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03 第三章 植物的无机营养.docx

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本课件围绕水分代谢与矿质营养展开:介绍根系吸水方式与动力、蒸腾作用的生理意义与气孔开闭机理、水分沿导管上升的内聚力学说与合理灌溉基础,并梳理必需元素、缺素诊断与矿质元素的吸收同化。

根系吸水部位与方式示意图,说明主动吸水与被动吸水的动力来源,并列出蒸腾作用的四项生理意义
气孔开闭机理与蒸腾指标图,比较淀粉糖转化学说、钾离子积累学说与苹果酸代谢学说,并列出三项蒸腾度量指标
植物体内水分运输途径与内聚力学说图,说明根压、蒸腾拉力与水分子内聚力共同维持导管水柱连续
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第1页:根系吸水与蒸腾作用

本章讲授水分在植物生命活动中的重要性、水势、水分运输与分配、蒸腾作用的生理意义及影响因素,以及植物对水分和矿质元素的吸收特点。

土壤水分的形式
毛管水(毛管力保持在土壤颗粒间毛管内的水分)、束缚水(土壤颗粒亲水表面吸附的水分)、重力水(饱和土壤中因重力渗漏的水分);按植物利用情况可分为可利用水和不可利用水。
根系吸水部位
主要在根的先端约10cm内,即根尖木质部已成熟的伸长区及邻接伸长区的成熟区,也就是根毛区。
主动吸水
由根系代谢活动引起的吸水过程;根系离子吸收与运输造成内外水势差,使水沿下降的水势梯度进入中柱导管并向上运输,表现为伤流和吐水。
被动吸水
由蒸腾拉力引起的吸水,是根系吸水的主要方式。
蒸腾作用
水分从植物地上部分以水蒸气状态向外散失的过程,是植物失水的主要方式。

蒸腾作用的生理意义

  • 是植物对水分吸收和运输的主要动力
  • 促进植物对矿物质的吸收和运输
  • 降低植物体和叶片的温度
  • 气孔开放有利于光合作用中CO2的固定

第2页:气孔运动与蒸腾指标

蒸腾的方式
气孔蒸腾(主要形式)、角质蒸腾和皮孔蒸腾(仅占全蒸腾量的0.1%)。
气孔结构特点
细胞壁不均匀加厚、细胞器与表皮细胞不同、体积小于表皮细胞、与表皮细胞间无胞间连丝。
淀粉与糖转化学说
光下光合作用消耗CO2,保卫细胞pH升高,淀粉磷酸化酶催化淀粉水解为糖,渗透势下降,保卫细胞吸水膨大,气孔张开;暗中CO2积累、pH下降,糖转化为淀粉,细胞失水,气孔关闭。此外还有K+积累学说和苹果酸代谢学说。
蒸腾速率
植物在一定时间内单位叶面积散失的水量,又称蒸腾强度。
蒸腾比率
植物每消耗1kg水所生产干物质的克数,又称蒸腾效率。
蒸腾系数
植物制造1g干物质所消耗的水量(g),又称需水量,是蒸腾比率的倒数。

影响蒸腾作用的外界因素

  • 光:促进气孔开启,蒸腾增加
  • 水分状况:水分充足有利于气孔开放,过多反而使气孔关闭
  • 温度:气孔开度一般随温度升高而增大,温度过高失水增大也可使气孔关闭
  • 风:微风有利于蒸腾,强风使蒸腾降低
  • CO2浓度:浓度低促使气孔张开,蒸腾增强
  • 降低蒸腾的途径:减少蒸腾面积、改善植物生态环境、应用抗蒸腾剂

第3页:水分运输与合理灌溉

水分运输的途径

  • 土壤溶液→根部→皮层薄壁细胞→木质部导管和管胞→茎或叶的木质部→叶片木质部末端细胞→气孔下腔附近的叶肉细胞细胞壁→蒸腾散失
  • 质外体:没有原生质体的部分;共质体:原生质体
  • 经过死细胞适于长距离运输,经过活细胞适于短距离运输
内聚力学说
由爱尔兰人H. H. Dixon提出。叶片蒸腾失水使水势下降,与根系之间形成水势梯度,推动水分沿导管上升;水柱同时受重力和水势梯度作用而承受张力。水分子内聚力可达30MPa以上,而水柱张力仅约0.5—3.0MPa,加之水分子与导管壁纤维素的附着力,导管中的水流可保持连续不断,又称蒸腾—内聚力—张力学说。
植物需水规律
幼苗期需水较少,随营养体增大需水量增加,营养生长向生殖生长过渡时期需水量最大,以后逐渐降低。
灌溉指标
土壤指标(田间持水量低于60%—80%时需灌溉)、形态指标(幼嫩茎叶凋萎、茎叶转深或变红、生长速度下降)、生理指标(细胞汁液浓度、叶片渗透压、叶片水势、气孔开度、气孔阻力)。
  • 灌溉原则:适时、适量、高质、高效;最适时期为水分临界期和最大需水期
  • 灌溉方式:漫灌、沟灌、喷灌、滴灌

第4页:必需矿质元素与缺素诊断

植物对矿质元素的吸收、运输和同化过程叫矿质营养。目前公认的植物必需元素有17种。

植物必需元素分类表
类别划分标准(占干重)包含元素
大量元素分别占植物体干重的0.1%以上C、H、O、N、P、S、K、Ca、Mg
微量元素分别占植物体干重的0.01%以下Cu、Zn、Mn、Fe、Mo、B、Cl、Ni

必需元素的生理作用

  • 作为植物体结构物质的组成成分
  • 作为生命活动的调节剂,参与酶的活动并影响代谢
  • 起电化学作用,参与渗透调节、胶体稳定和电荷中和

缺素诊断

  • 诊断方法:化学分析诊断法、病症诊断法、加入诊断法
  • 可移动可再利用的元素(N、P、K、Mg、Zn)缺乏症首先出现在老叶
  • 不能移动不能再利用的元素(Ca、B、Cu、Mn、Fe、S)缺乏症首先出现在嫩叶
  • N、Mg、Mn、Fe、S等参与叶绿素合成,缺乏时引起缺绿症

第5页:矿质吸收与元素同化运输

被动吸收
细胞不消耗代谢能量,通过扩散作用或其他物理过程进行的吸收;O2、CO2、NH3等以简单扩散进入细胞,带电荷的离子需转运蛋白协助,称协助扩散或易化扩散。
主动吸收
细胞利用代谢能量逆浓度梯度吸收矿质元素,需要转运蛋白参与;转运蛋白分通道蛋白和载体蛋白,载体蛋白又有单向、同向和反向运输载体,离子也可通过离子泵(质子泵和钙泵)跨膜运输。
胞饮作用
细胞将吸附在质膜上的矿物质通过膜的内折转移到细胞内,属非选择性吸收,在植物细胞中不很普遍。
单盐毒害和离子对抗
单盐溶液中加入少量含其他价数金属离子的盐类,毒害现象会减轻或消失,这种作用称离子对抗;植物只有在一定浓度和比例的多种盐混合液(平衡溶液)中才能正常生长。

根系吸收矿质元素的步骤

  • 把离子吸附在根部细胞表面:阳离子与质膜表面的H+交换,阴离子与HCO3-交换
  • 离子进入根细胞内部:经共质体途径或通过质外体扩散至内皮层以外,因凯氏带存在必须转入共质体才能继续向内运送
  • 离子进入导管:经共质体途径进入木质部后,由木质薄壁细胞主动或被动地进入导管

同化与运输

  • 氮的同化:根系吸收的NO3-需经硝酸还原酶催化还原为氨才能被利用,还原过程可在根或地上部分发生
  • 根部吸收的矿物质伴随蒸腾流通过木质部向地上部分运输;叶片吸收的矿物质可通过韧皮部或木质部运输,也可通过韧皮部向地下运输
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