10 第十章 细胞骨架.ppt

第1页：第十章 细胞骨架

第十章细胞骨架(Cytoskeleton)

细胞骨架

存在于真核细胞中的蛋白纤维网架体系有狭义和广义两种概念

• 在细胞质基质中包括微丝、微管和中间纤维。
• 在细胞核中存在核骨架-核纤层体系。核骨架、核纤层与中间纤维在结构上相互连接, 贯穿于细胞核和细胞质的网架体系。
• 细胞质骨架
• 核骨架

第2页：第一节 细胞质骨架

第一节细胞质骨架

• 微丝(microfilament, MF)
• 微管（microtubules）
• 中间纤维（intermediate filament,IF)
• 细胞骨架结构与功能总结

第3页：第二节 细胞核骨架

第二节细胞核骨架

• 核基质(Nuclear Matrix)
• 染色体骨架
• 核纤层(Nuclear Lamina )

第4页：微丝导览

• 一、微丝(microfilament, MF)又称肌动蛋白纤维(actinfilament),是指真核细胞中由肌动蛋白(actin)组成、直径为7nm的骨架纤维。
• 成分
• 装配
• 微丝特异性药物
• 微丝结合蛋白
• 微丝功能
• 肌肉收缩(musclecontraction)

第5页：肌动蛋白

成分

• 肌动蛋白(actin)是微丝的结构成分,外观呈哑铃状,这种actin又叫 G-actin，将 G-actin形成的微丝又称为 F-actin。

第6页：微丝的装配

装配

• MF是由 G-actin单体形成的多聚体，肌动蛋白单体具有极性,装配时呈头尾相接,故微丝具有极性。
• 体外实验表明，MF正极与负极都能生长，生长快的一端为正极，慢的一端为负极；去装配时，负极比正极快。由于 G-actin在正极端装配，负极去装配，从而表现为踏车行为。
• 体内装配时，MF呈现出动态不稳定性，主要取决于 F-actin结合的 ATP水解速度与游离的 G-actin单体浓度之间的关系。
• MF动态变化与细胞生理功能变化相适应。在体内,有些微丝是永久性的结构,有些微丝是暂时性的结构。

第7页：微丝特异性药物

微丝特异性药物

• 细胞松弛素(cytochalasins)：可以切断微丝,并结合在微丝正极阻抑肌动蛋白聚合,因而导致微丝解聚。
• 鬼笔环肽(philloidin)：与微丝侧面结合,防止 MF解聚。
• 影响微丝装配动态性的药物对细胞都有毒害，说明微丝功能的发挥依赖于微丝与肌动蛋白单体库间的动态平衡。这种动态平衡受actin单体浓度和微丝结合蛋白的影响。

第8页：微丝结合蛋白

• 微丝结合蛋白整个骨架系统结构和功能在很大程度上受到不同的细胞骨架结合蛋白的调节。
• actin单体结合蛋白这些小分子蛋白与actin单体结合，阻止其添加到微丝末端，当细胞需要单体时才释放，主要用于actin装配的调节，如proflin等。
• 微丝结合蛋白
• 微丝结合蛋白将微丝组织成以下三种主要形式：

第9页：微丝的三种排列形式

• Parallelbundle:MF同向平行排列，主要发现于微绒毛与丝状伪足。
• Contractilebundle:MF反向平行排列，主要发现于应力纤维和有丝分裂收缩环。
• Gel-likenetwork:细胞皮层(cellcortex)中微丝排列形式，MF相互交错排列。

第10页：微丝功能导览

微丝功能

• 维持细胞形态，赋予质膜机械强度
• 细胞运动
• 微绒毛(microvillus)
• 应力纤维(stressfiber)
• 参与胞质分裂
• 肌肉收缩(muscle contraction)

第11页：维持细胞形态

微丝遍及胞质各处，集中分布于质膜下，和其结合蛋白形成网络结构，维持细胞形状和赋予质膜机械强度，如哺乳动物红细胞膜骨架的作用。

第12页：细胞运动

成纤维细胞爬行与微丝装配和解聚相关细胞运动

第13页：微绒毛

微绒毛是肠上皮细胞的指状突起，用以增加肠上皮细胞表面积，以利于营养的快速吸收。微绒毛(microvillus)

第14页：应力纤维

• 分布：广泛存在于真核细胞。成分：肌动蛋白、肌球蛋白、原肌球蛋白和
• -辅肌动蛋白。介导细胞间或细胞与基质表面的粘着。（细胞贴壁与粘着斑的形成相关，在形成粘合斑的质膜下，微丝紧密平行排列成束，形成应力纤维,具有收缩功能。）应力纤维（stress fiber）

第15页：收缩环

收缩环由大量反向平行排列的微丝组成，其收缩机制是肌动蛋白和肌球蛋白相对滑动。

第16页：肌肉收缩导览

• 肌肉收缩(muscle contraction)肌肉可看作一种特别富含细胞骨架的效力非常高的能量转换器，它直接将化学能转变为机械能。
• 肌肉的细微结构(以骨骼肌为例)
• 肌小节的组成
• 肌肉收缩系统中的有关蛋白
• 肌肉收缩的滑动模型
• 由神经冲动诱发的肌肉收缩基本过程

第17页：肌肉收缩系统的有关蛋白

肌肉收缩系统中的有关蛋白

①肌球蛋白(myosin)

所有actin-dependentmotorproteins都属于该家族，其头部具 ATP酶活力,沿微丝从负极到正极进行运动。

• MyosinⅡ主要分布于肌细胞，有两个球形头部结构域(具有 ATPase活性)和尾部链,多个 Myosin尾部相互缠绕，形成myosinfilament,即粗肌丝。
• ②原肌球蛋白(tropomyosin,Tm)由两条平行的多肽链形成α-螺旋构型,位于肌动蛋白螺旋沟内,结合于细丝,调节肌动蛋白与肌球蛋白头部的结合。
• ③肌钙蛋白(Troponin,Tn)为复合物，包括三个亚基：Tn C(Ca 2+敏感性蛋白)能特异与 Ca 2+结合;Tn T(与原肌球蛋白结合);Tn I(抑制肌球蛋白 ATPase活性)

第18页：神经冲动诱发肌肉收缩的过程

由神经冲动诱发的肌肉收缩基本过程

• 动作电位的产生
• Ca 2+的释放
• 原肌球蛋白位移
• 肌动蛋白丝与肌球蛋白丝的相对滑动
• Ca 2+的回收

第19页：微管导览

二．微管（Microtubules）

• 微管结构与组成
• 装配
• 微管特异性药物
• 微管组织中心(MTOC)
• 微管结合蛋白(MAP)
• 微管功能

第20页：微管的结构与组成

微管结构与组成微管可装配成：单管二联管(纤毛和鞭毛中) 三联管(中心粒和基体中)。

第21页：微管的装配导览

装配

• 装配方式
• 所有的微管都有确定的极性
• 微管装配是一个动态不稳定过程

第22页：微管的装配方式

α-微管蛋白和β-微管蛋白形成αβ二聚体,αβ二聚体先形成环状核心(ring),经过侧面增加二聚体而扩展为螺旋带,αβ二聚体平行于长轴重复排列形成原纤维(protofilament)。当螺旋带加宽至13根原纤维时,即合拢形成一段微管。装配方式

第23页：微管的动力学不稳定性

微管装配的动力学不稳定性

微管装配生长与快速去装配的一个交替变换的现象

• 动力学不稳定性产生的原因：微管两端具 GTP帽(取决于微管蛋白浓度),微管将继续组装,反之,无 GTP帽则解聚。

第24页：微管特异性药物

微管特异性药物

• 秋水仙素(colchicine)阻断微管蛋白组装成微管，可破坏纺锤体结构。
• 紫杉酚(taxol)能促进微管的装配,并使已形成的微管稳定。
• 为行使正常的微管功能,微管动力学不稳定性是其功能正常发挥的基础。

第25页：微管组织中心导览

微管组织中心(MTOC)

• 概念：
• 常见微管组织中心
• 中心体(centrosome)
• 基体(basal body)

第26页：MTOC的概念

microtubule organizing center, MTOC微管在生理状态或实验处理解聚后重新装配的发生处称为微管组织中心概念

第27页：常见的微管组织中心

常见微管组织中心

• 间期细胞 MTOC：
• 中心体(动态微管)
• 分裂细胞 MTOC：
• 有丝分裂纺锤体极(动态微管)
• 鞭毛纤毛细胞 MTOC：
• 基体(永久性结构)

第28页：中心体

中心体(centrosome)

• 中心体(centrosome)结构
• 中心体复制周期
• γ管蛋白：位于中心体周围的基质中，环形结构，结构稳定，为αβ微管蛋白二聚体提供起始装配位点，所以又叫成核位点

第29页：基体

基体(basal body)

• 位于鞭毛和纤毛根部的类似结构称为基体（basalbody）
• 中心粒和基体均具有自我复制性质

第30页：微管结合蛋白MAP

微管结合蛋白(Microtubule Associated Protein, MAP)

第31页：微管功能导览

微管功能

• 维持细胞形态
• 细胞内物质的运输
• 细胞器的定位
• 鞭毛(flagella)运动和纤毛(cilia)运动
• 纺锤体与染色体运动

第32页：微管维持细胞形态

维持细胞形态用秋水仙素处理细胞破坏微管,导致细胞变圆,说明微管对维持细胞的不对称形状是重要的。对于细胞突起部分,如纤毛、鞭毛、轴突的形成和维持, 微管亦起关键作用。

第33页：细胞内物质的运输

• 细胞内物质的运输真核细胞内部是高度区域化的体系,细胞中合成的物质、一些细胞器等必须经过细胞内运输过程。这种运输过程与细胞骨架体系中的微管及其 Motorprotein有关。
• Motorproteins
• 神经元轴突运输的类型及运输模式
• 色素颗粒的运输

第34页：马达蛋白

Motor proteins目前已鉴定的 Motorproteins多达数十种。根据其结合的骨架纤维以及运动方向和携带的转运物不同而分为不同类型。胞质中微管motorprotein分为两大类：驱动蛋白(kinesin):通常朝微管的正极方向运动动力蛋白(cytoplasmicdynein)：朝微管的负极运动 Kinesin与 Dynein的分子结构 Kinesin与 Dynein的运输方式

第35页：神经元轴突运输的类型

神经元轴突运输的类型轴突运输的类型

第36页：鞭毛与纤毛运动

鞭毛(flagella)运动和纤毛(cilia)运动

• 纤毛和鞭毛的运动形式
• 纤毛与鞭毛的结构
• 纤毛运动机制

第37页：中间纤维导览

• 三、中间纤维（intermediate filament,IF)10nm纤维,因其直径介于肌粗丝和细丝之间, 故被命名为中间纤维。IF几乎分布于所有动物细胞，往往形成一个网络结构，特别是在需要承受机械压力的细胞中含量相当丰富。如上皮细胞中。除了胞质中，在内核膜下的核纤层也属于 IF。
• 中间纤维的装配
• 中间纤维的成分与分布
• 中间纤维结合蛋白（IFAP ）及其判定标准
• 中间纤维的功能

第38页：中间纤维的装配

中间纤维的装配

• 中间纤维装配过程
• IF装配与 MF,MT装配相比，有以下几个特点：
• IF装配的单体是纤维状蛋白(MF,MT的单体呈球形)；
• 反向平行的四聚体导致 IF不具有极性；
• IF在体外装配时不需要核苷酸或结合蛋白的辅助，在体内装配后，细胞中几乎不存在 IF单体(但 IF的存在形式也可以受到细胞调节，如核纤层的装配与解聚)。

第39页：中间纤维的成分与分布

• 中间纤维的成分与分布 IF成分比 MF,MT复杂，具有组织特异性。IF在形态上相似，而化学组成有明显的差别。
• 中间纤维类型与分布
• 中间纤维蛋白的表达具有严格的组织特异性

第40页：中间纤维分类与分布

中间纤维分类与分布

第41页：中间纤维的功能

中间纤维的功能

• 增强细胞抗机械压力的能力
• 角蛋白纤维参与桥粒的形成和维持
• 结蛋白纤维是肌肉 Z盘的重要结构组分，对于维持肌肉细胞的收缩装置起重要作用
• 神经元纤维在神经细胞轴突运输中起作用
• 参与传递细胞内机械的或分子的信息
• 中间纤维与m RNA的运输有关

第42页：细胞核骨架章节标题页

第二节细胞核骨架

• 核基质(Nuclear Matrix)
• 染色体骨架
• 核纤层(Nuclear Lamina)

第43页：核基质导览

核基质(Nuclear Matrix)

• 形态结构
• 成分
• 核骨架结合序列
• 功能

第44页：核骨架的分级抽提方法

形态结构

• 研究核骨架的分级抽提方法非离子去垢剂溶解膜结构系统,胞质中可溶性成分随之流失;再用 Tween 40和脱氧胆酸钠处理,胞质中的微管、微丝与一些蛋白结构被溶去,胞质中只有中间纤维网能完好存留;然后用核酸酶与0.25mol/L硫酸铵处理,染色质中 DNA、RNA和组蛋白被抽提,最终核内呈现一个精细发达的核骨架网络,结合非树脂包埋-去包埋剂电镜制样方法,可清晰地显示核骨架-核纤层-中间纤维结构体系。

第45页：核骨架的成分

• 成分核骨架不象胞质骨架那样由非常专一的蛋白成分组成,核骨架的成分比较复杂,主要成分是核骨架蛋白及核骨架结合蛋白,并含有少量 RNA。
• 核骨架蛋白
• 骨架结合蛋白
• 其它

第46页：核骨架结合序列MAR

核骨架结合序列

• DNA序列中的核骨架结合序列(matrixassociatedregion,MAR)这部分 DNA与核骨架蛋白的结合不为高盐溶液抽提所破坏,在基因表达调控中有作用
• 核骨架结合序列的基本特征
• MAR的功能
• 通过与核骨架蛋白的结合，将 DNA放射环锚定在核骨架上；
• 作为许多功能性基因调控蛋白的结合位点。

第47页：MAR的基本特征

核骨架结合序列的基本特征

• 富含 AT
• 富含 DNA解旋元件(DNAunwindingelements)
• 富含反向重复序列(Inverted Repeats)
• 含有转录因子结合位点。

第48页：核骨架的功能

功能

• 核骨架与 DNA复制
• 核骨架与基因表达大量研究工作表明真核细胞中 RNA的转录和加工均与核骨架有关。具有转录活性的基因是结合在核骨架上的;RNA聚合酶在核骨架上具有结合位点。
• 核骨架与病毒复制
• 核骨架与染色体构建

第49页：染色体骨架

二、染色体骨架

• 染色体骨架/放射环模型
• 染色体骨架的真实性
• 银染法能选择性地显示染色体轴结构
• DNA酶和 RNA酶处理或用0.4mol/LH2SO4处理去除组蛋白,对染色体轴没有影响,用胰蛋白酶消化则染色体轴破坏,说明染色体轴是非组蛋白性的。
• 染色体骨架/放射环模型在分子水平上得到两个直接证据
• 染色体骨架与染色体高级结构

第50页：核纤层导览

三、核纤层(Nuclear Lamina)

成分—

核纤层蛋白(Lamin)

• 核纤层分布与形态结构
• 核纤层蛋白的分子结构及其与中间纤维蛋白的关系
• 核纤层蛋白在细胞分化中的表达
• 核纤层在细胞周期中的变化
• 功能

第51页：核纤层蛋白Lamin

成分——核纤层蛋白(Lamin)

• 哺乳动物和鸟类细胞中有核纤层蛋白 A核纤层蛋白 B核纤层蛋白 C

第52页：核纤层与中间纤维的关系

核纤层蛋白的分子结构及其与中间纤维蛋白的关系

• 核纤层与中间纤维之间的共同点
• 两者均形成10nm纤维;
• 两者均能抵抗高盐和非离子去垢剂的抽提;
• 某些抗中间纤维蛋白的抗体能与核纤层发生交叉反应
• Lamin A和 Lamin C的c DNA克隆推导出核纤层蛋白的氨基酸顺序与中间纤维蛋白高度保守的α-螺旋区有很强的同源性,说明核纤层蛋白是中间纤维蛋白.

第53页：核纤层在细胞周期中的变化

核纤层在细胞周期中的变化

• A型核纤层蛋白在组装核纤层时通过蛋白水解失去 C端(异戊二烯化,isoprenylation)。核膜崩解,核纤层解聚时,A型核纤层蛋白以可溶性单体形式弥散到胞质中。
• B型核纤层蛋白则永久法尼基化(farnesylated)，与核膜小泡保持结合状态,当核膜重现时,在染色体周围重装配,形成子细胞的核纤层。

第54页：核纤层的功能

功能为核膜及染色质提供了结构支架

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第61页：表10-1 微丝结合蛋白

表10-1：微丝结合蛋白

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第84页：微管与内质网高尔基体的分布

深绿：微管浅兰：内质网黄色：高尔基体上图：内质网抗体染色下图：微管抗体染色上图：高尔基抗体染色下图：微管抗体染色

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第100页：驱动蛋白与动力蛋白的运输

• Kinesin-dept.transport: conyeys Mit(by KIF),Lys,Mv
• ER or periphery.Cytosolic dynein-dept transport: conyeyselements of ER,late endosome, Lys
• cell center

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