17 水稻不育系繁殖与杂交制种技术.pptx

第1页：水稻不育系繁殖与杂交制种技术一

水稻不育系繁殖与杂交制种技术一：水稻杂种优势利用简史二、水稻利用杂种优势的途径三、三系法杂交稻制种技术

第2页：粳稻japonica籼稻indica

粳稻japonica籼稻indica：粳稻japonica籼稻indica

第3页：桂花黄♀F1南京11号♂japonica

桂花黄♀F1南京11号♂japonica：indica

第4页：Japonica Wc

Japonica Wc：Japonica Wc lineF1Indica S line

第5页：水稻杂种优势利用简史

水稻杂种优势利用简史 水稻杂种优势利用研究始于19世纪。

1926年美国的琼斯（J.W.Jonse）首先提出了水稻具有杂种优势。

上世纪50～60年代由于玉米、高粱杂种优势在生产上应用，使水稻杂种优势利用的研究更活跃起来。

水稻是自花授粉作物，雌雄同花，花器小，因此不可能像玉米、棉花那样经过人工去雄后配制杂交种。

科学家对水稻杂种优势利用的研究，首先从不育系的选育开始。

第6页：国际上，水稻杂种优势利用研究起始于粳稻

国际上，水稻杂种优势利用研究起始于粳稻：在国际上，水稻杂种优势利用研究起始于粳稻。

• 1958年，日本东北大学胜尾清——中国红芒野生稻细胞质的藤坂5号A。
• 1966年，日本琉球大学新城长有——Chinsurah BoroⅡ细胞质的台中65不育系，并实现了三系配套。
• 1968年，日本农业技术研究所度边——Lead Rice细胞质的藤坂5号不育系。
• 1969年，美国加利福尼亚大学埃里克森(J.R.Erichson)——发现我国台湾品种白壳和非洲光稃稻都有导致加利福尼亚粳稻雄性不育的细胞质。
• 1972年，菲律宾国际水稻研究所的阿斯华尔（D.S.Athwal）和费马尼(S.S.Virmani)——发现台中本地1号有导致朋克哈里203雄性不育的细胞质。
• 以上研究由于找不到恢复系或虽三系配套、但亲缘太近、无杂种优势，因此未能应用于生产。

第7页：1964年安江农校袁隆平开始研究水稻杂种

优势。

1970年袁的合作者李必湖从海南省崖县荔枝沟普通野生稻群落中找到了花粉败育型不育材料。

1972年，江西颜隆安、湖南袁隆平等采用这一材料育成了珍汕97A，二九南1号A等不育系及其保持系。

1973年，广西张先程、湖南袁隆平等先后测得IR24对野生稻不育细胞质使具有有效的恢复力，从而找到了恢复系，成功地实现了籼“三系”配套（汕优2号，南优2号）。

第8页：1972年BT台中65A

（BT-C）引入中国后，由湖南省农科院罗孝和等转育成BT型黎明A。

辽宁省农科院杨振玉通过籼粳交将籼稻IR8的恢复基因引入粳稻，于1976年育成C57等C系统恢复系，从而又实现了粳“三系”配套（黎优57）。

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第10页：二、水稻利用杂种优势的途径总论中已提及实

二、水稻利用杂种优势的途径总论中已提及实：现杂种优势利用的途径有三条

• 人工去雄（水稻的花器小，不可能通过人工去雄后配制杂）质核互作雄性不育系不育系
• 生物去雄光（温）敏核雄性不育系自交不亲和系（水稻发现极少发现）
• 化学去雄

第11页：利用质核互作雄性不育系配制杂交稻

利用质核互作雄性不育系配制杂交稻

• 雄性不育系：雄性器官退化或发育异常，不能产生正常花粉，自交不结实，而雌性器官正常，接受其它水稻品种的正常花粉能够受精结实的稳定品系，称为雄性不育系（A）。
• 雄性不育保持系：雌雄蕊都正常，自交能结实，其花粉授与不育系后，当代能结实，并能保持后代仍具有原不育特性的父本品种，称为雄性不育保持系（B）。
• 雄性不育恢复系：雌雄蕊都正常，自交能结实，其花粉授与不育系后，能使不育系结实，并能恢复子代正常结实的父本品种，称为雄性不育恢复系（R）。

第12页：不育系：陵风A保持系：陵风B

不育系

陵风A保持系：陵风B

第13页：恢复系：YC418杂交稻：葵优

恢复系

YC418杂交稻：葵优

第14页：野败型：海南雄性不育野生稻

野败型：海南雄性不育野生稻：（Hainan malesterile wild rice）细胞质，简称WA型；

• 红莲型：海南红芒野生稻（Hainan red awnedwild rice）/莲塘早，简称HL型；
• 包台型：印度春籼Chinsurah BoroⅡ/台中65，简称BT型。
• 生产杂交籼稻以利用野败（及相同类型的）不育系最广泛，红莲型少有应用；杂交粳稻主要利用BT型不育系。

第15页：典败正常圆败染败

典败正常圆败染败：典败正常圆败染败

第16页：三、杂交水稻制种技术水稻是典型的自花授粉

作物。

雌雄同花，决定了只能采用雄性不育系进行杂交制种。

自交的花器结构与强迫异交是一对矛盾，因此杂交制种的产量相对较低，制种技术的中心环节是提高母本的异交结实率。

第17页：水稻开花的生物学特性1、花器构造圆锥花序

水稻开花的生物学特性1、花器构造圆锥花序：主轴——一次枝梗——二次枝梗小穗（颖花）着生在枝梗或主轴上，为发育完全的两性花。

颖壳由内、外稃组成，内有一枚雌蕊，柱头二分呈羽毛状，雄蕊六枚从子房基部长出花丝，其端着生花药。

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第19页：开花及条件

开花及条件

• 花期：一穗的花期约5～7天，2～4天为盛花期，全田花期15～20天。
• 花时：一般上午9～10时始花，11～12时盛花，下午2时终花。一般籼早粳迟，晴早阴迟，温高早温低迟；不育系迟于保持系、恢复系。一朵花开颖至闭颖约60～90分钟。
• 顺序：全穗总体是由上往下开。就同一个二次枝梗而言是顶部小穗先开，以后由下往上开。
• 条件：最适温度30～35℃，最适湿度70—80%

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第21页：生活力

生活力

• 花粉：撒粉3分钟降低一半，5分钟绝大部分死亡，10—15分完全丧失授精能力，因此要求及时赶粉。
• 雌蕊：当日最高，开花后3天受精能力明显下降，柱头外露的品种可连续几天接受外来的花粉。

第22页：三系杂交种的生产利用繁殖田不育系A×保持

三系杂交种的生产利用繁殖田不育系A×保持：系B制种田不育系A×恢复系R不育系A保持系B恢复系RF1大田生产应用

第23页：利用胞质雄性不育系杂交制种技术1

利用胞质雄性不育系杂交制种技术1、确保纯度（1）安全隔离a.隔离区设置：2个隔离区。

b.空间隔离：繁殖>500米，制种>200米。

c.时间隔离：>20天d.屏障隔离：>2米，以村庄、河堤、高杆作物等隔离为宜。

（2）去杂去劣抽穗扬花期是去杂的关键时期。

在盛穗期和收获前，要对制种田进行严格的田间检查和验收，通常盛穗期田间杂株率不得超过0.1%。

（3）隔离播种，认真收获（4）纯度鉴定

第24页：确保父母本花期相遇

安全扬花避开高、低温及多雨时节，以本地区最佳抽穗扬花期为准，确定播种期。

（2）安排好父母本播种差期一般母本播1期，父本播2～3期。

播3期的通常以第2期为主期。

第25页：确定父母本播种差期的方法主要有以下几种

确定父母本播种差期的方法主要有以下几种

• 时差法（生育期）：根据父母本历年分期播种试验积累的生育期资料来确定。
• 叶差法（叶龄）：根据父母本叶片数与出叶速度来确定。
• 温差法（积温）：根据父母本播种至始穗的有效积温来确定（比较适用于感温品种）。

第26页：早预测花期a

及早预测花期a、最常用的是幼穗剥检法通常在预期的抽穗期前30天开始定期剥查父、母本的情况，如发现父、母本发育进程不一致，应即时采取措施进行调节。

b、叶龄余数预测法通过叶龄余数与幼穗发育进程的相关性来推断父母本的花期相遇情况。

由于主茎叶片数年际间存在差异，因此，还必须配合幼穗剥查。

第27页：丁颍幼穗发育8期划分法的形象归纳

丁颍幼穗发育8期划分法的形象归纳

• 叶龄余数8期划分的形象归纳丁颍的8期划分法
• 5-
• 1一期看不见（水泡现）
• 第一苞分化期（2-3天）
• 0-
• 5二期白毛尖（毛出现）
• 一次枝梗原基分化期（4-5天）
• 4-

第28页：花期调节如父

花期调节如父、母本发育进程不一，应及早调节（幼穗发育的前三期）。

在措施上以促为主，促控结合，早促早控，力争主动。

促进的措施有（针对发育迟缓的亲本）：喷低浓度“920”、磷酸二氢钾、硼肥，发育后期根外叶面喷施尿素，赶露水、增加机械摩擦等。

抑制的措施有（针对发育较快的亲本）：三期前重施氮肥，重割叶、拔苞、切根。

第29页：提高异交结实率（1）确定适宜行比和行向

一般2

8～2：14。行向宜东西向。（2）减少遮挡：割叶、剥苞，喷“920”可以提高穗位、减少苞颈，还可提高柱头外露率。（3）提高花时相遇率：早晨给不育系赶露水，提高小气候温度，促使A早开花。（4）增加异交机率：每天扬花后人工赶粉促进授粉结实。方法有竹杆赶粉和拉绳刮粉。原则：①赶父不赶母（防止赶到母本内的杂株）；②见母本开花后再赶，“上午看母不看父，下午看父不看母”；③勤赶。15～20分钟赶1次，直至每天开花结束。

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第32页：病虫防治同常规稻，注意稻粒黑粉病的防治

病虫防治同常规稻，注意稻粒黑粉病的防治：通常用20%粉锈宁100克兑水50公斤在破口期、盛花期、终花期各喷1次。

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第34页：本节复习思考题水稻利用质核互作雄性不育系

本节复习思考题水稻利用质核互作雄性不育系：杂交制种技术。