页数：21页文件大小：224.0 KB来源： 家畜传染学ppt课件
本课件按病原、流行病学、症状、病变、诊断与防制逐病讲解猪丹毒、链球菌病、仔猪红痢、猪痢疾、萎缩性鼻炎、喘气病、胸膜肺炎、猪瘟、细小病毒病、传染性胃肠炎、蓝耳病、流行性腹泻与圆环病毒病。
第四章 猪病：本章重点是链球菌病、喘气病、猪瘟、胸膜肺炎、细小病毒感染与蓝耳病，难点是呼吸道、消化道、神经系统、生殖道与体表疾病的类症鉴别。
猪丹毒是由红斑丹毒丝菌引起的一种急性、热性人畜共患传染病，临床特征为急性败血症状或亚急性疹块型，某些病例表现为慢性关节炎或心内膜炎；在人称为类丹毒，表现为手部皮肤疹块。
病原特性：
流行病学：人及多种动物均易感，猪发病最严重，尤以2～4月龄架子猪最常见。传染源主要是病猪和带菌猪，健康猪带菌率可高达50%，鼠类带菌率约50%。主要经皮肤粘膜、消化道和接触感染，皮肤感染多由昆虫叮咬传播。有明显季节性，5～9月为猪发病高峰，8～10月为人发病高峰，多为散发，有时呈地方流行性。
症状（潜伏期3～5天）：
病变：脾呈樱桃红色肿大柔软的败血脾，淋巴结肿大出血多汁，胃和十二指肠浆液出血性炎症，肾肝肿大出血；慢性者可见菜花心和关节渗出。
防制：免疫接种用二联苗、三联苗或单苗，弱毒苗效果好，断奶时注射一次，免疫期6个月，种猪每年免疫2次；治疗首选青霉素肌注或静注5万IU/kg体重，也可用土霉素、金霉素、红霉素、四环素并配合对症治疗。鉴别诊断重点是与猪瘟、猪肺疫、弓形虫病区分。
链球菌病是由不同血清型的致病性链球菌引起的人畜多型性传染病，以猪、牛、羊、鸡和人多见，表现为急性败血症、脑炎、关节炎、心内膜炎、淋巴结化脓等。目前我国猪链球菌病危害远大于猪丹毒。
病原：链球菌归链球菌科链球菌属，按兰氏分类法有多个血清群，致猪发病的主要是C、D、E群，按溶血性可分为α型和β型。猪链球菌多为单球或双球，其他动物多为长链。本菌分布广、抵抗力较强，广泛存在于动物体表、呼吸道、消化道和扁桃体等处；纯培养物对外界抵抗力不强，但在粪便和病料中可存活较长时间。抗原结构包括群（C）抗原（胞壁多糖）、核蛋白（P）抗原与表面（型）抗原。主要产生链溶血素、致热外毒素、链激酶、链道酶等致病因子。
流行病学：多种动物易感，牛多在3周龄内发病；传染源为病畜、带菌畜，母猪是仔猪的传染源；传播途径多；猪多在7～10月份发病，羊有秋末春初季节性；继发、并发感染多见。
症状与病变：猪主要有败血症型（体表发绀、急性或慢性关节炎）、脑膜炎型（神经症状）与化脓型（淋巴结、关节化脓肿大），混合感染可加重出血、脾肿大和各器官炎症化脓。
防制：可用弱毒苗和自家苗免疫，配合综合措施；治疗最好先分离细菌作药敏试验。鉴别诊断重点是与李氏杆菌病、猪瘟、伪狂犬病、胸膜肺炎区分。
猪梭菌性肠炎又名坏死性肠炎或仔猪红痢，是由C型产气荚膜梭菌引起的以侵害1周龄内仔猪为主的急性中毒性传染病，特征是肠毒血症、下痢、肠组织出血坏死、病程短、致死率高。
病原：C型产气荚膜梭菌旧称魏氏梭菌，革兰氏阳性大杆菌，有荚膜、可形成芽孢、厌氧生长。以毒素中和试验可分为A、B、C、D、E五个血清型，重要致病毒素有α、β、ε、ζ四种，C型菌主要产生α和β毒素。因具芽孢，本菌对外界抵抗力极强；对各种抗生素均敏感，但治疗往往无效，因为致病因子是毒素。
流行病学：主要发生于新生仔猪，尤其是一周龄以内，死亡多发生在3日龄以内；较大的猪表现为慢性，成年猪多为隐性感染；主要经消化道传播，母猪乳头最易引起仔猪感染。发病年龄越小，致死率越高。
症状与病变：潜伏期数小时至1天，生后3天内多发。最急性型可见血痢后倒地或突然死亡；急性型最常见，明显血痢带米黄色或灰白色坏死组织碎片，药物治疗无效；慢性型持续或间歇拉稀一周以上。C型主要病变为空肠出血性坏死性炎症，外观暗红、内充满血液，粘膜有坏死灶，肠壁增厚；A型主要为小肠松弛、内容物糊状无血液。
猪痢疾：由猪痢疾蛇形螺旋体引起，特征是出血性或粘液性下痢，大肠粘膜出血性至坏死性炎症。病原体长6～8.5 μm，双雁翼状、4～6个螺旋，革兰氏阴性，暗视野下可见运动，很难培养，对多种抗生素及痢特灵敏感。
猪痢疾流行病学：只有猪感染发病，2～4月龄多发且严重；病猪和带菌猪为传染源，经消化道传播，流行过程长达数月，较难清除。
猪痢疾症状与病变：潜伏期平均1～2周。流行初期多为最急性型突然死亡；多数为急性型，很快下痢，先为黄灰色软便再为水样，1～2天后出现血便，弓背缩腹、脱水消瘦，约1周死亡；亚急性和慢性以反复下痢为主。典型病变是大肠（盲肠、结肠、直肠）肠壁及肠系膜水肿充血，肠腔内为带血粘性内容物，粘膜表面有伪膜，伪膜下为糜烂。
猪痢疾诊断与防制：急性病例可取粪便涂片在暗视野显微镜下观察病原体，每个视野有3条以上者即可怀疑本病，确诊需分离培养和结肠结扎试验；治疗用磺胺、呋喃类、新霉素等，停药后易复发；尚无疫苗可用，主要采取一般防疫措施。
猪传染性萎缩性鼻炎（萎鼻）：由支气管败血波氏杆菌引起的猪的慢性呼吸道传染病，临床特征为鼻炎、鼻甲骨萎缩、头面部变形和生长发育受阻。病原须与多杀性巴氏杆菌共同作用才致病。早期以鼻炎为特征，表现喷嚏、流涕、呼吸困难、鼻出血、摇头磨擦、打鼾流泪，后期鼻甲骨萎缩致头面部变形。诊断靠早期现场诊断，也可用血清学方法；本病以防为主，不予治疗。
猪支原体肺炎又叫喘气病、气喘病或地方流行性肺炎，是由猪肺炎支原体引起的慢性呼吸道传染病，特征是咳嗽、气喘、生长发育不良，典型病变为肺脏水肿气肿，尖叶、心叶、中间叶和膈叶前缘呈肉样或虾肉样变。本病发病率高、致死率低，易引起混合或继发感染，并具有免疫抑制性。
病原：支原体科支原体属猪肺炎支原体，以球形为主的多形性，直径约0.5 μm，革兰氏阴性。需在含血清的人工培养基上生长，固体培养基上菌落极小，显微镜下呈荷包蛋状；也可在鸡胚或细胞培养中生长。病原主要存在于呼吸道上皮，对外界抵抗力极弱。对支原净、泰乐菌素、红霉素、强力霉素、卡那霉素、土霉素敏感，而青霉素、磺胺无效。
流行病学：只感染猪，仔猪最易感，其次为孕猪和哺乳母猪，外来品种更易感。病猪和带菌猪为传染源，有时为内源性感染，主要经飞沫通过呼吸道传播。寒冷和多变天气多发；转群、运输、过挤、混群、换料、断奶、注苗等应激可诱发；胸膜肺炎、传染性鼻炎、猪肺疫、副伤寒、伪狂犬病等也可诱发。新疫区往往暴发流行、死亡率较高，老疫区多为慢性、病程长易反复。
症状：潜伏期约2周。均无体温升高，以严重咳嗽和喘气为主。急性病例呼吸高度困难、垂头伸颈、张口喘鸣、阵发性痉挛咳嗽；慢性病例早晚或天气突变、运动后咳嗽严重，拱背伸颈、犬坐，食欲精神无明显改变但发育迟缓。
喘气病病变：主要在肺部的心叶、尖叶、中间叶和膈叶前缘，呈肉变或虾肉变（胰变），实质为融合性支气管肺炎和间质性肺炎，暗红色或灰黄色实变、界限明显，肺门及纵隔淋巴结肿大。
喘气病诊断与防制：临床综合诊断为主，实验室方法有X光、病原分离、血清学和PCR（均不实用），需与猪肺疫、传染性胸膜肺炎、肺丝虫病鉴别。防制可用国产或进口灭活苗、弱毒苗并配合综合措施；药物预防用支原净加金霉素或泰乐菌素、强力霉素等定期灵活用药；治疗首推支原净加金霉素，也可建立健康猪群。
猪接触性传染性胸膜肺炎（PCP）：由胸膜肺炎放线杆菌引起的呼吸道传染病，急性者表现为典型出血性肺炎，慢性者为纤维素性坏死性胸膜肺炎，致死率较高。我国于90年代开始流行，已成为最重要的猪传染病之一。
病原：胸膜肺炎放线杆菌归巴氏杆菌科放线杆菌属（过去叫嗜血杆菌），革兰氏阴性球杆菌，有荚膜，有时呈多形性。有两个生物型：Ⅰ型为辅酶Ⅰ（NAD）依赖型，Ⅱ型为非NAD依赖型；用凝集试验可分为12个血清型，我国流行的主要是1、5、7型，其中5型又分5A和5B两个亚型。培养需血清琼脂加NAD，或与葡萄球菌伴长形成卫星菌落，24小时长成0.5～1 mm小菌落并呈β溶血，需5% CO₂条件。本菌抵抗力很低，对多种抗生素敏感。
流行病学：只感染猪，尤其是群养猪，各种年龄均可感染，以断奶前后的仔猪和保育猪最多见。主要传染源为病猪和带菌猪，经呼吸道传播。拥挤、空气污浊、通风不良、气候突变及其他应激均可促使发病。目前最常见的是继发于伪狂犬病病毒和蓝耳病病毒感染，也常与喘气病混合发病。本病多为地方性流行，可呈急性也可呈慢性，发病率和死亡率均高。
症状（潜伏期一般1～2天）：
病理变化：突出特点为出血性、坏死性、纤维素性胸膜肺炎，纤维性心包炎，胸水和腹水（淡黄色或暗红色）；严重者肺变紫色或灰黑色，难以与胸膜剥离并有肺坏死。
胸膜肺炎鉴别诊断：主要需与喘气病和猪肺疫相区分，猪肺疫多为急性、散发、死亡率高、皮下水肿严重。
| 项目 | 胸膜肺炎（APP） | 喘气病（MP） |
|---|---|---|
| 病变部位 | 肺、胸膜、心包粘连 | 心叶、膈叶前缘对称肉变 |
| 颜色 | 黑紫色 | 紫灰色 |
| 形状 | 结节状 | 小叶状 |
| 硬度 | 坚实 | 松软 |
| 切面 | 散在颗粒状、肉样 | 含血、泡沫状渗出 |
| 气管 | 粘性渗出 | 少见 |
| 胸、腹腔 | 红色或淡红色积液 | — |
原课件该鉴别表文字排列错乱，此处按病变部位、颜色、形状、硬度、切面、气管、胸腹腔七项重新对齐排列，语义依据原文整理。
防制：治疗可用氟甲砜霉素等新特效药，也可用四环素、强力霉素、新霉素等，注意用药途径、剂量和疗程；预防有进口苗，也可用自家灭活苗。
猪瘟（HC）：由猪瘟病毒引起的急性或慢性热性、高度接触性传染病，临床特征是感染率高、流行广泛、发病急、传播快、流行期长，典型病变为败血症、脾脏梗死、盲肠坏死性肠炎，故也叫烂肠瘟。
猪瘟病毒：黄病毒科瘟病毒属，病毒粒子直径35～50 nm，核衣壳二十面体对称，有囊膜和纤突，单股正链RNA。有三种主要结构糖蛋白gp55、gp46、gp33，其中gp55（E1囊膜蛋白）最重要，可诱导中和抗体。目前只有一个血清型，但毒力分强、低、无毒三种，强毒株代表为石门系毒，弱毒株代表为兔化弱毒株（国外称C株），广泛用作疫苗。
流行病学：只有猪感染发病，不分年龄品种性别。传染源为病猪和带毒猪，可长期排毒，尤以慢性感染者和胎盘感染者重要；经消化道、呼吸道、皮肤粘膜等多途径传播，并可垂直传播。发病急、传播快、流行广、死亡率高，无季节性和周期性，易与猪肺疫、副伤寒等继发或混合感染。
我国猪瘟流行新动向：
发病机理：病毒感染低抗体种猪 → 亚临床温和型 → 胎盘感染 → 小猪带毒并产生免疫耐受，部分胎儿随时发病死亡，部分留作种猪形成非典型猪瘟。
症状（潜伏期约1周）：急性型由强毒株引起，精神沉郁、体温升高、弓背低头、初便秘后拉稀，发烧初期皮肤充血指压褪色，极期皮肤发绀并出现广泛性出血点，病初即有眼部粘脓性分泌物，病程1～2周；慢性型突出特点是反复发作，便秘腹泻交替，贫血消瘦成为僵猪，耳尖尾部皮肤坏死脱落，病程一至数月但最终死亡。
迟发型猪瘟：相当于温和型或非典型猪瘟，是胎盘先天性感染和较低毒力毒株感染的结果。胚胎期感染后终生带毒并发生免疫耐受，接种疫苗也不应答，出生后不同时期发病，症状较轻但终究以死亡为转归；母猪感染可导致繁殖障碍。
病理变化以出血为主：
诊断：急性和慢性者可作现场诊断，亚临床感染可以50%不受疫苗保护为初诊依据。实验室诊断包括病毒分离与鉴定、新城疫病毒强化试验（END）、荧光抗体、兔体交互免疫试验、ELISA、琼扩与反向间接血凝，以荧光抗体法最好。
鉴别诊断需与三类相似疾病分开：神经症状类（链球菌病、李氏杆菌病、丹毒、伪狂犬病）、拉稀类（副伤寒、白痢、胃肠炎）、皮肤出血类（丹毒、副伤寒、链球菌病、弓形虫病、蓝耳病、非洲猪瘟）以及繁殖障碍性疾病。
免疫接种目前在我国仍是防制猪瘟的主要措施。我国自行培育的猪瘟兔化弱毒疫苗是世界上最好的疫苗之一（国外称C株），安全稳定、不排毒、对胎儿不致病，免疫力产生快且强而持久。
常用免疫程序：20日龄首免，60日龄二免（断奶后）；也有只在断奶时免疫一次的。种猪在配种前再免疫一次，以后每产仔一次在哺乳后期即断奶前免疫一次。免疫剂量均应适当加大。
国内未能控制猪瘟的四个主要原因：
其他措施：扑灭措施包括隔离、消毒、处理病死猪和紧急免疫接种，必要时扑杀；坚持自繁自养，防止病原传入。本病无治疗方法也无治疗价值，一旦发现病猪应立即扑杀。
猪细小病毒感染（PPI）是由猪细小病毒引起的怀孕母猪繁殖障碍性疾病，主要表现为流产，初产母猪产出死胎、怪胎、木乃伊胎或弱胎，母猪本身无明显症状，是母猪繁殖障碍的主要病因之一。
病原：猪细小病毒归细小病毒科细小病毒属，无囊膜，是最小的病毒之一，直径约20～80 nm，单链DNA。病毒可在多种细胞上生长但需一定条件，可凝集多种动物红细胞，由此可用血凝（HA）和血凝抑制（HI）试验检测；对外界环境抵抗力很强。
流行病学：只感染猪，不分年龄品种性别，但胎儿最易感。只有初次怀孕母猪感染才表现繁殖障碍症状，其他猪均为隐性感染；带毒种猪是主要传染源，可经消化道、呼吸道水平传播，也可经精液、胎盘垂直传播；子宫内感染猪可长期带毒排毒。本病多呈地方性流行，经产母猪不再发病。
症状与病变：因病变在胎儿，潜伏期难以掌握。孕30日龄内感染胎儿死后被母体吸收，表现为不孕、反复发情或产仔少；30～50日龄感染多为木乃伊胎；50～60日龄感染多为死胎；孕后70天感染对胎儿存活无影响但仔猪长期带毒排毒。病变主要在胎儿，表现干尸化、水肿、充血，母体仅有轻度子宫内膜炎。
诊断与防制：血清学方法最常用，如胶乳微球凝集试验、HI、对流免疫电泳，也可用PCR和ELISA；需与乙脑、伪狂犬病、布病、蓝耳病鉴别。防制主要靠疫苗接种，在母猪配种前2个月注射灭活苗或弱毒苗，免疫后7天产生保护力，育肥猪不必接种。
猪传染性胃肠炎（TGE）是由猪传染性胃肠炎病毒引起的急性、高度接触性消化道传染病，以剧烈腹泻、呕吐和严重脱水为特征，2周龄以内仔猪发病后损失严重。
病原：归套式病毒目冠状病毒科冠状病毒属，病毒粒子直径80～120 nm，圆形为主的多形性，有囊膜和纤突，单股正链RNA。培养较困难，需猪甲状腺细胞、唾液腺细胞等特殊细胞，睾丸细胞和PK15细胞需盲传2代以上才有病变。病毒主要存在于小肠及肠系膜淋巴结，抵抗力不强，只有一个血清型。
流行病学：一般情况下只有猪感染发病，各种年龄猪均可感染，但仔猪发病后死亡严重，5周龄以上猪很少死亡。传染源为病猪、带毒猪及其他易感动物，经呼吸道和消化道传播。季节性明显，多见于秋末至春初；新疫区呈流行性、仔猪死亡率高，老疫区呈地方性流行；常与猪流行性腹泻、大肠杆菌病和轮状病毒混合感染。
免疫与发病机理：自然感染和人工感染均可有效诱导抗体并维持9个月以上，但主要是细胞免疫和肠道局部免疫（IgA），故口服活苗效果好。病毒经口鼻进入胃和小肠上皮细胞，使绒毛萎缩、消化细胞活性下降、吸收紊乱而肠腺分泌增加，导致腹泻、脱水甚至死亡。
症状：潜伏期约1天。突然发病，先呕吐后腹泻，排出黄浊、污绿或灰白色稀粪，带有未消化的凝乳块，腥臭难闻；病猪烦渴、明显脱水、逐渐消瘦。日龄越小病程越短、病死率越高，2周龄以内仔猪死亡率可达100%，病程2～7天；耐过猪成为僵猪。6周龄以上猪症状较轻，一周左右自然耐过，但部分成为隐性感染长期带毒。
病变：尸体消瘦明显脱水，主要病变在胃和小肠。胃内有凝乳块、胃底粘膜轻度充血；肠内充满黄绿色或灰白色液体使肠管扩张，肠壁菲薄呈半透明状、缺乏弹性；肠系膜充血、淋巴结肿胀；镜下可见小肠粘膜萎缩变短。
诊断：2周龄以内小猪可根据流行病学、症状和病变作出诊断，其他年龄需实验室确诊。实验室方法包括病原分离鉴定（取肛拭或肠内容物接种猪甲状腺细胞等）、乳猪动物接种试验、直接和间接荧光抗体染色、双份血清中和试验与RT-PCR，以中和试验效果最好。
防制：疫苗接种主要免疫母猪，口服弱毒苗效果好，注射不能产生肠道局部免疫；国内已有猪流行性腹泻与传染性胃肠炎二联苗。治疗以对症治疗为主，幼龄猪效果不好；同时做好检疫、隔离、消毒等一般措施。鉴别诊断主要与仔猪黄痢、白痢、轮状病毒病、猪流行性腹泻和猪瘟区分。
猪繁殖与呼吸综合征（PRRS）又叫蓝耳病、神秘病、流行性流产和呼吸综合征等，1992年国际兽疫局定名为现名。本病由PRRS病毒引起，主要侵害繁殖母猪和新生仔猪，以母猪繁殖障碍和仔猪呼吸困难为特征，是20世纪末兽医界仅次于疯牛病的重大事件之一。
病原特性：
免疫：主要是体液免疫（中和抗体）起保护作用，故灭活苗和弱毒苗均有较好预防效果；但中和抗体产生慢，感染后6～8周才出现，而病毒血症时间较长。
流行病学：
免疫特点：感染耐过猪可产生保护性免疫，一般不会发生第二次感染；耐过猪虽长期带毒，但再次感染后不再传给胎儿，可正常生产。既有体液免疫又有细胞免疫，中和抗体在感染后6～8周才出现，而其他抗体在感染后6～7天即可测到。美国灭活苗可起免疫保护作用，说明体液免疫肯定起作用。
症状：自然感染潜伏期一般两周，最短3天，最长37天。猪群密度越大、营养越差，症状越严重。
病变与诊断：无明显肉眼病变，多可见肺炎，受害胎儿有全身水肿及出血；组织学变化主要是肺炎，肺巨噬细胞下降50%。现场很难诊断，主要靠实验室诊断，包括用Marc-145细胞分离病毒、间接荧光抗体、ELISA、血凝抑制试验与胶乳微球凝集试验；需与细小病毒感染、乙脑、伪狂犬病、脑心肌炎等鉴别。
防制：无特效疗法，主要是对症治疗和使用抗生素防止继发感染。国外主要采取三条措施：不从疫区引进猪只及其产品；血清学检测阳性的病猪扑杀销毁；疫苗接种，弱毒苗在3～18周龄各接种一次，严重者每次配种前免疫一次，免疫后2周产生抗体，免疫期4个月以上。有人认为孕猪不宜接种活苗。
猪流行性腹泻（PED）是由猪流行性腹泻病毒引起的急性肠道传染病，临床上以腹泻、呕吐和脱水为特征，在流行特点、临床症状和病理变化等方面均与猪传染性胃肠炎极为相似。
病原：猪流行性腹泻病毒归冠状病毒科冠状病毒属，病毒粒子呈圆形，平均直径130 nm（范围95～190 nm），有棒状突起长18～23 nm，呈放射状排列。对乙醚和氯仿敏感，在蔗糖中的浮密度为1.18 g/mL。纯化的病毒不能凝集家兔、大鼠、小鼠、鸡和猪等12种动物的红细胞；目前尚不能证明本病毒有不同血清型，与猪传染性胃肠炎病毒及其他冠状病毒属成员无抗原关系。本病毒不易在细胞培养物上增殖，我国学者已将其适应于Vero细胞。
流行病学：病猪是主要传染源，通过粪便散播病毒污染饲料、饮水和环境。仅发生于猪，各种年龄均可感染，仔猪和育成猪发病率通常为100%，母猪为15%～90%。病毒可通过运输病猪、被污染的饲料车辆以及人员靴鞋等传入猪群，粪-口途径是主要传播方式。本病多发生在寒冷季节，以12月份和翌年1月份发病最多。
症状：初生猪潜伏期24～36小时，育肥猪2天以上。临床症状与传染性胃肠炎相似但程度较轻、传播较慢，最主要表现是明显的水样腹泻，有时伴有呕吐，腹泻物呈灰黄色、灰色或透明水样。1周龄以上仔猪持续3～4天腹泻后可死于脱水，平均死亡率50%～90%，部分康复猪成为僵猪；育肥猪死亡率1%～3%。成年猪可能仅表现沉郁、厌食和呕吐，4～5天即可好转。
病变与诊断：肉眼病变只限于小肠，肠壁变薄扩张、内充满黄色液体，小肠粘膜和肠系膜充血；组织学可见绒毛上皮细胞空泡形成和脱落、肠绒毛短缩。本病不能仅靠临床表现和病变诊断，必须依靠实验室诊断才能与传染性胃肠炎区别。荧光抗体法最为敏感快速可靠，取腹泻48小时内的猪小肠作抹片或冷冻切片染色镜检；也可用微量血清中和试验和ELISA检测抗原或抗体。
防制：尚无特效治疗方法，可让发病猪自由饮水减轻脱水，适当限饲，试投抗菌药物和助消化药防止继发感染，保持猪舍温度干燥和良好卫生，严格控制猪只调动及人员车辆流动。接种疫苗是有效可靠的预防方法，猪流行性腹泻甲醛氢氧化铝灭活疫苗保护率达85%以上。
猪断奶后多系统衰竭综合征（PMWS）：由猪圆环病毒2型（PCV-2）引起的全身性新传染病，临床特征是衰弱、呼吸困难、消瘦、腹泻，偶有黄疸或体表苍白。本病有严重的免疫抑制作用，是猪传染病中最严重的免疫抑制性疾病。
猪断奶后多系统衰竭综合征（PMWS）主要病变是淋巴组织萎缩、水肿、肝炎和肉芽肿，主要侵害保育猪和早期育肥猪，尤其是8～16周龄猪。本病最早于1997年报道，同年分离出病毒，我国于1999年确诊。
病原：猪圆环病毒归圆环病毒属，有两个血清型。PCV-1无致病性，是几乎所用PK细胞的常在病毒，又叫PK-15圆环病毒；PCV-2有致病性，可引起PMWS；两者核酸同源性低于80%，血清交叉反应性低。病毒是最小的病毒，单股环状负链DNA，14～25 nm，无囊膜，基因组约1.76 kb，有4个阅读框架。可在猪原代或传代细胞上培养但不出现细胞病变；病毒主要存在于淋巴结，复制中间体存在于淋巴结、扁桃体、脾和肝脏胞浆内，复制在核内进行。病毒抵抗力极强。
流行病学：只有猪易感，各种年龄均可感染，成年猪多为隐性，8～16周龄发病最多。传染源为发病和带毒猪，传播途径不详，不排除垂直传播。发病率8%～10%，死亡率20%～50%。免疫抑制可使感染猪对蓝耳病病毒、细小病毒、伪狂犬病病毒等更易感并加重病情。本病无季节性和周期性。
症状与病变：最突出表现为衰竭、消瘦、呼吸困难、咳嗽、黄疸、贫血、苍白、拉稀、增重迟缓和食欲减退。病变特征为淋巴结水肿、萎缩性肝炎、间质性肺炎（如橡皮状），肾脾肿大苍白有白色坏死点，胃肠道充血出血或溃疡。
诊断与防制：可作临床综合诊断，实验室方法包括病毒分离鉴定、免疫组化、ELISA、PCR与免疫荧光，但常无简便方法可推广。本病尚无特异防制方法，只能依靠一般防疫措施。
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