页数：27页文件大小：6.22 MB来源： 动物生物化学ppt课件
本课件围绕物质代谢的相互联系、代谢调节的一般原理、激素与受体的类型，以及cAMP、IP3与DG等细胞信号传导系统展开，按章节顺序组织图示与要点说明，配套完整文字版，便于对照课件图片理解概念、代谢途径与关键结论。
第12章物质代谢的联系与调节
Interrelationships and Regulation of Metabolism
本章主要内容
1.1 物质代谢的基本目
1.1.1 生成ATPATP被称之为“通用能量货币”1.1.2 生成还原辅酶动物机体代谢过程中所产生还原力，其代表性物质是辅酶（NADPH+H+）1.1.3 产生生物合成的小分子前体1 物质代谢的相互联系
1.2 1 物质代谢的相互联系
物质代谢的相互联系
1.2.1 糖代谢与脂代谢糖与脂类的联系最为密切
糖可以转变成脂类。当有过量葡萄糖摄入时，糖分解代谢的产物磷酸二羟丙酮还原成α-磷酸甘油。丙酮酸氧化脱羧转变为乙酰CoA，在线粒体中合成脂酰COA。α-磷酸甘油与脂酰CoA再用来合成甘油三酯。
乙酰COA也是合成胆固醇的原料。磷酸戊糖途径还为脂肪酸、胆固醇合成提供了所需NADPH。在动物体内脂肪转变成葡萄糖是有限度的。脂肪的分解产物包括甘油和脂肪酸。其中甘油是生糖物质。
奇数脂肪酸分解生成丙酰CoA可以经甲基丙二酸单酰CoA途径转变成琥珀酸，然后进入异生过程生成葡萄糖（例如在反刍动物）。然而偶数脂肪酸β-氧化产生的乙酰CoA不能净合成糖。因为乙酰Co A不能转变为丙酮酸。
虽然有研究显示，同位素标记的乙酰Co A碳原子最终掺入到了葡萄糖分子中去，但其前提是必须向三羧酸循环中补充如草酰乙酸等有机酸，而动物体内草酰乙酸又只能从糖代谢的中产物丙酮酸羧化后或其他氨基酸脱氨后得到
1.2.2 糖代谢与氨基酸代谢糖分解代谢的中间产物
α-酮酸可以作为“碳架”，通过转氨基或氨基化作用进而转变成非必需氨基酸。但是当动物缺乏糖的摄入（如饥饿）时，体蛋白的分解加强。
已知组成蛋白质的20种氨基酸中，除赖氨酸和亮氨酸以外，其余的都可以通过脱氨基作用直接地或间接地转变成糖异生途径中的某种中间产物，再沿异生途径合成糖，以满足机体对葡萄糖的需要和维持血糖水平的稳定。
糖的供应不足，不仅非必需氨基酸合成减少，而且由于细胞的能量水平下降，使需要消耗大量高能磷酸化合物（ATP和GTP）的蛋白质的合成速率受到明显抑制
1.2.3 脂代谢与氨基酸代谢所有氨基酸
无论是生糖的、生酮的，还是兼生的都可以在动物体内转变成脂肪。生酮氨基酸可以通过解酮作用转变成乙酰CoA之后合成脂肪酸，生糖氨基酸既然能异生成糖，自然也可以转变成脂肪。此外，蛋氨酸，丝氨酸等还是合成磷脂的原料。
脂肪分解产生的甘油可以转变成合成丙酮酸、丝氨酸等非必需氨基酸的碳骨架。但是在动物体内由脂肪酸合成氨基酸碳架结构的可能性不大。
因为脂酸分解生成的乙酰Co A进入三羧酸循环，再由循环中的中间产物形成氨基酸时，消耗了循环中的有机酸（α-酮酸），如无其他来源得以补充，反应则不能进行下去。因此，一般地说，动物组织不易利用脂肪酸合成氨基酸
1.2.4 核苷酸代谢与其他物质代谢
核苷酸不仅是核酸的基本组成单位，而且在调节代谢中也起着重要作用。ATP是能量通用货币和转移磷酸基团的主要分子，UTP参与单糖的转变和多糖的合成，CTP参与磷脂的合成，而GTP为蛋白质多肽链的生物合成所必需。
许多重要的辅酶辅基，如Co A、NAD、FAD等都是腺嘌呤核苷酸的衍生物，参与酶的催化作用。环核苷酸，如cAMP，cGMP作为胞内信号分子（第二信使）参与细胞信号的传导。
糖代谢为核苷酸合成提供了磷酸核糖（及脱氧核糖）和NADPH还原力。
甘氨酸、天冬氨酸、谷氨酰胺等参与嘌呤和嘧啶环的合成，多种酶和蛋白因子参与了核酸的生物合成（复制和转录），糖、脂等燃料分子为核酸生物学功能的实现提供了能量保证
和蛋白质代谢之间的相互影响突出地表现在能
和蛋白质代谢之间的相互影响突出地表现在能量供应上。动物各种生理活动所需要的能量约70％以上是由糖供应的。当饲料中糖类供应充足时，机体以糖作为能量的主要来源，而脂肪和蛋白质的分解供能较少。
糖的供应量超过机体的需要时，过量的糖则转变成脂肪作为能量储备。糖类供应不足或饥饿时，一方面糖的异生作用加强，即主要动用机体蛋白转变为糖，另一方面动员脂肪分解供能。长期饥饿，体内脂肪分解大大加快，甚至会出现酮血症。
在一般情况下，饲料蛋白质的主要营养作用是满足动物生长、修补和更新组织的需要。合成蛋白质需要能量，主要依靠糖，其次是脂肪供给。
蛋白质合成代谢增强时，糖和脂肪，并且首先是糖的分解代谢必然增强，除了提供所需要的能量外，还可合成某些非必需氨基酸作为蛋白质合成的原料。可见，饲料中能源物质不足时，会影响蛋白质的合成。这是在动物饲养中必须注意的问题。
1.2.5 营养物质之间的相互影响
动物代谢调节的一般原理
2.1 代谢调节的实质恒态(stable state)是机体代谢的基本状态。恒态的破坏意味着疾病或机体的死亡。机体通过代谢调节维持恒态。代谢的调节主要是对酶进行调节，包括酶的活性和酶量。
尤其是途径中的关键酶（限速酶、调节酶），使他们的活性不致过高或过低，不会缺乏也不会不适时表达，以保持整个机体的代谢以恒态的方式进行。
代谢调节的实质，就是把体内的酶组织起来，在统一的指挥下，互相协作，以便使整个代谢过程适应生理活动的需要。2.2 代谢调节的方式
2.2.1 细胞水平的调节酶的区室化
2.2.2 激素水平的调节
激素通过血液到达其专一作用的组织和细胞称为靶组织（target tissue）、靶细胞（target cell），与其特异的受体结合，引起细胞内代谢的改变，于是引起生理效应。通过代谢中间物在细胞中传递信息。
2.2.3 整体水平的调节
3 细胞信号传导信号传导实现
细胞之间的通讯联络使多细胞生物对外界环境的变化可以作出协同一致的反应。细胞信号的传导系统包括信号分子、受体、第二信使分子、胞内的靶蛋白或靶酶等。
3.1 信号分子（Signal molecules）激素（胰岛素、肾上腺素等）生长因子（生长激素、上皮生长因子等）细胞因子（白细胞介素、肿瘤坏死因子等）神经递质（乙酰胆碱、5-羟色胺等）气体分子（NO等）
3.2 受体（receptor）
受体多位于膜上少部分在胞内。3.2.1 受体的特点亲和性——与配体（ligand）有极高的亲和力专一性——存在于特定的细胞和组织中，这些细胞或组织称为靶细胞、靶组织效应性——与配体结合后引起生理效应3.2.2 受体的类型
膜受体与胞内受体的类型及举例：下表列出相关数据。
| 受体类型 | 存在位置 | 举例 |
|---|---|---|
| 门控通道型受体 | 膜上 | 乙酰胆碱受体 |
| G蛋白偶联型受体 | 膜上 | 肾上腺素受体 |
| 酪氨酸激酶型受体 | 膜上 | 生长激素受体 |
| DNA转录调节型受体 | 胞内 | 雌激素受体 |
膜上受体的三种类型门控通道型G
蛋白偶联型酪氨酸激酶型
分布极广，参与细胞物质代谢的调节和基因转录的调控
3.3 G蛋白偶联型受体系统3.3.1 G蛋白全称为GTP结合调节蛋白，是位于细胞膜胞浆面的外周蛋白，αβγ3个亚基组成，α结合GTP时，与βγ分离，成为活性形式，而结合GDP时，则与βγ结合成3聚体，成为非活性形式
与G蛋白偶联的受体特点胞外
结合配体部分胞内——与G蛋白作用部分过膜——七段螺旋
蛋白激酶A（PKA）途径
3.3.2 由G蛋白介导可激活一些信号传导途径
配体与受体结合交换GTP/GDP
蛋白活化）结合并激活AC（腺苷酸环化酶）生成cAMP（第二信使）激活PKA发挥作用
第二信使cAMP激活蛋白激酶A(PKA)
的机制
蛋白激酶A激活酶的级联放大系统分解肌糖原
本页为图示页，说明物质代谢联系与细胞信号传导机制。
IP3-钙离子/钙调蛋白激酶途径蛋白激酶
C途径
第二信使IP3和DG
的产生
酶受体的结构特点胞外为结合配体部分
酶受体的结构特点胞外为结合配体部分（类似免疫球蛋白的结构），胞内为催化结构域，由单股螺旋过膜。与配体结合促进受体二聚化。激活的受体有自催化作用，使其酪氨酸磷酸化，再进而引起胞内的级联放大效应。
许多与细胞生长、分裂和分化有关的生长因子在细胞膜表面的受体具有酪氨酸蛋白激酶（TPK）的活性。3.4 受体酪氨酸蛋白激酶（TPK）途径
3.5 DNA转录调节型受体系统
本页为图示页，说明物质代谢联系与细胞信号传导机制。
本章结束
本页为图示页，说明物质代谢联系与细胞信号传导机制。
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