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第1页：第八章 核外遗传

第八章 核外遗传

• 第八章核外遗传核外遗传（extranuclear inheritance)也称细胞质遗传(cytoplasmic inheritance)，是指由核外（细胞质）的遗传物质所控制的遗传，从这个意义上说母性影响并不属于核外遗传的范畴。
• 第一节母性影响
• 第二节核外遗传
• 第三节原核生物的细胞质遗传

第2页：第一节 母性影响

第一节 母性影响

一、短暂的母性影响面粉蛾野生型（A）：幼虫皮肤灰色，成虫眼睛深褐色突变型（a）：幼虫皮肤白色，成虫眼睛红色。杂合体（Aa）与隐性纯合体的正反交结果不一样

第3页：♂Aa x ♀aa ♀Aa x ♂aa

♂Aa x ♀aa ♀Aa x ♂aa

♂Aa x ♀aa ♀Aa x ♂aa ½ Aa ½ aa ½ Aa ½ aa 幼虫灰色白色灰色灰色成虫褐眼红眼褐眼红眼原因：在色素产生过程中，由色氨酸到犬尿酸再到色素。A可产生犬尿酸，a不产生犬尿酸。因此，♀Aa可产生并在卵细胞中积累，使幼虫表现为灰色。

第4页：二、持久的母性影响椎实螺外壳右旋

二、持久的母性影响椎实螺外壳右旋

二、持久的母性影响椎实螺外壳右旋（D）对左旋（d）显性。♀♂XPF1F2F3全右旋3：1DDddDd

第5页：dd左旋反交

dd左旋反交

dd左旋反交：♀♂PXDDDdF1F2F3全右旋3：1

第6页：特点

特点

• 不按自己的基因型发育，而是按母本的基因型（不是表型）发育。

自己的基因型推迟一代表现。原因

外壳旋转方向取决于卵裂时纺锤体的取向，而纺锤体的取向又取决于受精卵中细胞质的性质，受精卵中细胞质的性质是由母本基因型决定的。

第7页：核外遗传的主要遗传因子有

核外遗传的主要遗传因子有

核外遗传的主要遗传因子有：与感染颗粒有关的遗传、线粒体。第二节核外遗传

第8页：一、与感染颗粒有关的遗传

一、与感染颗粒有关的遗传

• 果蝇的CO2敏感型：
• 敏感型♀x 野生型♂敏感型
• 敏感型♂x 野生型♀极少数敏感型
• 极少数敏感型是由于精子带有极少的细胞质。
• 目前知道这是由于σ因子引起的，有人认为σ因子是一种病毒，称σ病毒。

第9页：草履虫的放毒型

草履虫的放毒型

草履虫的放毒型：草履虫细胞内有大核和小核，大核主管营养，小核主管遗传。草履虫有两种生殖方式，无性生殖（裂殖）及有性生殖（接合生殖和自体受精）。

第10页：某些品系的草履虫能产生所谓的草履虫素

某些品系的草履虫能产生所谓的草履虫素

某些品系的草履虫能产生所谓的草履虫素，称放毒型；草履虫素会杀死不放毒的草履虫（敏感型）。草履虫的放毒型既与细胞质有关，也与细胞核有关。即必须同时存在：细胞质因子κ颗粒及细胞核因子K基因才能保持稳定的放毒性状。放毒型纯合子为：KK + κ 敏感型纯合子为：kk

第11页：刚开始时是放毒型，5~8代后变为敏感型

刚开始时是放毒型，5~8代后变为敏感型：本页以图示为主，配合课件原图展示相关结构或过程，建议对照图片理解其形态特征与要点。

第12页：草履虫素是κ颗粒产生的

草履虫素是κ颗粒产生的

草履虫素是κ颗粒产生的，但κ颗粒的存在有赖于核基因K的存在，kk + κ是不稳定的，5~8代后κ颗粒会丢失。κ颗粒是草履虫的内共生细菌，是一种螺节姻缘杆菌。在放毒型的细胞中有两种κ颗粒——不透明的N体和透明的B体。N体经一定条件的诱导可转变为B体，B体可放毒。事实上N体是一种含溶源化噬菌体的细菌，经诱导以后产生噬菌体，有毒的物质是噬菌体产生的。这是一个典型的草履虫-细菌-噬菌体的共生体系。这种通过感染而获得可遗传性状的现象称为遗传感染。草履虫除κ颗粒外，还有σ颗粒、λ颗粒等。

第13页：二、线粒体遗传

二、线粒体遗传：本页以图示为主，配合课件原图展示相关结构或过程，建议对照图片理解其形态特征与要点。

第14页：线粒体基因组的遗传密码

线粒体基因组的遗传密码

线粒体基因组的遗传密码：线粒体有独立的蛋白质翻译系统，其核糖体大小也与原核生物相似。1979年发现线粒体遗传密码与通用密码有些不同。表现出遗传密码的不通用性。密码子核基因线粒体基因人类酵母果蝇CUU CUC CUA CUGleuleu thr leuAUAilemet met metUGAstoptrp trp trpAGA AGGargstop arg ser

第15页：线粒体的核质共同控制

线粒体的核质共同控制

线粒体的核质共同控制：由于线粒体的DNA分子较小，所以能编码的遗传信息量有限，如人的线粒体基因组共编码13个mRNA，2个rRNA及22个tRNA，总共只有37个基因。因此线粒体的蛋白质更多的是由核基因编码的，是一个典型的核质共同控制的细胞器。

第16页：线粒体的核质共同控制 相关配图

线粒体的核质共同控制 相关配图

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第17页：控制区

控制区：本页以图示为主，配合课件原图展示相关结构或过程，建议对照图片理解其形态特征与要点。

第18页：控制区 相关配图

控制区 相关配图

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第19页：线粒体蛋白质的合成

线粒体蛋白质的合成：本页以图示为主，配合课件原图展示相关结构或过程，建议对照图片理解其形态特征与要点。

第20页：线粒体的复制

线粒体的复制：本页以图示为主，配合课件原图展示相关结构或过程，建议对照图片理解其形态特征与要点。

第21页：线粒体的起源

线粒体的起源

• 内共生假说
• 1970，Margulis，真核细胞祖先是种吞噬细胞；线粒体祖先是种革兰氏阴性菌。前者吞后者
• 细胞分化假说
• 原始的原核细胞质膜内陷包被DNA，然后再分化形成独立的细胞器。

第22页：第三节 原核生物的细胞质遗传

第三节 原核生物的细胞质遗传

质粒的大小

最小只有2kb，含一个基因，最大达400kb，含600个基因。

• 质粒结构特征：
• 绝大多数质粒为双链闭合环状DNA（cccDNA)分子，少数为双链RNA。由于分子扭力的作用，cccDNA被扭曲成超螺旋结构。

第23页：

本页源文件未提取到文字内容，仅有图片。位于「第三节 原核生物的细胞质遗传」与「质粒DNA的SC型与CCC型构型」之间，建议对照原课件图片补充本页要点说明。

第24页：质粒DNA的SC型与CCC型构型

质粒DNA的SC型与CCC型构型：本页以图示为主，配合课件原图展示相关结构或过程，建议对照图片理解其形态特征与要点。

第25页：质粒DNA的SC型与CCC型 相关配图

质粒DNA的SC型与CCC型 相关配图：本页以图示为主，配合课件原图展示相关结构或过程，建议对照图片理解其形态特征与要点。

第26页：质粒的功能

质粒的功能

质粒的复制：质粒可在细胞中自主复制而存在于细胞中。严紧型质粒：拷贝数在1~10个。松弛型质粒：拷贝数在几十~几百个。

第27页：少数质粒如F因子可通过接合转移

少数质粒如F因子可通过接合转移

附加体既能以游离的形式存在于细胞质中，也能重组在核染色体上的质粒称附加体，如F因子。质粒的转移：

第28页：由于质粒不是细菌生活所必须的遗传成分

由于质粒不是细菌生活所必须的遗传成分

质粒的消失是指人为地消除质粒。质粒的丢失与消失：