03 第三章 细胞生物学研究方法.ppt

第1页：生物学研究的一般程序

第三章细胞生物学研究方法进行初步观察形成可验证的假说设计对照试验收集资料解释结果作出合理结论查阅已有知识生物学研究模式生物不同物种享有共同分子机制

第2页：如何学习细胞生物学

如何学习细胞生物学？

实验科学与实验技术——细胞真知源于实验室

What we know//How we know.

• 抽象思维与动态观点
• 结构与功能统一的观点
• 同一性(unity)和多样性(diversity)的问题
• 细胞生物学的主要内容：结构与功能（动态特征）；细胞的生命活动；

第3页：第三章 细胞生物学研究方法

第三章细胞生物学研究方法

• 细胞形态结构的观察方法
• 细胞组分的分析方法
• 细胞培养、细胞工程与显微操作技术

第4页：第一节 细胞形态结构的观察方法

第一节细胞形态结构的观察方法

• 光学显微镜技术（light microscopy）
• 电子显微镜技术(Electro microscopy)
• 扫描探针显微镜（Scanning Probe Micros-cope）扫描遂道显微镜(scanning tunneling micros-cope, STM )

第5页：第二节 细胞组分的分析方法

第二节细胞组分的分析方法

• 离心分离技术
• 细胞内核酸、蛋白质、酶、糖与脂类等的显示方法
• 特异蛋白抗原的定位与定性
• 细胞内特异核酸的定位与定性
• 放射自显影技术
• 定量细胞化学分析技术

第6页：第三节 细胞培养与细胞工程

第三节细胞培养、细胞工程与显微操作技术

• 细胞的培养
• 细胞工程

第7页：光学显微镜技术概览

一、光学显微镜技术（light microscopy)

• 普通复式光学显微镜技术
• 荧光显微镜技术（Fluorescence Microscopy）
• 激光共焦扫描显微镜技术（Laser Confocal Microsc-opy）
• 相差显微镜（phase-contrast microscope）
• 微分干涉显微镜（differential interference contrast microscope, DIC）
• 录像增差显微镜技术（video-enhance microscopy）

第8页：电子显微镜技术概览

二、电子显微镜技术

• 电子显微镜的基本知识
• 电镜与光镜的比较
• 电镜与光镜光路图比较
• 电子显微镜的基本构造
• 主要电镜制样技术
• 负染色技术
• 冰冻蚀刻技术
• 超薄切片技术
• 电镜三维重构技术
• 扫描电镜（Scanningelectronmicroscope，SEM）

第9页：扫描隧道显微镜的原理与特点

三、扫描遂道显微镜

• Scanning Probe Microscope,SPM(80年代发展起来的检测样品微观结构的仪器)包括：STM、AFM、磁力显微镜、摩擦力显微镜等原理：扫描探针与样品接触或达到很近距离时，即产生彼此间相互作用力，如量子力学中的隧道效应（隧道电流）、原子间作用力、磁力、摩擦力等，并在计算机显示出来，从而反映出样品表面形貌信息、电特性或磁特性等。
• 装置：扫描的压电陶瓷，逼近装置，电子学反馈控制系统和数据采集、处理、显示系统。
• 特点：（1）可对晶体或非晶体成像，无需复杂计算，且分辨本领高。（侧分辨率为0.1～0.2nm，纵分辨率可达0.01nm）；（2）可实时得到样品表面三维图象，可测量厚度信息；（3）可在真空、大气、液体等多种条件下工作；非破坏性测量。（4）可连续成像，进行动态观察
• 用途：纳米生物学研究领域中的重要工具,在原子水平上揭示样本表面的结构。

第10页：普通复式光学显微镜与分辨率

普通复式光学显微镜技术光镜样本制作分辨率

区分开两个质点间的最小距离

第11页：荧光显微镜技术

• 荧光显微镜技术（Fluorescence Microscopy）
• 原理与应用
• 直接荧光标记技术
• 间接免疫荧光标记技术
• 在光镜水平用于特异蛋白质等生物大分子的定性定位：如绿色荧光蛋白(GFP)的应用

第12页：激光共焦扫描显微镜技术

• 激光共焦扫描显微镜技术（Laser Scanning Confocal Microscopy）
• 原理
• 应用：排除焦平面以外光的干扰，增强图像反差和提高分辨率(1.4—1.7)，可重构样品的三维结构。

第13页：相差、微分干涉与录像增差显微镜

• 相差显微镜（phase-contrast microscope）将光程差或相位差转换成振幅差，可用于观察活细胞
• 微分干涉显微镜（differential-interferencemicroscope偏振光经合成后，使样品中厚度上的微小区别转化成明暗区别，增加了样品反差且具有立体感。适于研究活细胞中较大的细胞器
• 录像增差显微镜技术（video-enhancemicroscopy）计算机辅助的 DIC显微镜可在高分辨率下研究活细胞中的颗粒及细胞器的运动

第14页：电镜与光镜的比较

电镜与光镜的比较：下表对比两类显微镜的主要性能指标。

说明：源文件该页文本粘连，表格按项目顺序重新切分；原文中的100nm为紫外光源下光镜的分辨本领，已并入光镜列说明，未单列紫外光显微镜一栏。

第15页：电镜与光镜光路图比较

电镜与光镜光路图比较

第16页：电子显微镜的基本构造

电子显微镜的基本构造

第17页：主要电镜制样技术

主要电镜制样技术

• 超薄切片技术用于电镜观察的样本制备示意图
• 负染色技术（Negativestaining）与金属投影染色背景，衬托出样品的精细结构
• 冰冻蚀刻技术（Freezeetching）（技术示意图）冰冻断裂与蚀刻复型：主要用来观察膜断裂面的蛋白质颗粒和膜表面结构。快速冷冻深度蚀刻技术（quickfreezedeepetching）
• 电镜三维重构技术电子显微术、电子衍射与计算机图象处理相结合而形成的具有重要应用前景的一门新技术。电镜三维重构技术与 X-射线晶体衍射技术及核磁共振分析技术相结合，是当前结构生物学（Structural Biology）——主要研究生物大分子空间结构及其相互关系的主要实验手段。

第18页：扫描电镜的原理与应用

扫描电镜

• 原理与应用：
• 电子“探针”扫描，激发样品表面放出二次电子，探测器收集二次电子成象。
• CO2临界点干燥法防止引起样品变形的表面张力问题

第19页：离心分离技术

一、离心分离技术

• 用途：用于分离细胞器与生物大分子及其复合物
• 差速离心：分离密度不同的细胞组分
• 密度梯度离心：精细组分或生物大分子的分离

第20页：细胞化学显示方法

二、细胞内核酸、蛋白质、酶、糖与脂类等的显示方法

• 原理：利用一些显色剂与所检测物质中一些特殊基团特异性结合的特征，通过显色剂在细胞中的定位及颜色的深浅来判断某种物质在细胞中的分布和含量。Feulgen Staining

第21页：特异蛋白抗原的定位与定性（一）

三、特异蛋白抗原的定位与定性

• 免疫荧光技术：快速、灵敏、有特异性，但其分辨率有限（图）
• 蛋白电泳(SDS-PAGE)与免疫印迹反应(Western-Blot)

第22页：特异蛋白抗原的定位与定性（二）

三、特异蛋白抗原的定位与定性

• 免疫电镜技术：
• 免疫铁蛋白技术
• 免疫酶标技术
• 免疫胶体金技术应用：通过对分泌蛋白的定位，可以确定某种蛋白的分泌动态；胞内酶的研究；膜蛋白的定位与骨架蛋白的定位等

第23页：细胞内特异核酸的定位与定性

四、细胞内特异核酸的定位与定性

• 光镜水平的原位杂交技术（同位素标记或荧光素标记的探针）
• 电镜水平的原位杂交技术（生物素标记的探针与抗生物素抗体相连的胶体金标记结合）
• PCR技术

第24页：放射自显影技术

五、放射自显影技术

• 原理及应用：
• 利用同位素的放射自显影，对细胞内生物大分子进行定性、定位与半定量研究；
• 实现对细胞内生物大分子进行动态和追踪研究。
• 步骤：
• 前体物掺入细胞（标记：持续标记和脉冲标记）———放射自显影

第25页：细胞显微分光光度术

六．定量细胞化学分析技术

• 细胞显微分光光度术（Microspectroph-otometry）
• 利用细胞内某些物质对特异光谱的吸收，测定这些物质（如核酸与蛋白质等）在细胞内的含量。包括：紫外光显微分光光度测定法可见光显微分光光度测定法

第26页：流式细胞仪的应用

六．定量细胞化学分析技术

• 流式细胞仪（Flow Cytometry）
• 主要应用：用于定量测定细胞中的 DNA、RNA或某一特异蛋白的含量；测定细胞群体中不同时相细胞的数量；从细胞群体中分离某些特异染色的细胞；分离 DNA含量不同的中期染色体。

第27页：细胞的培养

一、细胞的培养

• 动物细胞培养
• 类型：原代培养细胞（primaryculturecell）继代培养细胞（sub-culturecell）
• 细胞株（cellstrain）正常二倍体，接触抑制
• 细胞系（cellline）亚二倍体，接触抑制丧失
• 植物细胞
• 类型：原生质体培养（体细胞培养）单倍体细胞培养（花药培养）
• 非细胞体系（cell-freesystem）

第28页：细胞工程技术

二、细胞工程

• 细胞融合（cellfusion）与细胞杂交（cellhybridization）技术
• 单克隆抗体（monocloneantibody）技术图
• 细胞拆合与显微操作技术
• 物理法结合显微操作技术(图1、图2)
• 化学法结合离心技术
• 制备核体（karyoplast）和胞质体（cytoplast）。
• 其它技术遗传分析（mutant,knockout,knockin）对细胞生命活动的研究成为当今生命科学发展的瓶颈

第29页：细胞生命活动研究的瓶颈

对细胞生命活动的研究成为当今生命科学发展的瓶颈细胞生命活动突变体分析突变体分析蛋白修饰分析基因表达多肽定性分析生物信息学序列测定双向电泳分析 DNA分离与克隆机器人技术(robotics)功能基因组学蛋白质分离与制备蛋白质组学

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第36页：酵母细胞的三种光镜成像比较

A comparison of yeast cells that were growing on the vaginal epithelium seen with different types of LM.a)under bright-field;b)phase-contrast;c)DIC

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第39页：负染色与金属投影电镜图例

Examples of negtively stained and metal-shadowed specimens.Electron micrographs of a tobacco rattle virus after negtive staining with potassium phosphotungstate(a) or shadow casting with chromium(b).

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第55页：三种常用模式生物

Caenorhabditis elegans Drosophila melanogaster Arabidopsis thaliana

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第57页：Hela细胞与CHO细胞的培养

Hela细胞（左）、CHO细胞（右）的培养

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