05 第四章 红茶制造化学.ppt

第1页：第四章红茶制造化学

第四章红茶制造化学

• （black tea processing chemistry)
• 第一节红茶制造中主要酶类活性变化及作用
• 第二节多酚类物质与红茶品质形成
• 第三节芳香物质在红茶制造过程中的转化
• 第四节红茶制造中糖类物质和含氮化合物的变化

第2页：红茶起源

红茶起源：我国是红茶生产的发源地，远在16世纪末就发明了红茶。在茶叶制造发展过程中，发现日晒代替杀青，揉捻后叶色红变而产生了红茶。最早的红茶生产从福建崇安的小种红茶开始。清代刘靖《片刻余闲集》中记述“山之第九曲处有星村镇，为行家萃聚。外有本省邵武、江西广信等处所产之茶，黑色红汤，土名江西乌，皆私售于星村各行”。自星村小种红茶出现后，逐渐演变产生了工夫红茶。20世纪20年代，印度发展将茶叶切碎加工的红碎茶，我国于20世纪50年代也开始试制红碎茶。概述

第3页：崇安县撤县设市

1989年,崇安县撤县设市,改为武夷山市

第4页：红茶分类1）小种红茶

红茶分类1）小种红茶：小种红茶条粗而壮实，因加工过程中有熏烟工序，形成其特有的松烟香味。根据产地不同，品质稍有差异，有正山小种、坦洋小种和政和小种，以正山小种品质最好。正山小种产于崇安县星村乡桐木关一带，正山小种条索肥实，色泽乌黑油润有光，汤色鲜艳浓厚，呈深金黄色，香气纯正高长，带松烟香，滋味醇厚类似桂圆汤味，叶底厚实，呈古铜色。

第5页：2）工夫红茶我国工夫红茶根据产地分有云南

2）工夫红茶我国工夫红茶根据产地分有云南：的滇红，安徽的祁红，湖北的宜红，江西的宁红，四川的川红，浙江的浙红（又称越红），湖南的湖红，广东（海南）的粤红，福建的闽红等等；按茶树品种分有大叶工夫和小叶工夫。其中优良，较有代表的工夫红茶为大叶种的滇红和小叶种的祁红。

第6页：滇红政和工夫红茶

滇红政和工夫红茶

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第8页：祁红主产安徽省祁门县

祁红主产安徽省祁门县：品种以小叶种中的槠叶种为主。高档祁红外形条索细紧挺秀，色泽乌润有毫，香气鲜嫩甜，带蜜糖香，滋味鲜醇嫩甜，汤色红艳，叶底柔嫩有芽，红匀明亮。

第9页：3）红碎茶品种不同红碎茶品质有较大差异

3）红碎茶品种不同红碎茶品质有较大差异

• 大叶种红碎茶：颗粒紧结重实、有金毫，色乌润或乌泛棕；香气高锐，汤色红艳，滋味浓强鲜爽，叶底嫩匀厚实，红明亮。
• 中小叶种红碎茶：颗粒紧卷，色乌润或棕褐；香气高鲜，汤色红亮，滋味鲜爽，沿浓欠强，叶底红匀明亮。

第10页：世界四大红茶

世界四大红茶

• 世界四大红茶
• 祁门红茶Keemum black tea
• 阿萨姆红茶Assam black tea
• 大吉岭红茶Darjeeling black tea
• 锡兰高地红茶
• Ceylon black tea

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第12页：祁红外形条索紧细匀整

祁红外形条索紧细匀整：锋苗秀丽，色泽乌润（俗称“宝光”）；内质清芳并带有蜜糖香味，上品茶更蕴含着兰花香（号称“祁门香”），馥郁持久；汤色红艳明亮，滋味甘鲜醇厚，叶底（泡过的茶渣）红亮。清饮最能品味祁红的隽永香气，即使添加鲜奶亦不失其香醇。

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第14页：阿萨姆红茶

阿萨姆红茶：产于印度东北阿萨姆喜马拉雅山麓的阿萨姆溪谷一带。当地日照强烈，需为茶树适度遮荫；由于雨量丰富，因此促进热带性的阿萨姆大叶种茶树蓬勃发育。以6－7月采摘的品质最优，但10－11月产的秋茶较香。阿萨姆红茶，茶叶外形细扁，色呈深褐；汤色深红稍褐，带有淡淡的麦芽香、玫瑰香，滋味浓，属烈茶，是冬季饮茶的最佳选择。

第15页：大吉岭红茶

大吉岭红茶

• 大吉岭红茶(Darjeeling black tea)
• Darjeeling--A tea growing area in North India on the foothills of the Himalayas Mountains. Teas grown here take their name from the area and are said to be the 'Champagne' of Indian teas. Grown at altitudes up to 7,000ft above sea level ( more than 1,291m) Darjeeling tea is known as a high-grown tea and is light in coloring with a delicate, muscatel flavor and aroma. The original tea planted in this area was grown from seeds and plants imported from China.

第16页：大吉岭红茶

大吉岭红茶：产于印度西孟加拉省北部喜马拉雅山麓的大吉岭高原一带。当地年均温15℃左右，白天日照充足，但日夜温差大，谷地里常年弥漫云雾，是孕育此茶独特芳香的一大因素。以5－6月的二号茶品质最优，被誉为“红茶中的香槟”。大吉岭红茶拥有高昂的身价。三、四月的一号茶多为青绿色，二号茶为金黄。其汤色橙黄，气味芬芳高雅，上品尤其带有葡萄香，口感细致柔和。大吉岭红茶最适合清饮，但因为茶叶较大，需稍久焖（约5分钟）使茶叶尽舒，才能得其味。下午茶及进食口味生的盛餐后，最宜饮此茶。

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第18页：锡兰高地红茶

锡兰高地红茶：以乌沃茶最著名，产于山岳地带的东侧，常年云雾弥漫，由于冬季吹送的东北季风带来雨量（11月－次年2月），不利茶园生产，以7－9月所获的品质最优。产于山岳地带西机时的汀布拉茶和努沃勒埃利耶茶，则因为受到夏季（5－8月）西南季风送雨的影响，以1－3月收获的最佳。锡兰的高地茶通常制为碎形茶，呈赤褐色。其中的乌沃茶汤色橙红明亮，上品的汤面环有金黄色的光圈，犹如加冕一般；其风味具刺激性，透出如薄荷、铃兰的芳香，滋味醇厚，虽较苦涩，但回味甘甜。汀布拉茶的汤色鲜红，滋味爽口柔和，带花香，涩味较少。努沃勒埃利耶茶无论色、香、味都较前二者淡，汤色橙黄，香味清芬，口感稍近绿茶。

第19页：红茶加工工序

红茶加工工序：虽由于对外型和内质的要求不同，工艺的技术掌握各有其侧重点，但都要经过萎凋、揉捻（切）、发酵和干燥四个基本工序，且同一个工序中原料的一般生物化学变化及其意义，也是大体一致的。

第20页：红茶的制造工艺并不复杂

红茶的制造工艺并不复杂：但在制造过程中各种成分的变化却是十分复杂的。红茶制造过程中各物质的变化规律以及这些规律与外界条件的关系，对于科学制茶，提高制茶质量是十分必要的。

第21页：第一节红茶制造中主要酶类活性变化

第一节红茶制造中主要酶类活性变化：及作用茶鲜叶中的酶类很复杂，除在红茶加工中较重要的氧化还原酶类和水解酶类外，还有转移酶类，裂合酶类、异构酶类和合成酶类等。

第22页：一、酶在红茶制造过程中的变化

一、酶在红茶制造过程中的变化

• 红茶是全发酵茶，其品质特征的形成取决于鲜叶所含化合物的种类，其中对红茶风味影响最为重要的是多酚类（尤其是儿茶素类）和PPO。
• 在红茶加工中，必需充分利用酶的生物化学作用，才能形成红茶“红汤红叶”的品质特征。
• 以糖苷形式存在的键合态香气化合物前体（如香叶醇、芳樟醇、青叶醇等的糖苷）及其水解酶β-糖苷酶以及与C6-醛、醇等生成有关的亚麻酸、脂肪加氧酶及醇脱氢酶等对红茶香气生成也非常重要。

第23页：萎凋后续工序

萎凋后续工序中氧化酶类活性的变化（P176）

第24页：一部分水分的工艺

一部分水分的工艺

• 萎凋
• 将采下的茶鲜叶薄摊（15-20cm厚），散失一部分水分的工艺处理过程。在逐步失水的萎凋过程中，叶子因失水使叶细胞汁相对浓度提高，叶细胞内各种酶系的代谢方向趋于水解作用。一部分水解酶如淀粉酶、蔗糖转化酶、原果胶酶、蛋白酶等活性都有提高。

第25页：萎凋中酶活性

萎凋中酶活性

• 萎凋中酶活性的提高则与叶组织内部酸化有关。由于糖类物质降解成有机酸，酯型儿茶素酯解生成没食子酸，原果胶生成果胶酸，叶绿素水解有叶绿酸的形成等，使萎凋叶逐步向酸性转化，pH从鲜叶的近乎中性降低到5.1-6.0之间，与酶的最适pH相适应，使酶的活性增加。
• 而茶鲜叶中酶的最适pH一般偏于酸性，如淀粉酶为5.0-5.4，蛋白酶为4.0-5.5，多酚氧化酶为5.0-5.5，过氧化物酶为4.1-5.0。此外，随叶子的逐步失水，酶及其作用物的相对浓度升高，结合态的酶，部分可转化为游离态。

第26页：萎凋叶水解酶活性的提高

萎凋叶水解酶活性的提高

• 有利于促进鲜叶中一些高分子有机化合物的水解，提高萎凋叶中水溶性有效成分的含量。这些水解产物对红茶色、香、味的形成均有积极的意义。
• 如以糖苷形式存在的结合型香气受水解酶β-糖苷酶水解，香气化合物游离出来。脂肪氧合酶使茶叶中不饱和脂肪酸如亚麻酸、亚油酸降解形成C6-醛等具有清气的挥发性化合物。

第27页：萎凋中香气成分

萎凋中香气成分

• 萎凋中香气成分总量增至鲜叶原料的10倍以上，其中以顺-3-己烯醇、反-2-己烯醇、芳樟醇增加最多，一些非挥发性成分如氨基酸、咖啡碱在萎凋中也有所增加，这些成分对茶叶滋味有积极作用。
• 萎凋中氧化酶活性的提高则为揉捻开始以后的发酵工序准备了良好的发酵条件。刘仲华等（1989，1990）报道，在0-16小时萎凋期间，随萎凋时间延长，多酚氧化酶（PPO）和过氧化物酶（POD）活性增至最大，如继续延长萎凋时间，酶活性开始下降。

第28页：揉捻（切）

揉捻（切）

• 茶叶组织损伤和细胞破损，膜透性增加，化学成分和酶得到混合，各种化学反应得以实现。
• 由于茶多酚类是蛋白质的沉淀剂，易使许多酶失活或活性降低，如TCA循环酶系已基本失活。但由于茶多酚类化合物是PPO的作用基质，酶在自身的基质中变性较慢。其中，低分子量的PPO6立即消失，PPO4、PPO2也仅隐约可见，而PPO1、PPO3和PPO5活性基本保持不变，成为发酵期间起主导作用的酶蛋白组分。

第29页：包括脂肪氧合酶

包括脂肪氧合酶

• 在揉切阶段，还包括脂肪氧合酶催化不饱和脂肪酸形成大量挥发性羰基化合物。
• 但多酚类的酶促氧化及其后续的聚合、缩合作用，以及由此而引起的一系列伴随反应，是揉捻（切）和发酵工序中物质变化的主流。
• 这个由萎凋的水解作用为主导到揉捻开始以后以氧化作用为主导的物质变化，决定着红茶品质特征的形成。

第30页：萎凋过程中酶的活性变化

萎凋过程中酶的活性变化：既与萎凋进程有关，又受温度影响。在同一温度下，萎凋时间延长，酶的活性升高；在不同温度下，萎凋温度增高酶的活性提高愈快。萎凋温度对萎凋叶中酶活性(O2ml/15min/N mg)的影响

第31页：发酵、发酵过程中

发酵、发酵过程中

• 各种化学反应都很活跃，一些极为复杂的化学反应得到加速，其中最重要的是PPO和POD酶促的氧化作用，也包括β-糖苷酶水解反应的加速以及脂肪氧合酶的作用。
• 发酵过程中，由于儿茶素的氧化，一部分酶与氧化的多酚类结合成不溶性复合物，使酶丧失催化机能。多酚基质的减少也会导致酶活性的降低。

第32页：与萎凋叶相比

与萎凋叶相比：在发酵期间PPO和POD活性持续下降，但PPO的活性降低较POD快，这主要是由于发酵叶中有机酸的增加，pH降至5.0以下，使PPO丧失了最适pH条件，而POD的活性因酸度适宜而下降缓慢，使得PPO与POD的活性比值下降，POD逐渐居于主导地位，并对茶多酚氧化产物的形成和积累产生一定的影响。

第33页：发酵期间

发酵期间：PPO同工酶带中，PPO1始终保持相对较强的活性，其它几条酶带活性则逐渐减弱；而POD同工酶的变化主要表现在低分子量、迁移率较大的酶蛋白组分上，萎凋叶一经揉捻，POD7、POD8、POD9及POD10等4条酶带即消失或仅隐约可见，分子量较高的组分POD2和POD3热稳定性好，对多酚的敏感性差，活性受影响较少，至发酵完毕仍保持相当的活性，是发酵过程中起主要作用的酶带。

第34页：发酵酶

发酵酶

• 发酵酶活还受鲜叶萎凋程度、萎凋温度及发酵温度的影响。
• 当萎凋叶含水量低于68%时，随萎凋叶的失水，发酵叶中酶的活性明显下降，重萎凋的萎凋叶酶活性高，但叶内茶多酚浓度大，发酵时酶蛋白与氧化了的茶多酚产生不可逆沉淀增加，使其活性下降。只有适度轻萎凋，可保持发酵过程PPO的较高活性。
• 萎凋时温度过高，酶活性虽然迅速激活增加，但维持活化的时间较短，到了揉捻发酵过程就会显著下降，不利于多酚类的酶促氧化。

第35页：干燥、发酵工序结束

干燥、发酵工序结束

• 酶所担负的使命已经完成，此时务必迅速终止酶的作用，才能保证在良好发酵条件下所形成的优良品质，而进入干燥工序。
• 高温能使酶产生不可逆热变性，但在较低温度下，温度如升高，反而会促进酶的催化能力。
• 发酵过程的叶温控制也很重，在较低温度（如20℃左右）下发酵，不仅可以保持酶有较高的活性，而且酶的活性降低速度也较慢，有利于多酚类物质的酶促氧化。

第36页：干燥初期

干燥初期：当叶温升高到约45-50℃时，酶的催化作用十分强烈，能使部分多酚类在短时间内迅速氧化；叶温达到70-80℃时，酶处于热变性状态，催化机能停止，但不一定都成不可逆的热变性；80-100℃时，经过一定时间，酶的生物学特性才会彻底终止。因此，要保持茶叶各项有效品质成分，干燥前阶段叶温必须在80℃以上，并辅以充分排湿。

第37页：红茶干燥一般为二次干燥

红茶干燥一般为二次干燥

• 第一次以90-95℃热风将茶坯烘至含水量15%-25%，称打毛火。下机摊凉散热，冷却至室温。再进行第二次烘干至含水量为5%-6%，称为打足火。
• 毛火干燥对PPO和POD的失活作用较明显，分别降至萎凋叶的8%和7.5%左右。
• 足火干燥后，毛茶中的PPO和POD活性仍有残余，分列为0.4%及4.0%。这主要是高分子量、热稳定性强的PPO1、POD2和POD3，即在发酵过程中起主要作用的并在成茶中残余的均是那些热稳定性好，对多酚敏感性差的高分子酶蛋白组分。

第38页：二、红茶制造过程中重要的酶

二、红茶制造过程中重要的酶

• 在红茶制造过程中涉及到多种酶的催化作用，特别是水解酶和氧化还原酶，它们对红茶品质的形成起了关键的作用。
• 多酚氧化酶
• 过氧化物酶
• 醇脱氢酶
• 多脂肪氧合酶
• 叶绿素酶
• 糖苷酶

第39页：多酚氧化酶(邻苯二酚

多酚氧化酶(邻苯二酚

• O2氧化还原酶，E.C.1.10.3.1；PPO，polyphenol oxidase)
• PPO在红茶制造过程中将黄烷醇类氧化成醌，形成的醌再经氧化缩合成更复杂的发酵产物如茶黄素、茶红素和茶褐素。

第40页：子作为辅基的酶

子作为辅基的酶

• PPO是一种分子量为144,000±16,000的含铜离子作为辅基的酶，其含铜量达0.260%，在279nm和611nm处有2个吸收峰。
• PPO有6个同工酶带，各同工酶比整个酶复合体对底物的专一性更强，它们对各种儿茶素或简单酚类的催化氧化速率不同。

第41页：PPO最佳底物为邻位酚如儿茶素等

PPO最佳底物为邻位酚如儿茶素等

• 不能催化单元酚、对苯二酚及抗坏血酸等。
• PPO最适温度为35℃。最适pH则与底物酚羟基的数目和数量有关，在以邻苯二酚为底物时为5.7，以4-甲基邻苯二酚为底物时为5.0。
• PPO可被氰化钾、叠氮化钠、一氧化碳和硫化氢等抑制。
• 一般认为多酚氧化酶局限在叶表皮细胞内，其在地上部分活性以嫩茎最高，其次是幼嫩芽叶，成熟叶较低。并且PPO活性以适制红茶的品种高于适制绿茶的品种，夏季高于春季。

第42页：过氧化物酶（供体

过氧化物酶（供体

• H2O2氧化还原酶，E.C.1.11.1.7；POD, peroxidase）
• 是在过氧化氢存在下催化基质氧化的一种酶，它不能利用空气中的氧气。

第43页：分子量为40,000

分子量为40,000

• 铁卟啉为辅基，属于亚铁血红蛋白质类。有9-10条同工酶。
• 底物较PPO广泛，包括单元酚、邻苯二酚、连苯三酚、抗坏血酸、色氨酸、酪氨酸和组氨酸等。
• 最适pH4.1-5.0。
• 在植物体内，可被乙烯、吲哚乙酸激活，而氰化钾、S2-、羟胺及氟化物可抑制其活性。
• POD也参与红茶色素形成的发酵途径。

第44页：醇脱氢酶（醇

醇脱氢酶（醇

• NAD氧化还原酶，E.C.1.1.1.1；ADH, alcohol dehydrogenase）
• 存在于茶叶和茶籽中。也叫烟酰胺醇脱氢酶，可催化脂肪族或芳香族醇及醛类的氧化还原反应。
• 其分子量为95,000，由2个分子量为47,000的无活力的同质亚单位组成，活性中心为锌，辅因子为NAD。最适pH7.9。对脂肪族、萜类催化活力较高。邻菲罗啉、单碘醋酸可抑制其活性。

第45页：脂肪氧合酶（亚油酸

脂肪氧合酶（亚油酸

• O2氧化还原酶；E.C.1.13.11.12；LOX, lipid oxidase）
• 也叫脂肪氧化酶、脂肪加氧酶、亚油酸-氧化还原酶。催化含顺，顺-1，4-戊二烯的不饱和脂肪酸及酯的加氧反应，氧化形成具有共轭双健的过氧化合物。
• 茶叶中不饱和脂肪酸如亚油酸、亚麻酸的降解，就是在LOX和过氧化物裂解酶的作用下共同完成的，形成C6-醛等具有清气的挥发性化合物。

第46页：LOX位于叶绿体片状结构中

LOX位于叶绿体片状结构中

• 生物合成有赖于叶绿体中蛋白质的生物合成，茶无性系中的LOX至少存在两种同工酶。该酶是一种含非血红素铁的蛋白质，分子量为73,000±2100。最适pH6.5-7.0，最适温40-45℃。抗坏血酸、EDTA和槲皮素均可抑制其活性。
• LOX活性随茶鲜叶成熟度和季节不同而有差异，新梢成熟度越高，则脂肪氧合酶活性越高。光、温和伤害均可提高其活性，所以，采后鲜叶LOX活性有所升高。

第47页：叶绿素酶（叶绿素

叶绿素酶（叶绿素

• 叶绿素酸酯水解酶，E.C.3.1.1.4，chlorophyllase）
• 催化叶绿素水解形成脱植基叶绿素。
• 有2条同工酶带。其最适pH5.5，最适温45℃。它与制茶中的色泽形成有关。萎凋后发酵形成的酸性环境，使叶绿素脱镁，有利于形成红茶所要求的色泽。

第48页：糖苷酶

糖苷酶

• 糖苷酶
• β-葡萄糖苷酶（E.C.3.2.1.21;β-葡萄糖苷水解酶,β-glucosidase）可以水解结合于末端、非还原性的β-D-葡萄糖苷键，同时释放出β-D-葡萄糖和相应的配基。该水解反应在红茶加工的萎凋工序中开始，揉捻和发酵阶段加速，主要水解产物有顺-3-己烯醇和苯甲醇。其中顺-3-己烯醇以葡萄糖苷的形成存在，而苯甲醇的前体既有以葡萄糖苷形式也有以樱草糖苷的形式存在。

第49页：樱草糖苷酶

樱草糖苷酶(primeverosidase)：将樱草糖苷水解为樱草糖和相应的配基。Ogawa等（1997）用与Guo等（1996）相同的方法研究了水仙种中β-樱草糖苷酶的性质，用SDS-PAGE测定其是一分子量为61Kda的单体蛋白，等电点为9.5，最适温45℃,最适pH4.0。40℃以下，pH在3-5以内稳定。樱草糖：木糖(Xylox)与葡萄糖(Glucose)结合而成的还原性双糖。

第50页：肽酶催化蛋白质

肽酶催化蛋白质

• 其它还有
• 肽酶催化蛋白质的多肽链水解而形成氨基酸和多肽链，与红茶风味有关
• 果胶酯酶水解果胶素生成果胶酸，可降低环境pH，利于其它酶系的作用，且果胶具有一定的粘度及厚味感，与茶叶外形及滋味有关。

第51页：思考题

思考题

• 世界四大红茶？红茶分为哪几类？红茶的一般加工工序？
• 红茶加工过程中PPO和POD的变化规律？

第52页：第二节多酚类物质与红茶品质形成

第二节多酚类物质与红茶品质形成

• 一、多酚类物质在红茶制造中的变化1）茶黄素形成；2）茶红素形成3）茶褐素的形成；4）其他酚类物质的转化二、多酚类物质的变化与红茶品质的关系1）未被氧化的多酚类物质
• 2) 水溶性氧化产物
• 3)水不溶性氧化产物三、影响茶色素形成的因素1）加工工艺；2）加工工艺条件；3）酶技术；4）鲜叶中儿茶素组成比例

第53页：一、多酚类物质在红茶制造中的变化

一、多酚类物质在红茶制造中的变化：早在二十世纪五十年代，Roborts E.A.H发现在红茶初制过程中，以儿茶素（catechins)为主体的多酚类物质(Polyphenols)因受多酚类物质的专一性酶多酚氧化酶(PPO, polyphenol oxidase)以及过氧化物酶(POD, peroxidase)的催化，生成有色氧化产物茶红素类(TRs, thearubigins)和茶黄素类(TFs, theaflavins)，并部分与蛋白质结合成不溶性化合物。

第54页：1.茶黄素的形成G=没食子酰基R R’茶

1.茶黄素的形成G=没食子酰基R R’茶：黄素OH OH (TF1 or TF) 茶黄素-3-单没食子酸酯G OH (TF2 or TF-3-MG)茶黄素-3’-单没食子酸酯OH G (TF3 or TF-3’ -MG)茶黄素-3,3’-双没食子酸酯G G (TF4 or TF-3,3’ -DG)

第55页：茶黄素形成示意图PPO

茶黄素形成示意图PPO：多酚氧化酶

第56页：邻醌类物质多呈黄棕色或红色

邻醌类物质多呈黄棕色或红色

• 非常不稳定。发酵中的邻醌可氧化其它物质而还原。特别是氧化还原电位较高的儿茶素（如EC，ECG)被酶促氧化成邻醌以后，这种还原作用尤为强烈。
• 这种现象对于促进红茶品质特征的形成，具有十分重要的意义，如发酵中叶绿素的破坏和苦味物质的转化、大量香气物质的形成，甚至茶红素类的形成也被认为需要借助某些醌型儿茶素的还原作载体。

第57页：可被蛋白质

可被蛋白质

• 邻醌分子中的羰基（=C=0）可被蛋白质或谷胱甘肽的游离氨基、巯基（-SH）所还原，形成蛋白质-儿茶素或谷胱甘肽-儿茶素复合物。不溶于水，成为红茶红色叶底的构成部份。
• 邻醌还是一种强杀菌剂，能使揉捻开始以后叶子中的微生物大量降低。据资料报道，制茶中（1g干物）鲜叶细菌平均数为21万，萎凋后达34万，揉捻后降为8万，发酵后只剩下3万。

第58页：邻醌还极易产生聚合反应

邻醌还极易产生聚合反应

• 形成中间产物联苯酚醌类。
• 联苯酚醌类的形成既包括连苯三酚基没食子儿茶素邻醌，也包括邻苯二酚基的儿茶素的邻醌发生聚合或缩合反应；D-儿茶素的邻醌还可通过邻醌基与A环之间进行直线聚合。

第59页：联苯酚醌不稳定

联苯酚醌不稳定：会发生歧化作用，一部分还原成双黄烷醇，双黄烷醇无色，溶于水，具有一定的鲜味，含量约占茶叶干物重的1%-2%。是构成茶汤鲜度、强度和浓度的综合因子之一。当R1=R2=H时，为双表没食子儿茶素当R1=H,R2=没食子酰基时，为双表没食子儿茶素没食子酸酯当R1=R2=没食子酰基时，为双表没食子儿茶素二没食子酸酯

第60页：邻醌与没食子儿茶素

邻醌与没食子儿茶素

• 当儿茶素邻醌与没食子儿茶素邻醌共存时，可配对进行骈环、缩合反应转化生成茶黄素。
• 迄今为止，已发现的具有苯骈卓酚酮结构的茶黄素类物质已达23种。

第61页：

第62页：茶黄酸类的形成途径与结构

茶黄酸类的形成途径与结构

第63页：茶烷典酸酯的形成途径与结构

茶烷典酸酯的形成途径与结构

第64页：途径与结构

Theadibenzotropolone的形成途径与结构

第65页：2.茶红素的形成

2.茶红素的形成

• 1962年Roberts指出，在发酵过程中，由EGC和EGCG氧化聚合形成了茶黄素与双黄烷醇类，当有EC、C和ECG载体存在时，茶黄素和双黄烷醇可经偶联氧化形成茶红素。
• Brown等（1969）在不同的水解条件下水解从红茶中萃取分离的茶红素，发现某些花色素和没食子酸等参与茶红素的形成，还确定了茶红素的分子量为700-40,000。

第66页：年提出茶红素

Robertson(1983)年提出茶红素形在途径可能包括：1）简单儿茶素或酯型儿茶素的直接酶性氧化；2）茶黄素形成过程中中间产物的氧化；3）茶黄素本身的自动氧化或偶联氧化。

第67页：茶红素类的几种可能结构式

茶红素类的几种可能结构式

第68页：3.茶褐素的形成

3.茶褐素的形成：Millin等（1969）对红茶的水浸出褐色物质进行研究，提出茶褐素是一类非透析性高聚物，其主要组分是茶多酚类、多糖、蛋白质和核酸等。非透析性多酚类随茶汤受热而增加。

第69页：４.其他多酚类物质的转化

４.其他多酚类物质的转化

• 黄酮醇及其苷类，占茶鲜叶干物质的3%-4%，黄酮醇类一般可受氧化酶所催化而氧化，但它们的糖苷由于配糖化作用，难于发生氧化。
• Finger（1994）试验研究，在加入PPO时，黄酮醇苷水平几乎未降，只有杨梅苷下降了。如在反应体系中加入POD/H2O2，则杨梅苷几乎消失，其它黄酮苷水平也大大下降。
• 黄酮类物质色黄，氧化产物橙黄以至棕红。黄酮类物质及其氧化产物对红茶茶汤的色泽与滋味都有一定的影响。

第70页：茶叶中的酚酸类化合物

茶叶中的酚酸类化合物：因分子结构特点不同，对氧化酶的感应也不同，茶中氧化酶能氧化咖啡酸，而对没食子酸和茶没食子素等，氧化却十分缓慢，唯有氧化还原势足够高的儿茶素的邻醌（如ECQ、EGCQ），才能带动上述酚酸类物质进行偶联氧化，如没食子酸的氧化产物主要是红紫精酸。

第71页：二、多酚类物质的变化与红茶品质的关系

二、多酚类物质的变化与红茶品质的关系

• 茶叶中的多酚类物质是形成红茶品质最重要的物质，其在鲜叶中的含量以及加工过程中量与质的变化是红茶制造中品质形成的关键。
• 多酚类物质在红茶制造过程中复杂的变化（尤其是发酵工序），大致可分为如下三个部分：1）未被氧化的多酚类物质，主要是残留儿茶素，并以酯型儿茶素为主；2）水溶性氧化产物，主要是TF、TR和TB；3）非水溶性转化产物。

第72页：1.未被氧化的多酚类物质与红茶品质的关系

1.未被氧化的多酚类物质与红茶品质的关系

• 在红茶发酵中，仍保留一定数量的未被氧化的儿茶素，并以酯型儿茶素为主，这些物质成分进入茶汤，是茶汤浓度、强度不可缺少的部分，同时也是茶汤爽口和刺激性成分。
• 如发酵不足，茶多酚保留量过多，特别是涩味重的酯型儿茶素残留量过多，此时涩味的黄酮类和苦味的花青素类化合物的氧化也不足，使茶汤苦涩。

第73页：发酵过度则保留量过低

发酵过度则保留量过低：使茶汤收敛性减弱，汤味变淡。只有适度发酵，多酚类保留适当并与其它水溶性物质相协调，使茶汤爽口而不苦涩，浓强度和刺激性高。据报道，红茶在发酵过程中水溶性多酚的保留量一般在50%-55%。

第74页：2、多酚类物质的水溶性氧化产物与红茶品质

2、多酚类物质的水溶性氧化产物与红茶品质

• 的关系
• 多酚类物质的水溶性氧化产物主要是茶黄素、茶红素和茶褐素。

第75页：（1）茶黄素

（1）茶黄素

• 对红茶的色、香、味及品质起着决定性的作用。是红茶汤色“亮”的主要成分，也是汤味强度和鲜爽度的重要成分，同时还是形成茶汤“金圈”的最主要物质。
• 茶黄素与红茶汤色密切相关，其含量越低，汤色亮度越差，反之则越好，呈金黄色。在茶黄素的组分中，TF1和TF2都与汤色审评给分之间呈高度正相关，r分别高达0.89和0.91；TF3与红茶茶汤也呈正相关，r为0.60。

第76页：茶黄素具有辛辣和强烈收敛性

茶黄素具有辛辣和强烈收敛性

• 对红茶滋味有极为重要的作用，影响着红茶茶汤的浓度、强度和鲜爽度，尤其是强度和鲜爽度。
• 茶汤中TF1、TF2A、TF2B及TF3具有不同的收敛性，其比例分别为1: 2.22 : 6.4 : 2.22；不同无性系品种具有不同的茶黄素总量和比例，即使当总茶黄素量相同，加工成的红茶的收敛性也有不同，而TF2和TF3当量与感官审评评价之间的相关性比总茶黄素更好。

第77页：茶红素

茶红素

• （2）茶红素
• 是一类分子量差异极大的复杂的红褐色酚性化合物，包括儿茶素氧化物产物与多糖、蛋白质、核酸和原花色素的非酶促氧化反应的产物。茶红素是红茶中含量最多的多酚类氧化产物，约占红茶干物总量的5%-19%。
• 茶红素色泽棕红，是红茶汤色“红”的主要成分，也是汤味浓度和强度的重要物质，但其刺激性不如茶黄素，收敛性较强，滋味甜醇。

第78页：茶红素可分为三部分

茶红素可分为三部分

• 即高分子量的TR-1、中分子量的TR-2和低分子量的TR-3。其中TR-3占干物质的13%-18%，呈红褐色、微有收敛性，在460nm处有较强的吸收，对茶汤滋味与汤色浓度起极为重要的作用。而TR-1（占干物质的2%-6%）和TR-2（占干物质的1%-3%）呈褐色，无收敛性，在460nm处吸收率较低，能使汤色变暗，滋味变淡。
• 阮宇成（1981）则将茶红素分为SI和SⅡ两类，SI对红茶茶汤的红艳色泽有积极作用，而SⅡ则对茶汤有促使其发暗的作用，因此，对红茶品质起消极的作用。

第79页：茶褐素

茶褐素

• （3）茶褐素
• 这是一类十分复杂的化合物，可分为透析性非透析性二部分，除含多酚类氧化聚合产物外，还含有氨基酸，糖类等结合物，其色泽暗褐，滋味平淡，稍甜，量多，茶汤味淡发暗，是红茶汤“暗”的主因，其含量一般占红茶干物重的4%-9%。

第80页：品质的影响

品质的影响

• TF、TR、TB三者比例对红茶品质的影响
• 红茶品质要求汤色红艳明亮，滋味浓、强、鲜爽，带“金圈”。
• 汤色优次则决定了于上述三大色素的含量及组成比例，TF、TR含量高，比例较大（一般TF>0.7%，TR>10%，TR/TF=10-15时），TB较少，汤品质优良。如TF少，汤亮度差；TR少，汤红浅，说明发酵不足，而TB多，红暗不亮，说明发酵过度。

第81页：

第82页：茶汤中TFs多

茶汤中TFs多

• TRs高，加入牛奶后乳色一般粉红色，反之则会使乳色黄中带灰。这主要是由于牛奶中含有大量蛋白质，它们能与TR结合形成TR-蛋白质盐类，使红色转淡。如TF过低，便反映不出红茶鲜艳明亮的汤色。TF遇牛奶后，只有一般的稀释作用。
• 红茶滋味的浓度、强度则与TR、TF、残留多酚及TR、TF的协调关系有关，鲜爽度的决定性成分则是TF、残留儿茶素以及氨基酸、咖啡残等，所以TF、TR、儿茶素及氨基酸等是形成红茶茶汤品质极为重要的物质。

第83页：茶多酚及其氧化

茶多酚及其氧化

• (4)冷后浑
• 茶多酚及其氧化产物TF、TR还能跟化学性质比较稳定而微带苦味的咖啡碱形成络合物。当在高温（接近100℃）时，各自呈游离状态，溶于热水，但随温度降低，它们通过羟基和酮基间的H键缔合形成络合物。随缔合反应的不断加大，其粒径达10-7-10-6cm，茶汤由清转浑，表现出胶体特性，粒径继续增大，便会产生凝聚作用。红茶汤冷却后常有乳状物析出，使茶汤呈黄浆色浑浊，这就是红茶的“冷后浑”现象，与红茶汤的鲜爽度和浓强度有关。

第84页：冷后浑的形成

冷后浑的形成

• 冷后浑的形成主要是由于咖啡碱与茶多酚类的没食子基的H键缔合的结果，因此，pH值的升高、脱没食子基和脱咖啡碱均可使冷后浑的形成受阻。而这些成份正是茶汤品质的最主要物质，冷后浑的抑制将会对茶汤的口感造成不良的影响。
• 冷后浑的主要成分是TF、TR和咖啡碱，其比例为17:66:17。冷后浑络合物的组成分还包括可可碱、茶黄素没食子酸酯、表没食子儿茶素没食子酸酯、儿茶素没食子酸酯、三策啶、咖啡碱、没食子酸、鞣花酸、叶绿素、双黄烷醇、黄酮甙和矿物质等。

第85页：咖啡碱形成

Naohiro Maruyama等（1991）经13C NMR分析测定了儿茶素类（L-ECG、L-EGCG）与咖啡碱形成的复合物，发现在儿茶素中，以L-EGCG和L-GCG与咖啡碱混合时，其8位上的氢与7位上的甲基氢的信号位移更大。

第86页：过程中茶红素

过程中茶红素

• Powell等（1992）发现在茶乳酪形成过程中茶红素类约占76%，茶黄素类约占12%，而黄酮醇苷约占2%。在茶乳酪形成过程中，TFs和TRs之间有增效作用，咖啡碱利于酚性物质包括TRs的沉淀。
• TFs、TRs与咖啡碱的络合物，与茶汤的鲜爽度和浓强度有关，因此，从冷后浑现象可间接判断茶汤品质。一般冷后浑较快，黄浆状明显，乳状物颜色较鲜明，汤质较好。
• 但对速溶茶生产，特别是冷溶型速溶茶如冰茶的生产带来一些困难。

第87页：3、水不溶性氧化产物与红茶品质的关系

3、水不溶性氧化产物与红茶品质的关系

• 在发酵过程，部分多酚类及其氧化产物如邻醌、TF、TR、TB会与蛋白质结合形成不溶于水的化合物沉淀于叶底，如TF-Pro、TR-Pro、邻醌-Pro及儿茶素-Pro等，其形成过程包括红茶生产的萎凋、揉捻（切）、发酵和干燥工序。
• 适当的非水溶性红色产物是形成红茶叶底色泽的必要物质。如TF-Pro、TR-Pro含量偏低，通常叶绿素的破坏也不充分，而出现“花青”，是发酵不足的表现，但如发酵过度，则产生大量的TB-Pro，使叶底红暗，形成暗褐的叶底色泽。

第88页：作业题

作业题

• 红茶中主要茶黄素的形成反应图示。
• 红茶中茶红素形成简要反应图示。
• 茶黄素、茶红素、茶褐素与红茶品质的关系。

第89页：第三节芳香物质在红茶制造过程中的转化

第三节芳香物质在红茶制造过程中的转化：一、红茶香气特征二、红茶香气的形成1.高级脂肪酸转化成醇、醛2.醇类的氧化3.由醇、酸衍生的芳香物质4.醇、酸的酯化6.胡萝卜素降解形成芳香物质7.氨基酸的降解8.糖苷的水解9.芳香物质的异构化10.热效应形成香气

第90页：一、红茶香气特征

一、红茶香气特征

• 茶鲜叶中的芳香物质为0.03%-0.05%，种类约80多种；绿茶为260多种，含量为0.02-0.05%；而红茶中香气成分却在400种以上，芳香油约为0.01%-0.03%。
• 红茶中的芳香油含量虽不及鲜叶，但经过萎凋和发酵过程，香气物质种类发生了极为深刻的变化，包括醇、醛、酮、酸、酯、内酯、酚酸类、含氮化合物、含硫化合物及杂氧化合物等。

第91页：红茶香气组分与鲜叶的差别

红茶香气组分与鲜叶的差别

• 山西贞、西条了康等从红茶中鉴定出240多种成分，并比较红茶和鲜叶的香气成分，发现鲜叶富含醇类化合物，而红茶则富含醛类、酸类化合物。
• 不同品种与红茶香气：香气组分在各品种间，尤其在远缘品种间确实存在差异（如红誉有较多的反-2-己烯醛、顺-2-戊烯醇等；而三籽所制红茶则以乙酸、水杨酸甲酯较高）。
• 不同季节的红茶香气：香气组分因季节而变化，香气总量随茶季降低。红茶香气特征

第92页：不同产地红茶香气差异

不同产地红茶香气差异

• 山西贞对斯里兰卡、印度、台湾和日本红茶的香气进行比较，发现不同红茶类型的香气，芳樟醇及其氧化物与香叶醇和苯乙醇之比有差别，并认为芳樟醇及其氧化产物的总和是品质鉴定的指标。
• 中国不同产地红茶香气差异：竹尾忠一（1983）在研究中国主要红茶香气特征后指出，祁门和福建红茶香叶醇含量高，而品种与印度茶相似的云南、两广红茶以芳樟醇及其氧化产物居多，香气接近印度大吉岭红茶香气，特别是云南红茶的芳樟醇及其氧化产物总量与印度、斯里兰卡红茶相近，苯甲醇和α-苯乙醇（除云南红茶外）都高于印度、斯里兰卡红茶。红茶香气特征

第93页：不同类型红茶香气差异

不同类型红茶香气差异：（1）花果型甜香的锡兰红茶中，鉴定出4-辛烷内酯、4-壬烷内酯，2，3-二甲基-2-壬烯-4-内酯、5-癸烷内酯、茉莉内酯和茉莉酮甲酯等6种化合物，香气强度都胜过二氢海癸内酯和茶螺烯酮。其中茉莉酮甲酯和茉莉内酯似乎是决定锡兰高香茶香气特征作用最大的成分。（2）中国类型茶树鲜叶制的红茶以香叶醇居多，（3）阿萨姆类型以芳樟醇居多，（4）而中阿杂交的大吉岭、云南红茶则属中间型。红茶香气特征

第94页：综合以上研究

综合以上研究：竹尾忠一（1985）认为，红茶有3种类型的香型：（1）是以芳樟醇及其氧化产物占优势型（如大吉岭红茶）；（2）是中间型，含有芳樟醇和香叶醇（如阿萨姆、云南红茶）；（3）是香叶醇占优势型（如祁门红茶）。并指出，红茶香气特征与茶树遗传特性有关，其特征香气鲜香和花香形成的基础是叶中脂类的降解产物，如顺-2-己烯醛、反-2-己烯醇及其酯类，以及芳樟醇及其氧化物和香叶醇等单萜烯醇。红茶香气特征

第95页：留时间比芳樟醇

Wickremashinghe等（1973）和Yamanishi等（1978）假定保留时间比芳樟醇短的化合物对红茶香气有害，芳樟醇及其保留时间比它长的化合物对红茶香气品质有利，而将气相色谱中芳樟醇前洗脱的化合物峰面积与芳樟醇及其以后洗脱出的化合物的峰面积比作为一个指标，称为Wickremashinghe-Yamanishi比值。认为该比值愈小，则香气品质愈好。红茶香气组分与感官品质

第96页：界主产茶国家红茶香气化合物

界主产茶国家红茶香气化合物

• Owuor（1986）则将文献报道的世界主产茶国家红茶香气化合物分类:
• (1)那些对红茶特征香气很重要，但浓度过高会产生不良香气(如青草气)的化合物为分第一组:包括己醛、1-戊烯-3-醇、顺-3-己烯醛、反-2-己烯醛、顺-2-戊烯醇、顺-3-己烯醇、反-2-己烯醇、戊醇、正已醇、2，4-庚二烯醛等。
• (2)而那些给红茶带来甜花香的挥发性化合物作为第二组组分，如苯甲醛、苯乙醛、芳樟醇及其氧化物、水杨酸甲酯、香叶醇、香叶酸、苯甲醇及β-紫罗酮等化合物。
• Owour风味指数（FI, flavor index）等于第2组化合物的峰面积比第1组化合物峰面积之比，FI可以反映茶叶的香型，FI指数越大，红茶香气品红茶香气组分与感官品质

第97页：非萜烯类化合物

在印度，托克来(tocklai)的一组风味化学家则将萜烯类色谱峰面积总和与非萜烯类化合物的峰面积总和之比称为Mahanta比值，这一设定认为萜烯类化合物对红茶香气有利，而非萜烯类化合物不利。红茶香气组分与感官品质

第98页：有一些特种红茶

有一些特种红茶

• 有一些特种红茶却有自己独持的香气特征，如中国的祁门红茶、印度的大吉岭茶以及斯里兰卡的乌瓦茶(uva)是世界最负盛名的三大名茶。
• 祁门红茶的香气独称祁门香，有蔷薇和木香特征，其主要香气物质包括高香的香叶醇、芳樟醇及其氧化产物、苯乙醛、反-2-己烯醛、水杨酸甲酯、正己醛、β-紫萝酮、顺茉莉酮、橙花叔醇和苯乙醇等。一些红茶特征香气组分

第99页：大吉岭红茶

大吉岭红茶

• 大吉岭红茶则具有与苹果或园叶葡萄似的青香，且和祁门红茶一样，木香也很强，其主要香气成分有芳樟醇及其氧化产物、香叶醇、香叶酸、（E）-2-己烯酸、苯甲醇、己酸、2-苯基乙醇、（E）-3-己烯酸、2，6-二甲基-3，7-辛二烯-2，6-二醇及3，7-二甲基-1，5，7-辛三烯-3-醇，最后这两种化合物被认为是大吉岭红茶有麝香葡萄似（muscatel flavor)的青香。
• 乌瓦茶（ceylon uva tea）则有铃兰和丁香花的清香特征，其主要香气成分以芳樟醇及其氧化产物、水杨酸甲酯、反-2-己烯醇、顺-3-己烯醇、香叶醇、苯甲醇及β-紫萝酮等。一些红茶特征香气组分

第100页：中国特种红茶

中国特种红茶

• Kawakami(1995) 对中国特种红茶正山小种研究中发现，其香气中含有高水平的酚类化合物，呋喃化合物、含氮化合物、环戊烯酮和萜烯类化合物，这主要是由在用松针烟薰过程中产生的。
• 正山小种与其它红茶如大吉岭、祁门相比有独特香气特征，其特征化合物有：丁内酯系列物、N-乙基琥珀酰亚胺、甲基乙基顺丁烯二酰亚胺、3-甲基-环戊烯[2]酮、2-羟基-3-甲基-环戊烯[2]酮、3-乙基环戊烯酮、5-甲基糠醛、2-甲酰基吡咯、苯甲醇、苯酚、邻甲苯酚、愈创木酚、4-乙基愈创木酚、香草醛、萜品醇、薄荷烯酮、莰酮和异-莰醇等。

第101页：二、红茶香气的形成

二、红茶香气的形成

• 茶鲜叶中芳香物质约80余种，并以具青草气的青叶醇为主，而已检出鉴定的红茶的香气物质达400余种。
• 在红茶制造中，鲜叶中的芳香物质在含量和种类上发生了极为深刻的变化。红茶的香气，主要产生于红茶的制造过程，特别是发酵过程。

第102页：萎凋过程中香气变化

萎凋过程中香气变化

• 萎凋过程中香气变化
• 由于萎凋过程的失水和呼吸作用，细胞透性的增大，使得以糖苷形式存在的结合型香气化合物（如青叶醇、芳樟醇、香叶醇、芳香醇等）与其水解酶β-糖苷酶接触，香气化合物游离出来。
• 另一方面，一些大分子物质如脂肪、蛋白质、多糖等趋于水解，其水解产物又提供了形成该香气成分的先质。此外，与C6-醇、醛等生成有关的亚麻酸、脂肪加氧酶以及醇脱氢酶等对香气的形成也十分重要。
• 由于萎凋，香气成分的总量可增至原料鲜叶的10倍以上，短时间内增至最大的有顺-3-己烯醇、反-2-己烯醇和芳樟醇。

第103页：发酵过程中香气变化

发酵过程中香气变化

• 揉切、发酵过程中香气变化
• 在揉捻（切）过程中，茶叶组织损伤和细胞破损，化学成分和酶得到充分混合，发生各种化学反应。
• 发酵过程中，被氧化的儿茶素类，能引起氨基酸、胡萝卜素、亚麻酸等不饱和脂肪酸的氧化降解而形成挥发性化合物，反-2-己烯醛（青叶醛）生成显著，紫萝酮关联物伴随发酵氧化反应的激烈进行，由胡萝卜素转化形成。此外，始于萎凋过程的以糖苷结合态的香气化合物的β-糖苷酶的水解反应，在揉捻和发酵阶段得到加速。

第104页：干燥过程中香气变化

干燥过程中香气变化

• 干燥过程中香气变化
• 红茶制造的最后阶段干燥过程是脱水和钝化酶的过程，高温热化学作用使挥发性化合物显著散失，另一方面，由加热而生成的香气化合物如醛类、香芹酮酸类、内酯类和各种紫萝酮同系物增加，最后形成了红茶极为协调而复杂的香气。
• 总之，在红茶制造过程中，酶的作用、儿茶素邻醌的偶联氧化作用以及水热作用和酸性等条件，都能引起或促进芳香物质的产生。常见的有氧化、还原、化合、分解、酯化、环化、异构化、脱氨和脱羧作用等。

第105页：1、高级脂肪酸氧化降解成醇

1、高级脂肪酸氧化降解成醇

• 、醛
• 不饱和脂肪酸在红茶制造中是芳香物质C6-醛和醇的先导物，在红茶制造萎凋过程中受脂肪加氧酶和醇脱氢酶的作用，干燥过程受高温作用形成。红茶香气形成

第106页：2、醇类的氧化醇类化合物氧化成醛

2、醇类的氧化醇类化合物氧化成醛

• 再氧化成酸，是红茶制造中的普遍现象。
• 脂肪醇的氧化红茶香气形成
• 在红茶制造中正己醇的含量（占醇类峰面积）鲜叶为2.2%，萎凋叶6.1%，发酵叶5.9%，毛茶中减至2.4%。相应的正己酸（占总酸重）鲜叶为4.3%，萎凋叶13.2%，发酵叶15.5%，毛茶中则高达20.7%，在制茶中含量不断增加。
• 如茶鲜叶中的顺-3-己烯醇，也可被氧化而成清香的顺-3-己烯酸。

第107页：萜烯醇的氧化红茶香气形成

萜烯醇的氧化红茶香气形成

• 萜烯醇的氧化红茶香气形成
• 芳香醇的氧化

第108页：3、由醇、酸衍生的芳香物质茶叶进入萎凋后

3、由醇、酸衍生的芳香物质茶叶进入萎凋后

• 丙酮酸从作为呼吸过程的递氢体转变为发酵过程的受氢体。
• 在乙醇发酵过程中，丙酮酸先脱羧变为乙醛，再由乙醛受氢成为乙醇
• 在乙酸发酵过程中，乙醛氧化为乙酸。发酵过程中有很多有机酸（如丙酸、戊酸、辛酸、异戊酸等）都是乙酸衍生的。
• 丙酮酸还可形成丁醛，丁醛进一步衍生形成异戊醇、正己醇、反-2-己烯醇、1-戊烯-3-醇、异戊醇、顺-2-戊烯醇、正己醇、顺-3-己烯醇及正丁醇等。红茶香气形成

第109页：4、醇、酸的酯化

4、醇、酸的酯化

• 鲜叶中仅发现13种酯类，而红茶中已鉴定的酯类化合物约有58种。茶叶中的醇类化合物可与酸类成酯。
• 乙酸与许多醇类形成的的酯都具有水果香味，如乙酸乙酯有怡人香味，乙酸异戊酯有梨香味，而乙酸苯甲酯则具茉莉香等。红茶香气形成

第110页：5、内酯的形成

5、内酯的形成：目前还未发现茶鲜叶中存在内酯，但加工成红茶后，已鉴定约有23种内酯物质。如茶叶中的羟基酸，可以在热等的作用下，脱水而形成内酯。红茶香气形成

第111页：6、胡萝卜素降解形成芳香物质

6、胡萝卜素降解形成芳香物质

• 茶叶中大量的类胡萝卜素在红茶制造中发生强烈的氧化和热变化，部分降解形成紫罗酮、茶螺烯酮、二氢海葵内酯和达马烯酮等香气物质。
• 有些成分虽含量极微，却是形成红茶特有香味的重要组分，如鲜叶中未发现而红茶中存在的二氢海葵内酯及茶螺烯酮，被认为与红茶香气有极大的关系，只要1µg，即可产生香气。红茶香气形成

第112页：鲜叶中的其它类胡萝卜素

茶鲜叶中的其它类胡萝卜素如r-胡萝卜素、番茄红素、叶黄素、隐黄素、玉米黄素等，在红茶制造过程中也可降解成β-紫罗酮及其衍生物、萜烯类化合物的醛和酮、芳樟醇等香气成分。红茶香气形成

第113页：7.氨基酸的降解

7.氨基酸的降解

• 红茶制造过程中，在酶的作用下，氨基酸可产生脱氨和脱羧作用而转化成芳香物质，包括形成醇、醛、酸等。
• Wickremasinghe等（1969）发现亮氨酸积累较少的茶叶，香气较好。在萎凋或发酵过程中亮氨酸和α-酮戊二酸可在转氨酶作用下形成α-异己酮酸，再经脱羧酶作用生成异戊醛和异戊醇。红茶香气形成

第114页：儿茶素在多酚氧化

在红茶制造过程中，儿茶素在多酚氧化酶或过氧化物酶存在下，氨基酸可通过Strecker降解历程形成挥发性醛。红茶香气形成

第115页：8、糖苷的水解

8、糖苷的水解

• Tano(1981)首次从茶鲜叶中发现单萜烯醇的糖苷化合物。芳樟醇和香叶醇是以非挥发性化合物蓄积于叶细胞中，一旦叶细胞破损，在糖苷酶作用水解生成挥发性物质。
• 从茶鲜叶中分离得到苯甲醇的葡萄糖苷和反-3-己烯醇的葡萄糖苷的乙酰化合物。
• 从茶鲜叶中还分离出顺-3-己烯醇、香叶醇、芳樟醇及其氧化物、苯甲醇、苯乙醇、水杨酸甲酯等的单糖苷和双糖苷化合物。红茶香气形成

第116页：该类酶的水解作用

该类酶的水解作用

• 1995年，Sakata从茶鲜叶中分离纯化了β-葡萄糖苷酶和β-樱草糖苷酶，该类酶的水解作用发生在配基双糖之间的糖苷键上。
• 结合态香气化合物的水解反应始于萎凋过程，在揉捻和发酵阶段得到加速，使香气化合物游离出来。
• 短时间内大量增加的有顺-3-己烯醇、反-2-己烯醇和芳樟醇。红茶香气形成

第117页：知的茶叶芳香成分

在目前已知的茶叶芳香成分中，存在着不少同分异构体。如在茶鲜叶中含量最高的顺-3-己烯醇，是鲜叶青臭气的主体，在1公斤鲜叶中含量可达10-15mg，它的同分异构体就是反-3-己烯醇，前者具有强烈的青臭气，而后者具清香。红茶香气形成9、芳香物质的异构化

第118页：10、热效应形成茶叶香气

10、热效应形成茶叶香气

• 在干燥高温条件下，可溶性糖类物质受热可转化成香气成分，如羟甲基糠醛，或与氨基酸互相作用发生羰氨反应，而形成挥发性香气化合物如吡嗪类、吡咯类衍生物等，影响红茶的色泽和香气。
• 羰氨反应（Maillard反应）:葡萄糖中的羰基与氨基酸或蛋白质中游离-NH2所发生的反应。美拉德反应的产物可以使食物形成颜色（类黑色素）和独特的风味，如酱油的酱色、烤肉的颜色与香味。红茶香气形成

第119页：

第120页：果糖基胺经过2，3烯醇化

果糖基胺经过2，3烯醇化：脱去胺残基重排生成二羰基化合物和还原酮，是梅拉德反应重要的中间物。

第121页：发生脱羧脱氨作用

在有氨基酸存在时可发生脱羧脱氨作用，生成少一个碳的醛类化合物，即斯却克尔（Strecker）降解作用。

第122页：茶中的芳香油含量

茶中的芳香油含量

• 本节小节
• 红茶中的芳香油含量虽不及鲜叶，但经过萎凋和发酵过程，香气物质种类发生了极为深刻的变化，包括（1）高级脂肪酸的氧化降解成醇、醛；（2）醇类氧化成醛、酸；（3）由醇酸衍生产生的醇酸类物质；（4）醇与酸酯化产生的酯类物质

第123页：（5）羟基酸脱水产生的内酯物质

（5）羟基酸脱水产生的内酯物质：（6）胡萝卜素氧化降解产生的紫罗酮、茶螺烯酮、二氢海葵内酯等物质；（７）氨基酸脱氨或脱羧产生的醇、醛、酸；（8）糖苷水解产生的萜烯醇、脂肪醇、芳香醇；（9）芳香物质异构化；（10）糖氨反应产生糠醛、吡嗪、吡咯类香气组分。

第124页：红茶有3种类型的香型

红茶有3种类型的香型

• （1）以芳樟醇及其氧化产物占优势型（如大吉岭红茶）
• （2）中间型，含有芳樟醇和香叶醇（如阿萨姆、云南红茶）
• （3）香叶醇占优势型（如祁门红茶）。

第125页：思考题

思考题

• 三大高香红茶祁门红茶、印度大吉岭红茶、斯里兰卡乌瓦红茶的香气特征。
• 简述红茶香气形成的十大途径。

第126页：第四节红茶制造中糖类物质和含氮化合物

第四节红茶制造中糖类物质和含氮化合物：的变化一、糖类物质在红茶制造中的变化1、多糖类在红茶制造中的变化2、可溶性糖在红茶制造中的变化二、蛋白质、氨基酸在红茶制造中的变化三、叶绿素在红茶制造中的变化

第127页：一、糖类物质在红茶制造中的变化茶鲜叶

一、糖类物质在红茶制造中的变化茶鲜叶

• 中糖类物质包括多糖和可溶性糖类。
• 多糖主要有纤维素、半纤维素、淀粉和果胶物质等
• 可溶性糖主要是一些单糖、双糖和少量的寡聚糖类，包括果糖(0.73%)、葡萄糖(0.5%)、阿拉伯糖（0.4%）、蔗糖(0.64%-2.52%)、棉籽糖(0.1%)和水苏糖(0.1%)。

第128页：棉籽糖(棉子糖

棉籽糖(棉子糖

• Raffinose):半乳糖-葡萄糖-果糖
• 水苏糖(stachyose):半乳糖-半乳糖-葡萄糖-果糖属于功能性低聚糖，不被人体消化酶所水解，可完整地进入结肠并被肠道细菌所酵解，能显著促进双歧杆菌增殖，是优良的双歧杆菌活性增殖因子，被誉为“超强双歧因子”。

第129页：1、多糖类在红茶制造中的变化

1、多糖类在红茶制造中的变化：纤维素、半纤维素是构成植物细胞壁或木质化部分的主成分，其含量分别占茶鲜叶干物质的4.3%-8.9%和3.0%-9.5%，嫩叶中含量低，老叶与成熟叶含量较高。其化学性质比较稳定，在红茶制造中几乎无变化，又由于难溶于水，茶叶冲泡时通常不能被利用，营养价值不大。

第130页：淀粉、是一种贮藏物质

淀粉、是一种贮藏物质

• 在茶鲜叶中含量为0.2%-2.0%，嫩叶比老叶少，芽中更少，淀粉是一种难溶于水的物质，茶叶冲泡时通常不能被利用。
• 加工过程中的酶或水热作用，产生的可溶性糖类物质，对提高红茶的香气，汤色和滋味具有一定的意义。
• 在红茶萎凋发酵工序中，在淀粉酶的作用下，可被水解成可溶性糖而逐渐减少。
• 干燥过程的水热作用，淀粉还会产生热裂解使含量进一步下降。

第131页：果胶物质

果胶物质

• 也是一类具有糖类性质的高分子化合物，包括不溶于水的原果胶、溶于水的果胶素（中性）和果胶酸（酸性）。
• 在红茶制造中，果胶物质发生了显著的变化。

第132页：萎凋原果胶发生酶促水解

萎凋原果胶发生酶促水解

• 原果胶下降，水溶性果胶含量上升；并且由于果胶通过分解还形成了其它的化合物如半乳糖、阿拉伯糖等，使果胶物质总量下降。
• 揉捻、发酵水溶性果胶急剧减少而原果胶却略有增加，这与发酵时的酸性环境有关。在pH5.0-5.5范围内，果胶物质易于凝固而不能转入溶液中，此外，酶的作用使果胶素酶解形成果胶酸，遇Ca2+等结合生成果胶酸钙盐而沉淀，也是导致水溶性果胶下降的原因。
• 干燥原果胶略降，水溶性果胶则急剧下降，这可能是由于在热的作用下产生了加水分解有关。

第133页：2、可溶性糖在红茶制造中的变化

2、可溶性糖在红茶制造中的变化

• 茶鲜叶中的可溶性糖包括一切单糖、双糖及少量的其它糖类。
• 单糖是一类不能再被水解的最简单糖类物质，在茶鲜叶中，以游离态存在或与苷结合以结合状态存在。
• 双糖是由两个相同或不同的单糖分子缩合而成，在一定条件下可水解而成单糖。
• 茶叶中可溶性糖，常见的有葡萄糖和蔗糖(P212)。

第134页：萎凋单糖

萎凋单糖

• 萎凋单糖存在呼吸消耗或由多糖或双糖水解而来。
• 揉捻发酵单糖或由于有较多的氧化转化而下降，或由于双糖和多糖有较多的水解而增加。
• 干燥在水热作用下一部分大分子的糖类物质能进一步热裂解成单糖，但由于还原性糖在干燥阶段发生焦糖化作用和糖氨缩合构成红茶的香气等，其含量变化不定。

第135页：用来区别还原糖

B．Fehling or Tollen’s氧化醛糖和酮糖都能与Fehling or Tollen’s反应！单糖与Fehling or Tollen’s的反应可用来区别还原糖和非还原糖。定义：还原糖——能与Fehling or Tollen’s发生反应的糖。

第136页：双糖的含量在红茶制造

双糖的含量在红茶制造

• 双糖的含量在红茶制造中一般趋于减少。双糖在酶或热的作用下，水解而成为单糖。如蔗糖在蔗糖酶的催化下水解成葡萄糖和果糖，或在蔗糖磷酸化酶的催化下形成1-磷酸葡萄糖和果糖。
• 可溶性糖不仅是滋味物质，给茶汤带来甜醇的味道，而且在红茶的制造过程中，可发生焦糖化作用和羰氨反应，生成相应的醛类和吡咯类、吡嗪类含氮化合物等，对红茶乌润的色泽和香气的形成有重要作用。
• 如葡萄糖、果糖、半乳糖、甘露糖及蔗糖等与苯丙氨酸混合液在热处理条件下，能产生玫瑰花香与稻草黄色物质。

第137页：优良的红茶

优良的红茶

• 常具有一种近似“蜜糖”的香味，这是因为单糖在烘焙时产生的类似糖香的结果。但如果采取持续高温，不仅会消耗过多的氨基酸和糖类等可贵品质成分，也会产生较多的非水溶性黑色素和某些挥发性组分，使香气组成失调，有损茶叶品质。
• 总之，红茶的滋味、汤色和香气，都与可溶性糖的存在与转化有关，因此，在制造工艺上，采取适宜的工艺条件，使多糖有更多的水解，可溶性糖的含量提高，并防止这些可溶性糖被过多地呼吸消耗，以及适度的控制羰氨反应和焦糖化作用，是红茶生产中提高红茶品质所必需的。

第138页：二、蛋白质、氨基酸在红茶制造中的变化

二、蛋白质、氨基酸在红茶制造中的变化

• 茶鲜叶中氨基化合物主要有蛋白质和游离氨基酸。
• 蛋白质含量为干物的16%-19%，粗蛋白含量据其分析方法与条件不同差异很大，一般为20%-35%。
• 氨基酸的含量约占鲜叶干物重的1.5%-4.0%，嫩叶中含量较多，老叶较少。已分离鉴定的氨基酸有26种。

第139页：蛋白质在红茶制造中蛋白质含量减少

蛋白质在红茶制造中蛋白质含量减少

• 如“祁红”在制造过程中鲜叶含蛋白质为17.87%，毛茶则降为14.25%-17.05%。
• 氨基酸氨基酸在红茶制造中的变化则比较复杂。在红茶制造的萎凋阶段明显增加，以后各工序又逐渐减少，在红茶制造的萎凋、揉捻和发酵阶段，由于酶或邻醌的作用，可使氨基酸氧化成醇、醛类香气。氨基酸除本身偶联氧化形成红茶香气物质醇、醛外，还是红茶加工中许多芳香物质形成的先质。

第140页：氨基酸的变化

在红茶加工的干燥阶段，在热的作用下，氨基酸的变化则更为复杂。氨基酸可经脱水直接形成吡嗪类香气成分。也可经脱羧同时产生脱氨作用及还原等反应，形成酚、对甲基酚、吲哚等香气成分。此外，氨基酸还可与糖类物质发生Maillard反应，并经过Strecker降解生成醛类、吡嗪类、吡咯类香气物质及黑色素。

第141页：氨基酸还参与红茶

氨基酸还参与红茶

• 此外，氨基酸还参与红茶色素的形成。
• Vuataz和Brauden berager(1961)从刚发酵的斯里兰卡茶和干燥的红茶中分离出茶红色素（包括TF、TB），通过研究其性质发现，其中有0.55%的氮，将其水解后发现有十几种氨基酸。
• 萧伟祥等（1992）将红茶汤中提取纯化的茶红素（TR）用0.2N HCl在沸水浴上水解1小时，水解产物进行微晶纤维素薄层层析鉴定，证实其中有茶氨酸的存在。

第142页：三、叶绿素在红茶制造中的变化在红茶加工中

三、叶绿素在红茶制造中的变化在红茶加工中

• 色泽由鲜叶的绿至红及棕色/乌黑色的转变，是依赖生物化学反应的两个主要步骤
• 一是多酚类的氧化，鲜芽叶在多酚氧化酶作用下，使无色的酚转化为有色产物——橙黄色的茶黄素和红棕色的茶红素
• 二是叶绿素的降解作用，包括水解和脱镁。

第143页：叶绿素与蛋白质

叶绿素与蛋白质

• 在鲜叶中，叶绿素与蛋白质、类脂物质相结合形成叶绿体，在制茶过程中，叶绿素从蛋白体中释放出来。游离的叶绿素是一类很不稳定的化合物，对光、热敏感，容易遭受分解破坏，失去原来的绿色。
• 在红茶制造中，叶绿素的破坏从引起变化的原因来看，一是由于酶（叶绿素酶）的作用，所产生的生物化学变化，二是由于非酶作用（叶片中的酸性条件与烘干时热的共同作用）所促进的化学变化。从变化的形式看，一是水解，二是脱镁。(p23)

第144页：萎凋由于鲜叶不断失水

萎凋由于鲜叶不断失水

• 叶细胞内部向酸性转化，叶绿素酶促水解。
• 揉捻发酵虽然也可能存在着一定的酶促水解，叶绿素的破坏主要是脱镁作用。多酚类物质的大量酶促氧化和pH的继续下降，使叶绿素易于脱镁而成黑色或褐色产物。所以揉捻和发酵中叶绿素的含量出现迅速而大幅度的下降。
• 干燥特别是干燥前期，由于高温湿热作用，叶绿素仍存在着脱镁作用及热酯解而破坏，含量进一步下降。

第145页：叶绿素及其降解

叶绿素及其降解

• 叶绿素及其降解产物是构成干茶及叶底色泽的主要物质，它们与红茶的内质之间并无直接的联系，故对汤色特征无多大贡献。
• 但如果加工中叶绿素未得到足够破坏，残余过多，其绿色与多酚类的有色氧化产物混合在一起，便形成“乌条”现象，而对干茶色泽、叶底和汤色等将起不良的影响。

第146页：多糖中的纤维素

多糖中的纤维素

• 本节小节
• 多糖中的纤维素和半纤维素在红茶制造过程中几乎无变化。
• 多糖中的淀粉在红茶萎凋、发酵工序中在淀粉酶作用下发生水解，干燥工序中发生热裂解产生可溶性糖类，对提高红茶的香气、汤色和滋味有一定作用。
• 多糖中的原果胶类在红茶制造中可发生酶促水解和热裂解而产生可溶性果胶，对提高红茶汤的粘稠度有较好的作用。

第147页：可溶性糖类在红茶制造过程

可溶性糖类在红茶制造过程

• 可溶性糖类在红茶制造过程中既可由多糖类水解而成增加红茶汤甜醇的滋味，又可发生焦糖化和糖氨反应，形成对红茶香气有利的吡咯类、吡嗪类香气成分。
• 氨基酸的变化规律与可溶性糖相似，它既可由蛋白质类水解而成，又可发生氧化脱氨或脱羧反应形成对红茶香气有利的成分。此外，氨基酸还参与了茶红素的形成。
• 叶绿素在红茶制造过程中可发生水解和脱镁等降解反应，保留较少，其降解产物与茶黄素和茶红素一道构成红茶干茶和叶底的色泽。

第148页：作业题

作业题：详述氨基酸在红茶制造过程中的变化。

第149页：第五章绿茶制造化学第一节绿茶制造中酶

第五章绿茶制造化学第一节绿茶制造中酶：的热变性一、酶的热变性二、酶的热变性与绿茶品质的关系第二节绿茶制造中主要化学成分的变化一、多酚类的变化二、氨基酸的变化三、芳香物质的变化四、色素的变化五、其它物质的变化第三节绿茶贮藏过程中的物质变化一、含水率的变化二、色素的变化三、香气物质的变化四、滋味物质的变化五、影响绿茶品质的贮藏环境因素及贮藏措施

第150页：第一节绿茶制造中酶的热变性

第一节绿茶制造中酶的热变性

• 酶的热变性是指酶蛋白分子的空间结构受高温作用遭到不可逆转的破坏，从而完全丧失活性的一种酶学现象。它既是绿茶制造的特征技术手段，又是绿茶品质风味形成的重要前提。
• 绿茶制造过程中,首先通过高温使酶产生变性，及时制止了鲜叶中氧化酶(特别是多酚氧化酶和过氧化物酶)的活动，同时，酶热变性处理中鲜叶的升温过程、高温条件及其相应的水分变化都促进了其内含物发生一系列非酶性化学反应。因此，形成了绿茶“绿叶清汤”的品质外观及以“湿热”转化物为主要成分的化学组成特点。

第151页：不同酶的活性

不同酶的活性

• 一.酶的热变性
• 不同酶的活性对温度的反应不同，达到变性所需的最低温度条件也彼此存在差异（p219表5-1)。
• PPO活性在35℃之前随温度上升而提高，超过40℃以后逐渐下降，温度超过55-65℃时才出现活性急剧下降，而完全失去活性的最低温度接近75℃。
• POD活性从35℃开始就明显降低，45℃与35℃比较减少近27%。
• 过氧化氢酶和抗坏血酸氧化酶活性都在温度超过35℃时表现出不同程度的下降。

第152页：多酚氧化酶

多酚氧化酶

• 多酚氧化酶和过氧化物酶是导致鲜叶酶性红变的主要酶类，具有较强的耐热性，其作用为绿茶制造及品质所忌讳。
• 因此，制茶上一般将茶叶酶热变性的临界温度确定为80℃。对于最低“杀青”叶温的要求基本掌握在80℃以上，以确保所有茶叶酶在短时间内丧失活性。

第153页：茶叶中的酶在热变性之前仍具活性

茶叶中的酶在热变性之前仍具活性：而且,在一定范围内随着温度的升高,其催化反应速度不断加快。当反应速度达到最大时，此时的温度叫作“最适温度”。在特定条件下，茶叶中酶的最适温度各不相同。

第154页：绿茶“杀青”则力求迅速提升叶温

绿茶“杀青”则力求迅速提升叶温

• 以尽量减少多酚氧化酶等氧化酶类在最适温度附近对茶叶品质形成带来不良的反应。
• 最适温度不是一种酶的特征物理常数，它与反应或测定的条件（时间、基质、含水量等）有关。通常情况下，反应时间越短或含水量越多，最适温度则相应提高，酶蛋白分子也表现出较强的抗热变性能力。
• 在长期实践过程中总结出了有关酶热变性（杀青）的指导性经验，它们是：“高温杀青，先高后低”、“嫩叶老杀，老叶嫩杀”、多水叶“多抛少闷”及少水叶“少抛多闷”。

第155页：“高温杀青

“高温杀青

• 先高后低”的具体含义为：将鲜叶迅速加热至高温区（80℃以上），经过一段时间高温的持续作用使茶叶酶特别是耐热性极强的多酚氧化酶产生热变性之后，通过适当降低叶温来控制水分蒸发和减少高温带来的副作用，以利于杀青叶的揉捻造形及“湿热”产物的逐步转化和形成
• 切忌叶温在低温区（80℃以下）反复徘徊或缓慢上升的情况发生。

第156页：“嫩叶老杀

“嫩叶老杀

• 老叶嫩杀”是针对不同成熟度鲜叶所采取的相应地“杀青”方法。
• 幼嫩鲜叶中多酚氧化酶活性高、儿茶素含量丰富、水分充足，因而“杀青”时表现出易红变（酶活性、底物含量高）、抗热变性能力强（水分多）和温度提升较慢（水分蒸发散热）等物理化学现象。
• 对嫩叶的“老杀”是指采用较高温度或较长作用时间将鲜叶“杀透”，并使其中的水分大量蒸发的方法。

第157页：需要指出的是

需要指出的是

• 一些名茶常通过控制投叶量来避免使用高温，这主要是出于方便手工操作、造型和品质特征塑造等方面的考虑，与“嫩叶老杀”的原理并不矛盾。
• 老叶的上述理化性状与嫩叶相反，因而采用“嫩杀”是可行而且必要的。由于高温作业容易造成老叶烧焦变质，此时采用“嫩杀”结合“少抛多闷”的“杀青”方式就显得尤为重要。

第158页：绿茶制造中酶

绿茶制造中酶

• 绿茶制造中酶的热变性在工艺上称为“杀青”，是绿茶加工的第一道工序。“杀青”一般采用“蒸青”和“炒青”两种方式完成。
• “蒸青”是利用高温水蒸汽、“炒青”则是借助炒锅的锅温致使酶发生热变性。此外，还有利用高温空气、高温液态水进行“杀青”的所谓“烘青杀青”和“泡青”的处理方法。
• 近年来，采用辐射杀青的方法也得到了一定的推广和应用。然而，无论采取哪种方法，都必须使叶温迅速达到或超过酶变性温度（80℃以上），并保持一段时间才能获得理想的“杀青”效果。

第159页：制造过程

制造过程

• 生产上，常通过锅温、投叶量和操作时间的掌握来进行“杀青”作业,然而，对于叶温的真实水平尚无法作出准确判断。这事关成茶质量的优劣、制造过程中鲜叶的红变以及成茶贮藏期间残留酶活性对品质的不良影响等，须予以重视。
• 究竟采用多高的“杀青”温度为宜，要视鲜叶老嫩、含水率、投放量及制茶类型等因素综合而定。一般锅温大致在160-360℃之间，蒸汽温度要求100℃以上。通常，突出色泽、外形和芽毫的类型在较低锅温条件下进行“杀青”处理；而投叶量大、鲜叶嫩度适中的大众茶类加工则需要较高的作业温度。（p221-222,表5-3、5-4）

第160页：酶的热变性是绿茶品质形成

酶的热变性是绿茶品质形成

• 酶的热变性是绿茶品质形成的前提和条件。换言之，绿茶品质特征特别是其色泽、外观要求决定了从鲜叶加工一开始就必须终止氧化酶类的活动，而酶的热变性处理满足了这一基本条件，并在此基础上进一步促进了绿茶品质风味的形成。
• PPO是茶叶加工过程中重点控制或利用的酶类。显然，杀青不可能是使鲜叶中所有酶瞬间都失去活性。事实上，绿茶制造中有限地利用了某些酶的作用。现已证实，在酶变性以前随着叶温的升高，水解酶类的活动十分活跃，这在一定程度上增加了大分子物质的水解和可溶性品质成分的积累。

第161页：离体鲜叶的适当摊放

离体鲜叶的适当摊放：在避免高温和细胞组织机械损伤造成叶片红变的前提下，利用水解酶类的催化反应能够有效降低成茶苦涩味（酯型儿茶素水解）、转变干茶叶底色泽（适量叶绿素水解后由深绿转为嫩绿）、提高成茶中氨基酸和可溶性糖等成分及其转化产物的含量，对于增进茶汤的滋味和香气有利。