首页生物学生物化学生物化学 08 第九章 脂类代谢.docx

08 第九章 脂类代谢.docx

页数:11页文件大小:337.6 KB来源: 生物化学ppt课件

本课件从脂类不溶于水而易溶于有机溶剂的共同特征入手,讲膳食甘油三酯的水解与脂肪酸经清蛋白转运,重点给出饱和脂肪酸 β-氧化的反应循环与十六碳脂肪酸的产能核算,并延伸奇数碳与不饱和脂肪酸氧化及酮体代谢;合成部分对比脂肪酸合成与分解在部位、载体和氢供体上的差异,最后交代磷脂、鞘脂的合成途径与胆固醇的生物合成、HMG-CoA 还原酶的三重调节及其代谢去路。

脂类代谢概述页,说明脂类不溶于水溶于有机溶剂的共同特征及膳食甘油三酯的水解
脂肪酸转运页,说明由血浆清蛋白在组织间转运及活化的脂酰CoA进入线粒体的过程
β-氧化页,列出活化的脂酰CoA进入线粒体、氧化过程与16碳脂肪酸的总反应式及ATP产量
查看本课件的文字版(共 11 页,供检索与复制)

第1页:脂类代谢概述与脂肪水解

脂类
体内一大类重要的有机化合物,化学组成和结构差别很大,但都不溶于水而易溶于乙醚、氯仿、苯等非极性有机溶剂
脂肪
高度浓缩的代谢燃料分子,以高度无水状态存在,是生物能量的主要储存形式

膳食中甘油三酯的水解;脂肪细胞的电子显微镜照片见原课件图示。

第2页:脂肪酸的转运与活化

  • 体内甘油三酯的分解
  • 甘油的命运
  • 脂肪酸的转运:组织之间由血浆清蛋白转运;进入线粒体前需先行活化

第3页:脂肪酸的β-氧化

  • 活化的脂酰 CoA 进入线粒体
  • 脂肪酸的 β-氧化途径(饱和脂肪酸)
  • β-氧化小结:脂肪酸的活化、部位、过程、总反应式(16C)、ATP 的合成(16C)
  • 调节:肉碱酰基转移酶 I

第4页:酮体的代谢

  • 奇数碳脂肪酸的氧化
  • 不饱和脂肪酸的氧化(16:1 Δ⁹)
  • 酮体:什么是酮体、酮体的产生、酮体的利用

第5页:脂肪酸的生物合成

  • 乙酰 CoA 从线粒体内向细胞质的转移
  • 丙二酸单酰 CoA 的合成(乙酰 CoA 羧化酶)
  • 乙酰 ACP 和丙二酸单酰 ACP 的合成
  • 脂肪酸(16C 饱和脂肪酸)的合成步骤

第6页:脂肪酸合成与分解的比较

  • 脂肪酸的延长
  • 脂肪酸合成小结(与分解比较):合成部位、乙酰 CoA 的转运方式、载体蛋白、氢供体及来源、总反应式
  • 不饱和脂肪酸的合成:哺乳动物主要有四类不饱和脂肪酸;必需脂肪酸
  • 甘油三酯(脂肪)的合成

第7页:磷脂的代谢

  • 磷脂的结构、种类
  • 磷脂的分解代谢
  • 磷脂的合成代谢:以 CDP-甘油二酯为活性中间体合成 PS 和 PI;以 CDP-乙醇胺和 CDP-胆碱为活性中间体合成 PE 和 PC;不同磷脂可相互转变

第8页:鞘氨醇的合成

  • 鞘氨醇的合成:以软脂酰 CoA 与丝氨酸为前体,经缩合与还原生成二氢鞘氨醇,再经脱氢形成鞘氨醇
  • 鞘糖脂和鞘磷脂的合成:鞘氨醇经 N-酰化生成神经酰胺,神经酰胺接受磷酸胆碱可生成鞘磷脂,接受糖基则生成鞘糖脂

第9页:胆固醇的结构与功能

  • 胆固醇的功能:脊椎动物细胞膜的重要成分与脂蛋白组分;可转变为胆酸和脱氧胆酸参与脂类消化;可转变为类固醇激素;可转变为维生素 D
  • 胆固醇的生物合成:二羟甲基戊酸(MVA)的合成

第10页:HMG-CoA还原酶的调节

  • HMG-CoA 还原酶的调节:高水平胆固醇(外源和内源)抑制酶的合成;高水平胆固醇和 MVA 导致酶的快速降解;受 HMG-CoA 还原酶激酶的磷酸化调节
  • 异戊烯醇焦磷酸酯(IPP)的合成
  • 胆固醇的生成

第11页:胆固醇的去路

胆固醇在体内的去路主要是转变为一系列活性物质,而不是被彻底氧化分解:肝脏可将其转变为胆酸与脱氧胆酸,以胆汁酸盐形式参与脂类的消化吸收。

  • 转变为胆酸和脱氧胆酸
  • 转变为类固醇激素
  • 转变为维生素 D

具体转变途径见原课件图示。

顶部目录