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06 第七章 糖代谢.docx

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本课件沿葡萄糖的分解与合成两条主线展开:先讲糖酵解的调节位点、总反应式与底物水平磷酸化,再进入丙酮酸氧化脱羧和三羧酸循环的反应、调节与回补反应,并给出彻底氧化的产能核算;随后交代磷酸戊糖途径与糖异生的前体和协同调控,最后落到糖原分解与合成的限速酶及其别构与共价调节,并以激素对糖代谢的整体调控收束。

糖酵解调节页,列出己糖激酶受G-6-P反馈抑制及磷酸果糖激酶受ATP抑制、F-2,6-2P激活
酵解总反应页,给出葡萄糖生成丙酮酸的总反应式并说明底物水平磷酸化与丙酮酸的去向
丙酮酸去路页,说明丙酮酸进入线粒体经丙酮酸脱氢酶系氧化脱羧生成乙酰CoA
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第1页:酵解的调节

酵解(glycolysis,Embden-Meyerhof 途径,EMP)小结——调节:

  • 己糖激酶(葡萄糖激酶):受 G-6-P 反馈抑制
  • 磷酸果糖激酶:受 ATP 抑制,受 F-2,6-2P 激活

第2页:酵解的产能与丙酮酸去路

  • F-2,6-2P 对磷酸果糖激酶的激活作用
  • 丙酮酸激酶:受 ATP、乙酰 CoA 抑制

酵解总反应:Glu + 2Pi + 2ADP + 2NAD⁺ → 2 丙酮酸 + 2ATP + 2NADH + 2H₂O + 2H⁺

底物水平磷酸化
底物分子内部能量重排形成高能磷酸基团并直接转移生成 ATP

丙酮酸的去路见下页。

第3页:丙酮酸的氧化脱羧

丙酮酸的去路:有氧条件下进入线粒体经氧化脱羧生成乙酰 CoA,无氧条件下还原为乳酸或乙醇。

三羧酸循环(TCA 循环、柠檬酸循环、Krebs 循环)第一步:丙酮酸的氧化脱羧。

第4页:三羧酸循环小结与调节

  • TCA 途径及参加的酶
  • TCA 小结:途径部位、总反应式、生成的 ATP

TCA 的调节:

  • 丙酮酸脱氢酶系:ATP、NADH、乙酰辅酶 A 抑制;NAD⁺、CoA 激活
  • 柠檬酸合成酶:ATP、NADH、琥珀酰 CoA 抑制
  • 异柠檬酸脱氢酶系:ATP 抑制;ADP、NAD⁺ 激活
  • α-酮戊二酸脱氢酶系:NADH、琥珀酰 CoA 抑制;AMP 激活
  • TCA 的意义
  • TCA 的回补反应:丙酮酸→草酰乙酸;磷酸烯醇式丙酮酸→草酰乙酸;一些氨基酸(Glu、Asp 等)可回补 TCA

第5页:葡萄糖彻底氧化与乙醛酸循环

  • 葡萄糖彻底氧化为 CO₂ 和 H₂O 需经历的几个阶段
  • 1 分子葡萄糖彻底氧化生成的 ATP 分子数
  • 乙醛酸循环:途径与意义

第6页:磷酸戊糖途径与糖异生

磷酸戊糖途径
细胞内葡萄糖的主要利用途径;参加的酶、调节方式与途径意义见本页图示
糖异生作用
由非糖物质合成葡萄糖的过程;生理意义为补充糖供应的不足、维持血糖稳定(80–120 mg/100 mL 血),并消除肌肉中乳酸和丙酮酸等的积累

第7页:糖异生途径的关键步骤

  1. 丙酮酸 → 磷酸烯醇式丙酮酸(PEP)
  2. PEP → 1,6-二磷酸果糖(EMP 逆反应)
  3. 1,6-二磷酸果糖 + H₂O → 6-磷酸果糖 + Pi(果糖-1,6-二磷酸酶)

第8页:糖异生前体与协同调控

  • 糖异生的前体:丙酮酸、乳酸、甘油、各种生糖氨基酸及 TCA 中间代谢物等
  • 乳酸的再利用和 Cori 循环
  • 糖异生与酵解的协同调控:三个不可逆反应;2,6-二磷酸果糖的协同调控

第9页:糖原的分解

糖原的合成与分解都是从糖原的非还原端开始。

  • 糖原的结构
  • 糖原主链的断裂(糖原磷酸化酶,限速酶)
  • 去分枝作用(去分枝酶)
  • G-1-P → G-6-P(磷酸葡萄糖变位酶)
  • G-6-P + H₂O → G + Pi(葡萄糖-6-磷酸酶,肝脏)

第10页:糖原磷酸化酶的调节

别构调节
AMP 升高激活,ATP、G-6-P 降低时激活
共价调节
磷酸化/脱磷酸化;胰高血糖素和肾上腺素可激活糖原磷酸化酶

第11页:糖原的生物合成

  • UDP-葡萄糖的合成(UDP-葡萄糖焦磷酸化酶)
  • 糖原的合成(糖原合酶,限速酶)

第12页:糖原合酶的调节与分枝

糖原合酶的调节
别构调节:G-6-P 升高激活;共价调节:磷酸化/脱磷酸化
糖原的分枝作用
由糖原分枝酶催化形成分枝

糖原合成与分解的协同调控:葡萄糖对糖原合成与分解的调节。

第13页:激素对糖代谢的调节

  • 磷酸化调节
  • 激素对糖代谢的调节

本页为章末提纲页,具体调控网络与级联关系见原课件图示。

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