05 环节动物门（Annelida）.ppt

第1页：环节动物门概述与分节现象

• 环节动物门（Annelida）环节动物在动物演化上发展到了一个较高阶段，是高等无脊椎动物的开始。
• 身体分节，有疣足和刚毛，运动敏捷；真体腔出现，相应地促进循环系统和后肾管的发生，从而使各种器官系统趋向复杂，机能增强；神经组织进一步集中，脑和腹神经索形成，构成索式神经系统。
• 能更好地适应环境，向着更高阶段发展。
• 本门动物约9000种，常见有沙蚕、蚯蚓、水蛭等。
• 一.环节动物的主要特征1.身体有分节现象环节动物身体由许多形态相似的体节（metamere）构成，称为分节现象。
• 这是无脊椎动物在进化过程中的一个重要标志。
• 体节与体节间

第2页：同律分节与异律分节

• 以体内的隔膜相分隔，体表相应地形成节间沟，为体节的分界。不仅在体外显示出分节，而且象血管、排泄管、生殖腺、神经节、消化道等重要内脏器官也按节重复排列。分节是特化的开始。(1)动物界身体分节的类型:
• 同律分节（homonomous metamerism）：除前2节和最后1节外，其余各节，形态上基本相同。环节动物即为同律分节。
• 异律分节（heteronomous metamerism）：各体节的形态机能明显差别，身体不同部位的体节完成不同的功能，内脏器官集中在一定的体节中。如节肢动物。(2)身体分节的意义:体节的出现使动物的运动更加灵活，而且不同

第3页：真体腔的形成

• 部位的体节进一步出现功能上的分工，对动物进化中形成头、胸、腹和有关节的附肢等是十分必要的。2。形成真体腔（次生体腔）（true coelom）（1）要点
• 环节动物的体壁和消化管之间有一广阔空间，即为真体腔或称次生体腔（secondary coelom）。
• 从胚胎发育看，是由两个中胚层细胞发育为两团中胚层带。每团裂开，分成成对的体腔囊，靠近内侧的中胚层和内胚层合为肠壁，外侧的中胚层和外胚层合为体壁，体腔即位于中胚层的内外层之间。由于该体腔是由中胚层裂开形成，故称为裂体腔。
• 这种体腔在结构上既有体壁中胚层又有肠壁中胚层及体腔膜。

第4页：真体腔意义与体腔起源学说

• （2）真体腔形成的意义
• 消化管有了肌肉，增强了蠕动，提高了消化机能，同时也为肠的进一步分化提供了条件
• 对循环系统、排泄和生殖等系统的器官的形成及功能也有很大影响。Box关于体腔进化的学说,主要有两个:生殖腔学说(gonocoel theory):认为象涡虫那样的扁形动物, 有成对排列的生殖腺,在生殖细胞排出后留下的空隙,即成为体腔的小室,所以生殖细胞都来自体腔上皮;肠腔学说(enterocoel theory):认为体腔来自消化管壁外突形成的胃囊,因此棘皮动物在胚胎发育时期,体腔与肠相通.

第5页：

第6页：刚毛、疣足与闭管式循环

• 3.刚毛（seta）和疣足（parapodium）
• 刚毛和疣足（是原始的附肢形式）是环节动物的运动器官。刚毛——上皮细胞内陷形成的刚毛囊中的一个毛原细胞形成的，数目不等。如环毛蚓的刚毛。疣足——是体壁向外突出的扁平状物，内部密布微血管网，可进行气体交换）。为海产种类（随种类不同，形态各异，如蚯蚓只有刚毛而无疣足；蛭类则刚毛、疣足全无）具有，每体节一对。
• 意义：环节动物刚毛和疣足的出现，增强了运动功能，使它们的运动更敏捷、迅速。4。闭管式循环系统
• 循环系统由纵行血管和环行血管及其分支血管组成。各血管以微血管网相连，血液始终在血管内

第7页：闭管式循环的意义与后肾管

• 流动，不流入组织间的空隙中，构成了闭管式循环系统。
• 循环系统的出现与真体腔的发生有着密切关系。真体腔的发展，使原体腔（囊胚腔）不断缩小，最后只在心脏和血管的内腔留下遗迹，即残存的原体腔。
• 意义：血液循环有一定方向，流速恒定，提高了运输营养物质及携氧机能。5。后肾管排泄系统（或称体节器的排泄系统）
• 多数的排泄系统为后肾管，来源于外胚层。实际上是两端开口的管状结构，数目不定，每体节1对或多对。其结构为：肾口：开口在体腔内，多细胞的纤毛漏斗。排泄管：布满血管。

第8页：后肾管结构与链状神经系统

• 肾孔（排泄孔）：穿过节间膜，开口在下一节的体壁。
• 功能：排泄体腔中的代谢产物，也可排除血液中的代谢产物和水分。6。链状神经系统
• 结构：由脑（即一对咽上神经节）、咽下神经节、围咽神经环（连接脑和咽下神经节）以及腹神经索组成。腹神经索在每个体节有一对神经节，成为贯穿全身的链状神经系统。每个体节的神经节发出2—5条侧神经。有中枢、交感和外周神经系统之分。
• 意义：神经系统进一步集中，致使动物反应迅速，动作协调。

第9页：感觉器官与担轮幼虫

• 感觉器官发达（多毛类）：有眼（感光）、化学感受器、平衡囊等。陆生种类的感觉器官一般不发达，主要是体表的感觉细胞感受外界刺激。7。担轮幼虫（trochophore）
• 陆生和淡水生活的环节动物为直接发育，无幼虫期。
• 海产种类的个体发生中，经螺旋卵裂、囊胚、原肠胚（内陷法），发育成为担轮幼虫，再经过变态成为成虫。
• 单轮幼虫期及其变态在动物进化上具有重要意义。二。代表动物——环毛蚓（Pheretima）蚯蚓是常见的一种陆生环节动物，已知约1800种。环毛属种类多，我国有100多种。

第10页：环毛蚓的外部形态与体壁

• 1。外部形态雌雄同体，同律分节，头不明显。主要结构有：口、刚毛（除1、2节外，每节1圈刚毛）、生殖带（第14—16节，色暗肿胀）、雌性生殖孔（1个，在第14体节腹面中央）、雄性生殖孔（1对，第18节腹面两侧）、纳精囊孔（3对）、背孔（在背线处）。2。内部构造（1）体壁及真体腔
• 体壁：角质膜：较薄，由胶原纤维和非纤维层构成，上有小孔。上皮：为单层柱状上皮，分泌形成角质膜。有腺细胞、感光细胞、感觉细胞。

第11页：环毛蚓消化管的分化

环毛蚓消化管的分化：下表列出相关数据。

第12页：环毛蚓的循环系统

• 纵血管：背血管（1条，后向前流动）、腹血管（1条，从前向后流动）和食道侧血管（2条）
• 环血管：心脏4—5对，连背腹血管，可搏动，有瓣膜。从背向腹流动；微血管

第13页：呼吸排泄、神经与生殖发育

• （4）呼吸和排泄为体表呼吸，皮下有微血管进行气体交换，要求体表湿润（由背孔分泌体腔液）。排泄器官为后肾管，每节有极多的小肾管。（5）神经系统典型的链状神经系统。（6）生殖和发育雌雄同体，异体受精。
• 雌性生殖系统：1对卵巢、卵漏斗、输卵管、雌性生殖孔、受精囊3对。
• 雄性生殖系统：2对精巢囊、精巢、精漏斗、储精囊、输精管、雄性生殖孔。1对前列腺，分泌物与精子活动有关。
• 直接发育，无幼虫期。

第14页：环节动物三纲特征比较

环节动物三纲特征比较：下表列出相关数据。

第15页：多毛纲、寡毛纲与蛭纲

• 1.多毛纲（Polychaeta）绝大多数在海洋中生活，极少数在淡水生活，头部和感觉器官发达，有疣足，雌雄异体，无生殖环带，发育中有担轮幼虫。
• 已知6000多种，常见沙蚕（Nereis）等。
• 2.寡毛纲（Oligochaeta）无明显头部，体表具刚毛。
• 雌雄同体，异体受精，性成熟时体表产生环带，直接发育。
• 约有3000种，根据生殖腺、环带、刚毛等结构分为3个目，常见有各种蚯蚓、颤蚓等。
• 3.蛭纲（Hirudinea）俗称蚂蝗，吸人或动物的血。
• 体节数目固定，无疣足和刚毛，雌雄同体，性成熟时有环带，有口吸盘和后吸盘。
• 约有500种，如金线蛭等。

第16页：环节动物的起源学说

• 四.环节动物的系统发展1.环节动物的起源有2个学说：
• 认为起源于扁形动物涡虫纲。是根据某些环节动物的成虫和担轮幼虫都具有管细胞的原肾管，这与扁形动物的由焰细胞构成的原肾管在本质上是相同的。环节动物多毛类个体发生中卵裂为螺旋式，这与涡虫纲的多肠目相同；环节动物的担轮幼虫与扁形动物涡虫纲的牟勒氏幼虫在形态上相似；涡虫纲三肠类某些涡虫的肠、神经、生殖腺等均显有原始分节现象。
• 认为起源于似担轮幼虫式的假想祖先担轮动物。是根据环节动物多毛类在个体发生中具有担轮幼虫，而且这种假想的担轮幼虫与轮虫动物门的一种球轮虫非常相似。

第17页：各纲关系与经济意义

• 2.各纲之间的关系：
• 多毛类比较原始。生殖腺由体腔上皮产生，具担轮幼虫。
• 寡毛类可能是多毛类适应穴居或土壤生活的结果，如疣足消失，头部不明显。
• 蛭类与寡毛类的亲缘关系较近。蛭类中棘蛭类的体腔发达，有血管，体前端数体节有刚毛，这与寡毛类相似；寡毛类中某些寄生性的蛭形蚓，口腔有颚，体末有吸盘，与蛭类相似。五.经济意义1.鱼类及禽畜类的天然饵料（担轮幼虫、沙蚕类、水蚓类、蚯蚓等）；2。改良土壤的动物资源（蚯蚓等）；3。海洋污染及水体冷暖的指示动物（多毛类等）

第18页：重点问题解析

• 4。医学上的应用；几个重要问题：1。真体腔的形成、与假体腔的区别以及生物学意义。
• 中胚层在体壁与肠壁之间的腔
• 腔壁上包围有体腔膜
• 体腔内充满体腔液
• 裂腔法形成真体腔
• 在系统发生上比假体腔出现的晚。2。同律分节及其生物学意义。

第19页：后肾特点与类群区别

• 3。
• 后肾型排泄系统的特点。4。
• 环节动物不同类群之间的区别。