08 疾病与人类健康.ppt

第1页：第八章疾病与人类健康封面

第八章疾病与人类健康

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第2页：现代科学认为，疾病的发生直接或间接与

现代科学认为，疾病的发生直接或间接与基因有关人类疾病都是：“基因病”经典单基因病多基因病获得性基因病 经典单基因病：主要病因是某个基因位点上产生了缺陷等位基因，如：地中海贫血、白化病 多基因病：涉及多个基因及调控这些基因表达的环境因子之间的相互作用，如：高血压、糖尿病 获得性基因病：主要是由病源微生物感染引起的传染病，如肝炎、艾滋病

第3页：导读与基因病概述内容提要

• 肿瘤与癌症
• 人免疫缺损病毒——HIV
• 乙型肝炎病毒——HBVContents

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第4页：第一节肿瘤与癌症内容提要癌基因

第一节肿瘤与癌症内容提要

癌基因(oncogene)反转录病毒致癌基因细胞转化基因抑癌基因(tumor suppressor gene )

第5页：一、癌基因•癌基因的分类病毒癌基因

• 一、癌基因
• 癌基因的分类病毒癌基因：(virus oncogene, v-onc)DNA病毒、RNA病毒（反转录病毒）细胞转化基因：(cellular-oncogene, c-onc)

第6页：(一) 反转录病毒致癌基因

(一) 反转录病毒致癌基因（P294）Rous于1911年首先发现鸡肉瘤病毒（后称劳斯肉瘤病毒RSV），研究证明它是一种反转录病毒，在接种给鸡后诱发肉瘤1966年，85岁的劳斯获得诺贝尔奖。

第7页：1、反转录病毒颗粒结构

1、反转录病毒颗粒结构

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第8页：调节和启动转录

• 调节和启动转录LTRgagpolenvsrcLTR长末端重复序列癌基因正常的病毒基因产生病毒表面糖蛋白产生逆转录酶和整合酶产生病毒垮膜蛋白
• 2、反转录病毒基因组结构产生p60src蛋白质，磷酸化蛋白。靶蛋白磷酸化（P295）

第9页：3、反转录病毒的复制

3、反转录病毒的复制

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第10页：4、反转录病毒癌基因

LTRLTRGAGPOLENVLTRLTRGAGPOLENVONC4、反转录病毒癌基因（v-onc)的起源（P296）

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第11页：目录

目录

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第12页：断裂基因完整的没有断裂的可读框

断裂基因完整的没有断裂的可读框

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第13页：

第14页：(二) 细胞转化基因实质

(二) 细胞转化基因细胞转化基因实质上就是由一类原癌基因突变而来。当原癌基因在某些外界因素（如放射线、化学致癌物等）的作用下，发生数量和结构上的微细变化，形成了致癌性的细胞转化基因，从而使正常细胞转化为肿瘤细胞。

第15页：原癌基因是细胞内与细胞增殖相关的正常

• 原癌基因是细胞内与细胞增殖相关的正常基因，是维持机体正常生命活动所必须的，在进化上高等保守。当原癌基因的结构或调控区发生变异，基因产物增多或活性增强时，使细胞过度增殖，从而形成肿瘤。
• 1、原癌基因

第16页：原癌基因的特点:广泛存在于生物界中

原癌基因的特点

广泛存在于生物界中；基因序列高度保守；作用通过其产物蛋白质来体现；正常情况下表达水平很低;被激活后，形成致癌性的细胞转化基因。

第17页：癌基因内容提要

• 原癌基因的分类：根据原癌基因产物在细胞中的位置，可分为
• 与膜结合的蛋白，如src基因产物；
• 可溶性蛋白，如mos基因产物；
• 核蛋白，如myc基因产物。

第18页：癌基因内容提要

• 根据原癌基因表达产物的功能，可分为
• 蛋白激酶类，如Src家族（酪氨酸蛋白激酶类）
• 生长因子类
• 生长因子受体类
• GTP结合蛋白类，如Ras家族
• 核蛋白类（DNA结合蛋白），如Myc家族
• 未知功能类

第19页：

第20页：原癌基因

原癌基因

单拷贝、正常情况下低水平表达或根本不表达 癌基因？？当原癌基因的结构或调控区发生变异，基因产物增多或活性增强时，使细胞过度增殖，从而形成肿瘤。

第21页：碱基缺失或单碱基突变基因扩增染色体重

• 碱基缺失或单碱基突变基因扩增染色体重排蛋白质活性大大提高蛋白质未变化，但总量大大提高增强子功能使癌基因高效表达与强启动子基因相融合，提高癌基因表达效率原癌基因
• 2、原癌基因的激活机制（P302）

第22页：（1）点突变

（1）点突变

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第23页：插入强启动子

（2）LTR（long terminal repeat)插入强启动子

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第24页：（3）基因重排

（3）基因重排（rearrange)

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第25页：（4）缺失

（4）缺失（Deletion）oncogene(-)cancer 一些原癌基因5’上游存在负调控序列，该序列的缺失或突变，则丧失抑制癌基因表达的能力。 Brukitt淋巴瘤中c-myc因负调控序列缺失或LTR插入而增强表达。

第26页：（5）基因扩增蛋白质结构未变化，但总

（5）基因扩增蛋白质结构未变化，但总量大大提高基因扩增原癌基因使每个细胞中基因拷贝数增加，从而直接增加可用的转录模板数以增加基因表达。

第27页：3、基因互作与癌基因表达

3、基因互作与癌基因表达（1）染色体构象对原癌基因表达的影响基因表达不仅取决于基因本身及其相邻区域的一级结构，也取决于其空间构象，即基因在染色体上的空间排列和染色质的结构。当两个基因相距太近时，往往不易形成有利于高效转录的空间结构。

第28页：基因领域基因与基因之间的间隔距离

• 基因领域：基因与基因之间的间隔距离
• 基因领域效应：同一DNA链上两个具有相同转录方向的基因间隔小于一定长度时，影响有效转录所必需的染色质结构的形成，从而使这两个基因中的一个或两个均不能转录或转录活性显著降低。0.3kb -5kb，最佳间隔距离与两个基因的总长度成正相关。

第29页：（2）原癌基因终产物对基因表达的调控

（2）原癌基因终产物对基因表达的调控某种原癌基因产物对另一种原癌基因表达的调控作用；某种原癌基因产物对自身表达的反馈调控作用

第30页：癌基因产物通过介质传递生长刺激信号的

• 癌基因产物通过介质传递生长刺激信号的部位有3处：
• ①癌基因产物本身模拟了生长因子，因而与相应的受体作用，以自分泌的方式刺激细胞生长；
• ②癌基因产物模拟了已结合配体的生长因子受体，从而在无外源生长因子时提供了促进细胞分裂的信号；
• ③癌基因产物作用于细胞内生长控制途径，解除此途径对外源刺激信号的需求。

第31页：（3）抑癌基因产物对原癌基因的调控

（3）抑癌基因产物对原癌基因的调控（4）外源信号对原癌基因表达的影响

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第32页：

第33页：第一节肿瘤与癌症内容提要癌基因

第一节肿瘤与癌症内容提要

癌基因(oncogene)反转录病毒致癌基因细胞转化基因抑癌基因(tumor suppressor gene )

第34页：二、抑癌基因

二、抑癌基因抑癌基因(tumor suppressor gene )/隐性癌基因：是一种抑制细胞生长和肿瘤形成的基因。如：Rb抑癌基因、抑癌基因p53

第35页：抑癌基因与原癌基因在生物学上有以下几

• 抑癌基因与原癌基因在生物学上有以下几点差异：
• ①在功能上，抑癌基因起负调控作用，而原癌基因起正调控作用；
• ②在遗传方式上，原癌基因是显性的，而抑癌基因在细胞水平上是隐性的，
• ③在突变发生的细胞类型上，抑癌基因突变可以发生在体细胞中，也可能发生在生殖细胞中并通过生殖细胞得到遗传。原癌基因突变只发生在体细胞中。

第36页：

第37页：癌症的多阶段发生学说

癌症的多阶段发生学说(multi-stage)

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第38页：人免疫缺损病毒——HIV内容提要

• 肿瘤与癌症
• 人免疫缺损病毒——HIV
• 乙型肝炎病毒——HBVContents

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第39页：人免疫缺损病毒——HIV内容提要

• 第二节人免疫缺损病毒——HIV
• HIV病毒粒子的形态结构
• HIV基因组及其编码的蛋白
• HIV的复制

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第40页：HIV病毒粒子的形态结构

P24 Capsid proteinP18 Matrix protein一、HIV病毒粒子的形态结构

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第41页：基因组及其编码的蛋白编码病毒的核心蛋

二、HIV基因组及其编码的蛋白编码病毒的核心蛋白编码反转录酶、整合酶和蛋白酶编码外膜蛋白TAT and REV are essential for HIV replication

第42页：

第43页：

第44页：

第45页：HIV的复制

三、HIV的复制

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第46页：

第47页：第二节 人免疫缺损病毒——HIV

The Life Cycle of HIV

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第48页：

第49页：乙型肝炎病毒——HBV内容提要

• 肿瘤与癌症
• 人免疫缺损病毒——HIV
• 乙型肝炎病毒——HBVContents

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第50页：第三节乙型肝炎病毒——HBV一

第三节乙型肝炎病毒——HBV一、HBV基因组结构 双链部分环状结构：两链长短不一 短链和长链的5′端通过240bp配对维持环状结构 长链(L)完整、恒定，3.2Kb，负链 短链(S)为正链，长度可变，约为长链长度的50～80% 两条链互补区两恻各有一个11个碱基的直接重复序列，称DR1和DR2

第51页：HBV的复制

二、HBV的复制dsDNA,不是通过半保留复制方式复制

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