输工具、包装材料及下脚料；粪肥；雨水;也可气传。

生理分化

异宗配合，印度7个生理小种。

第25页：发生规律：冬孢子萌发的适温15～22

发生规律

冬孢子萌发的适温15～22 ℃，扬花期先菌丝产生的担孢子随气流传播到麦穗上，产生次生担孢子，上生芽管，从颖片、外稃和内稃开张的气孔侵入。在一定温度范围内，该病流行与湿度正相关，与温度反相关。因此，扬花期遇多云、寡日照、细雨多雾的高湿天气适宜发病。

第26页：检验方法

• 检验方法：
• 直接检查：根据病粒的特有症状鉴定
• 洗涤检验
• 发病轻的麦粒可用0.2％NaOH浸24h（18～25 ℃），吸去多余液体，实体显微镜下观察。乌黑发亮的种子有病，淡褐色无病。
• PCR技术：扩增引物为5’-CGTGTGAGCCATGCTACGACT-3’和5’-AACTTCCAAGGCGACCGTTT-3’，在743bp处有一特异性扩增带，其他近似种或相关种均未出现该扩增带。

第27页：检疫和防治（续）

说明

检疫和防治：

说明

严格检疫

高温灭菌

带菌小麦原粮必须集中在几个规定有条件的口岸加工灭菌处理。采用高温灭菌法，85℃，相对湿度80％，处理3min可以杀死孢子，处理5min可以杀死菌瘿。

农业措施

小麦与鹰嘴豆间作，适时早播，病轻。

化学防治

三唑类和苯并吡咯类拌种，喷洒药剂（萎锈灵）等。

第28页：烟草霜霉病

烟草霜霉病

说明

Tobacoo blue mold

分布与危害

1891年澳大利亚首先报道，后传入欧洲、非洲、美洲和亚洲，现广泛分布，中国尚未发现。苗床和田间均发病，蔓延速度极快，引起大量植株枯死，是烟草的毁灭性病害。1960年欧洲流行，法国和比利时烟草损失80～90％，1961年损失干烟叶100,000吨。

寄主范围

专性侵染，寄主范围窄，主要侵染烟草，自然条件下，还可侵染番茄、辣椒、茄子和马铃薯等茄科植物，人工接种可侵染矮牵牛、酸浆和灯笼草等。

第29页：症状

说明

症状：

发病时期

主要在苗期，大田期也发生。

发病部位

主要为害叶片。

症状特点

因病原菌的生理型不同，受害部门也有差异，如美国流行的是美国生理型。主要危害幼苗，成株感染较少，不易感染茎部；欧洲流行提澳洲生理型，其危害特点是除危害烟草幼苗外，还能危害烟茎和成株。病叶表面和边缘表现淡黄色、黄绿色、暗绿色的病斑，病斑为圆形、近圆形、多角形或形状不规则。病害发展迅速时，病斑可相互连接起来，布满整个叶片，或没有明显的界限。病叶背面密生灰蓝色或灰褐色的霜霉层，干烟叶一般表现为灰白色或灰褐色，苗床上的病苗表现为灰蓝色。条件适宜时，叶表面也产生霜霉层，随着病斑的发展，逐渐变褐色，甚至深褐色，最后成为枯褐色。干烟叶上病斑表面有突起，老病斑边缘有一圈青褐色环，与马铃薯晚疫病症状相似。烤后的烟叶症状尚隐约可见；空气湿度大时，病斑更为明显。

第30页：烟草霜霉病与其他病害的症状区别：烟草霜霉

烟草霜霉病与其他病害的症状区别：烟草霜霉病的病斑有时容易与烟草黑胫病叶部症状相混淆。因黑胫病叶部病斑圆形，表现青褐色大斑，呈水渍状，背面霉层稀少，毛短色白，与霜霉病仍有区别。另外，烟草霜霉病染病部位产生霜状霉层，不仔细观察与烟草白粉病产生的白色粉状霉层也易于混淆，但因霜霉病的霜状霉层大多局限于病叶背面，而白粉病的粉状霉层则在叶片的正反两面都产生，只要仔细观察亦不难区别。

第31页：

第32页：病原菌：Peronospora

病原菌

Peronospora hyoscyami de Bary f.sp. tabacina (Adam) Skalicky异名Peronospora tabacina D.B. Adam Peronospora hyoscyamide Bary Peronospora nicotianaeSpeg

英文名称

blue mould of tobacco ；tobacco blue mould ；downy mildew ；angular tobacco leaf spot ；tobacco black fire ；tobacco wildfire

分类地位

Chromista藻物界（也称假菌界)、Oomycota, Oomycetes, Peronosporales,Peronosporaceae

第33页：病原菌形态特征细胞内菌丝产生细胞内吸器

• 病原菌形态特征细胞内菌丝产生细胞内吸器，孢囊梗在叶片的下表面通过气孔口伸出，长450-750μm，二叉式分枝，基部分枝成锐角，上部呈直角，顶端弯曲，末端尖，上生孢子囊；孢子囊透明无色，柠檬形，大小16-28×13-17
• m，每个孢子含8-22核；卵孢子黄褐色到红褐色，球形，大小24-75
• m,周围光滑或粗糙的外膜，干燥时收缩成棱角状皱纹，在死亡叶片、叶

第34页：

第35页：病原菌生物学特征

• 病原菌生物学特征：
• 在适宜湿度条件下，孢子囊生成的最低温度为1-2℃，最适宜温度为15-23℃，最高温度为30℃，而在最适温度条件下，孢子形成所需的最适湿度范围是叶面相对湿度97-100%。
• 孢子囊萌发的温度范围为：最低l一2℃，最适为15－22℃，30℃有少量萌发，35℃萌发率为0.1%。

第36页：传播途径

说明

传播途径：

气流传播

气流传播是烟霜霉病得以造成重大危害的主要途径，而孢囊孢子是进行气流传播的主要病原体，根据气流及温度、湿度条件，孢子在两小时之内，可传播200km最高可达1600km，由于孢子所具有的高度传播能力，在南欧和北非早春的气体孢子可直接成为初侵染的来源。

卵孢子传播

在美国东南部烟区，存在于病土中的卵孢子和存在于病残烟组织中的越冬菌丝的旧苗床是翌年春季侵

第37页：发病规律：越冬：菌丝体在田间或温室的病株

发病规律

越冬：菌丝体在田间或温室的病株、自生烟苗、野生烟草上越冬；卵孢子能在病株残体和土壤中越冬。发病条件：温度和湿度时影响病害发生和流行的主要因素，夜间温度10℃，白天21℃，有间歇小雨或结露时间长或叶面湿润，光照弱等有利于病害发生。

适生区域

中国大部分烟草种植区。

第38页：

第39页：检验方法1.症状检查：根据现行抽样规定

检验方法1.症状检查

根据现行抽样规定，对每批烟叶按上、中、下三层以对角线抽取烟叶,来自烟霜霉病疫区的烟叶，每品种每批抽样总数应不少于5万张，每品种、各等级烟叶抽样总数应为1万至2万张。抽取的烟叶样品，应在杜绝污染的条件下适当回潮，使叶面舒张，然后在4x40W-5x40W白色荧光灯照射下检查病斑，病斑淡褐黄色，常受叶脉所限，呈不

第40页：2.洗涤检验孢子囊

2.洗涤检验孢子囊

3.组织透明法检验卵孢子：卵孢子大多聚生于叶脉附近，可剪取小块病斑组织（约0.5cm）滴加少许PH7磷酸缓冲液（0.02M）在-20C冻融过夜，然后用0.02MPBS（PH=7）匀浆，匀浆液经80um及90um双层筛过滤并清洗取集20um筛上物离心，检

第41页：4.试植检查

4.试植检查

为观察子叶或幼苗戡期的症状，可将种子用0.2%NaClO灭菌后，植入盛有2%琼脂培养基或任何用于植物水培的盐类培养基的密封玻皿内，每200ml培养基平面可播养1000粒种子，在20C光照条件下培养，种子出苗后的2周内，观察烟种幼苗有无染病迹象，对可疑幼苗所生成的霉层进行镜检鉴定。

第42页：5.烟丝检查仔细挑选带有暗绿色或灰褐

5.烟丝检查仔细挑选带有暗绿色或灰褐

色病斑的烟丝碎片，在双筒解剖镜下检查，选取有霜霉层病斑的碎片,置于载玻片上，滴上2-3滴苯胺兰乳酚油，用解剖针挑开铺平，加盖玻片，在酒精灯上离火焰几公分高缓缓加热煮沸，注意不要过火，以免液体喷出玻片外，并从盖玻片外补充苯胺兰乳酚油，保持不干。煮沸5--10分钟，待玻片冷却后，用吸水

第43页：检疫和防治（续2）

• 检疫和防治1.1966年我国政府公布烟霜霉病为对外检疫对象，1990年又颁布法令，禁止从疫区进口烟叶及种子和有关易感植物，对因科研需要自疫区引进烟属植物幼苗的，应在指定的隔离检疫圃隔离试种，以严防此病传入。
• 2.灭除病原。任何新区一旦发生烟霜霉病，应立即采取封锁病区，根除发病点的措施，除处理苗床或病田外，也要消灭病菌的各种越冬场所，包括消灭感

第44页：3.防治方法

3.防治方法

• 药剂防治。瑞毒霉结合代森锰共同使用，由于瑞毒霉的内吸作用，可以延长药效期，取得增效的防治作用。防治烟草霜霉具有完全保护作用的药剂15种。
• 抗病育种。栽培烟草品种间，虽然感病性存在着差异，但迄今未发现稳定的高抗品种，目前采取栽培烟与澳大利亚及南美的当地烟种，如与N.debneyi、N.excelsior等进行种间杂交，获得较好的结果。

第45页：马铃薯癌肿病

马铃薯癌肿病

• Potato wart
• 分布：日本、缅甸、尼泊尔、印度、巴基斯坦、黎巴嫩、巴勒斯坦、以色列、冰岛、丹麦、挪威、瑞典、芬兰、前苏联、波兰、捷克、斯洛伐克、匈牙利、德国、瑞士、荷兰（比利时、卢森堡、葡萄牙曾有过报道，但病菌未定殖下来）、英国、爱尔兰、法国、西班牙、意大利、前南斯拉夫、罗马尼亚、保加利亚、希腊、突尼斯、肯尼亚、坦桑尼亚、津巴布韦、南非、澳大利亚、新西兰（南部岛屿）、加拿大（纽芬兰）、美国（宾夕法尼亚、马里兰、西弗吉尼亚）、墨西哥、厄瓜多尔、秘鲁、巴西、玻利维

第46页：危害情况主要在地下部分，侵染茎基部

危害情况主要在地下部分，侵染茎基部、匍匐茎和块茎，病菌侵入寄主刺激细胞组织增生，长出畸形、粗糙、疏松的肿瘤，瘤块大小不一，小的只出现一块隆起，大的覆盖整个薯块，有的圆形，有的形成交织的分枝状，极似花椰菜。地下的癌瘤初呈乳白色，渐变成粉红色或褐色，最后变黑、腐烂。在高感品种上，腋芽处，枝尖、幼芽均可长出卷叶状癌组织，叶背面出现无叶柄、叶脉的畸形小叶，主茎下部变

第47页：马铃薯癌肿病菌为害整个整个薯块症状（Ha

马铃薯癌肿病菌为害整个整个薯块症状（Hans Stachewicz）

第48页：病原菌：马铃薯癌肿病菌学名Synchyt

病原菌

马铃薯癌肿病菌学名Synchytrium endobioticum(Schib) Percival异名Chrysophlyctis edobiotica(Schilb)；Synchytrium solaniMassee英文名wart disease of potato；potato wart disease；black wart of potato；potato black scab分类地位真菌界Fungi；壶菌门

第49页：形态特征病菌休眠孢子囊球形或长圆形

• 形态特征病菌休眠孢子囊球形或长圆形，锈褐色，壁厚，分为三层，内壁薄而无色，中壁光滑，金黄褐色；外壁厚，色较暗，具有不规则的脊突。直径25-75
• m（有的报道为50.4-81.8×37.8-69.3
• m）。癌肿病菌的休眠孢子囊在春季萌发形成游动孢子，卵形或梨形，具单鞭毛，这是本菌特点之一。其内含物挤出形成夏孢子囊堆，并分隔成4-9个夏孢子

第50页：

第51页：生物学休眠孢子囊需要相当长的休眠期（几个

生物学休眠孢子囊需要相当长的休眠期（几个月至30年或更长），才能萌发分化为孢子囊，并释放游动孢子。休眠孢子囊的抗逆性很强，100℃湿热2.5m或60℃湿热2h才能杀死；通过牲畜消化道仍可存活。休眠孢子在土壤中可长期存活。一般可存活6-8年，有的人认为可存活30年以上。游动孢子或双鞭毛的接合子寿命很短，无合适寄主，一般2-3

第52页：传播途径病原菌主要以病种薯及病土进行远距

传播途径病原菌主要以病种薯及病土进行远距离传播。农事操作人畜传带，喂食病薯的牲畜粪，雨水和灌溉水等都可能近距离传播。国外报道，设在病区内的马铃薯食品加工厂，其污水排放也是近距离扩散的主要疫源。

第53页：检验方法（续）

检验方法

1.直接检验：有无肿瘤2.土壤检验：漂浮法收集休眠孢子囊3.染色检验：0.1％升汞或1％饿酸固定，！％酸性品红或3％龙胆紫染色，观察有无单鞭毛的游动孢子和双鞭毛的接合子4.病原菌形态观察：夏孢子囊堆和休眠孢子囊。

第54页：检疫措施

• 检疫措施：一、处理方法：划分疫区、封锁疫区、严格检疫二、防治方法：1.建立无病种薯繁育基地，推广经过茎尖脱毒、组织繁殖、无土栽培、工厂化生产或家庭网箱生产的脱毒微型种薯和常规抗病品种。
• 2.种植抗病品种。是最经济有效且为世界各发病国家普遍采用的较为实用的方法。
• 3.合理轮作。可采取与燕麦、玉米、亚麻、向日葵、油菜及豆灯等作物长期轮作，能有效地减轻发病。
• 4.

第55页：榆枯萎病

榆枯萎病

• Dutch elm disease
• 分布印度、前苏联、伊朗、土耳其、丹麦、挪威、瑞典、波兰、捷克、斯洛伐克、匈牙利、德国、奥地利、瑞士、荷兰、比利时、英国、法国、西班牙、葡萄牙、意大利、前南斯拉夫、罗玛利亚、保加利亚、希腊、加拿大、美国

第56页：寄主植物

说明

寄主植物

榆属

美洲榆Ulmus americana、山榆U.glabra、糙枝榆U.fulva和翼枝长序榆U.alata

高度感病

荷兰榆U.hollandica中度感病；榔榆U.parvifolia、白榆、光叶榆、英国榆和帕劳榆较抗病。

第57页：危害情况最具毁灭性的病害之

说明

危害情况最具毁灭性的病害之一、两次大规模的流行

20世纪初期

法国→中欧→南欧→英国→北美→西南亚→中亚，后果：榆树大面积死亡，如美国1930～35年，250万株死树

70年代

英国＋北美中西部→北美→欧洲→中亚→西南亚，后果：大部分成年榆树死亡，如英国南部，1970～78年，230万棵榆树中有75％死亡；葡萄牙，1979年80％的榆树死亡。

第58页：为害症状新稍萎嫣→叶片变成黄褐色→死亡干

为害症状新稍萎嫣→叶片变成黄褐色→死亡干枯的叶片往往悬挂在枝条上一段时间不脱落症状从一个枝条迅速蔓延到另一个枝条，渐向较大枝条扩展，最后波及全株，导致整株榆树死亡病枝颜色较深,横切面深褐色的条纹和斑点,呈褐色环；纵剖面褐色长条纹状；树杈处有许多害虫的坑道

第59页：A row of dead elm

A row of dead elm trees affected by the Dutch Elm Disease in Belgium around 1920

第60页：

第61页：病原菌

• 病原菌：
• 榆蛇口壳Ophiostoma ulmi(Buisman) Nannf.
• 新榆蛇口壳O. novo-ulmiBrasier异名Ceratocystis ulmi榆长喙壳分类地位Fungi; Ascomycota; Ascomycetes;粪科菌亚纲Sordariomycetidae;蛇口壳目Ophiostomatales;蛇口壳科Ophiostomataceae;蛇口壳属Ophiostoma.

第62页：病原形态：异宗配合

• 病原形态：异宗配合。子囊壳黑色，基部球形，具长颈，以褐色假根状菌丝表生或埋生在基质上。
• O. ulmi：壳基宽100-150
• m，颈长280-510
• m，颈基宽18-42
• m，颈顶宽11-16
• m
• O. novo-ulmi：壳基宽75-140
• m，颈长230-640
• m，颈基宽19-36
• m

第63页：

第64页：生物学特性致病力培养基上生长速度最适温度

生物学特性致病力培养基上生长速度最适温度菌落形态O. ulmi弱导致第一次流行慢30℃蜡质光滑O. novo-ulmi强导致第二次流行快20～22℃绒毛型

第65页：越冬

• 越冬
• 菌丝体、子囊孢子、分生孢子在衰弱的病株内或被砍伐的病树、死树内的虫道和蛹室中越冬

第66页：田间主要随昆虫传播

• 田间主要随昆虫传播。已肯定的介体有:欧洲榆小蠹、欧洲大榆小蠹、美洲榆小蠹、闪光边材小蠹、炸黑小蠹、短体边材小蠹、额沟黑小蠹、腹瘤小蠹,虽然传播介体种类很多,但最主要的是前3种小蠹虫。
• 远距离传播：苗木、原木、木制品和包装箱垫的榆木传播途径

第67页：

第68页：1.夏秋季

1.夏秋季

• 小蠹虫的雌虫成在病死树木或快死的榆树上食蛀产卵，来年春天与羽化出来的成虫身上和体内大量的病菌孢子，这些昆虫取食健康的树木，使得孢子由取食部位侵入树体内部。
• 2.通过根接也能传播病菌。侵染规律

第69页：

第70页：抗病性:欧美榆一般感病，亚洲榆比较抗病

• 抗病性:欧美榆一般感病，亚洲榆比较抗病。
• 春季和初夏形成的导管孔径大，并无分隔，这个时期是榆树的高感阶段。
• 不同地区，各传病介体起的作用不同。在北美，欧洲榆小蠹和美洲榆小蠹同时存在，但由于前者的繁殖速度大于后者，所以就更为重要；而在英国，欧洲大榆小蠹的羽化时期适逢榆树的最感病阶段，所以是比较重要的介体。

第71页：严格施行检疫,禁止从榆枯萎病疫区引进榆属

• 严格施行检疫,禁止从榆枯萎病疫区引进榆属苗木和原木,对传病介体昆虫的检疫也需引起重视.
• 外观症状检验
• 病原菌鉴定
• 分子生物学方法：已选择出对病菌产生的霉素有特异性的单克隆抗体,它可检测和定位出植物组织中的毒素,是一种很灵敏的鉴定手段.检疫与检验

第72页：营林防治：对发病的枝条及时修剪,处理,对

营林防治

对发病的枝条及时修剪,处理,对根部感病的树,施行毁根,嫁根,已死和频死的树要彻底烧毁.

化学防治

喷施杀虫剂防治介体昆虫,亦可给病树注射缝隙磷,二甲砷酸,杀死寄居树干的传病介体.利用杀菌剂进行喷施和茎干注射可起治疗和保护作用,较有效的杀菌剂为多菌灵和涕必灵

生物防治

绿色木霉,丁香假单胞

第73页：复习思考题

• 复习思考题1．试述小麦矮腥黑穗病的症状特点、病原菌形态特点；病害发生规律和流行条件；在国内的适生区域以及检疫检验方法。
• 2．试述小麦印度腥黑穗病的症状特点、病原菌形态特点；病害发生规律和流行条件；在国内的适生区域以及检疫检验方法。
• 3．试述马铃薯癌肿病的症状特点、病原菌形态特点；病害发生规律和流行条件；在国内的适生区域以及检疫检验方法。4