页数:25页文件大小:1.34 MB来源: 种子种苗学ppt课件
本课件系统讲解种子的外部形态特征与种皮、胚、胚乳构造,分析水分、碳水化合物、脂类与蛋白质等化学成分,阐述授粉受精与成熟过程、休眠类型与打破途径,并说明萌发三阶段及水分、氧气与温度三基点。
| 级别 | 划分标准 | 代表作物 |
|---|---|---|
| 大粒种子 | 平均每粒种子在1克以上,或平均每克种子在1~10粒以内 | 佛手瓜、莲子等 |
| 中粒种子 | 平均每克种子含有11~150粒 | 甜瓜、萝卜等 |
| 小粒种子 | 平均每克种子含有151~500粒 | 甜椒、韭菜等 |
| 细粒种子 | 平均每克种子含有500粒以上 | 芹菜、兰花等 |
说明:种子的大小通常以长、宽、厚或千粒重表示,长宽厚在种子清洗上有重大意义,生产实践中常以千粒重作为指标。
注:原文分级标准中“2..中粒种子”的标点为源文件笔误,此处已规范为“2.中粒种子”,内容未改动。
(一)种皮(果皮):在生产上有些果实也常作为“种子”播种。例如禾谷类的颖果、菊科的瘦果、伞形科的双悬果等,所以在此将种皮和果皮的构造放在一起说明(如水稻、小麦的颖果,图2-2)。种皮(果皮)是包围在胚和胚乳外部的保护组织。它们的厚薄、结构的致密程度、细胞壁的加厚程度,所含的各种化学物质(单宁、色素等),都会影响到种子的休眠、寿命、萌发、干燥、果皮和种皮的表面情况(如光滑程度、有无表皮毛、花纹、颜色等),可作为种子鉴别、清洗和加工的依据。
种皮分内外两层,内种皮由内珠被发育而来,往往较薄,外种皮则由外珠被发育而来,往往厚而坚韧,保护功能强,但有时也会妨碍萌发,故播种硬壳种子时,常人工破坏种皮。果皮则是由子房壁发育而来,分内、中、外三层,颖果的果皮与种皮难以分离,种皮是一些无原生质的死细胞,细胞间有许多孔隙,使种皮形成多孔结构。种皮外表的蜡质、角质、表皮毛等结构加强了种皮的保护功能。
种皮上常常有如下可分辨的结构(如菜豆,图2-3):。
1.种脐:种子成熟后从珠柄上脱落所留下的疤痕。其色泽往往与种皮不同,形态也各一。豆类植物的种脐最为明显,可以此作为鉴别种子的重要依据。2.种孔:即胚珠时代的珠孔。种子发芽时,水分进入种子的主要通道,也是胚根、胚芽伸出种皮的通道,故又叫发芽孔,豆类种子吸胀后,用手挤压,可见有水从种孔渗出,非常明显。3.种脊:有些种子在种皮上能明显看到自种脐到胚珠基部有一条隆起的脊状棱称种脊,其内含有一条缠绕种子的细长维管束,是由弯曲的珠柄发育而来的。4.疣瘤:有些种子在种脐边或沿种脊处具隆起的小包称疣瘤。
子中蒸发出来,种子内部一系列生化过程都是在游离水的参与下进行的。而胶体结合水则能与种子中的亲水物质如蛋白质、糖类、磷脂类等牢固地结合在一起,不易蒸发出来,没有溶剂的性质,低温下不易结冰,具有特殊的折光率性质。当种子中游离水减少或全部散失,而只有胶体结合水存在时,种子里的各种酶的生理活性便处于微弱或停止状态,种子的新陈代谢作用也就降低到最低程度。当种子里的游离水再次增加,酶便由原来的静止状态转变为活跃状态,呼吸作用加强,新陈代谢作用加快,种子的生活力也会很快丧失。所以,凡若长期贮藏的种子,必须减少游离水的含量和防止游离水含量的上下波动。二、种子的营养成分
种子发芽时,蛋白质分解,胚和子叶中的分离氨基酸将运输到生长部位,供幼苗生长所需。
(一)授粉受精过程成熟了的花粉粒落到发育成熟了的雌蕊柱头上以后,经过识别,如为亲和的,柱头上便不断分泌出某种特殊的酶和丰富的营养物质,促使花粉粒萌发,形成细长的花粉管。花粉管在角质酶、果胶酶等的作用下,突破柱头,沿着花柱向子房伸长,这过程中,花柱持续不断分泌各种酶类,分解花粉管经过的沿途花柱组织,引导花粉管伸长并提供养料。
花粉管进入子房之后,沿着子房腔内胚珠的珠孔方向继续前进延伸,此时花粉管内已发生二个精子核和一个营养核,并逐渐移到花粉管的尖端。花粉管到达珠孔而后从珠孔穿透珠心进入胚囊,在退化的助细胞内释放其内含物。二个精细胞分别和胚囊中的卵细胞及中央细胞(二个极核)融合,这一过程称为双受精,是被子植物所特有的(图2-4,图2-6)。
在大多数情况下,花粉管进入胚囊必须通过珠孔才能达到受精的目的,称之为珠孔受精或顶点受精;有时花粉管不通过珠孔,而是直接穿过合点进入胚囊,这种方式称为合点受精;也有些花粉管既不通过珠孔,也不经过合点,而是中途直接穿透珠被,再穿透珠心进入胚囊,这种方式称为中点受精(图2-5)。大多数植物,尤其是异花授粉植物,授粉前必须经过开花这一过程,但有些植物,尤其是自花授粉的植物,在开花前就基本完成了授粉受精作用,如豌豆、番茄、辣椒等,故称之为闭花受精。
植物一般要在完成受精之后,子房连同内部的胚珠才能发育成果实和种子。这个时期对外界环境条件非常敏感,只要其中某一环节受影响,就不能受精,最后导致空粒、秕粒、落花和落果等现象。
除了雄性不育和雌蕊与花粉粒之间的遗传不亲合性,植株的营养不良等内因影响传粉受精外,外因主要是气候条件、栽培措施等。其中以温度的影响最大。水稻传粉受精的最适温度为26~30℃;如日平均温度在20℃以下,最低温度在15℃以下,对水稻的传粉受精就有妨碍,从而造成减产。温度和水分对传粉受精也有很大的影响,干旱高温天气,常使花粉萌发力很快丧失,柱头干枯,而大雨或长期阴雨,会使花粉粒吸水破裂,柱头上的分泌物也会被雨水冲洗或稀释,不适合花粉粒的萌发,同时阴雨妨碍传粉昆虫的活动,降低光合作用,这些都会影响到植物的传粉和受精。
此外,土壤营养条件等,对其也有直接或间接的影响,如氮肥过多或过少,会影响受精时间的长短。所以农业上应结合当地气候的具体情况,选用生育期合适的良种或适当调节栽培季节,加强栽培管理,保证在各种作物的传粉和受精期间,少受不良环境的影响,使传粉受精能顺利进行。(二)成熟过程1.种子成熟的概念当传粉受精完成后,受精卵发育成胚,受精极核发育形成胚乳,同时珠被发育形成种皮,具有胚、胚乳和种皮三个基本结构的种子就形成了。
但有些种子在发育过程中,胚乳被胚所吸收,因而种子成熟时不具备胚乳或留有胚乳痕迹。所谓种子成熟,是指胚发育完全和后熟充足的具有良好发芽能力的种子,真正成熟的种子应具有以下几条标准:(1)种皮坚固,形成品种的固有色泽、大小、形状和千粒重。(2)种子的干重不再增加,即营养物质停止运输。(3)种子含水量减少,大部分贮藏养分处于非水溶状态、生长素、酶、维生素等特殊物质不再变化。
(4)种子具有最高的发芽能力。一些由于种皮坚固、透性差而造成种子发芽困难的种子,在种子发育并不十分充分时采收反而对发芽有利,例如藜科的菠菜、甜菜等。2.种子成熟过程中的生化变化种子成熟过程,实质是卵细胞受精后经过细胞分裂发育成多细胞的胚及营养物质在种子内部积累和变化的过程,在这一段时期里,植物体内的养分以溶解状态不断向种子内部运输,这些可溶性养分运送至种子后很快转化为非溶解性的干物质积贮起来,即形成高分子淀粉、蛋白质以及脂肪等。
随着种子内部平均质量的不断增加和水分的减少,种子硬度逐渐增加,种子形状、大小日趋固有即日趋成熟。在种子成熟过程中,各种碳水化合物不断地积累和转化,在不同的成熟阶段中,淀粉积累的速率是不平衡的。通常初期转运来的淀粉多沉积在皮层组织中,然后再由皮层的外围组织逐渐地、全部地转移到胚乳。在不少植物中还发现,淀粉在胚和胚乳中积累的过程中,同时被降降解来作为胚发育所需的能量,以及合成蛋白质等结构与贮藏物质的骨架,这种积累与利。
用的调节现象,可能有利于胚能在相对稳定而且比较充分的营养环境下正常发育。蛋白质在种子成熟过程中积累比较早,种子中蛋白质的合成通常有两种方式:一种是由叶子流入种子中的氨基酸直接合成蛋白质;二是流入种子中的氨基酸先分解成氨素,而后再与а-酮酸结合形成新的氨基酸,最后再合成蛋白质。脂肪在种子成熟过程中的含量是逐渐增加的,初期速度很慢,随着种子日趋成熟,则积累的速度急剧加快,直至出现一个最高峰,而后又逐渐降下来。酶在植物的绿色器官中形成,并以溶解状态流入种子中。在种子成熟过程中,各种营养物质的转化和积累均取决于酶的种类、性质和活化状态。种子成熟初期,水解酶的活性极高,水解酶的水解作用最为旺盛;相反,营养物质的合成作用却进行得最为微弱。随着种子细胞数量的迅速增加,胞壁面积相应地扩大,以及淀粉粒在细胞中的大量形成,便大大地促进了酶在胞壁表面和淀粉粒上的吸附作用,于是水解酶的活性便逐渐减弱,而合成酶的活性急剧增加。当达到一定程度之后,合成酶的活性也慢慢地缓和下来,于是营养物质的积累和转化作用也相应地缓和下来,直到最后合成酶的活性完全停止,种子也达到成熟期。由于不同植物种子的遗传性不同,酶活性也不同,以及外界环境条件的综合影响作用,会导致其合成与水解作用的比例发生变化。因而,营养物质在种子中的积累速度也不可能是永远恒定不变的。总之,种子的成熟过程,不仅与其本身的遗传特性有关,而且与外界环境条件的总体有关,与植物个体内部的生化特性也有关。
送速率降低,就会影响种子内物质的合成,从而导致种子成熟的延长;当天气久旱无雨,灌水少,土壤干,空气相对湿度极低,种子蒸腾作用过度,失水过快,则植株流入种子中的养分溶液减少或中断,种子内部的物质合成作用被迫减弱或停止,就会使种子过早干缩成熟,其实并未达到正常的生理成熟度,影响种子的产量和质量。在植株发育良好,灌溉适度,空气湿度适宜,阳光充沛的情况下,如果气温较高,昼夜温差较大,则可增进种子内部的物质积累,促进种子的成熟过程,适当地缩短种子成熟期,并且种子籽粒较大而整齐,发芽势强,发芽率高。
相反,如花期以后较长时间的异常高温和干旱并且昼夜温差小,就会使种子成熟期过度提前,使单位面积上的采种量大幅度下降,种子质量低劣。因为高温,干旱不仅严重地影响授粉受精作用的顺利进行,而且会导致植株体内代谢过程的严重失调,养分输送受阻,异化作用加强,合成作用减弱,造成种子早熟、干瘪,发芽能力降低。如果花期遇到低温,则影响花器的正常形成,也会影响采种产量和种子质量。
在土壤瘠薄,营养贫乏的土地上采种,植株营养生长发育不良,往往生殖生长提前到来,种子提前成熟,采种量降低,种子质量低下。相反,如果土壤过于肥沃,特别是在生殖生长期大量施用氮肥,则会造成茎叶徒长而抑制生殖生长,阻碍植株体内养分向种子中运送和积累,最终导致种子成熟期延长,种子干瘪不充实。而在开花之前适量增施磷、钾肥,则不仅种子成熟期能适当提前,而且种子产量高、质量优。
因为种子成熟过程中很多有机化合物的形成和酶类的活动都需要充足的磷素参与。磷能促进营养物质的输送和转化,能增强种子内部的合成,加速种子成熟。此外,钾能增强植株的强度而抗倒伏,并且能避免种子在果实中发芽,提高种子的色泽度。在盐碱地上采种,由于土壤浓度过大,渗透压高,植株吸收水分和养分困难,不利营养物质的输送和积累,所以经常造成种子成熟期不正常的提前,种子产量不高,质量低劣。
所有植物的种子成熟过程,都必须有充足的光照条件。良好的光照条件是光合作用的基础,只有在适宜的光照下,植物才能制造大量营养物质运送到种子中去,保证种子顺利地生长和发育。如北方冬季温度较低,繁殖的大白菜往往由于光照强度太弱,光照时间不够,而使种子成熟期大大延长。如果增加光照强度和补充光照时间,并且提高温室温度和增加昼夜温差,种子便可正常进入成熟期。
5.种子成熟过程的阶段划分种子成熟阶段是按其形态特征划分的,因为所有植物种子的不同成熟阶段其外表形态特征是截然不同的,现以十字花科植物为例,介绍种子成熟过程中的阶段划分法及其特征:1白熟期:植株繁茂,果实绿,种子小呈白色,内含大量汁液,划破种皮,汁液即流出。2绿熟期:植株下部叶子渐黄,果实、种子均呈绿色,种子饱满内含大量水分,体积达最大,用手指挤扁种子极易显出绿色子叶。
3褐熟期:植株下部老叶干枯脱落,果实褪绿,种皮颜色转深,种子内含物充实,硬度增加且有一定发芽能力。4完熟期:植株衰老,大部分叶子枯黄,干燥和脱落,果实黄褐色,种子呈固有颜色、形状和大小,不易用手指挤扁,内无汁液流出。5枯熟期:全株枝叶干枯,果皮干硬,种子脱离果荚,果实极易自然开裂而散落种子。在鉴别种子成熟期到来时,通常是根据植株上最先成熟的种子作为标准的。
五、种子的休眠(一)种子的休眠的概念所谓休眠(seeddormancy),是指在充分满足各种发芽条件时,健全种子不能马上发芽的现象。但是,种子仍是有生命力的活种子,只需经过一段时间的贮存之后,再给予适宜的条件,种子就会发芽。种子学上把这种与外部条件无关的,只是由于种子本身的生理原因所造成的延迟发芽的现象叫做休眠。
种子休眠往往是有诸多因素共同作用的结果。自然界的绝大多数种子都具有不同程度、不同时间的生理休眠期(表2-3)。植物种子生理休眠是自然界长期选择的结果,是植物在系统发育过程中所形成的抵抗不良环境条件的适应性。一般的说,种子发芽的难易程度与其初生长期所同化的生态条件密切相关。例如,在终年温暖多湿的热带地区生长的植物,其种子的休眠程度浅而不明显,休眠期短而极易萌发,这是因为它们生长的环境终年具备种子萌发及使幼苗良好生长的条件。
相反,在干旱与潮湿,温暖与严寒相交错的地区,植物种子常有一定时间的休眠期,以便避开旱、涝、炎热、严寒等恶劣的气候条件,保证种子发芽及幼苗的安全生长发育。又例如,绝大多数的杂草种子都能长年累月的在土壤中休眠,只有遇到适宜的条件时才能陆续地发芽、生长,从而保证了种的绵延不绝。可见,植物种子的休眠,是适应特殊的外界环境条件而保持物种不断生存、发展和进化的一种生态特征。
植物种子的休眠特性、除了对物种的保存、繁衍具有特殊的生物学意义外,在农业生产活动中也具有一定的经济意义。例如,一定的休眠期可以保证种子不在果实内发芽,但种子的休眠特性对农业生产也有不利的一面。例如,有的种子由于休眠程度过深,休眠期过长,以致到了播种期它们仍未通过休眠而苏醒,常常影响农业上的按时播种,贻误了生长。为了满足生产按时播种,人们不得不采用人工处理打破种子休眠的方法来唤醒种子。
又例如,在种子贮藏期间,或在种子交换,出口外运之前,为了了解种子的生命状况,确定种子的使用价值,都必须进行发芽率测定。可是,往往由于种子休眠尚未通过或未完全通过,而使发芽率测定工作无法进行,或测定的发芽率太低,种子的使用价值无法确定。种子休眠现象在栽培植物中不象野生植物那样普遍而明显。而在野生植物中,其种子休眠现象极为普遍,种子成熟后能马上发芽的种类十分罕见、休眠程度也不一样,有的几天,几个。
月,几年甚至十几年,几十年,几百年。杂草种子不仅休眠期长,而且参差不齐,这给人类根除有害杂草,保护作物良好生长发育带来很大麻烦。例如,关广清(1986)报道,危害人类健康的豚草,每株可结种子数千粒至数万粒,但落到土壤里之后,每年只能萌发一小部分,其余种子可陆续萌发40年之久。深入了解种子的休眠有以下几方面的意义:1.创造、满足通过种子休眠的必要条件,减轻其休眠程度,以便随时唤醒种子,为生产和商品交易活动提供充分复苏的种子。
4.种皮的不透气性与种子休眠种皮具有良好的透水性,但不一定具有良好的透气性,影响种皮不透气性的原因是多方面的,但主要是幼胚被种皮紧紧包被所致,其次种皮表面附生的脂类和绒毛也直接阻碍氧气进入胚部。这些种皮氧气不能正常吸入,二氧化碳又不能及时排出,种子内不断积累二氧化碳而使种子无法萌发。这类种子的后熟程度也是由种皮的透氧性决定的。
它们都抑制种子发芽而使种子处于长短不一的休眠状态。这些抑制物质有些是专一性的,有些则是较广谱性的。例如:莴苣种皮产生的抑制物质不但能抑制本身种子发芽,还能抑制番茄种子发芽。葫芦科、茄科植物的果实中往往含有某种抑制萌发的物质,因而,种子才不会在果实中发芽,一旦把果实的自然完整性破坏,氧气增加,雨水进入,破坏或解除了这些物质的抑制作用,种子便会在果实内发芽(表2-4)。
(三)种子的二次休眠原来休眠的,或已经通过休眠阶段正待萌发的种子,由于遇到不适宜萌发的环境条件,会重新陷入休眠状态,此后即使再转移到适宜发芽的条件下也不能马上发芽,这就是所谓的二次休眠(secondarydormancy)。二次休眠的深度通常比一次休眠(primarydormancy)更深(图2-8)。图2-8在杂草植物中,二次休眠的现象非常普遍,如深深埋入土壤中的杂草种子,很多都具有二次休眠性,一旦翻耕露出土表,温、光、湿度适宜才陆陆续续的萌发。
这种具有顽强生命力和特殊性的二次休眠,往往是一切野生杂草种子所具有的特征。(四)人工打破休眠促进发芽的途径人工控制种子休眠主要是指打破种子休眠,促进萌发和提高发芽率方面的工作,当然实际工作中也有反其道而行之的,采取继续加深,强化休眠程度,以达到既保持种子具有旺盛的生命力,又能延长种子寿命的目的。
内部的这种生理平衡是由于种子本身的遗传性决定的。如果人为地打破这种生理平衡,那么种子不是进入更深度的休眠状态,就是促进解除休眠状态而立即进入萌发状态。目前,世界上发现了许多种能够打破种子休眠,促进发芽的化学物质,但其效果则因物质种类和使用剂量,植物种类及种子状态,使用时期及环境条件等因素的不同而异。(1)无机化学药物处理:有些无机酸、盐、碱等化学药物能够腐蚀种皮,改善种子的通透性,以达到打破种子休眠和促进发芽的作用。
常用的药物有:浓硫酸、硼酸、盐酸、碘化钾。除了上述药物,还有不少能刺激种子提前解除休眠和促进发芽作用的药物。如硝酸铵、硝酸钙、硝酸锰、硝酸镁、硝酸铝、亚硝酸钾以及硫酸钴、碳酸氢钠、氯化钠、氯化镁等。另外,用双氧水(H2O2)浸泡休眠或硬实种子,可使种皮受到轻度损伤,既安全又增加了种皮的通透性,既能解除种子休眠,又能促进发芽势。
(2)有机化学药物处理:有很多种有机化合物都具有一定的打破休眠、刺激种子发芽的作用,如硫脲、尿素、过氧化氢络合物、胡敏酸钠、秋水仙精、蚁醛、甲醛、乙醇、丙酮、对苯二酚、单片酸、甲基蓝、羟氨、丙氨酸、谷氨酸、反丁烯二酸、苹果酸、琥珀酸、酒石酸、2-氧戊二酸等等。这些有机化合物都是生物原的刺激素,可以全部或局部取代某些种子对完成生理后熟作用或发芽所需要的特殊条件。
3.植物激素处理法(1)赤霉素:在低温条件下,用赤霉素处理种子能显著地打破休眠,提高发芽能力,因为赤霉素可以取代种子在发芽时对潮湿,低温的要求。例如:牡丹种子在1~10℃和潮湿条件下需经2~3个月才能发芽,但经过赤霉素处理后,即使在较高的温度条件下,三个星期便可完全解除种子休眠状态而发芽。赤霉素也可以代。
替红光促进某些光休眠种子的萌发。例如莴苣。赤霉素还能取代某些种子后熟作用所要求的干燥条件,从而使置于干燥贮藏条件下的种子休眠期大大缩短。一般来讲,在合适的浓度条件下(几十到几百ppm,因种类而异),均有解除休眠,促进萌发和提高发芽率的效果;如果与其他激素配合使用,则效果更加显著。但有许多试验报道证明,处理种子时,赤霉素浓度过高,会发生抑制发芽作用。
(2)细胞激动素:Bewley报道,细胞激动素对解除ABA(脱落酸)抑制发芽的能力比赤霉素强得多,尤其对裸胚的作用更强,对完整种子只有其他激素(赤霉素、乙烯利等)配合使用,效果才显著(图2-9)。图2-9(3)乙烯利:实践证明,乙烯利是解除某些种子休眠和促进发芽的有效植物激素之一。例如:在30℃条件下用100ppm的乙烯利与红光共同作用,能大大地促进莴苣种子的发芽。
在乙烯利促进种子萌发时,增加CO2的浓度能增加乙烯利的活性。(4)壳梭孢菌素(Fc):这种从壳梭孢菌中分离出来的植物激素,对解除由于高温、ABA、高渗透压等原因所造成的莴苣种子休眠的效果比细胞激动素更强,与乙烯利的效果相近似。但Fc对茄子、甘蓝等种子促进发芽的作用不如赤霉素;而在低温条件下,促进番茄(12.5℃)、青椒(15℃)、黄瓜(12℃)及甜菜(4℃)等种子的发芽效果却优于细胞激动素。
4.气体处理法(1)氧气:通常提高氧气的浓度可以促进休眠种子的复苏,提高发芽能力。尤其因果皮、种皮特异而通透气不良产生休眠的种子,一旦剥除果皮或种皮,胚便立即具有发芽能力。这除了改变透水性的原因之外,主要是解除了氧气流向胚的限制的缘故。例如:黑苜蓿的休眠种子经浓硫酸处理后,再用水浸渍30分钟并同。
时不断地向水中通氧,则不必再经数月的低温处理便可解除休眠。一般休眠种子与非休眠种子相比,往往是前者缺氧反应更为敏感。一般认为,提高氧气浓度之所以有打破休眠促进发芽的作用,主要是降低了种皮对氧气交换的限制,抑制物质被氧化破坏,以及增强了顶端分生组织的活化能力等。而Roberts认为,提高氧气浓度能打破休眠促进发芽,主要是由于戊糖磷酸途径(pp途径)被活化的缘故。
打破种子休眠,促进发芽所要求增加氧气浓度因植物种类不同而异。例如,莴苣要求80~90%,甜菜100%,青椒100%+25℃,小麦40~60%,大麦96%。(2)二氧化碳、一氧化碳、氮等:通常二氧化碳浓度增加会导致种子休眠,抑制种子发芽,但在有些情况下,高浓度二氧化碳却有相反的结果。例如:在黑暗条件下,空气中含氧量为20%,莴苣种子的发芽率随二氧化碳浓度增加而增加。
二氧化碳与乙烯利同样也能促进莴苣种子发芽。与氰酸化合物一样,二氧化碳、一氧化碳、氮等作为呼吸阻碍剂也具有打破各种种子休眠的作用。例如,苍耳种子在100%氮气、氢气、氦气或氩气气体中可打破休眠,水稻种子在90%CO2+9.6%O2+0.4%N2中能促进发芽。五、种子的萌发风干后具有生命力的种子的一切生理活动都很微弱,胚的生长几乎完全停止而处于休眠状态,但当它们通过或解除了造成休眠的因素之后,在一定条件下,种子的胚便由休眠状态转变为活动状态,开始生长,终于突破种皮,发育成为新个体,这个过程称之为萌发(图版2)。
图13-3番茄种子发芽出苗图。
(一)种子萌发的过程种子萌发(seedgermination)可以分为吸胀(imbibition)、萌动(protrusion)和生长(growth)三个阶段。
吸胀后的种子,酶活性增加。在酶的作用下,贮藏物质水解为简单的化合物供胚吸收。内部的新陈代谢作用加强,细胞开始分裂。进入萌动状态的种子,对外界条件的反应极为敏感。当外界条件发生了变化,或受到各种理化因素的刺激,就会引起某种生理过程的失调,导致萌发停止或迫使进入第二次休眠。由于这个阶段的种子其内部生物化学变化已开始,故又称种子萌动阶段为生物化学阶段。
干燥的种子细胞内的原生质含水很少,吸水饱和后,各种生理活动才能正常的进行。干燥的种子内所贮藏的淀粉、脂肪和蛋白质等营养物质,都呈不溶解状态,不能为胚所利用。只有当种子吸收膨胀,被水饱和之后,才能促进细胞内各种酶的催化活动,通过水解或氧化等方使贮藏的营养物质从不溶解的状态变为溶解的状态,运输到胚的生长部位供吸收和利用。这些物质的转变和运输都需要有充足的水分才能进行。
各种植物种子萌发时的需水量根据其所含的主要成分的不同而不同。含蛋白质较多的种,例如大豆,因蛋白质具强烈的亲水性,故萌发时需水量较多。而脂肪是疏水性物质,所以含脂肪多的种子其吸水量也较少,如油菜、花生等。另外,种子萌发所需的吸水量,也与各种植物长期对某种环境的适应性及其遗传性有关(表2-7)。上述可见,足够水分的供应是种子萌发的必要条件。
因此,农业生产上常在播种前浸种,播种后覆盖保持土壤湿润,以保证有充足的水分来促进种子萌发。但是如果水分过多,引起氧气缺乏,种子进行无氧呼吸,产生二氧化碳和酒精,便会使种子中毒,并出现烂种、烂根和烂芽现象。2.足够的氧气种子萌发时,一切生理活动都需要能量的供应,而能量是来源于呼吸作用。种子在呼吸过程中,要吸入氧气,把细胞内贮藏的营养物质(如葡萄糖)逐步氧化分解,。
经过复杂的变化,最后变成二氧化碳和水并释放能量,供给各种生理活动利用(表2-8,图2-10,图2-11)。
因此,种子在萌发开始时,呼吸作用的强度显著增加,因而需要大量氧气供应。如果氧气不足,正常呼吸作用就会受到影响,胚就不能生长。因此,在播种、浸种和催芽的过程中,加强人工管理,控制和调节氧气的供应,才能使种子萌发正常地进行(图2-12)。3.适当的温度种子萌发时内部进行物质转化和能量转化,都是极其复杂的生物化学变化,需要多种酶作为催化剂,而酶的催化活动必须在一定的温度范围内进行。
温度低时,反应就慢或停止,随着温度的增高,反应就加快。但是酶本身是蛋白质,温度过高会失活。因此,种子萌发时温度的要求,就表现出最低、最高、最适的温度三基点(表2-9)。
| 项目 | 温度 | 说明 |
|---|---|---|
| 最低温度 | 0~5℃ | 低于此限种子几乎不能萌发 |
| 最高温度 | 35~40℃ | 超过此限萌发受到抑制 |
| 最适温度 | 25~30℃ | 萌发最快且整齐的温度区间 |
| 原产南方作物 | 要求较高 | 如水稻、玉米等喜温作物 |
| 原产北方作物 | 要求较低 | 如小麦、大麦等耐寒作物 |
| 光照需求 | — | 一般无影响;胡萝卜、芹菜、烟草等需光,苋菜等需暗 |
说明:变温与日变幅对多数作物种子萌发有促进作用。
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