12 第十二章 细胞分化与基因表达调控.ppt

第1页：第十二章 细胞分化与基因表达调控

第十二章细胞分化与基因表达调控

• 细胞分化(celldifferentiation)：在个体发育中，由一种相同的细胞类型经细胞分裂后逐渐在形态、结构和功能上形成稳定性差异，产生各不相同的细胞类群的过程。
• 细胞分化是多细胞生物发育的基础与核心；细胞分化的关键在于特异性蛋白质合成；合成特异性蛋白质实质在于组织特异性基因在时间和空间上的差异性表达；差异性表达的机制是由于基因表达的组合调控。
• 细胞癌变是正常细胞分化机制失控的表现
• 细胞分化(Cell differentiation)
• 癌细胞(Cancer cell)
• 真核细胞基因表达的调控

第2页：第一节 细胞分化

第一节细胞分化(Cell differentiation)

细胞分化与胚胎发育

Hox genes

• 细胞分化的基本概念
• 影响细胞分化的因素

第3页：同源异型基因Hox gene

• 同源异型基因（homeotic selector gene，Hox gene）
• 果蝇体节发育中起关键作用的基因群。含有高度保守的180bp组成的 DNA序列，称同源框。编码60个氨基酸，形成
• 螺旋-转角-
• 螺旋结构，与 DNA序列大沟相互作用，启动基因表达。
• 同源异型基因在染色体上的排列与胚胎发育在时、空序列上是一致的。

第4页：细胞分化的基本概念导览

一、细胞分化的基本概念

• 细胞分化是基因选择性表达的结果
• 组织特异性基因与当家基因
• 组合调控引发组织特异性基因的表达
• 单细胞有机体的细胞分化
• 转分化与再生

第5页：细胞分化是基因选择性表达的结果

细胞分化是基因选择性表达的结果分子杂交技术检测基因及其表达

第6页：转分化与再生

转分化与再生

• 一种类型分化的细胞转变成另一种类型的分化细胞现象称转分化（transdifferentiation）。
• 转分化经历去分化（dedifferentiation）和再分化的过程。
• 生物界普遍存在再生现象（regeneration），再生是指生物体缺失部分后重建过程，广义的再生可包括分子水平、细胞水平、组织与器官水平及整体水平的再生。
• 不同的细胞有机体，其再生能力有明显的差异。

第7页：单细胞有机体的细胞分化

单细胞有机体的细胞分化

• 与多细胞有机体细胞分化的不同之处：前者多为适应不同的生活环境，而后者则通过细胞分化构建执行不同功能的组织与器官。
• 多细胞有机体在其分化程序与调节机制方面显得更为复杂。

第8页：组合调控引发组织特异性表达

组合调控引发组织特异性基因的表达

• 组合调控（combinational control）概念：有限的少量调控蛋白启动为数众多的特异细胞类型的分化的调控机制。即每种类型的细胞分化是由多种调控蛋白共同调节完成的。
• 生物学作用：借助于组合调控，一旦某种关键性基因调控蛋白与其它调控蛋白形成适当的调控蛋白组合，不仅可以将一种类型的细胞转化成另一种类型的细胞，而且遵循类似的机制，甚至可以诱发整个器官的形成（如眼的发育）。
• 分化启动机制：靠一种关键性调节蛋白通过对其他调节蛋白的级联启动。

第9页：组织特异性基因与当家基因

组织特异性基因与当家基因

• 当家基因(house-keepinggenes)：是指所有细胞中均要表达的一类基因，其产物是对维持细胞基本生命活动所必需的；
• 组织特异性基因(tissue-specificgenes)，或称奢侈基因(luxurygenes)：是指不同的细胞类型进行特异性表达的基因，其产物赋予各种类型细胞特异的形态结构特征与特异的功能；
• 调节基因产物用于调节组织特异性基因的表达，起激活或者起阻遏作用。

第10页：细胞全能性与影响因素导览

二、影响细胞分化的因素

• 细胞的全能性(totipotency)
• 影响细胞分化的因素

第11页：细胞的全能性

细胞的全能性(totipotency)

概念：细胞全能性

细胞经分裂和分化后仍具有产生完整有机体的潜能或特性。

• 植物细胞具有全能性，在适宜的条件下可培育成正常的植株
• 动物细胞核移植(Nucleartransfer)实验证明细胞核具有发育全能性
• 干细胞(Stemcell)与细胞发育潜能

第12页：影响细胞分化的因素

影响细胞分化的因素

• 胞外信号分子对细胞分化的影响,如眼的发生
• 细胞记忆与决定果蝇成虫盘(imaginaldisc)
• 受精卵细胞质的不均一性对细胞分化的影响
• 细胞间的相互作用与位置效应
• 环境对性别决定的影响
• 染色质变化与基因重排对细胞分化的影响

第13页：核移植实验与多莉羊

如蛙红细胞核移植后发育成蝌蚪

• Dolly羊的诞生说明高度分化的哺乳动物体细胞核也具有发育全能性

第14页：干细胞与细胞发育潜能

干细胞分化模式

• 胚胎干细胞(embryostemcell)：具有分化成多种细胞类型及构建组织的潜能
• 造血干细胞
• 单能干细胞（monopotentialcell）

第15页：第二节 癌细胞

第二节癌细胞(Cancer cell)

• 癌细胞的基本特征
• 致癌因素
• 癌症产生是基因突变积累和自然选择的结果
• 癌症能治疗吗？

第16页：癌细胞的基本特征导览

• 一．癌细胞的基本特征癌症是一种严重威胁人类生命安全的疾病。动物体内细胞分裂调节失控而无限增殖的细胞称为肿瘤细胞(tumor cell)。具有转移能力的肿瘤称为恶性肿瘤（malignancy）。上皮组织的恶性肿瘤称癌。
• 基本生物学特征
• 体外培养的恶性转化细胞的特征

第17页：癌细胞的基本生物学特征

基本生物学特征

• 细胞生长与分裂失去控制，具有无限增殖能力，成为“永生”细胞。
• 具有扩散性
• 癌细胞的细胞间粘着性下降，具有侵润性和扩散性，这是癌细胞的基本特征。
• 在分化程度上癌细胞低于良性肿瘤细胞，且失去了许多原组织细胞的结构和功能
• 细胞间相互作用改变（识别改变；表达水解酶类；产生新的表面抗原）
• 蛋白表达谱系或蛋白活性改变（胚胎细胞蛋白、端粒酶活性升高）
• m RNA转录谱系的改变（少数基因表达不同；突变位点不同，表型多变）
• 染色体非整倍性

第18页：体外培养的恶性转化细胞特征

体外培养的恶性转化细胞的特征

• 恶性转化细胞同癌细胞一样具有无限增殖的潜能
• 在体外培养时贴壁性下降
• 失去接触抑制
• 培养时对血清依赖性降低
• 当将恶性转化细胞注入易感动物体内，往往会形成肿瘤

第19页：致癌因素

二、致癌因素

• 多种理化因子致癌
• DNA肿瘤病毒与 RNA肿瘤病毒致癌

第20页：癌症是基因突变积累的结果

• 三、癌症产生是基因突变积累和自然选择的结果癌症主要是体细胞突变产生的遗传病，涉及到两大类与细胞增殖相关的基因的突变。
• 促进细胞增殖相关基因突变：原癌基因(proto-oncogene)突变形成癌基因(oncogene)
• 抑制细胞增殖相关基因突变：肿瘤抑制基因(tumor-suppressorgene)
• 细胞癌变是基因突变累积和自然选择的结果，所以患者多为年长者。
• 原癌基因与肿瘤抑制基因产物协调作用，避免细胞癌变

第21页：原癌基因与癌基因

• 原癌基因存在于细胞基因组中(c-onc)，是控制细胞生长和分裂的基因。编码多种类型的蛋白质---细胞生长和分裂的调控因子。癌基因是控制细胞生长和分裂的原癌基因的一种突变形式。
• 这类基因功能获得性突变(显性突变)，其产物量增加或活性升高，促进细胞癌变。

第22页：抑癌基因

• 抑癌基因是正常细胞增殖过程中的负调控因子。抑癌基因编码的蛋白抑制细胞增殖，使细胞停留于检验点上阻止周期进程。
• 抑癌基因发生功能丧失性突变(隐性突变)，则导致细胞周期失控而过度增殖。
• Rb基因突变导致视网膜母细胞瘤形成。p Rb对细胞周期运转作用
• P53基因突变将导致细胞癌变或凋亡

第23页：癌症能治疗吗

四、癌症能治疗吗

• 传统思路是手术、放疗、化疗
• 癌症治疗新方案
• 免疫治疗(Immunotherapy)
• 基因治疗(Genetherapy)
• 抑制癌症促进蛋白的活性
• 抑制肿瘤血管形成

第24页：第三节 真核细胞基因表达的调控

第三节真核细胞基因表达的调控

• 真核细胞基因表达的调控是多级调控系统，主要发生在三个彼此相对独立的水平上
• 转录水平的调控
• 加工水平的调控
• 翻译水平的调控附: 真核细胞基因表达过程

第25页：转录水平的调控导览

一．转录水平的调控

• 真核生物的转录激活
• 基因表达阻遏

第26页：真核生物的转录激活

真核生物的转录激活

• 基因转录水平的控制错综复杂，受多种因素影响
• TATA盒、CAAT盒和 GC盒，TATA盒决定转录起始的位点，CAAT盒和 GC盒决定 RNA聚合酶转录基因的效率。这三种普遍的启动子元件的位置见图第1行。
• 缺失作图法（deletionmapping）与 DNA足纹技术（DNAfootprinting）鉴定启动子区域特殊位点的功能
• 转录因子结构
• 转录因子与 DNA序列相互作用最常见的几种结构模式

第27页：基因表达阻遏

基因表达阻遏

• DNA甲基化（DNAmethylation）与基因表达阻遏有关
• 基因组印记（genomicimprinting）是说明甲基化作用在基因表达中具有重要意义的最好例证，也是哺乳动物所特有的现象

第28页：加工水平的调控

二．加工水平的调控

• 选择性拼接是一种广泛存在的 RNA加工机制，通过这种方式，一个基因能编码两个或多个相关的蛋白质
• 组成型拼接(constitutivesplicing),一个基因只产生一种成熟的m RNA，一般也只产生一种蛋白质产物
• 可调控的选择性拼接产生不同的成熟m RNA，翻译产生不同的蛋白质,如纤粘蛋白(fibronectin）的合成
• 某一特定的外显子是否被包括在成熟m RNA内，主要取决于它的3’和5’端拼接位点是否被拼接机器选择为切割位点

第29页：翻译水平的调控导览

三．翻译水平的调控

• m RNA的细胞质定位
• m RNA翻译的调控
• m RNA稳定性的调控

第30页：mRNA的细胞质定位

m RNA的细胞质定位

• 启动一个动物受精卵形成胚胎所需要的信息预存在卵子发生期的卵母细胞里
• 微管和微丝对细胞中特定部位的m RNA的聚集有一定关系

第31页：mRNA翻译的调控

m RNA翻译的调控

• “隐蔽”m RNA（maskedm RNA）的激活
• 调节编码铁蛋白（ferritin）的m RNA翻译速率的机制

第32页：mRNA稳定性的调控

m RNA稳定性的调控

• m RNA的寿命与它的多聚(A)尾巴长度有关
• 哺乳动物细胞内m RNA的降解途径说明一旦多聚(A)尾巴减少到一定长度，m RNA会迅速降解
• 3’UTR的核苷酸顺序的不同似乎在多聚(A)尾巴变短时扮演一个与降解速率有关的角色

第33页：几种生物的细胞数目与类型

几种生物的细胞数目与类型

第34页：

第35页：图21-19：教材插图页

Fig.21-19

第36页：

第37页：

第38页：

第39页：

第40页：

第41页：

第42页：

第43页：

第44页：

第45页：

第46页：

第47页：

第48页：

第49页：

第50页：

第51页：

第52页：

第53页：

第54页：

第55页：

第56页：

第57页：

第58页：

第59页：

第60页：

第61页：

第62页：

第63页：

第64页：

第65页：

第66页：

第67页：

第68页：

第69页：