18 第十六章 RNA的生物合成.pptx

第1页：第十六章RNA的生物合成

第十六章RNA的生物合成RNA Biosynthesis (Transcription )

第2页：在生物界，RNA合成有两种方式

在生物界，RNA合成有两种方式

• 一是DNA指导的RNA合成，也叫转录，此为生物体内的主要合成方式，也是本章介绍的主要内容。
• 另一种是RNA指导的RNA合成(RNA-dependentRNAsynthesis)，也叫RNA复制(RNAreplication),由RNA依赖的RNA聚合酶(RNA-dependentRNApolymerase)催化，常见于病毒，是逆转录病毒以外的RNA病毒在宿主细胞以病毒的单链RNA为模板合成RNA的方式。

第3页：转录 是生物体以DNA为模板合成

转录(transcription)是生物体以DNA为模板合成RNA的过程。转录RNADNA转录产物除mRNA、rRNA和tRNA外，在真核细胞内还有snRNA、miRNA等非编码RNA。

第4页：转录的知识是理解许多生物学现象

• 转录的知识是理解许多生物学现象和医学问题所必需的。
• 对于RNA生物过程的调节可以导致蛋白质合成速率的改变，以及由此而引发的一系列代谢变化，因此，了解RNA代谢的基本原理就甚为重要。这些原理既关系到所有生物是如何适应环境变化的，也关系到细胞结构和功能的分化机制。

第5页：复制和转录的区别

复制和转录的区别

第6页：第一节 原核生物转录的模板和酶

原核生物转录的模板和酶Templates & Enzymes in prokaryotictranscription第一节

第7页：参与转录的物质

参与转录的物质：

• 原料:NTP (ATP, UTP, GTP, CTP)
• 模板:DNA
• 酶:RNA聚合酶(RNA polymerase, RNA-pol)
• 其他蛋白质因子及Mg2+和Mn2+等合成方向5
• →3
• ，核苷酸间的连接方式为3
• ，5
• -磷酸二酯键。

第8页：一、原核生物转录的模板

一、原核生物转录的模板

• DNA分子上转录出RNA的区段，称为结构基因(structuralgene)。
• 转录的这种选择性称为不对称转录(asymmetrictranscription)，它有两方面含义：在DNA分子双链上，一股链用作模板指引转录，另一股链不转录；其二是模板链并非总是在同一单链上。

第9页：双链中按碱基配对规律能指引转录生成RNA

• 5′···GCAGTACATGTC···3′3′··· c g t g a t g t a c a g···5′5′···GCAGUACAUGUC···3′N······Ala·Val·His·Val······C编码链模板链mRNA蛋白质转录翻译
• DNA双链中按碱基配对规律能指引转录生成RNA的一股单链，称为模板链(templatestrand)，也称作有意义链或Watson链。相对的另一股单链是编码链(codingstrand)，也称为反义链或Crick链。

第10页：不对称转录

• 5
• 3
• 3
• 5
• 模板链编码链编码链模板链结构基因转录方向转录方向
• 不对称转录

第11页：二、RNA聚合酶催化RNA合成

• 二、RNA聚合酶催化RNA合成（一）RNA聚合酶能从头启动RNA链的合成
• DNA依赖的RNA聚合酶催化合成RNA；
• RNA合成的化学机制与DNA依赖的DNA聚合酶催化DNA合成相似。( NMP )n+ NTP → ( NMP )n+1+ PPiRNA延长的RNA

第12页：依赖的RNA聚合酶催化RNA合成的机制

DNA依赖的RNA聚合酶催化RNA合成的机制

第13页：DNA聚合酶在启动

• DNA聚合酶在启动DNA链延长时需要引物存在，而RNA聚合酶不需要引物就能直接启动RNA链的延长。
• RNA聚合酶和双链DNA结合时活性最高，但是只以双链DNA中的一股DNA链为模板。
• RNA聚合酶和DNA的特殊序列——启动子(promoter)结合后，就能启动RNA合成。

第14页：(二)RNA聚合酶由多个亚基组成

（二）RNA聚合酶由多个亚基组成

第15页：转录起始阶段转录延长阶段

• 核心酶(core enzyme)全酶(holoenzyme)β
• βαασβ
• βαα转录起始阶段转录延长阶段

第16页：RNA聚合酶全酶在转录起始区的结合

RNA聚合酶全酶在转录起始区的结合

第17页：大肠杆菌内有一些不同的RNApol全酶

大肠杆菌内有一些不同的RNApol全酶，其差异是σ亚基的不同。目前已发现多种σ亚基，并用其分子量命名区别，最常见的是σ70（分子量70kDa）。

σ70是辨认典型转录起始点的蛋白质，大肠杆菌中的绝大多数启动子可被含有σ70因子的全酶所识别并激活。但有些基因的启动子，如热激蛋白（heatshockproteins,Hsp）也为另外的σ亚基（σ32）识别。

第18页：三、RNA聚合酶结合到DNA

三、RNA聚合酶结合到DNA的启动子上启动转录

• 转录是不连续、分区段进行的。
• 每一转录区段可视为一个转录单位，称为操纵子(operon)。操纵子包括若干个结构基因及其上游(upstream)的调控序列。5
• 3
• 3
• 5
• 结构基因调控序列RNA-pol

第19页：调控序列中的启动子

• 调控序列中的启动子是RNA聚合酶结合模板DNA的部位，也是控制转录的关键部位。原核生物以RNA聚合酶全酶结合到DNA的启动子上而起动转录，其中由σ亚基辨认启动子，其他亚基相互配合。
• 对启动子的研究，常采用一种巧妙的方法即RNA聚合酶保护法。

第20页：RNA聚合酶保护法

RNA聚合酶保护法

第21页：聚合酶保护法研究转录起始区

• 开始转录T T G A C AA A C T G T-35区(Pribnow box)T A T A A T PuA T A T T A Py-10区1-30-5010-10-40-205
• 3
• 3
• 5
• RNA-pol辨认位点(recognition site)5
• 5
• RNA聚合酶保护区结构基因3
• 3
• RNA聚合酶保护法研究转录起始区

第22页：

第23页：第二节 原核生物的转录过程

原核生物的转录过程The Process of Transcription inProkaryote第二节

第24页：原核生物的转录过程可分为转录起始

原核生物的转录过程可分为转录起始、转录延长和转录终止三个阶段。

第25页：一、转录起始需要RNA聚合酶全酶

• RNA聚合酶必须准确地结合在转录模板的起始区域。
• DNA双链解开，使其中的一条链作为转录的模板。一、转录起始需要RNA聚合酶全酶
• 转录起始需解决两个问题：

第26页：2.DNA双链打开

• 2.DNA双链打开，形成开放转录复合体(opentranscriptioncomplex)；DNA分子接近-10区域的部分双螺旋解开后转录开始。DNA双链解开的范围只在17bp左右，这比复制中形成的复制叉小得多。1.RNA聚合酶全酶(α2ββ
• σ)识别并结合启动子，形成闭合转录复合体（closedtranscriptioncomple）；3.在RNA聚合酶作用下发生第一次聚合反应，形成第一个磷酸二酯键：RNApol (α2ββ
• σ)-DNA-pppGpN-OH 3
• 转录起始复合物:5
• -pppG-OH +NTP
• 5
• -pppGpN-OH 3
• + ppi
• 转录起始过程：

第27页：的转录起始和延长

E.coli的转录起始和延长

第28页：第一个磷酸二酯键生成后

第一个磷酸二酯键生成后，转录复合体的构象发生改变，σ亚基即从转录起始复合物上脱落，核心酶连同四磷酸二核苷酸，继续结合于DNA模板上，酶沿DNA链前移，进入延长阶段。

第29页：二、RNA pol核心酶独立延长RNA链

• 二、RNA pol核心酶独立延长RNA链1.σ亚基脱落，RNA–pol聚合酶核心酶变构，与模板结合松弛，沿着DNA模板前移；2.在核心酶作用下，NTP不断聚合，RNA链不断延长。(NMP)n+NTP
• (NMP)n+1+PPi

第30页：大肠杆菌的转录泡局部结构示意转录空泡

大肠杆菌的转录泡局部结构示意转录空泡(transcriptionbubble)：RNA-pol（核心酶）····DNA····RNA

第31页：转录延长以下特点①核心酶负责RNA链延长

转录延长以下特点①核心酶负责RNA链延长反应；②RNA链从5

• -端向3
• -端延长，新的核苷酸都是加到3
• -OH上；③对DNA模板链的阅读方向是3
• -端向5
• -端，合成的RNA链与之呈反向互补，即酶是沿着模板链的3
• 向5
• 方向或沿着编码链的5
• 向3
• 方向前进的；④合成区域存在着动态变化的8bp的RNA-DNA杂合双链；⑤模板DNA的双螺旋结构随着核心酶的移动发生解链和再复合的动态变化。

第32页：转录过程中DNA的超螺旋结构变化转录过程

转录过程中DNA的超螺旋结构变化转录过程中DNA的超螺旋结构变化

第33页：三、原核生物转录延长与蛋白质

三、原核生物转录延长与蛋白质的翻译同时进行5

• 3
• DNA核糖体RNARNA聚合酶
• 在同一DNA模板上，有多个转录同时在进行；
• 转录尚未完成，翻译已在进行。

第34页：

第35页：四、原核生物转录终止分为依赖ρ因子与非

依赖ρ因子的转录终止

• 非依赖ρ因子的转录终止四、原核生物转录终止分为依赖ρ因子与非依赖ρ因子两大类转录终止指RNA聚合酶在DNA模板上停顿下来不再前进，转录产物RNA链从转录复合物上脱落下来。
• 依据是否需要蛋白质因子的参与，原核生物转录终止分为：

第36页：(一)依赖ρ因子的转录终止•ρ因子

• ρ因子是由相同亚基组成的六聚体蛋白质，亚基分子量46kD。
• ρ因子能结合RNA，又以对polyC的结合力最强，但对polydC/dG组成的DNA的结合能力就低得多。
• ρ因子还有ATP酶活性和解螺旋酶(helicase)的活性。（一）依赖ρ因子的转录终止
• ρ因子：

第37页：ρ因子的作用原理

ρ因子的作用原理：

第38页：

第39页：(二)非依赖ρ因子

（二）非依赖ρ因子的转录终止DNA模板上靠近终止处，有些特殊的碱基序列，转录出RNA后，RNA产物形成特殊的结构来终止转录。

第40页：茎环结构使转录终止的机制

茎环结构使转录终止的机制

• 使RNA聚合酶变构，转录停顿；
• 局部RNA/DNA杂化短链的碱基配对是最不稳定的。RNA链上的多聚U也是促使RNA链从模板上脱落的重要因素。

第41页：

第42页：第三节 真核生物

真核生物RNA的生物合成The Biosynthesis of Eukaryote RNA第三节

第43页：真核生物的转录过程比原核复杂。

真核生物的转录过程比原核复杂。二者的转录起始过程有较大区别，转录终止也不相同。

第44页：一、真核生物有三种DNA依赖

一、真核生物有三种DNA依赖的RNA聚合酶

• 真核生物具有3种不同的RNA聚合酶:
• RNA聚合酶Ⅰ（RNA PolⅠ）
• RNA聚合酶Ⅱ（RNA PolⅡ）
• RNA聚合酶Ⅲ（RNA Pol Ⅲ）

第45页：真核生物的RNA聚合酶ⅢⅡⅠ种类t

真核生物的RNA聚合酶ⅢⅡⅠ种类tRNA, 5S rRNAsnRNAmRNA前体hnRNA,lncRNA, piRNA,miRNArRNA的前体45SrRNA转录产物高浓度下敏感敏感耐受对鹅膏蕈碱的反应核内核内核仁细胞内定位

第46页：真核生物RNA聚合酶的结构比原核生物复杂

• 真核生物RNA聚合酶的结构比原核生物复杂，所有真核生物的RNA聚合酶都有两个不同的大亚基和十几个小亚基.
• RNApolⅡ在核内转录生成核不均一RNA（hnRNA），然后加工成mRNA并输送给胞质的蛋白质合成体系。mRNA是各种RNA中寿命最短、最不稳定的，需经常重新合成。RNApolⅡ还催化合成一些具有重要的基因表达调节作用的非编码RNA，如长链非编码RNA（lncRNA）、微RNA（miRNA）和piRNA（与Piwi蛋白相作用的RNA）的合成。

第47页：RNA聚合酶Ⅱ由12个亚基组成

• RNA聚合酶Ⅱ由12个亚基组成，其最大的亚基称为RBP1。
• RNA聚合酶Ⅱ最大亚基的羧基末端有一段共有序列(consensussequence)为Tyr-Ser-Pro-Thr-Ser-Pro-Ser的重复序列片段，称为羧基末端结构域(carboxyl-terminaldomain,CTD)。CTD对于维持细胞的活性是必需的。
• RNApolⅡ是真核生物中最活跃、最重要的酶，故本章叙述的真核生物的转录主要以RNApolⅡ所催化的转录反应为例。

第48页：二、转录因子在真核生物转录起始中具

二、转录因子在真核生物转录起始中具有重要作用

• 真核生物的基因转录过程，同样可以分为3个阶段：起始阶段（RNApol和通用转录因子形成转录起始复合体）、延长阶段和转录终止。
• 与原核生物的显著不同是，起始和延长过程都需要众多相关的蛋白质因子参与，这些因子被称为转录因子（transcriptionalfactors,TF）或反式作用因子（trans-actingfactors）。

第49页：(一)转录前起始复合体的形成•不同物种

（一）转录前起始复合体的形成

• 不同物种、不同细胞或不同的基因，转录起始点上游都有不同的特异DNA序列，包括启动子、增强子等，统称为顺式作用元件(cis-actingelement)。

第50页：顺式作用元件

转录起始点TATA盒CAAT盒GC盒增强子

• 顺式作用元件(cis-actingelement)AATAAA切离加尾转录终止点修饰点外显子翻译起始点内含子OCT-1OCT-1：ATTTGCAT八聚体

第51页：转录起始时

• 真核生物转录起始也需要RNApol对起始点上游DNA序列进行辨认和结合，生成转录前起始复合体（preinitiationcomplex,PIC）。
• 转录起始时，真核生物的RNApol不直接识别和结合模板的起始区，而是依靠转录因子识别并结合起始序列，故其起始复合体的装配过程比原核生物复杂的多。

第52页：能直接、间接辨认和结合转录上游区段DNA

• 能直接、间接辨认和结合转录上游区段DNA的蛋白质，现已发现数百种，统称为反式作用因子(trans-actingfactors)。
• 反式作用因子中，直接或间接结合RNA聚合酶的，则称为通用转录因子（generaltranscriptionfactor）或基本转录因子（basaltranscriptionfactor）

第53页：真核生物中不同的

真核生物中不同的RNApol需要不同的基本转录因子（TF）配合完成转录的起始和延长。相对应于RNApolI、RNApolII、RNApolIII，这些TF分别称为TFI、TFII、TFIII。

第54页：的作用功能转录因子TBP亚基结合TATA

参与RNA-polⅡ转录的TFⅡ的作用功能转录因子TBP亚基结合TATA盒TFⅡD辅助TBP-DNA结合TFⅡA稳定TFⅡD-DNA复合物，结合RNA polTFⅡB解螺旋酶,结合TFⅡHTFⅡE促进RNA polⅡ结合及作为其他因子结合的桥梁TFⅡF解旋酶、作为蛋白激酶催化CTD磷酸化TFⅡH

第55页：真核RNA聚合酶Ⅱ与通用转录因子的作用过程

真核RNA聚合酶Ⅱ与通用转录因子的作用过程

第56页：闭合转录复合体的形成步骤

闭合转录复合体的形成步骤①由TFIID中的TBP识别TATA盒，并在TAFs的协助下结合到启动子区，然后TFIIB与TBP结合，同时TFIIB也能与DNA结合，TFIIA可以稳定与DNA结合的TFIIB-TBP复合体；

②TFIIB-TBP复合体与RNApolII-TFIIF复合体结合，此举可降低RNApolII与DNA的非特异部位的结合，协助RNApolII靶向结合启动子；

③TFIIE和TFIIH加入，形成闭合复合体，装配完成。

第57页：

第58页：磷酸化在转录延长期也很重要

• TFIIH具有解旋酶（helicase）活性，能使转录起点附近的DNA双螺旋解开，使闭合转录复合体成为开放转录复合体，启动转录。
• TFIIH还具有激酶活性，它的一个亚基能使RNA polII的CTD磷酸化。
• CTD磷酸化能使开放复合体的构象发生改变，启动转录。CTD磷酸化在转录延长期也很重要，而且影响转录后加工过程中转录复合体和参与加工的酶之间的相互作用。
• 当合成一段含有60～70个核苷酸的RNA时，TFIIE和TFIIH释放，RNA pol II进入转录延长期。此后，大多数的TF就会脱离转录前起始复合物。

第59页：除了基本转录因子外

除了基本转录因子外，真核基因的转录起始还有其他转录因子的参与，如与启动子上游元件如GC盒、CAAT盒等顺式作用元件结合的上游因子（upstreamfactor），与远隔调控序列如增强子等结合的反式作用因子，以及在某些特殊生理或病理情况下被诱导产生的可诱导因子（induciblefactor）的参与。

第60页：(二)少数几个反式作用因子

（二）少数几个反式作用因子的搭配启动特定基因的转录

• 为了保证转录的准确性，不同基因需不同转录因子。
• 拼板理论(piecingtheory)：少数几个反式作用因子（主要是可诱导因子和上游因子）之间互相作用，再与基本转录因子、RNA聚合酶搭配而有针对性地结合、转录相应的基因。可诱导因子和上游因子常常通过辅激活因子或中介子与基本转录因子、RNA聚合酶结合，但有时也可直接与基本转录因子、RNA聚合酶结合。

第61页：三、真核生物转录延长过程

三、真核生物转录延长过程中没有转录与翻译同步的现象

• 真核生物转录延长过程与原核生物大致相似，但因有核膜相隔，没有转录与翻译同步的现象。
• RNA-pol前移处处都遇上核小体。
• 转录延长过程中可以观察到核小体移位和解聚现象。

第62页：核小体转录延长中的核小体移位转录方向

RNA-PolRNA-PolRNA-Pol核小体转录延长中的核小体移位转录方向

第63页：四、真核生物的转录终止和加尾修饰同时进行

四、真核生物的转录终止和加尾修饰同时进行

• 真核生物的转录终止，是和转录后修饰密切相关的。
• 真核生物mRNA有聚腺苷酸(polyA)尾巴结构，是转录后才加进去的。
• 转录不是在polyA的位置上终止，而是超出数百个乃至上千个核苷酸后才停顿。已发现，在读码框架的下游，常有一组共同序列AATAAA，再下游还有相当多的GT序列。这些序列称为转录终止的修饰点。

第64页：和转录后修饰密切相关

• 5
• ------AAUAAA-5
• ------AAUAAA--核酸酶-GUGUGUGRNA-polAATAAA GTGTGTG转录终止的修饰点5
• 5
• 3
• 3
• 3
• 加尾AAAAAAA······ 3
• mRNA转录终止——和转录后修饰密切相关。

第65页：真核生物的转录终止及加尾修饰

真核生物的转录终止及加尾修饰

第66页：第四节 真核生物

真核生物RNA的加工和降解The Processing and Degradation ofEukaryotic RNA第四节

第67页：真核生物转录生成的RNA分子是初级

• 真核生物转录生成的RNA分子是初级RNA转录物(primaryRNAtranscript)，几乎所有的初级RNA转录物都要经过加工，才能成为具有功能的成熟的RNA。
• 加工主要在细胞核中进行。

第68页：几种主要的修饰方式

几种主要的修饰方式：1.剪接(splicing)2.剪切(cleavage)3.修饰(modification)4.添加(addition)5.RNA编辑(RNA editing)

第69页：一、核不均一RNA经首

一、核不均一RNA经首、尾修饰和剪接后成为mRNA

• 真核生物mRNA转录后，需要进行5
• -端和3
• -端（首、尾部）的修饰以及对hnRNA进行剪接（splicing），才能成为成熟的mRNA，被转运到核糖体，指导蛋白质翻译。

第70页：(一)前体mRNA在5

（一）前体mRNA在5

• -末端加入“帽”结构
• 大多数真核mRNA的5
• -末端有7-甲基鸟嘌呤的帽结构。
• 这个真核mRNA加工过程的起始步骤由两种酶，加帽酶(cappingenzyme)和甲基转移酶(methyltransferase)催化完成。

第71页：帽结构

帽结构

第72页：帽结构的生成过程

帽结构的生成过程

第73页：

第74页：帽结构的意义

帽结构的意义：

• 可以使mRNA免遭核酸酶的攻击；
• 也能与帽结合蛋白质复合体(cap-bindingcomplexofprotein)结合，并参与mRNA和核糖体的结合，启动蛋白质的生物合成。

第75页：(二)前体mRNA在3

（二）前体mRNA在3

• -端特异位点断裂并加上多聚腺苷酸尾
• 尾部修饰是和转录终止同时进行的过程。
• polyA的有无与长短，是维持mRNA作为翻译模板的活性，以及增加mRNA本身稳定性的因素。
• 一般真核生物在胞浆内出现的mRNA，其polyA长度为100至200个核苷酸之间，也有少数例外。
• 前体mRNA分子的断裂和加多聚腺苷酸尾是多步骤过程。

第76页：慢速多腺苷酸化PAB

AAUAAAG/U5’3’Poly(A)信号Poly(A)位点mRNACPSFG/U5’3’CPSFCFI,CFII,CStFCPSFCStFCFICFIIPAPCPSFCStFCFICFIIPAPATPG/UPPPiCFIICFICStF慢速多腺苷酸化PABⅡCPSFAAAAAAAAAAOHPAPATPPPiPABⅡ快速多腺苷酸化CPSFAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAHOAAAAAAAAAAPAPCPSFAAAAAAAAAAOHPAP

第77页：(二)前体mRNA在3

（二）前体mRNA在3

• -端特异位点断裂并加上多聚腺苷酸尾1.hnRNA和snRNA
• 核内的初级mRNA称为杂化核RNA (hetero-nuclear RNA, hnRNA)
• snRNA (small nuclear RNA)核内的蛋白质小分子核糖核酸蛋白体（并接体,splicesome）snRNA

第78页：(三)前体mRNA的剪接主要

（三）前体mRNA的剪接主要是去除内含子在细胞核内出现的初级转录物的分子量往往比在胞质内出现的成熟mRNA大几倍，甚至数十倍。

核酸序列分析证明，mRNA来自hnRNA，而hnRNA和DNA模板链可以完全配对去除初级转录物上的内含子，把外显子连接为成熟RNA的过程称为mRNA剪接（mRNA splicing）。

第79页：真核生物结构基因

真核生物结构基因，由若干个编码区和非编码区互相间隔开但又连续镶嵌而成，去除非编码区再连接后，可翻译出由连续氨基酸组成的完整蛋白质，这些基因称为断裂基因。

断裂基因(splite gene)CABD编码区A、B、C、D非编码区

第80页：外显子(exon)和内含子

外显子(exon)和内含子(intron)

• 外显子：在断裂基因及其初级转录产物上出现，并表达为成熟RNA的核酸序列。
• 内含子：隔断基因的线性表达而在剪接过程中被除去的核酸序列。

第81页：鸡卵清蛋白成熟mRNA与DNA杂交电镜图

鸡卵清蛋白成熟mRNA与DNA杂交电镜图DNAmRNA

第82页：鸡卵清蛋白基因hnRNA首

鸡卵清蛋白基因hnRNA首、尾修饰hnRNA剪接成熟的mRNA鸡卵清蛋白基因及其转录、转录后修饰

第83页：1.内含子形成套索RNA被剪除

1.内含子形成套索RNA被剪除

• 剪接首先涉及套索RNA（lariatRNA）的形成，即内含子区段弯曲，使相邻的两个外显子互相靠近而利于剪接。
• 此后，还发现内含子近3′端的嘌呤甲基化，例如3mG是形成套索所必需的。1.内含子在剪接接口处剪除
• 大多数内含子都以GU为5
• 端的起始，而其末端则为AG-OH-3
• 。
• 5
• GU……AG-OH-3
• 称为剪接接口（splicingjunction）或边界序列。
• 剪接后，GU或AG不一定被剪除。

第84页：3.剪接过程需两次转酯反应

3.剪接过程需两次转酯反应

第85页：4.剪接体是内含子剪接场所

4.剪接体是内含子剪接场所

第86页：5.前体mRNA分子有剪切和剪接两种模式

5.前体mRNA分子有剪切和剪接两种模式

• 前体mRNA分子的加工除上述剪接外，还有一种剪切（cleavage）模式。
• 剪切指的是剪去某些内含子后，在上游的外显子3
• -端直接进行多聚腺苷酸化，不进行相邻外显子之间的连接反应。
• 剪接是指剪切后又将相邻的外显子片段连接起来，然后进行多聚腺苷酸化。

第87页：6.前体mRNA分子可发生可变剪接许多

6.前体mRNA分子可发生可变剪接许多前体mRNA分子经过加工只产生一种成熟的mRNA，翻译成相应的一种多肽；有些则可剪切或（和）剪接加工成结构有所不同的mRNA，这一现象称为可变剪接（alternativesplicing），又称选择性剪接。

第88页：真核细胞基因的前体mRNA交替加工

真核细胞基因的前体mRNA交替加工的两种机制

第89页：大鼠降钙素基因转录本的可变剪接

大鼠降钙素基因转录本的可变剪接

第90页：(四)mRNA编辑是对基因的编码序列

• 有些基因的蛋白质产物的氨基酸序列与基因的初级转录物序列并不完全对应，mRNA上的一些序列在转录后发生了改变，称为RNA编辑（RNAediting）。
• RNA编辑作用说明，基因的编码序列经过转录后加工，是可有多用途分化的，因此也称为分化加工(differentialRNAprocessing)。（四）mRNA编辑是对基因的编码序列进行转录后加工

第91页：基因的mRNA在肝和肠黏膜编码不同多肽链

APOB基因的mRNA在肝和肠黏膜编码不同多肽链

第92页：二、真核rRNA前体经过剪接形成不同类别

二、真核rRNA前体经过剪接形成不同类别的rRNA转录45S-rRNA剪切18S-rRNA5.8S和28S-rRNArDNA内含子内含子28S5.8S18S

第93页：真核前体rRNA转录后的剪切

真核前体rRNA转录后的剪切

第94页：三、真核生物前体tRNA

三、真核生物前体tRNA的加工包括核苷酸的碱基修饰tRNA前体RNA polⅢTGGCNNAGTGCGGTTCGANNCCDNA

第95页：内切酶

RNAaseP、内切酶

第96页：tRNA核苷酸转移酶、连接酶

tRNA核苷酸转移酶、连接酶ATPADP

第97页：碱基修饰（2）还原反应如

碱基修饰（2）还原反应如：U

• DHU（3）核苷内的转位反应如：U
• ψ（4）脱氨反应如：A
• I如：A
• Am（1）甲基化（1）（1）（3）（2）（4）

第98页：四、RNA催化一些真核和原核基因内含子

四、RNA催化一些真核和原核基因内含子的自剪接1982年美国科学家T.Cech和他的同事发现四膜虫（tetrahymenathermophilic）编码rRNA前体的DNA序列含有间隔内含子序列，并且在没有任何来自四膜虫的蛋白质情况下，rRNA前体能准确地剪接去除内含子。

这种由RNA分子催化自身内含子剪接的反应称为自剪接（self-splicing）。

第99页：一些噬菌体的mRNA前体及细菌t

• 一些噬菌体的mRNA前体及细菌tRNA前体也发现有这类自身剪接的内含子，并被称之为I型内含子（groupIintron）。I型内含子以游离的鸟嘌呤核苷或鸟嘌呤核苷酸作为辅因子完成剪接。鸟嘌呤核苷或鸟嘌呤核苷酸的3′-OH与内含子的5′-磷酸共同参与转酯反应。这种转酯反应与前述的mRNA内含子剪接的转酯反应类似，不过参与反应的不是分支点A的2
• -OH，切除的内含子是线状，而不是“套索”状。某些线粒体和叶绿体的mRNA前体和tRNA前体还有另一类自身剪接的内含子，称为II型内含子。这类内含子的剪接与前面介绍的前体mRNA内含子剪接相同，但是没有剪接体参与

第100页：I和II型内含子的剪切

I和II型内含子的剪切

第101页：五、RNA在细胞内的降解有多种途径

五、RNA在细胞内的降解有多种途径

• 正常转录物和异常转录物的降解途径有一定差异。
• 前者包括依赖于脱腺苷酸化的mRNA降解和不依赖于脱腺苷酸化的mRNA降解；
• 后者包括无义介导的mRNA降解、无终止降解、无停滞降解和核糖体延伸介导的降解等。
• 但细胞内少部分正常mRNA也可经由无义介导的途径降解。

第102页：(一)依赖于脱腺苷酸化的mRNA降解

• （一）依赖于脱腺苷酸化的mRNA降解是重要的mRNA代谢途径mRNA的5
• -端帽和3
• -端的poly(A)尾结构对于mRNA的稳定性具有重要作用。当细胞以mRNA为模板进行蛋白质合成时，翻译起始因子eIF4E、eIF4G和3
• poly(A)结合的PABP等相互作用而形成封闭的环状结构，防止来自脱腺苷酸化酶（deadenylase）和脱帽酶（decappingenzyme）的攻击，以保证mRNA的稳定。因此，mRNA的降解必须首先解除这些稳定因素，脱腺苷酸化及帽结构的水解是其中的重要步骤，故称为依赖于脱腺苷酸化的mRNA降解。

第103页：依赖于脱腺苷酸化的mRNA降解

依赖于脱腺苷酸化的mRNA降解

第104页：(二)无义介导的mRNA降解是重要

（二）无义介导的mRNA降解是重要的真核细胞mRNA质量监控机制真核细胞mRNA的异常剪接可能会产生无义（nonsense）的终止密码子，由此产生的mRNA降解称为无义介导的mRNA降解（nonsense-mediatedmRNAdecay,NMD），是广泛存在的mRNA质量监控的重要机制。

那些含有提前终止密码子（prematuretranslational-terminationcodon,PTC）的mRNA会被选择性清除。