第1页:第三章 种群
第三章 种群
第三章种群
第2页:种群的概念
种群的概念
- 种群(Population)由同种个体所组成的,占有一定空间的,具有潜在杂交能力和自己独立的特征、结构和机能的整体,是物种在自然界存在的基本单位。
- 第一节种群的概念
第3页:藏羚羊
藏羚羊
第4页:肉苁蓉与锁阳
肉苁蓉与锁阳
肉苁蓉锁阳
第5页:种群的基本特征
种群的基本特征
- 二、种群的基本特征(一)空间特征
- 具有一定的分布范围;
- (二)数量特征
- 即密度变化;
- (三)遗传特征
- 具有一定的基因组成;
- (四)系统特征
- 自组织、自调节系统。
第6页:种群基本特征
第7页:种群实例
第8页:种群的类型
种群的类型
- 种群的类型(按研究对象分)
- 自然种群
- 实验种群
- 单种种群
- 混种种群
第9页:种群的分类地位
种群的分类地位
- 种群的分类地位
- 物种存在的基本单位;
- 繁殖单位;
- 进化单位;
- 群落组成的基本单位。
第10页:种群生态学
种群生态学
- 五、种群生态学(一)概念
- 研究种群数量变动与环境关系相互关系的科学(种群内部、种群间、种群与非生物环境环境之间的相互关系)。
- 目的
- 调控种群
第11页:种群生态学的意义与进展
种群生态学的意义与进展
- 学科意义农业生产、渔业和林业生产、森林管理、病虫害防治、珍稀动物保护。(四)种群生态学研究进展
- Meta-population(濒危物种保护)
- 种群生理生态(环境胁迫)
- 种群遗传生态(分化、变异、多态性)
- 种群繁殖生态学(生殖配置、生活史对策等)
- 种群无性系生态学(克隆)
- 种群构件生态学(叶、枝、芽等)
- 植物行为生态学(表型可塑性)
第12页:种群动态
种群动态
- 第二节种群动态研究种群在时间和空间上的变化规律。
- 种群的数量和密度;
- 种群的分布;
- 种群数量变动和扩散迁移;
- 种群调节。
第13页:种群的密度与分布
种群的密度与分布
- 种群的密度和分布(一)种群的数量统计1)种群大小:小种群边界明显,易于确定;
- 大种群由于连续分布,边界不清2)密度:单位面积(空间)上的个体数目。
- 种群密度和生物大小及该生物所处的营养级有关.绝对密度:单位面积或空间的实有个体数;
- 相对密度:单位面积上获得的个体数目。
第14页:绝对密度的调查方法
- 绝对密度的调查方法
- 数量调查法(total count)
- 取样调查法(sampling methods)
- 样方法(use of quadrats):考虑取样的随机性和数量。
- 标志重捕法(mark-recapture methods):在调查区域中,捕获一部分个体进行标志,然后放回原来的自然环境,经过一段时间后再进行重捕。
- 去除取样法(removal sampling):每个动物受捕的概率一定,调查时无出生、死亡、迁入和迁出。
第15页:相对密度的调查方法
相对密度的调查方法
- 相对密度调查方法
- 动物计数;
- 动物痕迹计数;
- 单位努力捕获量;
- 毛皮收购量。
第16页:计数方法与生物构件
计数方法与生物构件
- 3)计数方法
- (1)直接计数(2)目测计数4)单件生物和构件生物:单件生物:各个体保持一致的形态结构,主要是动物和低等植物。
- 构件生物
- 由一套构件组成的生物,如树枝分叉、分蘖等。
第17页:种群统计学
种群统计学
- 种群统计学(一)种群密度(二)年龄结构:指不同年龄组的个体在种群内的比例或配置情况。
- 般用年龄锥体(年龄金字塔)来表示。
第18页:出生率
出生率
1种群的出生率和死亡率1)出生率(natality)生理出生率(最大出生率):在理想条件下所能达到的最大出生数量.生态出生率(实际出生率):在一定时期内,种群在特定条件下实际出生数量.内外因素共同作用影响的结果.影响出生率的因素: a.性成熟速度; b.每次产仔数; c.每年生殖次数; d.生殖年龄的长短.
第19页:死亡率
死亡率
2)死亡率(motality)生理死亡率(最小死亡率):在最适条件下个体因衰老而死亡,其种群死亡率降到最低.生态死亡率(实际死亡率):在一定条件下的实际死亡率.许多个体死于各种生物或非生物影响的因素.出生率和死亡率一般都以种群中每单位时间每1000个个体的出生或死亡数来表示.
第20页:年龄结构的三种类型
年龄结构的三种类型
- 2基本类型增长型
- 出生率〉死亡率,迅速增长,种群数量呈上升趋势。
- 稳定型
- 出生率= 死亡率,种群数量稳定。
- 衰退型
- 出生率〈死亡率,种群数量趋于减少。
- 出生率
- 单位时间种群新增个体和种群个体总数比值。
第21页:年龄锥体三类型
第22页:时期结构
时期结构
- 时期结构许多生物经历离散的发育期,如昆虫幼体的龄期,每个时期个体的数量,即为时期结构。
- 时期结构可以对种群进行有效的描述。
第23页:性比
性比
- 性比种群中雌雄个体所占的比例,♀:♂。
- 如果性比不适当,就会减少个体交配的能力,种群数量减少。
- 如人类。
第24页:种群生命表
种群生命表
(五)种群生命表及分析生命表方法是种群生态学研究的一个重要内容.生命表方法是研究种群数量变动机制和制定数量预测模型的一种重要方法
第25页:生命表的定义
生命表的定义
- 生命表的定义生命表(life table):按种群的年龄阶段、系统的观察并记录种群的一个世代或几个世代之中各个年龄阶段的种群初始值。
- 年龄特征死亡率、年龄特征生育力和生命期望值,以一定格式而编制成的统计表。
第26页:生命表的优点
生命表的优点
- 系统性
- 记录了从世代开始至结束.
- 阶段性
- 记录各阶段的生存或生殖情况.
- 综合性
- 记录了影响种群数量消长的各因素的作用状况.
- 关键性
- 分析其关键因素,找出主要因素和作用的主要阶段.
第27页:生命表的构成
生命表的构成
3生命表的一般构成了解生命表中常见的参数和符号x: 按年龄或一定时间划分的单位期限.(如:日、周、月等)nx: x期开始时的存活率dx: x期限内(x→x+1)的死亡数qx: x期限内的死亡率,常以100 qx和1000 qx表示qx= dx/ nxlx: x期开始时存活个体的百分数.lx= nx/n1
第28页:生命表参数续
生命表参数续
Lx: x→x+1期间的平均存活数目或本年龄组的个体平均寿命和(nx+nx+1)/2Tx: x期限后平均存活数的累计数或全部个体的平均寿命和Tx=∑Lxex:本年龄组开始时存活个体的平均生命期望ex=Tx/nxnxdx是直接观察值,其余参数为统计值
第29页:生命表的建立步骤
生命表的建立步骤
4生命表建立的一般步骤1)设计、调查:根据研究对象的生活史、分布及各类环境因子特点,确定调查取样方案.2)根据研究对象、目的确定生命表类型:如: 特定时间生命表(适合实验种群的研究)特定年龄生命表(适合自然种群的研究、记录各发育阶段dx的死亡原因,死亡原因一栏用dxf表示)
第30页:时间间隔的划分
时间间隔的划分
5生命表建立的一般步骤3)合理划分时间间隔在了解其生物学的基础上,合理划分时间间隔,可采用年、月、日或小时等. 但野外(如对自然种群)要得到有关生物年龄资料较困难. 可通过鉴定它们死亡时的年龄,对dx作出估计.四、制表、生命表数据分析
第31页:特定时间生命表
特定时间生命表
- 6特定时间生命表又称静态生命表
- 根据特定时间对种群作一个年龄调查,并根据调查结果而编制成的生命表,适用于寿命长、难于追踪、世代重叠的生物。
- 优点
- ①容易使我们看出种群的生存、生殖对策;②可计算内禀增长率rm和周限增长率λ③编制较易.缺点: ①无法分析死亡原因或关键因素②也不适用于出生或死亡变动很大的种群.
第32页:特定时间生命表示例
一个假定的特定时间生命表
假定的特定时间生命表| x | nx | dx | Lx | Tx | ex | 1000qx |
|---|
| 1 | 1000 | 300 | 850 | 2180 | 2.18 | 300 |
|---|
| 2 | 700 | 200 | 600 | 1330 | 1.90 | 286 |
|---|
| 3 | 500 | 200 | 400 | 730 | 1.46 | 400 |
|---|
| 4 | 300 | 200 | 200 | 330 | 1.10 | 667 |
|---|
| 5 | 100 | 50 | 75 | 130 | 1.30 | 500 |
|---|
| 6 | 50 | 30 | 35 | 55 | 1.10 | 600 |
|---|
| 7 | 20 | 10 | 15 | 20 | 1.00 | 500 |
|---|
| 8 | 10 | 10 | 5 | 5 | 0.50 | 100 |
|---|
第33页:年龄特征繁殖力
年龄特征繁殖力
在特定时间生命表中,常加入年龄特征繁殖力项mx, mx表示在x期限内存活的平均每一个雌性个体所产生的雌性后代数(即每雌产雌数)mx=oxsx/(nx+nx+1)/2ox:x期的产卵数sx:性比(nx+nx+1)/2: x期的存活数目
第34页:金龟子实验种群生命表
金龟子实验种群生命表
X lx mx lxmx lxmxx:0 1.00 49 0.46(未成熟期);50 0.4551 0.42 1.0 0.42 21.42;52 0.31 6.9 2.13 110.76;53 0.05 7.5 0.38 20.14;54 0.01 0.9 0.01 0.54;∑ 16.3 2.94 152.86
第35页:生命参数的计算
生命参数的计算世代平均长度(周期): T=∑lxmxx/∑lxmx (R0)净增殖率:每过一个世代种群数量增长倍数R0=∑lxmx=第t+1世代出生数/第t世代出生数
第36页:特定年龄生命表
特定年龄生命表
- 特定年龄生命表又称动态生命表:根据同一时间出生的生物的死亡或存活动态过程而获得的数据所作的生命表,适用于生命短、易于追踪、世代不重叠生物。
- 可进行关键因子分析。
- 另外还有图解式生命表, 植物生命表等.植物生命表: 其存活可用种子的萌发百分数和实生苗的存活百分数来表示.综合生命表:利用各种方法得到年龄比率、出生率、死亡率等数据,而后根据研究目的编制而成。
第37页:存活曲线
存活曲线
8生命表分析(1)存活曲线(survival curves)Deevey(1947)提出:以相对年龄(即以平均寿命的百分比表示的年龄,x)为横坐标,以存活数nx的对数为纵坐标而画成的曲线,表示种群的存活率随时间的变化过程。
第38页:存活曲线的类型
存活曲线的类型
- 一般有三种类型A型(凸型)
- 表示接近生理寿命前只有少数个体死亡。
- B型
- 产仔数10-100只。
- B1(阶梯型)
- 生活各个时期。
- B2(对角线)
- 死亡率保持稳定,如水螅。
- B3(S型)
- 幼年死亡率高,成年死亡率低,爬行类。
- C型(凹型)
- 表示幼体的死亡率高,成熟个体的死亡率低且稳定。
第39页:存活曲线
存活曲线
10000ACB1B2B3年龄101001000存活曲线
第40页:内禀增长率
内禀增长率
(2)内禀增长率(rm)(innate capacity for increase intrinsic rate of natural increase):在食物、空间和同种其他生物的数量处于最优,实验中,完全排除捕食者和疾病的影响,并提供理想的和充足的温度、湿度和食物的质量等组合下获得的最大增长率。
第41页:内禀增长率计算
内禀增长率计算
内禀增长率rm计算微分方程:设:积分得:则:即有:对数:
第42页:种群增长率与内禀增长率
种群增长率与内禀增长率
- 种群增长率和内禀增长率A.种群增长率r
- r=lnR0/TB.内禀增长率rm:C.控制人口、计划生育的途径:降低R0值;
- 周限增长率
- 单位时间长度前后,每个雌体平均增长倍数λ=erm。
- 瞬时增长率
- 单位时间长度内,种群中每个雌体净增加倍数(rm)。
第43页:关键因子分析
关键因子分析
(3)关键因子分析(4)种群趋势分析
第44页:种群增长模型
种群增长模型
三、种群的增长模型目的和内容:认识种群数量上的动态,用数学模型加以描述,进而分析其数量变动规律,预测未来数量动态趋势。
第45页:种群离散增长模型
种群离散增长模型
- 与密度无关的种群增长模型1 种群离散增长模型(1)条件:增长是无界的;
- 世代不相重叠;
- 无迁入和迁出;
- 不具年龄结构。
- 方程:Nt+1=R0NtNt = N0 R0t lgNt =lgN0+(lg R0) t
第46页:离散增长模型的判断
离散增长模型的判断
- R0>1 种群上升,R0=1 种群稳定,0<R0<1 种群下降,R0=0 雌体无繁殖,种群在一代中灭亡。
- 意义
第47页:种群连续增长模型
种群连续增长模型
- 条件:世代重叠;生活史短;无特定繁殖期;环境无限;繁殖速率恒定(2)公式:dN/dt = (b-d)N=rN Nt =N0ert(3)意义:r>0 种群上升;r=0 种群稳定;r<0 种群下降。
- 种群连续增长模型
第48页:逻辑斯蒂增长模型
逻辑斯蒂增长模型
- 与密度有关的种群增长模型(逻辑斯蒂增长模型)(1)条件:世代重叠;
- 连续性生长;
- 环境有限;
- 繁殖速率不恒定;
- 环境容纳量:由环境资源所决定的种群限度.即某一环境所能维持的种群数量.通常以K表示,当Nt=K 时,种群为零增长,即dN/dt=0。
第49页:逻辑斯蒂增长的密度效应
逻辑斯蒂增长的密度效应
- 增长率随密度上升而降低的变化,也是按比例的。
- 每增加一个个体,就产生1/K的抑制作用,也即利用了1/K的“空间”,N个个体就利用了N/K“空间”,而可供种群连续增长的“剩余空间”只有(1-N/K)的空间。
- “拥挤效应”:种群增加一个个体时,瞬时对种群产生一种压力,使种群的实际增长率“r”下降一个常数c.dN/dt=N(r-cN)
第50页:逻辑斯蒂方程
逻辑斯蒂方程
- (3)公式
- dN/dt=rN(1-N/K) K:环境最大容纳量;
- 1-N/K
- 环境阻力(k-N)/k:逻辑斯谛系数积分得:Nt=K/(1+ea-rt)(a=r/K)曲线是“S”型。
第51页:逻辑斯蒂增长的五个时期
逻辑斯蒂增长的五个时期
- 作用N>k,种群下降;N=k,种群不增不减;N<k,种群上升。
- 个时期:①开始期(N<<K/2),密度增长缓慢;
- ②加速期(N<K/2),密度增长逐渐加快;
- ③转折期(N= K/2),密度增长最快;
- ④减速期(K/2 <N<K),密度增长逐渐变慢;
- ⑤饱和期(N=K),种群个体数停止增长。
- 开始期加速期转折期减速期饱和期
第52页:逻辑斯蒂模型的意义
逻辑斯蒂模型的意义
- 意义①它是许多两个相互作用种群增长模型的基础;
- ②它也是渔捞、林业、农业等实践领域中,确定最大持续产量模型;
- ③模型中两个参数r、K成为生物进化对策理论中的重要概念。
第53页:自然种群的数量变动
自然种群的数量变动
- 四、自然种群的数量变动1)种群增长
- ,“J”型增长是一种不完全的“S”型增长。
- 2)季节消长
- 种子、幼苗和成株;
- 3)不规则波动
- 随机因素的作用。
- 4)周期性波动
- 有两点值得注意:①通常这种周期性数量波动见于比较简单的生物群落中,如北方的寒漠、针叶林;
第54页:种群爆发与种群平衡
种群爆发与种群平衡
- 5)种群爆发或大发生
- 如连年干旱使士壤中蝗卵的存活率提高,是造成蝗虫大发生的主要原因。
- 6)种群平衡
- 种群的数量相对稳定。
- 7)种群的衰落和灭亡
- 种群数量出现永久性的下降和消亡。
第55页:种群爆发实例
第56页:种群数量波动
第57页:生态入侵
生态入侵
- 生态入侵生态入侵(ecological invasion)由于人类有意或无意地把某种生物带入适宜于其栖息和繁衍的地区,种群不断扩大,分布区逐步稳定扩展过程。
- 如欧洲穴兔、美洲仙人掌引入澳大利亚,紫茎泽兰、豚草、水盾草、大米草等。
第58页:外来入侵物种名录
外来入侵物种名录
- 国家环保总局在2003年3月6日公布了16种外来入侵物种,分别为紫茎泽兰、薇甘菊、空心莲子草、豚草、毒麦、互花米草、飞机草、凤眼莲(水葫芦)、假高粱、蔗扁蛾、湿地松粉蚧、强大小蠹、美国白蛾、非洲大蜗牛、福寿螺、牛蛙。
- 每年损失574亿元。
第59页:入侵物种图鉴
入侵物种图鉴
毒麦薇甘菊互花米草豚草紫茎泽兰(解放草、破坏)空心莲子草(水花生、喜旱莲子草)
第60页:入侵物种图鉴(续)
入侵物种图鉴(续)
飞机草(香泽兰)凤眼莲(水葫芦)假高梁(石茅、阿拉伯高粱)美国白鹅(秋幕毛虫、秋幕蛾)
第61页:入侵动物图鉴
入侵动物图鉴
牛蛙(美国青蛙)福寿螺(大瓶螺)湿地松粉蚧非洲大蜗牛强大小蠧(红脂大小蠧)蔗扁蛾(香蕉蛾)
第62页:生物入侵的经济损失
生物入侵的经济损失
- 美国康奈尔大学公布的数据表明,美国目前每年要为“生物入侵”损失1370亿美元。
- 印度、南非这两个国家每年因生物入侵造成的经济损失分别为1300亿美元和800亿美元。
第63页:均匀分布
均匀分布
- 第三节种群的空间结构一、均匀分布(规则分布):种群内的个体之间保持一定的均匀距离。
- 在自然情况下,最为罕见。
- 人工栽培时常见。
第64页:随机分布
随机分布
- 随机分布种群内的每个个体的出现都有同等机会,或者说,个体分布和机率相符合。
- 在自然界中不很常见,只有在主导因子呈随机分布时,才可能出现。
第65页:成群分布
成群分布
- 成群分布(团块分布)种群内个体分布不均,形成了许多密集的团块。
- 在自然情况下最为常见。
- 原因是:(1)生境不均匀;
- 种群的繁殖特性和种子的传布方式;
- 动物的社会行为。
第66页:非密度制约的气候学派
非密度制约的气候学派
- 第四节种群调节一、非密度制约的气候学派(一)早期气候学派
- 以色列的F.S.Bodenheimer(1928):80-90的昆虫死亡是由天气影响的;
- 英国的B.P.Uvarov(1931):强调昆虫的种群波动与气象的关系
- Chapman(1928):种群增长=生物潜能-环境阻力(气候)。
第67页:早期气候学派观点
早期气候学派观点
- 早期气候学派观点(1)种群参数受天气条件强烈影响;
- 种群数量大发生与天气条件变化明显相关;
- 强调种群数量的变动,否认稳定性。
第68页:后期气候学派观点
后期气候学派观点
- 后期气候学派观点
- 代表人物:澳大利亚动物学家Andrewartha和Birch(1)生态因子无生物和非生物因子之分;(2)环境因子无密度和非密度因子之分;(3)生态因子为气象、食物、其他动物及栖息地。
第69页:密度制约的生物学派
密度制约的生物学派
- 密度制约的生物学派Nicholson(1933):捕食、寄生和竞争等生物过程对种群调节起决定作用。
- 密度升高,作用增大;
- 密度减小,作用降低。
- Smith(1935) :种群是围绕一个“特征密度”而变化的,而特征密度本身也在变化。
第70页:食物因素
食物因素
- 食物因素
- Lack(1954):种群调节是食物短缺、捕食和疾病相互作用的综合过程。
- F.A.Pitelka 营养恢复假说鼠多植物少鼠部分死亡植物茂盛鼠增多……
第71页:内源性自动调节理论
内源性自动调节理论
- 内源性自动调节理论(一)行为调节
- 英国生态学家温-爱德华(Wyune-Edwards,1962)
- 原理(1)社群等级、领域性等行为可能是一种传递有关种群数量的信息,特别是资源与种群数量关系的消息。(2)种内社群等级的划分,限制了种群的增长,并且这种作用是密度制约的。
- 调节过程:增补+迁入=不可控制的丧失+迁出+社群死亡率。
第72页:内分泌调节
内分泌调节
- 内分泌调节2. 原理
- 用来解释某些哺乳动物周期性数量变动。
- 当种群数量上升时,社群压力增加,生殖激素分泌减少,生殖受到抑制。生长激素减少,皮质激素增加,机体抵抗力下降,死亡率增加。3.调节过程:1. 美国学者克里斯琴(Christian 1950)
第73页:内分泌调节过程
内分泌调节过程
个体数多抗性减弱生长受抑IAA减少抗体减少死亡率增大性激素减少成熟生殖细胞减少促性腺激素减少促肾上腺激素增多脑下腺垂体肾上腺激素增多生殖障碍出生率下降个体数减少下丘脑
第74页:遗传调节
遗传调节
- 遗传调节2. 原理:
- 个体遗传素质的不同是决定它们的适应能力以及死亡率变化的主要原因,而这种遗传素质是由亲代遗传下来的,因此种群密度的高低不是当代出现,而是亲代通过改变种群的遗传素质,使下一代受影响。B. 当种群数量较低时,自然选择有利于低密度型;当种群数量上升到很高的时候,自然选择转而有利于高密度型。1.代表人物:奇蒂(Chitty 1960)
第75页:遗传调节的过程
遗传调节的过程
- 数量增加选择有利于高密度种数量增加相互干涉增多生长延缓生殖减少选择有利于低密度种数量减少相互干扰减少死亡增加移居空地迁出避难种迁入
- 调节过程:
第76页:本章结束
本章结束
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