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11 乳制品加工工艺.ppt

页数:351页文件大小:1.27 MB来源: 果蔬工艺学课件及实验指导ppt课件

本课件为乳制品加工工艺,从乳的概念与形成讲起,介绍乳的化学成分、物理性质及其受加工处理的影响与乳中微生物控制,随后给出鲜乳处理、消毒乳、酸乳制品、炼乳、乳粉、奶油、干酪等乳制品的加工工艺。

乳制品加工工艺课件封面,配套乳的概念及乳的形成、乳的化学成分、乳的物理性质及其受加、乳中的微生物等内容
本章内容目录页,列出该章节各节标题与顺序
(3)易于加工,易于引用;2、乳制品——主要以牛乳、羊乳(尤其是牛乳)为主:消毒奶,奶粉,酸奶,炼乳,奶油,含奶饮料,麦乳精,干酪
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第1页:乳制品加工工艺课件封面

乳制品加工工艺

本页为课件封面,标示课程名称与内容范围。

第2页:本节内容目录

绪论第十二章其他乳制品第十一章干酪的加工第十章奶油的生产第九章乳粉的生产第八章炼乳的加工第七章酸乳制品第六章消毒乳的加工第五章鲜乳的处理第四章乳中的微生物第二章乳的化学成分第一章乳的概念及乳的形成第三章乳的物理性质及其受加工处理的影响

第3页:(3)易于加工

  • 绪论1、乳——哺乳动物的乳汁
  • (1)营养丰富,成分齐全;
  • (2)容易消化(除了乳糖不适应症),风味香甜(乳臭);
  • (3)易于加工,易于引用;2、乳制品——主要以牛乳、羊乳(尤其是牛乳)为主:消毒奶,奶粉,酸奶,炼乳,奶油,含奶饮料,麦乳精,干酪;例:一头奶牛——年产6.5吨奶——215公斤蛋白质(3.2%)——净产106公斤蛋白质——相当于1360公斤大米、或1260公斤玉米、292公斤大豆——5亩耕地.一、乳与乳制品

第4页:(2)乳制品产量及企业规模

  • 1、过去:2000多年前“奶子酒”,《齐民要术》乳酪、干酪、马酪,民族特色乳制品:云南的乳饼、乳扇;内蒙的奶皮子、奶豆腐、奶子酒、黄油;藏族的酥油;2、现状:
  • (1)奶畜饲养:数量;质量:奶牛、黄牛、牦牛、水牛;
  • (2)乳制品产量及企业规模:产量:450人摊1头奶牛;结构:规模、自动化;二、国内乳品业

第5页:(3)乳制品品种及加工设备

(3)乳制品品种及加工设备:消毒奶、奶粉、酸奶、炼乳、奶油、含奶饮料、麦乳精、干酪;挤奶设备、运贮设备、收奶设备、热交换设备、蒸发设备、干燥设备、炼乳设备、奶油设备、冰淇淋设备、麦乳精设备、灌装、包装设备、离心净乳机、奶油分离机;

第6页:(2)从经济总量推测

  • 3、前景:
  • (1)原料基地预测:40亿亩草原,每亩放养一头牛==》养奶牛2亿头(而90年仅222.2万头);
  • (2)从经济总量推测:2000年工、农业总产值翻两番,牛奶45000千吨,羊奶9000千吨,其中1/3城市居民消费消毒奶,1/3乳制品,1/3农家自用、喂犊牛;
  • (3)人口推测:

第7页:(3)新产品开发

  • 4、措施:
  • (1)提高质量:良种奶牛、科学饲养;严把原料乳收购检查(试纸、比重计),提高产品出厂检验,(微生物、理化);
  • (2)降低成本:规模放养,规模生产,统一管理(轻工系统,农业、农垦系统,商业系统);
  • (3)新产品开发,活跃市场;

第8页:(4)挤奶自动化——》迅速集中降温

  • 1、产量:2、品种:3、发展趋势:
  • (1)大规模;
  • (2)新技术保证质量,降低成本(计算机控制、多效浓缩);
  • (3)新产品开发;
  • (4)挤奶自动化——》迅速集中降温;三、国外乳品业

第9页:3、主要产品

1、理论基础;2、关键工艺(很成熟的);3、主要产品;四、本课程主要内容:

第10页:(2)乳的营养丰富全面

  • 1、共同点:
  • (1)主要与蛋白质打交道(蛋白质应用科学);
  • (2)与畜牧业联系紧密;2、不同点:
  • (1)乳为液态,便于科学研究和生产加工的标准化、自动化;
  • (2)乳的营养丰富全面,保质问题更显突出(不是加盐保质,而更在于无菌包装,冷藏,干燥);五、与肉制品工艺学的教学比较

第11页:1、非极性AA

1、非极性AA:H|H2N—C—COOH|RAA通式:@—R

本页以图片为主,配合正文示例说明,源文件未提供更多文字内容。

第12页:@—CH3丙

@—CH3丙:Ala,ACH3|@—CH—CH3缬:Val,VCH3|@—CH2—CH—CH3亮:Leu,LCH3|@—CH—CH2—CH3异亮:Ile,I@—CH2—CH2—S—CH3蛋:Met,M

第13页:____不符AA的通式||\/—COOH

____不符AA的通式||\/—COOHNH脯:Pro,P苯丙:PHe,FCH2@色:Trp,WCHNH@

第14页:(1)不带电极性AA

2、极性AA:(1)不带电极性AA:侧链基团—R的末端含有极性基团(如—OH,—NH2,—SH等)@—H甘:Gly,G@—CH2—OH丝:Ser,SOH|@—CH—CH3苏:Thr,T@—CH2—SH半胱:Cys,C酪:Try,YCH2@OH@—CH2—CO—NH2天冬酰胺:Asn,N@—CH2—CH2—CO—NH2谷氨酰胺:Gln,Q

第15页:(2)带电极性AA

(2)带电极性AA:侧链基团—R的末端含有带电极性基团(如—COO-,—NH3+等)酸性@—CH2—CH2—COO-谷:Glu,E@—CH2—COO-天冬:Asp,D

第16页:碱性@—CH2—CH2—CH2—CH2

碱性@—CH2—CH2—CH2—CH2—NH3+赖:Lys,KNH3+||@—CH2—CH2—CH2—NH—C—NH2精:Arg,R*组:His,H婴儿必需CH2@HNNH

第17页:第一章乳的概念及

  • 第一章乳的概念及乳的形成一、乳的概念:《一》牛乳:1、水分:88%(87.5~88.5%);2、干物质:12%(11.5%~12.5%):
  • (1)乳脂肪:3.4%(甘油三酸酯(真脂),类脂(磷脂、甾醇),脂溶性维生素);
  • (2)含氮物:3.2%(酪蛋白(2.0~3.2%),白蛋白(0.5~0.7%),球蛋白(0.1%),其他含氮物(0.02~0.1%));

第18页:(3)酶类

  • (3)酶类:;
  • (4)乳糖:4.6%;
  • (5)维生素:微量;
  • (6)灰分(无机盐):0.7%(CaCL2(0.15~0.20%),H3PO4(0.18~0.26%),其它无机盐(0.2%));
  • (7)其它:(有机酸(柠檬酸0.15%),等);3、气体:ppm(7mL/100mL);

第19页:5、鲜乳为均匀无沉淀的流体

《二》常乳:1、健康牛挤出的新鲜乳;2、产犊后7天以内的乳(初乳)和干奶期前15天的老乳(末乳),不得使用;3、不得含有肉眼可见的机械杂质;4、具有新鲜牛乳的滋味和气味,不得有异味;5、鲜乳为均匀无沉淀的流体,呈浓厚粘性者不得使用:高酸度--》乳凝固--》沉淀,病牛或初乳--》浓厚带粘性;

第20页:7、酸度

6、色泽呈白色或稍带微黄,不得呈红色、绿色或显著的黄色:乳房炎乳、乳头内出血、红色细菌--》红色乳,初乳--》浓黄色,细菌滋长--》黄绿色、黄色;7、酸度(总酸度)不得超过20T度,通常:生产乳粉以20T度为标准,炼乳以18T度为准,奶油20T度,大于25T度用于次等奶油、工业粉、干酪素;

8、成分要求:脂肪>=3.2%,物质干物质>=8.5%;9、不得加入防腐剂:H2O2,抗生素,苯甲酸,水杨酸,甲醛;

第21页:《三》异常乳

《三》异常乳:※生理异常乳:初乳,末乳;※成分异常乳(化学异常乳):酒精阳性乳,高酸度乳,低成分乳,混入杂质和风味异常乳,细菌污染乳;※病理异常乳:乳房炎乳等病牛乳;

第22页:1、低成分乳

1、低成分乳:特征:干物质含量过低;产生原因(影响因素):遗传因素:加强育种改良;饲养管理:长期营养不良,供给热量不足,首先会使脂肪与蛋白质含量降低,其次也会影响乳糖与无机盐的含量;环境因素:冬季干储饲料,含脂率高,夏季青饲料,含脂率低;人为因素:加水,撇油;

第23页:2、细菌污染乳

2、细菌污染乳:特征:高酸度乳(酸败乳),乳酸菌等;异常凝固和分解乳,蛋白分解菌等;粘性乳,低温细菌、串球菌等;着色乳,低温细菌、球菌、红色酵母等;细菌性风味异常乳;乳房炎乳,溶血性链球菌、葡萄球菌、微球菌;其它病牛乳,布氏杆菌、炭疽菌、结核菌;

第24页:3、酒精阳性乳

3、酒精阳性乳:特征:与同体积的酒精(68度或72度)混合,观察酪蛋白的变化,出现凝固(絮片状沉淀,粘附)者为阳性,否则为阴性;产生原因:初乳:产犊后7天内的乳,色黄、浓厚、干物质多,尤其是热不稳定的乳清蛋白(球蛋白、白蛋白)含量高,盐浓度高,乳糖含量低,初乳含丰富的Va、Vd以及免疫球蛋白;

末乳:干奶期前2周的乳,干物质含量高(除脂肪),味苦,浓,微咸,含脂酶多;

第25页:课件内容页

(泌乳期:乳畜分娩后,直至泌乳终止的期间为泌乳期,乳牛一个泌乳期为305天);乳房炎乳(包括隐性乳房炎乳);高酸度乳;冻结乳;低酸度酒精阳性乳:酸度低于16T度,耐热性比其它异常乳强,但由于盐类平衡异常,酒精试验仍呈阳性,高温加热(>100摄氏度),易发生蛋白质变性,影响乳粉溶解度;

第26页:4、混入杂质和风味异常乳

4、混入杂质和风味异常乳:特征:牛毛、饲草、灰尘,金属味乳、苦味乳、腐败乳、奶牛味、日照味、青草味、氧化味;产生原因:金属味乳:金属碎片混入(如镀锡层脱落);苦味乳:乳中解脂酶分解脂肪形成酪酸或微生物分解蛋白质产生多肽,而呈苦味;腐败味:真菌的生长抑制了乳酸菌的生长,乳由偏酸性变为中性或弱碱性,使腐败微生物更利于繁殖(葡萄球菌、枯草杆菌、荧光杆菌等),它们促使乳蛋白分解,乳变为澄清的液体,带有刺激性变质气味;

第27页:奶牛味

奶牛味:因脂肪不完全代谢使牛乳中酮体类(如丙酮、乙酰乙酸和β-羟丁酸等)含量过高而引起的类似牛体散发的气味,已知的气味有甲硫醚、丙酮、醛类、丁酸及其它微量游离脂肪酸等低分子化合物,其中以二甲硫[(CH3)2S]为牛乳香味的主体,其风味阈值在蒸馏水中约为12ppb,若高于此阈值,牛乳即产生奶牛味,另外,患病的牛所分泌的乳,及奶牛场卫生管理不佳,乳均会出现奶牛味;

第28页:日照味

日照味:乳清蛋白、酪蛋白、蛋氨酸和Vb2等成分受日光照射而分解产生臭味;青草味:放牧时,由于吃了毛莨、甘菊、臭菊等,使牛乳带杂草味;氧化味:乳脂肪(特别是不饱和脂肪酸)被O2氧化为醛、酮等;

第29页:5、掺假乳

5、掺假乳:加水,加脱脂乳,加碱性物质,加淀粉,加防腐剂,加抗菌素;掺水:掺电解质类物质(中性:食盐,硫酸钠,明矾,铵盐,硝酸盐,亚硝酸盐),目的是提高牛乳比重,掩盖掺水;碱性物质:Na2CO3、NaHCO3、石灰水[Ca(OH)2],目的是提高比重,中和乳酸;

混浊物:洗衣粉,目的是增加混浊,掩盖稀薄;

第30页:非电解质

非电解质:蔗糖、尿素,目的是增加比重;胶体类物质:动物胶、米汤、淀粉、豆浆、豆饼水,目的是增加牛乳的比重和粘度,掩盖稀薄;防腐剂物质:甲醛、苯甲酸、水杨酸、双氧水、抗生素(青霉素,链霉素)、农药、敌敌畏、DDT;※※注:首先以物理手段,定性判定出“是否掺假”以及“大概掺入何物质”(比重,电导率,冰点,pH,粘度,颜色);

其次再有针对性地做定量的化学分析检验;

第31页:二、乳的形成

二、乳的形成:乳房中每流经400~500L血液,才形成1L乳。1、乳蛋白质的形成:基因控制下的有序合成;乳腺上皮细胞:信使RNA(mRNA),转录RNA(tRNA),氨基酰tRNA合成酶,ATP,核糖体;乳腺动脉毛细血管:AA,葡萄糖-->AA;

过程:(1)腺上皮细胞核DNA-->mRNA(合成模板);

第32页:(2)腺上皮细胞浆

(2)腺上皮细胞浆(tRNA,活化酶,ATP);(3)血清:AA;首先形成AA-tRNA复合体,然后依照mRNA的密码子顺序,形成AA序列(即多肽一级结构),多肽一级结构上基团的相互作用及与水环境的相互氢键作用决定了蛋白质长链自旋形状(即其二级,三级结构),最终形成乳蛋白质(酪蛋白(α-、β-、K-),乳清蛋白);

第33页:2、乳脂肪的形成

2、乳脂肪的形成:酶促合成血清脂肪(血脂)葡萄糖乳腺细胞甘油甘油糖-3-磷酸磷酸甘油

第34页:H2C—OH|HC—OH|H2C—O—P

H2C—OH|HC—OH|H2C—O—P=O|—OHOH磷酸甘油H2C—OOR1|HC—OOR2|H2C—O—P=O|—OHOH磷脂酸H2C—OOR1|HC—OOR2|H2C—OH甘油二酸脂OH|HO—P=O|OH磷酸H2C—OOR1|HC—OOR2|H2C—OOR3真脂(乳脂肪)

第35页:3、乳糖的形成

  • 3、乳糖的形成:动物乳中所特有的双糖;知识点回顾:
  • (1)单糖:戊糖(5C糖),己糖(6C糖)(D-葡萄糖(Glucose),D-半乳糖(Galactose),D-果糖,),等;
  • (2)双糖:非还原糖(蔗糖,海藻糖),还原性糖(麦芽糖,蜜二糖,乳糖);
  • (3)多糖:淀粉,纤维素,果胶,糖原;血清==》葡萄糖(血糖)====》葡萄糖↓==》乳糖+UDPUTP(三磷酸尿苷)==》UDP葡糖(二磷酸尿葡糖)==》UDP半乳糖4、无机离子的形成:物理作用(渗透),来自血清中的盐,Ca++,PO4---,Na+,K+,;

第36页:本节内容目录

第二章乳的化学成分第一节乳中的分散相第二节牛乳中各成分的含量第三节牛乳成分的化学性质常见脂肪的脂肪酸构成第四节影响乳成分的因素

第37页:第一节乳中的分散相##分散系

  • 第一节乳中的分散相##分散系:
  • (1)分散剂——水——80~90%
  • (2)分散质——(蛋白质3.25%——悬浮液;脂肪3.5%——乳浊液;)(乳糖4.6%;无机盐0.75%——真溶液)

第38页:0.1nm即1埃

0.1nm即1埃1nm10nm100nm1μm10μm100μm1mm超显微(电镜)显微镜领域粒子能通过普通滤纸粒子不能通过普通滤纸真溶液胶体溶液非胶体(悬浮液&乳浊液)

第39页:一、非胶体

一、非胶体(粒径r>0.1μm)1、乳浊液(emulsion)——分散质为液体(乳油)——显微镜下可见乳脂肪球;2、悬浮液(Suspension)——分散质为固体(乳脂)颗粒:乳——》降温——》乳油凝固为脂——》由乳浊相——》变为悬浮相(提炼奶油时即有此单元操作——奶油低温成熟)

第40页:二、胶体

二、胶体(r:1nm~0.1μm)colloid——胶体溶液colloidalsolution1、乳胶体(emulsoid):酪蛋白胶粒5~15nm;乳白蛋白胶粒1.5~5nm;乳球蛋白胶粒2~3nm;较细小的(<0.1μm)乳脂肪球;2、悬浮胶体(suspensoid):无机盐高聚物(如:磷酸盐聚合体);

三、真溶液(呈分子/离子态分散于乳中)r<nm——乳糖、柠檬酸盐、无机盐(离子态)

第41页:第二节牛乳中各成分的

  • 第二节牛乳中各成分的含量一、牛乳的基本组成1、受外界因素影响的程度:
  • (1)乳脂肪含量变动最大——往往作为检定指标;
  • (2)乳蛋白的变动其次;
  • (3)乳糖含量一般很稳定(4.6~4.9%);

第42页:2、常乳的

2、常乳的主要成分及含量:水:88%(860~880g/L)总干物质:12%(乳脂肪3.5%——脂溶性;非脂乳固体(无脂干物质)8.5%(乳蛋白3.25%,乳糖4.6%,盐0.75%)——水溶性;)气体:5.7~8.6%(V/V)(约60ppm)3、牛乳加工处理后的名称:

第43页:乳的化学成分(续)

全乳(wholemilk)稀奶油(Cream)脱脂乳(Nonfatmilk)奶油(Butter)酪乳(Buttermilk)凝块(干酪)(Curd)乳清(半透明黄绿)加热—乳白蛋白—乳球蛋白浓缩结晶——乳糖——盐

第44页:牛乳离心分离

牛乳离心分离(机械)稀奶油脱脂乳搅拌酸或凝乳酶奶油(乳脂肪,脂溶性V)酪乳(类似于脱脂乳,富含磷脂)凝块(酪蛋白)乳清加热凝固物:白蛋白与球蛋白滤液:乳糖与盐酸、凝乳酶(物理化学)凝块(乳脂肪,酪蛋白)乳清(乳白蛋白,乳球蛋白,乳糖,盐,维生素)

第45页:第三节牛乳成分的化学性质

第三节牛乳成分的化学性质一、水分1、结合水:以氢键结合于表层亲水基上的水层(往往分布于胶体表面):例如:亲水基HOH—NH2—SH=NHCOOH=C O—O H亲油基

第46页:3、膨胀水

2、结晶水:乳糖结晶时带有一分子结晶水(发生于乳粉、炼乳、乳糖等制品的生产);3、膨胀水:存在于胶粒结构内部;4、自由水:喷粉时易除去;

第47页:二、干物质牛乳—浓缩、烘干—》干物质

二、干物质牛乳—浓缩、烘干—》干物质(C、H、O、N、S、P、Ca)—灼烧—》灰分(P、S、Ca、...)F+(S-F)+(100-S)=100100/D=F/b+(S-F)/n+(100-S)/dV总=V1+V2+V3==》S=(n-b)*d*F/(n-d)*b+n*100*(D-d)/(n-d)*D

第48页:F——100g乳中的脂肪重量

F——100g乳中的脂肪重量;S——100g乳中的干物质重量;(S-F)——100g乳中的无脂干物质重量;(100-S)——100g乳中的水分重量;D——乳的比重;b——乳脂肪的比重;d——水的比重;n——无脂干物质的比重;

第49页:乳的化学成分(续)

例如:15摄氏度时,b=0.93,n=1.6007,d=1.0代入公式==》S=1.2F+2.665*(100D-100)/D

第50页:三、乳中的气体生乳中固有的气体

三、乳中的气体生乳中固有的气体(CO2、O2、N2)—加热或冷却——》CO2==》酸度降低细菌侵染产气(H2、CH4)

第51页:(3)脂溶性维生素

  • 四、乳脂肪1、乳脂肪的组成及构造:
  • (1)真脂(中性脂肪):脂肪酸甘油酯(甘油三酸酯)98~99%;
  • (2)类脂:磷脂(卵磷脂、脑磷脂、神经鞘磷脂)0.2~1.0%,甾醇(胆固醇、···)0.25~0.4%,游离脂肪酸及蜡—痕量;
  • (3)脂溶性维生素:ppm(微量);*乳脂肪球:生乳:脂肪球直径0.1~10μm,平均3μm,含量密度约2~4*109个/mL,比重0.93;均质乳:平均R=1μm(当最大R<0.2μm时,无法用常规法分离乳脂);

第52页:2、乳脂肪的特点——构成乳脂肪的脂肪酸

2、乳脂肪的特点——构成乳脂肪的脂肪酸:详见31页表2—9;脂肪酸:(*)可溶:C1~C5;微、难溶:C6~C12;不溶:C13~C20;()挥发:C1~C8;微挥发:C9~C15;不挥发:C16~C20;(1)不同脂肪组成中的脂肪酸的种类比较:固体动物性脂肪所含脂肪酸:5~7种;

植物油所含脂肪酸:5~7种;乳脂肪:20种;

第53页:(2)低级脂肪酸的比例

(2)低级脂肪酸的比例:低级脂肪酸:C<14——一易挥发,室温下为液态(熔点低);乳脂肪中:挥发性脂肪酸(如醋酸、酪酸(即丁酸)、己酸、辛酸、葵酸、桂酸等)占14%;水溶性&挥发性脂肪酸(如醋酸、酪酸、己酸、辛酸等)占8%;(而其他油脂中的低级脂肪酸所占的份额<1%)==》乳脂肪具有丰厚的香味(挥发性),柔软的质地(低熔点,水溶性);

第54页:(3)不饱和脂肪酸的比例

(3)不饱和脂肪酸的比例:不饱和脂肪酸:含双键(C=C)的脂肪酸;;不饱和脂肪酸约占乳脂肪中脂肪酸总量的44%==》乳脂肪常温下为液态,且质地柔软(奶油),易加成(氢化),必需脂肪酸的营养价值高;

第55页:其中,必需脂肪酸

•其中,必需脂肪酸(人体生理必需,而自身又无法合成的脂肪酸——均为高不饱和)由于其极其重要的营养价值,又被称为“维生素F”:《1》亚油酸(十八碳二烯酸)——CH3(CH2)4CH=CHCH2CH=CH(CH2)7COOH;《2》亚麻酸(十八碳三烯酸)——CH3CH2CH=CHCH2CH=CHCH2CH=CH(CH2)7COOH;

《3》花生四烯酸——CH3(CH2)4CH=CHCH2CH=CHCH2CH=CHCH2CH=CH(CH2)3COOH;

第56页:(1)酸价——衡量油脂中游离脂肪酸的含

  • 3、乳脂肪的各项理化指标:
  • (1)酸价——衡量油脂中游离脂肪酸的含量:中和1克油脂中的游离脂肪酸所耗用的KOH的毫克mg数;(一般,酸价<10为宜,乳脂肪的酸价在0.4~2,陈旧奶油酸价>30);换算办法,1个酸价单位(即1毫克KOH)=0.503%游离油酸;
  • (2)皂化价——发映所测脂肪的平均分子量:皂化1克油脂所耗KOH的毫克mg数;
  • *补充知识:

第57页:脂肪的水解与皂化

•脂肪的水解与皂化:脂肪酸或酶水解碱水解(即皂化)H2C—OH|HC—OH|H2C—OH甘油甘油HO—C=O—R1HO—CO—R2HOOC—R3游离脂肪酸NaOOC—R脂肪酸盐(即肥皂)

第58页:乳的化学成分(续)

•即:脂肪在碱液中水解,生成的不是脂肪酸,而是脂肪酸盐,这一过程称为脂肪的皂化;•例如:H2C—O—C=O—R1|HC—O—C=O—R2|H2C—O—C=O—R3KOHH2C—OH|HC—OH|H2C—OH甘油KO—C=O—R1KO—CO—R2KOOC—R3肥皂

第59页:皂化价反映脂肪的平均分子量

•皂化价反映脂肪的平均分子量:因为单位重量(1克)的脂肪若分子量愈大,则摩尔浓度愈小,于是在皂化反应中消耗的KOH的摩尔数愈小,当然消耗KOH的克数也愈小,从而反映出皂化价愈小==》皂化价愈小,所测脂肪的平均分子量愈大;•乳脂的皂化价较大,因为乳脂的构成中有许多低级脂肪酸;

第60页:(3)碘价——反映不饱和双键的多少

  • (3)碘价——反映不饱和双键的多少:每100克脂肪(或脂肪酸)能够吸收I2的克数(即加成(卤化)100克脂肪所消耗I2的克数;);
  • —HC=CH—+I2——》—ICH—ICH—
  • 例如:各类脂质的皂化价:牛脂32~47;大豆油130~137;菜籽油94~106;牛乳脂:26~38;

第61页:(6)水溶性、挥发性脂肪酸价

  • (4)过氧化物价(PeroxideValue,PV)——判定脂肪自动氧化的程度:每1000克脂肪中的过氧化物中的O的mg当量;
  • (5)耗氧率(RateofOxygenUptake)——测定脂肪氧化速度的指标(类似于“呼吸率”所用的方法);
  • (6)水溶性、挥发性脂肪酸价(Reichert-MeisslValue):中和5克(从脂肪中蒸馏出的)挥发性脂肪酸所耗0.1N的碱液的mL数;

第62页:(8)波连斯克值

•(7)基尔希纳值(KirschnerValue):100克脂肪中非水溶性脂肪酸的总克数;•(8)波连斯克值(PolenskeValue):中和5克脂肪中所含非水溶性挥发性脂肪酸所消耗的0.1N的碱液的mL数;(主要针对C8~C12的辛酸、葵酸、月桂酸);

第63页:4、乳脂肪球的构造

•4、乳脂肪球的构造:夹杂Va、甾醇脂肪球亲油磷脂层亲水蛋白质强亲水力结合水层自由水(乳浆)卵磷脂—蛋白质络合物脂肪球膜,5nm

第64页:6、乳脂肪的变质

•5、测定乳脂肪的方法——破坏膜,促进游离:格勃氏法;罗丝—格特利法;巴布科克法;•6、乳脂肪的变质:水解——水解酶(脂酶);氧化——酶促&自动氧化;

第65页:五、牛乳中的类脂质

•五、牛乳中的类脂质:•《一》磷脂类•1、甘油磷脂:

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第66页:H2C—OH|HC—OH|H2C—OH甘

H2C—OH|HC—OH|H2C—OH甘油OH|HO—P=O|OH磷酸H3PO4(CH3)3N—CH2CH2OH|OH胆碱(亲水基)H2C—O—(O=C)—R1|HC—O—(O=C)—R2|H2C—O—(O=P(—OH)2)磷脂酸

第67页:(1)卵磷脂

•(1)卵磷脂:OH2C—O—(O=C)—R1|||R2—C—O—CHOα—卵磷脂|||H2C—O—P—O—CH2CH2—N(—CH3)3||OHOHOH2C—O—(O=C)—R1|||(CH3—)3N—CH2CH2—O—P—O—CHOβ—卵磷脂|||||OHOHH2C—O—C—R2

第68页:(2)脑磷脂

•(2)脑磷脂:OH2C—O—(O=C)—R1|||R2—C—O—CHO乙醇胺脑磷脂|||H2C—O—P—O—CH2CH2—NH2|OH

第69页:OH2C—O

OH2C—O—(O=C)—R1|||R2—C—O—CHO丝氨酸脑磷脂|||H2C—O—P—O—CH2CH—COOH||OHNH2

第70页:(3)肌醇磷脂

•(3)肌醇磷脂:OH2C—O—(O=C)—R1|||R2—C—O—CHO肌醇磷脂|||H2C—O—P—O—(C6O5H11)|OH

第71页:(4)缩醛磷脂H2C—O\|CH—RHC

•(4)缩醛磷脂H2C—O\|CH—RHC—O/O|||H2C—O—P—O—CH2CH2—NH2|OH

第72页:(2)植物固醇

  • 2、非甘油磷脂:神经鞘磷脂
  • 《二》甾醇(固醇)
  • 类固醇(Steroids):
  • 1、固醇(Sterols):
  • (1)动物固醇:胆固醇(Cholesterol);——易形成胆石和动脉硬化;
  • (2)植物固醇:谷固醇,豆固醇,麦角固醇;2、其他:

第73页:常见脂肪的脂肪酸构成饱和脂肪酸

常见脂肪的脂肪酸构成饱和脂肪酸(SFA)不饱和脂肪酸(UFA)碳数俗名分子简式俗名分子简式4丁酸CH3-(CH2)2-COOH6己酸CH3-(CH2)4-COOH8辛酸CH3-(CH2)6-COOH10葵酸CH3-(CH2)8-COOH葵烯酸CH2=CH-(CH2)7-COOH12月桂酸CH3-(CH2)10-COOH十二(碳)烯酸CH3-CH2-CH=CH-(CH2)7-COOH14肉豆蔻酸CH3-(CH2)12-COOH十四(碳)烯酸CH3-(CH2)3-CH=CH-(CH2)7-COOH16棕榈酸CH3-(CH2)14-COOH十六(碳)烯酸CH3-(CH2)5-CH=CH-(CH2)7-COOH18硬脂酸CH3-(CH2)16-COOH油酸(单烯酸)CH3-(CH2)7-CH=CH-(CH2)7-COOH亚油酸(双烯酸)CH3-(CH2)4-CH=CH-CH2-CH=CH-(CH2)7-COOH亚麻酸(三烯酸)C18H30O220花生酸CH3-(CH2)18-COOH花生四烯酸C20H32O2

第74页:六、碳水化合物•《一》分布•乳糖

  • 六、碳水化合物《一》分布
  • 乳糖(Lactose)—99.8%以上;葡萄糖、果糖、半乳糖—极少量;
  • 乳糖的甜度为蔗糖的1/6;

第75页:2、乳糖的构成

  • 《二》乳糖的类型及性状
  • 1、含量:4.5%;
  • 2、乳糖的构成:
  • D—葡萄糖+D—半乳糖——β1,4糖苷键——》乳糖
  • 3、乳糖的类型:

第76页:α—乳糖水合物α—乳糖无水物β—乳糖无水

α—乳糖水合物α—乳糖无水物β—乳糖无水物制法乳糖浓缩液在93.5摄氏度以下结晶α—乳糖水合物减压加热或无水乙醇处理乳糖浓缩液93.5摄氏度以上结晶熔点(摄氏度)201.6222.8252.2比旋光度[α]D20+89.4+86.0+35.5溶解度(g/100mL)20摄氏度8—55甜味较弱—较强晶状单斜晶型、三棱型针状三棱型金刚石状、针状三棱型

第77页:(3)乳糖超溶解度

  • 4、乳糖参数术语:
  • (1)乳糖最初溶解度:initialsolubilityoflactose
  • (2)乳糖最终溶解度:finalsolubilityoflactose
  • (3)乳糖超溶解度(过饱和溶解度):supersolubilityoflactose

第78页:(6)溶解度

  • (4)α—型:β—型=1:1.65=37.75%:62.65%
  • (5)变旋光度:+89.4度—+55.3度
  • (6)溶解度:7.5g/100mL——》16.9g/100mL

第79页:(2)营养缺陷

  • 5、乳糖在乳制品中的影响:
  • (1)营养价值:半乳糖——》脑神经;乳糖——》防肝脏脂肪的沉积、加大钙Ca的吸收;
  • (2)营养缺陷:半乳糖、乳糖——》均难以被机体利用:乳糖不适应症:肠道缺乏乳糖酶,不能分解乳糖,从而使乳糖不被小肠吸收,进入大肠后,被大肠肠道菌利用,产酸产气,引起腹泻;
  • (3)工艺缺陷——乳糖结晶问题:甜炼乳、冰淇淋产生砂状组织状;措施——加入晶种,使晶粒细小;

第80页:七、乳中的含氮化合物•《一》

  • 七、乳中的含氮化合物
  • 《一》乳中含氮化合物的分布状态;
  • 《二》酪蛋白:casein;
  • 《三》乳清蛋白:wheyprotein

第81页:1、电泳常识——蛋白质的两性

•1、电泳常识——蛋白质的两性:pH4.67.0pro+pro-pH4.65.67.0pro+pro-正极正极

第82页:(2)

  • 2、乳清蛋白成分分类:——与酪蛋白的区别在于,乳清蛋白以大分子态存在于水中,易引起热变性(68~70摄氏度):
  • (1)白蛋白:α—乳白蛋白;β—乳球蛋白;血清白蛋白;
  • (2)(免疫)球蛋白——immunoglobulin,Ig,包括优球蛋白(真性球蛋白)、拟球蛋白(假性球蛋白);
  • (3)多肽;

第83页:《四》脂肪球膜蛋白

  • 《四》脂肪球膜蛋白(又称磷脂蛋白质)——磷脂双分子层、蛋白质镶嵌结构;
  • 《五》其它蛋白质:如酶;
  • 《六》含N非蛋白质物质:AA;尿素;肌酸(Creatine);肌酐(Crealinine);

第84页:八、乳中的酶•《一》分类•1、水解酶

  • 八、乳中的酶《一》分类
  • 1、水解酶:脂酶、蛋白酶、磷酸酶、淀粉酶、半乳糖酶、溶菌酶;
  • 2、氧化—还原酶:H2O2酶、过氧化物酶、黄嘌呤氧化酶、醛缩酶;
  • 3、还原酶:;

第85页:《二》分解•1、脂酶

  • 《二》分解1、脂酶:
  • 注:不是“脂肪氧化酶”,而是“脂肪水解酶”。
  • (1)活性pH区:pH5.5~8.5,最大8;
  • (2)失活温度:80摄氏度(85度瞬间失活)(65度30min失活)==》制造稀奶油时,灭酶杀菌温度在80~85摄氏度以上;

第86页:(1)碱性磷酸酶

  • 2、磷酸酶——水解磷酸脂:R—COO—||—POHOH=O
  • (1)碱性磷酸酶:最适pH=9,71~75摄氏度,15~30秒失活(或62.8度30分钟失活);
  • 磷酸酶试验——检查乳是否经过63度30分钟以上强度的杀菌:

第87页:(2)酸性磷酸酶

  • 酚酞磷酸钠——碱性磷酸酶——》酚酞——OH-——》显红
  • (苯基磷酸双钠——————》苯酚——OH-——》显蓝)
  • (2)酸性磷酸酶:最适pH=4.0,95摄氏度,5min失活;

第88页:(2)细菌性蛋白酶

  • 3、蛋白酶:
  • (1)非细菌性(固有)蛋白酶:最适pH=8(细菌性腐败环境):80度10min失活;(贮存中复活)
  • (2)细菌性蛋白酶:性质同上;占乳中蛋白酶的主体,特别是乳酸菌分泌的蛋白酶,在干酪成熟中起主要作用;

第89页:4、乳糖酶

  • 4、乳糖酶;
  • 5、过氧化物酶——催化H2O2或过氧化物去氧化其他化合物的酶类——乳中固有酶类(即数量与细菌数无关):最适pH=4~6(6.8),最适T=25度,失活T=72~80度;
  • 过氧化物酶试验:乳样2mL+淀粉—KI液5D+2%H2O2一滴——》变兰说明有“过氧酶”,即为未杀菌的生乳;若不变兰则说明无“过氧酶”,即经过了72度30min或80度的巴氏杀菌;

第90页:8.5

  • 6、还原酶——细菌性酶:最适pH5.5~8.5,40~50度,失活70~75度;
  • 美兰还原试验:美兰易被还原酶褪色,而还原酶量正比于细菌数==》褪色速度正比于侵染细菌数——检验乳鲜度;
  • 刃天青试验;

第91页:九、乳中的维生素•《一》维生素的存在

  • 九、乳中的维生素
  • 《一》维生素的存在状况
  • 1、脂溶性——存在于稀奶油中:Va、Vd、Ve、Vk、Vf(即必需脂肪酸);
  • 水溶性——存在于脱脂乳中:Vb、Vc;

第92页:2、固有V

  • 2、固有V:热稳定的(Vd、Vb2、Vpp),热不稳定的(Va、Vb、Ve、Vc);
  • 微生物分泌V:酸凝乳,牛乳酒,干酪;
  • 添加V:例如娃哈哈AD—Ca奶中,牛奶富含Ca,Va促进视力,Vd促进Ca吸收;

第93页:《二》分解•1、Va——较不易损失

  • 《二》分解
  • 1、Va——较不易损失,在体内积蓄:Va原—胡萝卜素—怕O2,怕光;
  • 2、Vb1——硫胺素;
  • 3、Vb2——核黄素:游离态;结合态(Vb2+磷酸+蛋白质——》氧化酶);
  • 4、Vb6——吡哆素:促进乳酸菌及酵母的生长,热稳定性强;

第94页:5、Vpp——烟酸、尼克酸

  • 5、Vpp——烟酸、尼克酸:抗赖皮病;
  • 6、Vb12——钴胺素:治疗恶性贫血;
  • 7、Vc——抗坏血酸:最不稳定;
  • 8、Vd——调节Ca、P的代谢;
  • 9、Ve——生育酚;
  • 10、叶酸;

第95页:十、无机盐•乳——》蒸发——》干物质

  • 十、无机盐
  • 乳——》蒸发——》干物质——》灼烧——》灰分;
  • 通常:0.35~1.21%(平均0.7%)
  • 《一》无机盐的作用
  • 1、营养作用:Ca、P;
  • 2、加工作用:盐类平衡一旦破坏,影响乳的理化性质;

第96页:3、催化性金属离子

  • 例如:加酸生产干酪,酸夺走Ca++,使酪蛋白胶粒凝聚(加酸,pH——》pK);
  • 例如:低酸度酒精阳性乳,Ca++的损失,蛋白质表面电层;
  • 例如:干酪的制造;
  • 3、催化性金属离子:
  • Cu、Fe——》促使脂肪、Vc氧化,产生异味;

第97页:《二》乳中的盐类•1、分布状态

  • 《二》乳中的盐类
  • 1、分布状态:
  • 真溶液相《===Ca++、Mg++、PO4---柠檬酸……===》胶质相;
  • 2、影响平衡的因素:
  • (1)温度——》不可逆:升温,Ca3(PO4)2溶解度下降;
  • (2)pH下降至4.9,大部分均游离出来,——》酪蛋白胶粒崩溃——》凝乳;

第98页:(3)[H]—氢离子

  • (3)[H]—氢离子浓度:正常乳16~18T度:固有(乳酸)3~4T;柠檬酸盐、磷酸盐,10~12T;CO2产生1~2T度;
  • (4)除去Ca++,使乳凝块变软;3、意义:
  • 酸—碱平衡《=====》盐平衡《=====》蛋白质稳定性(《——pK——》)
  • 《三》微量元素
  • 锰、钴、铜、I2、Fe;

第99页:本节内容目录

本节内容目录

  • 第四节影响乳成分的因素•
  • 一、品种;•
  • 二、泌乳期;•
  • 三、乳牛年龄;•
  • 四、饲养状况;•
  • 五、挤奶状况;•
  • 六、乳牛健康;•
  • 七、其它;

第100页:本节内容目录

第三章乳的物理性质及其受加工处理的影响第一节乳的物理性质第二节加工处理对乳性质的影响

第101页:第一节乳的物理性质

  • 第一节乳的物理性质一、色泽
  • 1、正常乳:
  • (1)脂肪球&酪蛋白胶粒——对日光的不规则反射(散射),呈现白色;
  • (2)胡萝卜素(Va原)——脂溶性——淡黄色;
  • (3)核黄素(Vb2)——水溶性,存在于乳清中——荧光性黄绿色;
  • 2、异常乳:

第102页:(3)变红、变兰——细菌污染乳

  • (1)红色——炎症;
  • (2)黄色——初乳(浓稠);
  • (3)变红、变兰——细菌污染乳;
  • 3、透射深度:
  • 脱脂乳>全乳>均质乳——当波长=578nm时,全乳透射24mm;日光
  • 4、反射光量:
  • 脱脂乳<全乳<均质乳——当波长=578nm时,全乳反射量为70%;

第103页:乳的物理性质及其受加工处(续)

日光

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第104页:二、折射率•1、正常乳

  • 二、折射率
  • 1、正常乳:N(20,d)=1.344~1.348——与乳中干物质有比例关系;
  • 2、异常乳:
  • (1)掺水:折射率下降——但若再掺米汁等弥补……;
  • (2)初、末乳:高折射率——折光仪(手持糖度仪);

第105页:三、滋味、风味•1、挥发性物质

  • 三、滋味、风味
  • 1、挥发性物质:牛乳中的脂肪构成的一大特点——脂肪酸种类极多,其中,不乏挥发性的低级脂肪酸(如:醋酸,甲酸);
  • 2、胶粒与离子:

第106页:(2)真溶液中的离子

  • (1)胶粒:酪蛋白胶粒、脂肪球——乳浊液——掩蔽滋味,柔和醇厚;
  • (2)真溶液中的离子:Na+、CL-咸味,Mg++、Ca++苦味,柠檬酸-、PO4---酸味,乳糖甜味;
  • 3、异常风味:

第107页:(2)乳酸度

  • 四、酸度
  • 1、pH——[H+]——活性酸度(真实酸度),表示酸的强度:
  • 正常牛乳:6.5~6.7;初乳、酸败乳:<6.4;炎乳、低酸乳:>6.8;
  • 2、滴定酸度——表示含酸性物质的总量:
  • (1)洁尔涅尔度:OT;
  • (2)乳酸度(%)=[(0.1N的NaOH)毫升数*0.009/滴定乳样的克数]*100%=OT*0.009

第108页:(2)柠檬酸盐、磷酸盐

  • 例如:18OT=18*0.009(%)=0.162(%)乳酸百分率;
  • (3)OSH(以0.25N的NaOH为准滴定);
  • 3、正常乳:
  • (1)蛋白质—3~4OT;
  • (2)柠檬酸盐、磷酸盐—10~12OT;
  • (3)CO2—1~2OT;

第109页:4、总酸度

•4、总酸度(totalacidity):总酸度自然酸度(固有酸度)naturalacidity发生酸度developedacidity乳糖——微生物——>乳酸真实酸度pH滴定酸度

第110页:5、牛乳的缓冲作用

  • 5、牛乳的缓冲作用:
  • 平衡移动——保持pH的稳定(但滴定酸度已经改变):
  • 溶液《==Ca++、Mg++、PO4---==》胶体

第111页:五、密度、比重•1

  • 五、密度、比重
  • 1、密度:D(20℃/4℃)——D(20/4)=1.030;
  • 2、比重:d(15℃/15℃)——d(15/15)=1.032;
  • 3、检验用语:比重32度(即1.032);

第112页:六、粘度•1、定义

  • 六、粘度
  • 1、定义:μ=F/Vμ—粘性系数(粘度);F—剪切应力;V—剪切速度;
  • 2、相对粘度(比粘度)=μs/μoμs—溶液(牛乳)粘度;μo—纯溶剂(水)粘度;
  • 3、甜炼乳加工:过粘—变稠;粘度不足—脂肪上浮,糖沉淀;
  • 奶粉喷雾:不能太粘;

第113页:七、表面张力•升温==》

•七、表面张力•升温==》表面张力下降;含脂率下降==》表面张力上升;牛乳表面张力<水的表面张力;

第114页:八、热学性质•1、比热

  • 八、热学性质
  • 1、比热:1克牛乳在1个大气压下,从14.5摄氏度上升1摄氏度所需热卡数;
  • 14~16摄氏度,乳脂肪为固态,此时吸热升温包含乳脂肪的熔化潜热;
  • >16摄氏度或<14摄氏度,含脂率高,则比热小;
  • 2、冰点:—0.525~—0.565,平均-0.542摄氏度;

第115页:3、沸点

  • <0度,主要原因是含有乳糖及盐类;每掺水10%,冰点约上升0.054摄氏度:
  • W=(T-T’)*(100-TS)/TW—掺水量(%);T—正常乳冰点;T’—被检乳冰点;TS—被检验乳的乳固体百分含量;
  • 例如:酸败乳==》冰点;
  • 3、沸点:100.17摄氏度(1atm),100.55摄氏度;

第116页:九、乳的电学性质•1、导电率

  • 九、乳的电学性质
  • 1、导电率:
  • Na+、CL-浓度上升==》导电率上升(乳房炎乳,掺电解质乳……);
  • 2、氧化还原电势:
  • Vb2、Vc、Ve、酶、微生物代谢产物:Eh:+0.23~+0.25V;

第117页:第二节加工处理对乳性质的影响

  • 第二节加工处理对乳性质的影响
  • 一、加热对乳的影响
  • 1、拉姆斯盾现象——奶皮子:>40摄氏度——液面形成薄膜;
  • 表面水分蒸发——局部浓缩——[Ca++]上升——>胶体凝结
  • 奶皮子固体:>70%脂肪,20~25%蛋白质(乳白);
  • 措施:搅拌;

第118页:(1)羰氨反应

•2、褐变——非酶褐变:•(1)羰氨反应(美拉德反应)——碱性条件下更易发生:

第119页:P—NH2HC=O|HCOH|GP—NH

P—NH2HC=O|HCOH|GP—NHCHOH|HCOH|G—H2OP—N=CH|HCOH|G分子内重排P—NHCH——||HCOHO||G———+HP—NH=CH+|HCOH|G-HP—NH—CH||COH|G啊马多里分子重排P—NH—CH2|O=C|G裂解脱水褐色物P—酪蛋白残基G—乳糖残基

第120页:(2)焦糖化

  • (2)焦糖化:
  • 温度、pH越大则越易褐变,与还原糖也有关,生产甜炼乳时加糖应注意;
  • 3、形成乳石:
  • 加热面——局部高温——》Ca3(PO4)2晶核——》沉淀(蛋白质、脂肪、矿物质)
  • 进一步煮——》焦糊——》浓缩锅
  • 4、蒸煮味:
  • 含S蛋白质——加热——》—SH——》H2S

第121页:(2)乳清蛋白质

  • 5、蛋白质变性:
  • (1)酪蛋白:100摄氏度左右不易变性,但,经过63~100摄氏度加热处理后,再凝固(酸凝、酶凝)时,凝块明显软而细腻(与生乳凝块相比)——含水量高,且凝块缓慢,所以,此加热处理,常用于干酪制作之中;
  • (2)乳清蛋白质:热稳定性:α—乳白蛋白(96)>β—乳球蛋白(90)>血清白蛋白(74)>免疫球蛋白(70);

第122页:β—乳球蛋白

•β—乳球蛋白:<30摄氏度时,为二聚体(—S—S—);>30摄氏度时,为单体—SH:强还原性,抗氧化——所以,牛乳适度加热,有利于保存;(加热,H2S溢出);

第123页:6、乳糖

•6、乳糖:乳糖>100度长时间O||糠醇CH3—C—CH2OHOO||||CH3—C—CH甲基乙二醛OHO|||乳酸CH3—CH—C—OHO||CH3—CH乙醛O||CH3—COH醋酸O||H—C—OH蚁酸OO||||丙酮酸CH3—C—C—OHCO2

第124页:7、加热对其它成分的影响

  • 7、加热对其它成分的影响:
  • (1)游离脂肪酸含量下降;
  • (2)乳清蛋白质变性—》粘度上升—》影响稀奶油的分离;
  • (3)Ca3(PO4)2含量下降,—》可溶性Ca++、P+++++含量下降;
  • (4)维生素、酶的损失、钝化;

第125页:二、冷冻•1、蛋白质胶体

  • 二、冷冻
  • 1、蛋白质胶体:结冰—》胶粒中[Ca++]上升—》蛋白质电层削弱—》蛋白质不可逆凝聚;
  • 措施,冻结前除去Ca++:速冻+低温贮藏—》有利于保持蛋白质胶体稳定性;
  • 82摄氏度水浴解冻;
  • 2、乳浊相(乳脂肪)的破坏:结冰—》脂肪球膜失去结合水—》弹性下降+内外结晶变形压力—》脂肪聚合成大团块—》膜破坏;
  • 措施:冻结前均质;加蔗糖;加乳化剂;速冻、低温贮藏;

第126页:4、不良风味

  • 3、分层现象:由外向内冻结(水先结冰),-1摄氏度开始冻结;
  • 措施,薄层速冻;
  • 4、不良风味:Cu++——》催化脂肪氧化;脂肪层蛋白质、乳糖、盐的白色核心透明冰晶

第127页:本节内容目录

第四章乳中的微生物第一节乳中微生物的种类及来源第二节鲜乳中微生物性状

第128页:第一节乳中微生物的种类及来源

  • 第一节乳中微生物的种类及来源
  • (1)病原微生物:会在人、畜体内繁殖,致病;
  • (2)腐败微生物:分解蛋白质,脂肪,乳糖,——产生有害物;
  • (3)有益微生物:乳酸菌(干酪,酸性奶油,酸乳);酵母(牛乳酒,马乳酒);青霉菌(干酪后熟,如斯缔尔干酪);

第129页:(1)大肠杆菌

  • 一、分论《一》细菌
  • 1、产酸菌:
  • (1)乳酸菌:Streptococus;Leuetonstoc;Lactobacillus;
  • (2)其他有机酸菌:丙酸菌;丁酸菌(即酪酸菌);
  • 2、产气菌:
  • (1)大肠杆菌:Escherichiacoli;
  • (2)产气杆菌:Aerdacter;

第130页:(1)好气型

  • 3、肠道杆菌(G-):
  • (1)大肠菌群(Coli-aerogenesgroup);
  • (2)沙门氏杆菌群(Salmonelleae):沙门氏、志贺氏、伤寒、副伤寒、痢疾;
  • 4、芽孢杆菌:
  • (1)好气型(枯草芽孢杆菌,巨大芽孢杆菌,蜡状芽孢杆菌,短芽孢杆菌,凝结芽孢杆菌,环状芽孢杆菌,炭疽杆菌);
  • (2)兼气型(肉毒梭状芽孢杆菌,破伤风菌,腐败梭状芽孢杆菌,丙酮丁醇梭状芽孢杆菌);

第131页:(1)假单胞菌属

  • 5、球菌类(Micrococcaceae):
  • (1)小球菌属(费氏小球菌,黄色小球菌,变异小球菌,溶乳酪小球菌);
  • (2)葡萄球菌属(金黄色葡萄球菌,表皮葡萄球菌);
  • 6、低温菌:(0~7摄氏度低温菌,0~20摄氏度嗜冷菌);
  • (1)假单胞菌属(荧光极毛杆菌,绿色化脓菌);
  • (2)醋酸杆菌属(醋酸菌,纹膜醋酸杆菌);

第132页:(2)脂肪分解菌

  • 7、高温菌(>40摄氏度,嗜热菌)
  • (1)乳酸菌(嗜热链球菌,保加利亚乳杆菌);
  • (2)芽孢(好气型芽孢菌,兼气型芽孢菌);
  • (3)放线菌(干酪链霉菌);8、
  • (1)蛋白质分解菌(乳酸菌,假单胞菌);
  • (2)脂肪分解菌(酵母,霉菌;荧光极毛杆菌,解脂小球菌);
  • 9、放线菌,抗酸性杆菌:
  • (1)分枝杆菌;
  • (2)放线分枝菌;
  • (3)链霉菌;

第133页:《二》酵母•《三》酶基•《四》噬菌体

•《二》酵母•《三》酶基•《四》噬菌体•二、微生物来源

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第134页:第二节鲜乳中微生物性状

  • 第二节鲜乳中微生物性状
  • 一、正常发酵
  • 1、乳酸发酵:
  • (1)同型乳酸菌(homo-lactisacidbacteria)引起“同型乳酸发酵”,产物仅为乳酸的细菌:

第135页:乳酸链球菌

乳酸链球菌(Str.lactis)乳油链球菌(Str.creamoris)嗜热链球菌(Str.thermophilus)嗜酸乳杆菌(L.acidophilus)保加利亚乳杆菌(L.bulgaricus)干酪乳杆菌(L.casei)胚芽乳杆菌(L.plantarum)CH3|H—C—OH|HO—C=O乳酸

第136页:(2)异型乳酸菌

  • (2)异型乳酸菌(hetero-lactisacidbacteria)
  • 引起异型乳酸发酵的细菌,终产物不仅有乳酸,而且有乙醇、乙醛、CO2等:
  • 例如:柠檬串珠菌(Leu.citrouorum),戊糖串珠菌(Leu.dextran);
  • 2、乳酵母菌:蛋白质,乳糖——》乙醇;
  • 3、丙酸菌:
  • 4、丁酸(酪酸)菌:

第137页:二、异常发酵——腐败菌•1、赤乳

  • 二、异常发酵——腐败菌
  • 1、赤乳:玫瑰色八叠球菌(Sarcinarosea),玫瑰色微球菌(Micrococcusroseus),红色乳杆菌(Bacilluslactiserythrogenes);
  • 2、青乳:液化荧光杆菌(Bacteriumfluoresceusligu),绿脓杆菌(Bacteriumpyocyaneum),蓝荧杆菌(Bacilluscyanofluorescens);

第138页:4、粘性乳

•3、黄乳:黄色杆菌(Bacillussynxanthus),藤黄八叠球菌(Sarcinalutea);•4、粘性乳:胶溶性细菌,枯草菌,费氏微球菌(Micro-coccusfreudenreicnii),瑞典马奶酒链球菌(Streptococcustaette),荷兰链球菌(Streptococcushollandicus),乳油链球菌(Streptococcuscremoris);

第139页:6、碱性乳

  • 5、苦乳:脂肪——解脂酶——》酪酸(丁酸);蛋白质——细菌——》月示、胨、多肽;氨+醛——细菌——》苦味物质;
  • 例如:Bac.lactistamari,Bac.liquefaciens;
  • 6、碱性乳:柠檬酸盐——》碱式碳酸盐;
  • 例如:Bacterium.sopolacticum;

第140页:三、发酵乳制品中的重要风味物质•1

  • 三、发酵乳制品中的重要风味物质
  • 1、丁二酮(diacetylorbiacetyl):
  • 3~5μg/g(即3~5ppm)——》细腻、芬芳;浓度较高时——》不愉快气味;柠檬酸盐丁二酮乳酸链球菌H3C—C—C—CH3||||丁二酮OO

第141页:2、乙醛

•2、乙醛(acetaldehyde):乳酸菌异型发酵H—C=O|乙醛CH3

第142页:丁二酮

•丁二酮:乙醛=4:1时,风味良好;乙醛过少不圆润;乙醛过多时有青草味;OHHOOCH2OHHHHHOHOHHOCH2OHHHHHOHOHOH乳糖HHOOCH2OHHHHHOHOHOHHHOOCH2OHHHHHOHOHOHα—D—葡萄糖β—D—半乳糖

第143页:(3)为增加重量而掺水、掺淀粉或豆浆等

  • 异常乳的检查
  • 异常乳是指向乳中加入某些物质,以改变乳的性质的掺假乳,以及乳房炎乳(不包括生理异常乳),如
  • (1)添加碱性物质以降低酸度;
  • (2)为便于贮存而添加防腐剂或抗生素;
  • (3)为增加重量而掺水、掺淀粉或豆浆等。对此必须进行严格检查和卫生监督。原料异常乳的检验

第144页:掺碱检验为掩盖牛乳酸败

掺碱检验为掩盖牛乳酸败,中和乳中酸度,防止牛乳因变酸发生沉淀,在牛乳中掺入少量Na2CO3或NaHCO3,掺碱后的牛乳不仅滋味不好,而且易于细菌的繁殖生长,对人体健康有害。

第145页:6.0-7.6的溶液中颜色由黄

•1、原理•溴麝香草酚兰法是用它做指示剂(简称BTB),在pH=6.0-7.6的溶液中颜色由黄--->兰发生变化,如果乳中掺碱后,氢离子浓度发生变化,因此引起溴麝香草酚兰显示出与正常牛乳不同的颜色变化。

第146页:0.04%溴麝香草酚兰酒精溶液

  • 2、试剂,仪器
  • 5mL吸管2只,试管(10mL)2只,试管架4个,滴管1个,0.04%溴麝香草酚兰酒精溶液(0.04g溴麝香草酚兰),吸耳球。
  • 3、操作方法
  • 取被检乳样5mL注入试管中,然后用滴管吸取0.04%溴麝香草酚兰酒精溶液,小心地沿管壁滴加5滴,使两液面轻轻地相互接触,切勿使两溶液混合,放置在试管架上,静置3min,根据接触面出现的色环特征进行判定,同时以正常乳作对照。

第147页:4、判定标准•注

•4、判定标准•注:本法能检出所掺“中和剂”为Na2CO3、NaHCO3、石灰水[Ca(OH)2]、氨水[NH4-H2O]、洗衣粉、NaOH、KOH等一切碱性物质。乳中Na2CO3浓度%色环特征乳中Na2CO3浓度%色环特征乳中Na2CO3浓度%色环特征0.00黄色0.10绿色0.70淡兰色0.03黄绿色0.30深绿色1.00兰色0.05浅绿色0.50青绿色1.50深兰色

第148页:牛乳中掺5种常见碱性物质的鉴别•用BTB

  • 牛乳中掺5种常见碱性物质的鉴别
  • 用BTB法可检出中和剂Na2CO3、NaHCO3、石灰水[Ca(OH)2]、氨水[NH4-H2O]、碱性洗衣粉。
  • 一、试纸和试剂
  • 1、BTB试纸:0.04gBTB溶在100mL70%乙醇中,将新华牌定性滤纸裁成5*5cm大小,并浸入上述液中,浸透后,取出晾干,密闭保存,长期有效,(正常乳,试纸不变色,掺碱乳试纸色由黄--》黄绿--》兰,且随掺碱量的增加,兰色越变越深。)

第149页:2、1%酚酞乙醇溶液

  • 2、1%酚酞乙醇溶液;
  • 3、10%NaOH溶液;
  • 4、0.20%玫瑰红酸纳(Na2C6O6),0.2g+100mL蒸馏水;
  • 5、亚甲兰试剂:0.1g亚甲兰+100mL蒸馏水,溶解后+浓H2SO41.7mL+250mL蒸馏水,贮于棕色瓶中,可长期使用(较稳定);
  • 6、氯仿(CHCL3)
  • 7、纳氏试剂:HgCL 5g,KI 12.5g,KOH 15g溶解在100mL蒸馏水中,放置2~3天,试剂澄清后取其上清液。

第150页:二、鉴别方法•1、用BTB试纸浸入乳

  • 二、鉴别方法
  • 1、用BTB试纸浸入乳样中,试纸变兰,说明牛乳掺碱;
  • 2、取被检乳样2mL于小试管中,加1滴1%酚酞试剂,溶液如无色,说明所掺碱为NaCO3;
  • 3、钙反应:取乳样2mL,加10%NaOH溶液1滴,0.2%Na2C6O6 2~5滴,振荡,如溶液呈紫红色,说明所掺碱为Ca(OH)2熟石灰,原理:
  • Ca++ + C6O6--= CaC6O6紫红色

第151页:4、洗衣粉检验

•4、洗衣粉检验:氯仿(CHCL3)层呈兰色,说明所掺碱为洗衣粉,原理:洗衣粉中的十二烷基苯磺酸钠和亚甲兰反应生成兰色化合物,易溶于CHCL3中,当用CHCL3萃取时,因兰色化合物进入氯仿层,而使之显兰色。•掺洗衣粉的作用:洗衣粉能阻止酒精对酪蛋白的凝固作用。

掺50~100mg/100mL洗衣粉,68度酒精不能使乳凝固。因十二烷基苯磺酸钠是一种阴离子表面活性剂,阻止酒精对酪蛋白的脱水作用。

第152页:1.5min之内观察接触面的色变

•5、氨水实验:取被检乳样2mL于小试管中,倾斜试管,沿管壁加入纳氏试剂5~10滴,1.5min之内观察接触面的色变,如呈棕黄色,则为氨水,原理:K2HgI4的NaOH溶液为纳氏试剂,NH2+ 2HgI4--+ OH-= [(I-Hg)2NH2]I红棕色+ 5I-+ H2O•6、如被检乳可使BTB试纸变兰,但又检不出NaHCO3、Ca(OH)、洗衣粉和氨水,而酚酞反应呈阳性,则掺碱物为Na2CO3。

第153页:三、综合判定BTB试纸或玫瑰红酸钠法

•三、综合判定BTB试纸或玫瑰红酸钠法酚酞反应Ca++反应洗衣粉试验氨水试验掺碱物++---Na2CO3+----NaHCO3+++--Ca(OH)2++-+-碱性洗衣粉++--+NH4-H2O

第154页:四、感官检验•不新鲜的牛乳酸度高

  • 四、感官检验
  • 不新鲜的牛乳酸度高,为掩盖牛乳酸败,来降低牛乳酸度,常加入Na2CO3等碱性物质,这些碱性物质使牛乳稠度变稀,用手搅拌时有润滑样的感觉,口感有碱的涩味。
  • 参考书《牛乳掺假检验技术与乳质标准》史学增,等。

第155页:3、操作步骤

  • 掺异物的检验掺淀粉米汁的检验
  • 1、原理:米汁中的淀粉遇碘,呈兰色;
  • 2、试剂与仪器:20%醋酸溶液,0.01N碘溶液,5mL吸管1只,吸耳球,15*150mm试管1只,0.5~1mL吸管1只,滤纸,烧杯,滴管2只,玻片2片。
  • 3、操作步骤:取样品5mL注入15*150mm试管中,加入20%HAc0.5mL,使蛋白质凝固,过滤、收集滤液,取1滴滤液于玻片上,另取1滴碘液于检液旁,使两液面相互接触,在白色背景上观察两液交界处颜色变化。

第156页:一、试剂法•1、原理

•一、试剂法•1、原理:淀粉由许多α-D-(G)葡萄糖通过糖苷键结合成的多糖(C6H10O5)n,它是由约占20%的直链淀粉和约占80%的支链淀粉组成的,直链淀粉是可溶性淀粉,溶于热水中,其分子以螺旋状形式存在,遇I2时碘分子进入螺旋状的淀粉分子的中间孔道内形成兰色的包接化合物,产生的兰色在加热时褪去。

第157页:(1)加热法

  • 2、试剂:I2、KI
  • I2:2%碘水液的配制:用蒸馏水溶解KI 4g,加少量的水溶解后移入100mL容量瓶中,稀释至刻度,其2%I2液效果最好,显示色不深不浅。
  • 3、检验方法:
  • (1)加热法:取乳样2mL于试管中,酒精灯上加热煮沸,冷却后加2%I2水2滴,观色变。
  • (2)不加热法:取乳样2mL于试管中,加2滴2%I2液振荡,静置,观色变。
  • 4、判定标准:正常乳,乳样黄色;掺淀粉乳,乳样呈兰色。

第158页:试剂法测牛乳掺淀粉的结果序号牛乳中淀粉量

•试剂法测牛乳掺淀粉的结果序号牛乳中淀粉量%加热时现象判定结果10乳黄色-20.025乳黄变深绿色+ -30.05立即出现兰色,随振荡消失,变白色+40.1立即出现较深兰色,振荡4s后,消失变白色+50.2立即现兰色,振4s,兰色消失变白色+60.5同上+71同上+82同上+95同上+1010同上+

第159页:二、试纸法•1、原理

  • 二、试纸法
  • 1、原理:同上;
  • 2、试剂:参见下;
  • 3、试纸的制备:
  • (1)1.5%I2液:1.5gI2+4.5gKI----->溶于100mL蒸馏水
  • (2)取1.5%I2液于玻皿中,将新华滤纸浸入I2液中,使其浸泡均匀,取出晾干,裁成小块,装入避光瓶中密闭备用。

第160页:(2)取2mL乳样于试管中

  • 4、检验方法:
  • (1)取制好的试纸浸入乳样中,立即观察色变;
  • (2)取2mL乳样于试管中,酒精灯加热煮沸,冷却后用试纸浸入,立即取出观色变。
  • 5、判定标准:正常乳,试纸不变色;掺淀粉乳,试纸变兰色。
  • 6、最低检出量:加热法最低限量0.05%,不加热法最低限量0.5%;

第161页:试纸法测牛乳中淀粉掺量的结果序号乳中淀粉

•试纸法测牛乳中淀粉掺量的结果序号乳中淀粉%不加热时试纸色时间(秒)结果加热时试纸色时间(秒)结果10不变色-不变色-20.05同上-变兰色2+ -30.25微兰色30+黄变兰立即+40.5兰色11+同上立即+51深兰色2+同上立即+

第162页:(3)若试纸为白色

  • 7、注意事项:
  • (1)试纸晾干后应及时避光密闭,空气中会失效;
  • (2)加热试验时,一定要冷却后,再用试纸试验。
  • (3)若试纸为白色,则失效。

第163页:(3)试纸法比试剂法简便快速

  • 8、检验分析:
  • (1)加热效果好,最低检出量0.05%,如条件允许采用试纸法时,最好加热;
  • (2)无论用试剂法还是试纸法,加热效果好,现象明显,是因为加热后淀粉充分溶解,使I2与之反应充分;
  • (3)试纸法比试剂法简便快速,灵敏、携带方便。

第164页:(2)掺入米汁或淀粉类物质

  • 9、小结:
  • (1)本测定适用于乳中掺有少量米汁或掺少量淀粉类物质时的检查,如掺大量淀粉物质时,样品可以不经过蛋白质凝固、过滤手续而直接用碘液检查;
  • (2)掺入米汁或淀粉类物质,颜色反应为兰色;掺入糊精类物质(如β-环状糊精)色为红紫色。

第165页:3、操作步骤

  • 掺豆浆的检验
  • 1、原理:豆浆中含有皂角素,与NaOH(或KOH)作用生成一种黄色化合物;
  • 2、试剂及仪器:25%NaOH(或KOH)溶液,(1:1乙醇乙醚混合液),2mL吸管,10mL试管,3mL吸管,5mL吸管,吸耳球;
  • 3、操作步骤:取样品2mL于试管中,加入乙醇乙醚混合液3mL,然后再加入25% NaOH5mL,混合均匀,放置5~10min,观察色变,同时按上述方法作阳性和阴性对照试验:正常乳,不变色(乳白);掺豆浆乳,微黄色;最低检出>10%

第166页:1、原理

  • 掺蔗糖的检验
  • 鲜乳掺水后比重偏低,掺入蔗糖可以提高牛乳的比重,也可矫味,同时隐蔽掺水之假。
  • 1、原理:蔗糖与间苯二酚作用生成一种红色化合物。(蔗糖在酸性环境中加热时,分解成G(葡萄糖)和果糖,果糖脱水成为羟甲基糖醛,能与间苯二酚反应生成具红色的化合物--氧杂蒽。)蔗糖与钼酸铵生成一种兰色化合物,根据以上颜色反应可以确定蔗糖的存在。
  • 而乳糖水解生成葡萄糖和半乳糖,不会生成果糖。

第167页:2、试剂

  • 2、试剂:
  • (1)10%间苯二酚酒精溶液;
  • (2)1:2盐酸溶液(1V盐酸(市售浓度)兑2V水);
  • (3)1:10稀盐酸溶液;

第168页:(2)

  • 3、操作步骤:方法
  • (1):取样品1mL注入试管中,加入2D10%间苯二酚酒精溶液和3mL(1:2)稀盐酸溶液,摇匀,置沸水浴中1min,观察颜色反应,如显红色即有蔗糖存在;方法
  • (2):取样品约10mL,注入试管中,加入0.5克固体钼酸,然后加入10mL(1:10)稀盐酸置80~85摄氏度水浴中,加热5min,观察颜色变化,如显灰兰色,即有蔗糖存在。
  • 4、注意事项:方法
  • (1)可以检出蔗糖0.2%;

第169页:掺尿素的检验•尿素

  • 掺尿素的检验
  • 尿素,又名脲,学名碳酰胺CO(NH2)2,无色晶体,水中呈中性。
  • 1、仪器药品:5mL、1mL吸管各2支,试管2支,1%硝酸钠溶液,浓硫酸(1.80~1.84),格里斯试剂(89克酒石酸、10克对氨基苯磺酸和1克α-萘胺三种试剂,在乳钵中研成细末,贮存在茶色瓶中备用)

第170页:2、操作方法

•2、操作方法:取乳样3mL注入试管中,向试管中加入1%硝酸钠1mL及浓硫酸1mL,摇匀后再加入少量(0.5克)格里斯试剂粉混合后,观察颜色变化。如有尿素存在,则颜色不变,(因尿素与亚硝酸盐作用,在酸性溶液中生成CO2、N2和H2O);无尿素则亚硝酸盐与对氨基苯磺酸重氮化后再与α-萘胺作用形成偶氮化合物,呈紫红色。

2NO2-+ CO(NH2)2+ 2H+ == CO2+ 2N2+ 3H2O

第171页:(2)掺尿素乳

  • 3、注意事项:
  • (1)吸取乳样不得少于2.5mL;
  • (2)1%NaNO2加入量要准确,过量则造成相反结果;
  • 4、判定标准:
  • (1)正常乳,紫色;
  • (2)掺尿素乳,黄色;
  • 5、最低检出:>=0.01%;

第172页:2、重铬酸盐能破坏Vc

掺防腐剂的检验•防腐剂是一类能抑制乳及其制品中微生物生长和繁殖的化学物质,大多数有毒性:掺H2O2、重铬酸盐能破坏Vc;硼酸及其盐类杀菌力较弱,用量较大,易中毒,长期食用损伤肾脏,影响食欲和消化;水杨酸及其钠盐使机体中毒后会食欲不振,呕吐,便秘,也伤肾脏。

防腐剂使用的类型分无机化学(硼酸,硼砂,H2O2,铬酸钾,重铬酸钾)和有机化学(苯甲酸,苯甲酸钠,甲醛,苯酚,水杨酸,水杨酸钠)。

第173页:一、掺H2O2的检验•牛乳中加入H2O2

  • 一、掺H2O2的检验
  • 牛乳中加入H2O2经一段时间分解成水和氧,因此,加量不多或历时较长时不易检出,牛乳中加H2O2只有为时不久时才可以检出。
  • 1、碘化钾淀粉试剂法:
  • (1)原理:H2O2在H2SO4作用下,使KI氧化析出I2,I2与淀粉作用产生兰色包接物。H2O2+ 2KI H2SO4 2KOH + I2

第174页:(3)检验方法

  • (2)试剂:1:1稀H2SO4液,KI淀粉液(取淀粉3克,用温水5~10mL,混合均匀呈乳状;不停搅拌徐徐加入沸水100mL,冷却后再加入5mL KI液(KI 3g溶于蒸馏水5mL),本试剂不能长期保存,现用现配。)
  • (3)检验方法:取乳样2mL于试管中,加5滴KI淀粉液混合均匀,再加入稀硫酸3滴,摇匀观察颜色变化;
  • (4)结果判定:乳中若有H2O2,则呈浅兰色或兰色;如经10min后尚无兰色出现,则可认为牛乳中无H2O2;

第175页:(1)试纸制备

  • 2、碘化钾淀粉试纸法:
  • (1)试纸制备:
  • (A)称取15克淀粉+5克KI混合,溶于500mL沸水中;
  • (B)将剪成5*5cm的新华定性滤纸浸入上述溶液中,湿润后,取出晾至半干,在烘箱中60~70摄氏度,鼓风烘干,试纸呈白色;
  • (C)烘干后的试纸密闭于棕色瓶中保存;

第176页:(2)注意事项

  • (2)注意事项:
  • (A)试纸晾至半干后必须在60~70摄氏度烘箱中烘干,不能让其自然干燥,因自然干燥时间长,KI易在干燥中被空气中的氧气氧化、光线分解成为I2单质和K单质,而使试纸失效;(B)试纸必须密闭于干燥的棕色瓶中;
  • (C)试纸变兰或浅兰,则失效;

第177页:(5)最低检出量

  • (3)检验方法:试纸浸入被检液中,沾取奶液,立即取出观色;
  • (4)结果判定:判定时间2min:
  • 正常乳,试纸不变色(白);
  • 掺H2O2乳,试纸由白色变浅兰色或兰色,掺H2O2越多越兰;
  • (5)最低检出量:以3%H2O2计为0.25%;

第178页:二、掺重铬酸钾,铬酸钾的检验•1、硝酸银

  • 二、掺重铬酸钾,铬酸钾的检验
  • 1、硝酸银法:
  • (1)原理:重铬酸钾或铬酸钾与硝酸银发生反应生成重铬酸银或铬酸银沉淀并分别呈红黄色和深红色;
  • K2Cr2O7 + 2AgNO3 == Ag2Cr2O7红黄+ 2KNO3
  • K2Cr2O4 + 2AgNO3 == Ag2Cr2O4深红+ 2KNO3

第179页:(4)结果判定

  • (2)试剂:2%AgNO3,2mL吸管2支,试管2支;
  • (3)检验方法:取乳样2mL,加入等量的2%AgNO3,振荡观色变;
  • (4)结果判定:出现红黄色或深红色,则表明牛乳中分别有K2Cr2O7或K2Cr2O4;

第180页:(2)结果判定

  • 2、苯胺试剂法:
  • (1)检验方法:取乳样5mL与试管中加入2mL苯胺水溶液,沿管壁小心地加入2mL比重为1.81~1.82的化学纯H2SO4,加入时切勿使液体混合,经2min后观其接触面;
  • (2)结果判定:带紫色的或明显淡兰色环带为阳性,如果1000mL牛乳中含0.1~0.5克K2Cr2O7时产生绿色环带,并逐渐变为淡兰色;如含有0.025~0.01时,则经过5~8min后呈鲜明的紫红色环带;

第181页:(4)检验方法

  • 3、硝酸银试纸法:
  • (1)原理:同1法;
  • (2)试剂:10%AgNO3(10克AgNO3 + 100mL H2O)
  • (3)试纸制备:将5*5cm的新华定性滤纸浸入10%的AgNO3液润湿,取出,阴干,裁成条密闭于棕色瓶中;
  • (4)检验方法:取1滴乳液滴在AgNO3试纸上,观色变;
  • (5)结果判定:正常乳,试纸白色;异常乳,试纸呈黄或红色;

第182页:(3)检验方法

  • 三、掺甲醛的检验
  • 1、FeCL3法:
  • (1)原理:在HCL作用下,甲醛与FeCL3反应成紫色物质;
  • (2)试剂:FeCL3盐酸液(30毫克FeCL3溶于比重为1.12的100mL盐酸中)
  • (3)检验方法:取乳样2mL于试管中加入0.5mL FeCL3盐酸液,并在沸水浴中加热1min,此时牛奶凝固,若有甲醛存在,便呈紫色;
  • (4)最低检出量:>=0.0025%甲醛(福尔马林)
  • (5)此法是否也可用于假酒含工业酒精中的剧毒甲醇的检验?否!

第183页:(2)检验方法

  • 2、溴化钾晶粒法:
  • (1)仪器药品:5mL、1mL吸管各一支,试管一支,溴化钾(KBr)小晶粒,硫酸液1mL水稀释至5mL;
  • (2)检验方法:取3mL稀释硫酸注入试管中,加入KBr小晶粒1粒,摇匀后,立即从试管壁上徐徐注入1mL被检乳,静置于试管架上,观察接触面上的环变化,如有甲醛则很快出现紫色环,否则为橙黄色;

第184页:(3)原理

•(3)原理:牛乳中加入甲醛,加入到含有氧化剂(Br2)的浓H2SO4上时,在色氨酸存在下而呈紫色反应,KBr遇H2SO4放出溴(Br2)作为氧化剂,如Br2大量逸出生成HBr时,则易使溶液混合,色分布与全管,顶部呈红紫色,中间深红,底部为深紫色。

第185页:本节内容目录

第五章鲜乳的处理第二节设备的清洗与消毒第一节原料乳的验收及质量标准

第186页:第一节原料乳的验收及质量标准

  • 第一节原料乳的验收及质量标准
  • 一、鲜乳的验收
  • 1、质量标准:
  • (1)健康母牛,新鲜天然;
  • (2)除去初、末乳;
  • (3)机械杂质;

第187页:(4)风味

  • (4)风味(滋、气味);
  • (5)均匀无沉淀,不太粘,不太浓;
  • (6)白色或微黄色;
  • (7)酸度<=20OT;
  • (8)乳脂>3.0%,全脂乳固体>11.5%;
  • (9)禁止化学防腐、添加剂;
  • (10)农残(汞(以Hg计)<=0.01ppm,六六六<=0.1ppm,DDT<=0.1ppm);

第188页:2、理化检验

  • 2、理化检验:比重测定,酒精试验,滴定酸度,含脂率;
  • 感官检验:嗅,味,外观,尘杂;
  • 3、称量重量(体积):;

第189页:二、过滤

  • 二、过滤,净化及标准化
  • 1、过滤:常压过滤,吸滤,加压滤;粗纱布,金属网,人造纤维;
  • 2、净化:离心分离(除固体渣);

第190页:(1)F—原料乳的含脂率

  • 3、标准化:
  • (1)F—原料乳的含脂率(%);SNF—原料乳非脂乳固体含量(%);M—原料乳重量(kg);
  • F1—稀奶油的含脂率(%);SNF1—稀奶油非脂乳固体含量(%);C—稀奶油重量(kg);
  • F2—脱脂乳的含脂率(%);SNF2—脱脂乳非脂乳固体含量(%);S—脱脂乳重量(kg);
  • R1—成品中脂含量与非脂乳固体含量的比值;R2—原料乳中脂含量与非脂乳固体含量的比值;

第191页:脂肪,非脂乳固体

  • 脂肪,非脂乳固体,水
  • 非脂乳固体,水
  • (2)SNF1=(100-F1)*SNF2/100
  • SNF2=SNF/(100-F)*100%
  • 100-F=SNF+水100-SNF=F+水脂肪,非脂乳固体,水非脂乳固体,水

第192页:(4)含脂率过高

  • (3)含脂不足:
  • 分离除去脱脂乳(水+非脂乳固体);
  • 添加稀奶油;
  • R1=(M*F+C*F)/(M*SNF+C*SNF1)
  • C=(R1*SNF-F)*M/(F1-R1*SNF1)
  • (4)含脂率过高:
  • 添加脱脂乳;分离除去稀奶油;
  • R1=(M*F+S*F2)/(M*SNF+S*SNF2)
  • S=(F/R1-SNF)*M/(SNF2-F2/R1)

第193页:(5)原料乳含脂率—p%

  • (5)原料乳含脂率—p%;脱脂乳(或稀奶油)含脂率—q%;
  • r%—混合后乳的含脂率—r%;
  • 原料乳的数量—x(kg);脱脂乳或稀奶油数量—y(kg);
  • px+qy=r(x+y)====>x(p-r)=y(r-q)===>x/y=(r-q)/(p-r)
  • 十字交叉法;

第194页:三、冷却,贮存

  • 三、冷却,贮存,运输
  • 1、冷却(2~3摄氏度,5~10摄氏度):
  • (1)目的—防酸败,腐败;
  • (2)过程:
  • 抗菌期——抗菌物质,Lactenin(拉克特宁),一种乳烃素(-10摄氏度240小时,0度48小时,5度36小时,25度6小时);
  • 混合微生物期——;
  • 乳酸菌繁殖期——;
  • 酵母、霉菌发育期——;

第195页:(3)手段

  • (3)手段:
  • 表面冷却器——冷排;板式;
  • 浸没式,水池;2、贮存:3、运输:

第196页:第二节设备的清洗与消毒•CIP清洗•

  • 第二节设备的清洗与消毒CIP清洗
  • 一般CIP清洗操作程序
  • (1)预清洗——除去较大的固形物——水,35~50摄氏度,3~5min;
  • (2)碱清洗——除去附着的乳垢——苛性钠洗液,<94摄氏度,3~15min;
  • (3)中间冲洗——除去残余碱液——软水,温热水,3min;

第197页:(6)蒸汽杀菌

  • (4)酸清洗——除去无机物(Ca盐乳石)——硝酸或150ppm磷酸盐,<94摄氏度,25min;
  • (5)最后冲洗——除去残余洗剂——清水,温冷水,3min;
  • (6)蒸汽杀菌;

第198页:(5)清温冷水冲洗

  • 具体清洗操作:
  • (1)温水预清洗,8min;
  • (2)75摄氏度碱液清洗,循环清洗20min;
  • (3)中间冲洗,除去残余碱液,软温热水;
  • (4)70摄氏度硝酸循环清洗15min;
  • (5)清温冷水冲洗,除去残余洗剂,逐步冷却8min;

第199页:(6)蒸汽杀菌

  • (6)蒸汽杀菌;
  • 注意操作次序:
  • 酸洗,蒸汽热杀菌均会使残留乳垢变性,更加牢固;

第200页:本节内容目录

第六章消毒乳的加工第二节饮料乳的加工第一节消毒鲜乳

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第201页:第一节消毒鲜乳

  • 第一节消毒鲜乳
  • 一、消毒鲜乳的概念及种类
  • 净化—杀菌—均质—(无菌)包装;
  • 1、普通全脂消毒乳—GB5408-85(国家卫生标准)
  • 合格鲜乳,不加任何添加剂;

第202页:(3)杀菌效果差

  • 2、低温杀菌(LTLT)牛乳:
  • 即巴氏杀菌乳Pasteurizedmilk:62~65摄氏度,30min;
  • 低温长时间杀菌乳LowTemperatureLongTime;
  • 保温杀菌乳;
  • (1)杀死病原菌—主要是结核菌;
  • (2)尽可能地保持乳原有风味风味和营养成分;
  • (3)杀菌效果差,保存期短;片式换热器连续杀菌

第203页:4、超高温杀菌乳

  • 3、高温短时间(HTST)杀菌乳:
  • High-TemperatureShort-TimePasteurization
  • 72~75摄氏度或75~85度—15S;
  • 4、超高温杀菌乳(UHT)
  • Ultra-High-TemperaturePasteurizedmilk
  • 120~150摄氏度0.5~4S;

第204页:7、复原乳

  • 5、灭菌牛乳:装瓶后二次杀菌;
  • 刮面式杀菌器
  • 6、强化牛乳:添补易损失的如维生素等;
  • 7、复原乳:全脂奶粉(全脂浓缩乳)加水调和;
  • 再制奶:脱脂乳粉加无水奶油加水调制;

第205页:片式换热器连续杀菌

片式换热器连续杀菌

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第206页:刮面式杀菌器

刮面式杀菌器

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第207页:二、工艺•验收—》过滤

  • 二、工艺
  • 验收—》过滤,净化—》标准化—》均质—》杀菌—》冷却—》灌装—》冷藏
  • 1、标准化:
  • 含脂率:3.0%~4.0%;
  • 全脂乳固体:11.5%~13.0%;
  • 非脂乳固体:8.5%~9.1%

第208页:2、均质

  • 2、均质:生产奶油时不可有此工序(均质使r降至1μm,当r<0.2μm时,乳与乳脂肪就无法分离);
  • 斯托克斯公式(stokes):V=2gr2(pb-pa)/9η
  • V—脂肪球上浮速度cm/s;
  • g—重力加速度;r—脂肪球半径;
  • η—脱脂乳粘度(泊);
  • pa—脂肪球密度;p
  • b—脱脂乳密度;

第209页:脂肪球大小,数量可用光学显微镜及测微尺来

  • 脂肪球大小,数量可用光学显微镜及测微尺来测定(μm级);
  • *均质原理:
  • 高压——瞬间——》低压===》爆炸,剪切,空穴效应,击碎脂肪球;

第210页:

第211页:一段式

•一段式(一个阀头):17MPa(170kg/cm2)—》0MPa•二段式(前后级联两个阀头):24MPa—》15MPa—》0MPa

第212页:压力MPa

压力MPa时间:SP时间:SP时间:S单柱塞泵均质效果三柱塞泵均质效果

第213页:(3)杀菌方式

  • 3、杀菌:
  • (1)主要菌:80%乳酸菌,20%杂菌(包括腐败菌);
  • (2)主要方法:加热(干热,湿热),化学杀菌剂,超声波,紫外线,放射线(γ射线);
  • (3)杀菌方式:
  • 普通杀菌:115~120摄氏度,15~20min;
  • 保温杀菌:LTLT,62~65度,30min;
  • 高温短时杀菌:HTST;

第214页:超高温灭菌

  • 超高温灭菌:直接加热:喷射式(高压蒸汽直接喷入奶中),注入式;间接加热:片式加热器,环形管,刮面式;
  • *喷射式:127~128页;
  • 均质机的位置:稳定酪蛋白、乳清蛋白、脂肪球不凝结成大块;(前均质,中均质,后均质)(均质机的阀头要经常拆换,后均质对成品的无菌度影响较大);
  • 自反馈调节:
  • 膨胀罐:脱去多余水分;脱腥;迅速降温;

第215页:温度温度传感器阀

温度温度传感器阀(牛乳,蒸汽)流速

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第216页:(4)热杀菌效果

  • (4)热杀菌效果:
  • 热致死率(%)=死亡菌数/原始菌数;
  • 不同微生物致死条件(第129页表6—3);
  • 不同杀菌手段的杀菌效果(第130~131页表6—4、表6—7);
  • 不同杀菌温度对理化性质及褐变程度的影响(第130~131页表6—5、表6—6);
  • 温度—时间对乳成分,细菌的影响,图6—7;

第217页:(6)注意事项

  • (5)其它杀菌手段:
  • γ射线;紫外线(253.7nm);超声波(>200000Hz);H2O2—》包装容器的消毒(瓶盖……);
  • (6)注意事项:
  • 蛋白质易干结、凝固,所以要及时清洗;
  • 器具—》清洗,消毒,使用前再消毒;

第218页:*CIP清洗

  • *CIP清洗:
  • 预清洗——除去较大的固形物—水—35~50摄氏度—3~5min;
  • 碱清洗——除去附着的乳垢—苛性钠洗液—<94度—3~15min;
  • 中间清洗——除去残余碱液—软水—温热水—3min;
  • 酸清洗——除去无机物—硝酸或150ppm的磷酸盐—<94度—15~30min;
  • 最后冲洗——除去残余洗剂—清水—温冷水—3min;蒸汽杀菌;

第219页:温水预清洗8min

  • 温水预清洗8min;
  • 75摄氏度碱液洗剂循环清洗20min;
  • 用水洗掉附着残留之碱液;
  • 70摄氏度硝酸循环清洗15min;
  • 冷水清洗并逐步冷却8min;

第220页:消毒乳的加工(续)

  • 注意:
  • (!)不能把“蒸汽杀菌”放在“碱洗”之前,因为那些未被水冲净的乳垢会因热蒸汽而变性凝固,难于清除;
  • (!!)不能把“酸洗”放在“碱洗”之前,因为残留的乳垢(含酪蛋白)会因酸而凝固;

第221页:4、无菌包装

  • 4、无菌包装:
  • (1)塑料袋;
  • (2)纸盒屋(新鲜屋);
  • (3)无菌砖(利乐包);
  • (4)瓶装(玻璃瓶,塑料瓶);

第222页:第二节饮料乳的加工

  • 第二节饮料乳的加工一、再制奶
  • 1、优点:;
  • 2、配料计算:第137页;
  • 3、工艺:第136页;

第223页:4、关键工艺

•4、关键工艺:•(1)混料:40度溶粉,加水量、加粉量控制(连续式),脱脂奶、无水黄油添加控制,罐式混合、管道混合;

第224页:二、咖啡奶

  • 二、咖啡奶,巧克力奶
  • 1、原辅料:稳定剂;
  • 2、配方:第142~143页;
  • 3、工艺:第142页;

第225页:第七章酸乳制品

  • 第七章酸乳制品
  • 酸乳制品:酸凝乳,乳酸菌饮料,酸乳酒(乳酸是发酵主要产物);酸稀奶油;
  • 干酪:酸—》酪蛋白凝沉,酯、醛—》后熟芬芳;

第226页:第一节酸乳制品的食用价值

  • 第一节酸乳制品的食用价值
  • 一、更易消化吸收
  • 乳糖—》葡萄糖、半乳糖—》乳酸;
  • 蛋白质——》多肽——》氨基酸;
  • 脂肪——》脂肪酸、甘油;

第227页:本节内容目录

本节内容目录

  • •
  • 二、引入活菌•乳酸菌、双歧杆菌,促进肠道菌群的平衡;制品中:乳酸菌(乳酵母菌)>1000万个/mL;•1、促进肠道有益菌群的建立;•2、抑制有害菌的繁殖(酸性pH);•
  • 三、合成维生素(B族),促进Ca、P吸收;•
  • 四、产酸,促肠蠕动,防止便秘,降胆固醇;•
  • 五、增强免疫力;

第228页:第二节发酵剂的制备

  • 第二节发酵剂的制备
  • 一、发酵剂制备的重要性
  • 对于产量大的酸乳制品车间,发酵剂制备是最困难、最重要的环节——产品最终质量,发酵效率,重大经济损失;
  • 二、发酵剂所用的菌种及其特性
  • 1、乳酸发酵:
  • (1)同型;
  • (2)异型:(乳酸,乙醛,乙醇,丁二酮……);

第229页:(2)乳脂肪分解

  • 2、产香发酵:
  • (1)丁二酮:(联乙酰or双乙酰);
  • (2)乙醛:丁二酮=4:1;
  • 3、酒精发酵:
  • 乳酵母——》混合菌种(乳酸菌+酵母);
  • 4、其它发酵特性:
  • (1)蛋白质分解(干酪);
  • (2)乳脂肪分解;
  • (3)丙酸发酵;

第230页:三、发酵剂的调制•1、培养基的制备

  • 三、发酵剂的调制
  • 1、培养基的制备:
  • (1)原料选择:与产品原料相同或类似,使活化、复壮、扩培出的菌种能适应生产原料,而无须“驯化”阶段;——全乳,脱脂乳;
  • (2)杀菌:乳中固有的抗菌因子(拉克特宁),消灭原始杂菌;
  • 纯培养物(活化)&母发酵剂——采用121摄氏度,15min;
  • 生产发酵剂——采用90摄氏度,60min,或100摄氏度,30~60min;

第231页:(3)工作发酵剂

  • 2、发酵剂分类:
  • (1)商品发酵剂(纯培养菌种)——购入的纯种(封于小安培管内)0~5摄氏度;
  • (2)母发酵剂(经商品发酵剂活化而得)——保持活力,维持连续生产;
  • (3)工作发酵剂(经母发酵剂扩培而得)——直接用于生产(又称生产发酵剂);

第232页:3、接种量,培养

  • 3、接种量,培养时间,温度:
  • (1)1~2mL;
  • (2)1%;
  • (3)1%;
  • (4)3~10%;
  • 乳酸菌:43摄氏度(41~45摄氏度),2~3hr;
  • 牛乳酒酵头:15~20摄氏度,16~20hr;
  • 最适温度:保加利亚乳杆菌——较低温度,41摄氏度(40~45);
  • 嗜热链球菌——较高温度,45摄氏度(40~45);
  • 接种量:3.6%(球菌:2.4%;杆菌:1.2%);

第233页:发酵温度与菌种接种比

发酵温度与菌种接种比:酸乳发酵时,温度升高有利于保加利亚乳杆菌的相对优势。

发酵温度与嗜热链球菌、保加利亚乳杆菌接种比
发酵温度(℃)嗜热链球菌保加利亚乳杆菌接种比
41212:1
43111:1
45121:2

注:原文数字粘连,按「发酵温度—球菌比例—杆菌比例」的对应关系还原,建议对照原图核对。

第234页:(1)酸度测定

  • 四、发酵剂的质量鉴定
  • 1、感官检查:
  • 2、终点酸度:滴定酸度(90~110OT,0.8~1.0%),挥发酸——低级游离脂肪酸(乙酸,丙酸);
  • 3、菌检——总菌数,活菌数;
  • 4、发酵剂活力测定:
  • (1)酸度测定:严格发酵条件——接种3%,37.8摄氏度,3.5hr——若乳酸度0.6%,则所用发酵剂活力为0.6;

第235页:(2)刃天青

  • (2)刃天青:1mL+9mL,0.005%任天青1mL,36.7摄氏度,3.5min——边长菌,边还原刃天青,使之褪色;
  • 5、联乙酰(丁二酮)检测:
  • 2.5mL发酵剂,10mg肌酸,2.5mL40%NaOH,——》试管中混匀,静置,表面红色深,表明双乙酰多;

第236页:五、发酵剂的保藏•1、变异

  • 五、发酵剂的保藏1、变异:
  • 乳酸链球菌,乳脂链球菌——连续培养50次不变异;
  • 保加利亚乳杆菌,嗜热链球菌——扩大20~25次;
  • 2、干燥(喷雾干燥,冷冻干燥);
  • 3、冷冻(-20~-40摄氏度,或-196度液氮保存);

第237页:第三节酸乳制品

  • 第三节酸乳制品
  • 一、酸奶(酸凝乳)1、种类:
  • (1)间歇式发酵(整批入烘房发酵);
  • 连续式发酵(自动灌装,传送带)——》高效(传动中发酵);
  • (2)凝固型;搅拌型;
  • (3)活菌乳酸菌饮料;灭菌酸奶;

第238页:2、工艺

•2、工艺:•原料乳验收——过滤、净化——标准化——60度热溶(蔗糖,玉米淀粉,奶粉,稳定剂,阿斯巴甜)——均质(防奶油大颗粒)——杀菌(95度,5min)(125度,5S)——冷却至接种温度(43~45度)——接入1~3%发酵剂——发酵(41~43摄氏度,2~3hr)——冷藏后熟(6摄氏度,12~24hr)

第239页:本节内容目录

第八章炼乳的加工第二节淡炼乳第一节甜炼乳

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第240页:第一节甜炼乳

  • 第一节甜炼乳
  • 16%砂糖——》牛乳——》浓缩至原体积40%——》砂糖含量40~45%一、工艺
  • 原料乳验收、过滤、净化、标准化——》预热杀菌——》(加糖)浓缩(加糖)——》冷却、结晶——》装罐——》包装
  • 甜炼乳(牛乳+砂糖——浓缩至——》40%(V/V))

第241页:8.0%非脂乳固体

水分27%蔗糖42~46%脂肪8.0%非脂乳固体20%总乳干物质总干物质乳糖必处于过饱和而析晶

第242页:18%总乳干物质26%不存在乳糖析晶的问

•淡炼乳(牛乳——浓缩至——》40%(V/V))水分73%脂肪8.0%非脂乳固体18%总乳干物质26%不存在乳糖析晶的问题

第243页:1、标准化

  • 1、标准化:
  • 目标参数:R=F/SNF——最终炼乳成品中,乳脂肪与非脂乳固体的比例
  • 2、预热,杀菌:
  • (1)目的:杀死病原菌;灭酶(解脂酶);确保后续浓缩锅中连续沸腾;
  • (2)手段:63摄氏度,30min,或120度,0.2S;

第244页:3、加糖

  • 3、加糖:
  • (1)目的:以高渗透压抑菌(无须后续高温杀菌);增加热量和甜味;
  • (2)注意:蔗糖的纯度(混入还原糖易发生美拉德褐变);
  • 蔗糖加入方法——预热前加入,共同预热,浓缩;
  • 分开预热,共同浓缩;
  • 浓缩后混合;

第245页:(3)蔗糖加入量的计算

  • (3)蔗糖加入量的计算:
  • 总干物质=总乳干物质+蔗糖(外加干物质)
  • 蔗糖比(%)={③/(③+
  • ④)}*100%
  • (成品中)蔗糖含量={③/(①+②+③+
  • ④)}*100%=
  • ③/100=(100-①-
  • ②)*预定蔗糖比/100
  • 浓缩比=B%/A%>1
  • 应舔加蔗糖量%=C%/浓缩比=C%/{B%/A%}=C%*A%/B%

第246页:④水分③蔗糖①乳脂肪②非脂乳固体

  • ④水分③蔗糖①乳脂肪
  • ②非脂乳固体100%浓缩④水分③蔗糖①乳脂肪
  • ②非脂乳固体加糖A%④水分③蔗糖①乳脂肪
  • ②非脂乳固体B%C%

第247页:4、浓缩——真空

  • 4、浓缩——真空浓缩
  • (1)真空度625mmHg时,沸点为56.7摄氏度(低沸点)——》营养、风味、色泽损失少;加热器中与高压蒸汽温差大,传热效率高;低沸点,不易结焦;真空中,减少污染;
  • 缺点:一旦停电、停水、暴沸……,应立即破真空;
  • (2)设备——》盘管式;直管式(升膜,降膜;单效,双效,多效;);板式单效(即片式换热器+蒸发室);

第248页:(3)浓缩检测——》比重•比重=

  • (3)浓缩检测——》比重
  • 比重=145/(145-OBe')《===》OBe'=145-145/比重
  • 温差1摄氏度,则OBe'约相差0.054OBe'。
  • 5、粘稠度调整:
  • (1)目的:过稀,脂肪上浮;过粘,失去流动性,甚至凝块;
  • (2)手段:均质、稳定剂、过热、添加陈旧产品;

第249页:(2)结晶方法

  • 6、冷却及乳糖析出:
  • (1)α-乳糖·H2O《==93摄氏度以上==》α-乳糖《====》β-乳糖
  • 最初溶解度;最终溶解度(稳定、平衡溶解度);过饱和度;
  • (2)结晶方法:
  • 匀速降温==》匀速结晶==》晶粒均匀;
  • 快速降温==》快速结晶==》细小晶粒;
  • 加入微晶粒==》广泛结晶==》细小晶粒;
  • 7、装罐:;
  • 8、贮藏:保持<摄氏度,避免温度波动引发乳糖重结晶;

第250页:二、甜炼乳缺陷•1、发酵胀罐

  • 二、甜炼乳缺陷
  • 1、发酵胀罐;
  • 2、变稠:酸凝乳;酶凝乳;其他(贮温,[Ca++],浓缩比);
  • 3、纽扣状物——霉菌作用(贮温<15摄氏度);
  • 4、砂状炼乳:

第251页:(1)乳糖析晶过大

  • (1)乳糖析晶过大;
  • (2)当“蔗糖比”>65%,有蔗糖析出的危险;5、褐变:
  • (1)砂糖纯度;
  • (2)低温(<10摄氏度)贮藏;
  • 6、盐类沉淀——小白点——柠檬酸钙;

第252页:第二节淡炼乳

  • 第二节淡炼乳一、工艺
  • 原料验收、过滤、净化、标准化——预热杀菌——浓缩——加稳定剂——均质——冷却——再标准化——小样试验——装罐——灭菌——振荡——保温试验——包装;
  • (1)均质:防止乳脂肪上浮;
  • (2)冷却:迅速冷却;

第253页:(3)再标准化

  • 第二节淡炼乳
  • (3)再标准化:先浓缩过一点,再用蒸馏水调整;
  • (4)小样试验:确定稳定剂添加量;确定灭菌温度、时间;
  • (5)振荡:防热凝固;
  • (6)保温:25~30摄氏度,3~4周,敲检;

第254页:二、缺陷•1、脂肪上浮——均质

  • 二、缺陷
  • 1、脂肪上浮——均质,低温(高粘度)保存;
  • 2、胀罐:细菌胀罐;化学(酸)胀罐;
  • 3、褐变:<5摄氏度保存;4、凝固;

第255页:本节内容目录

第九章乳粉的生产第二节乳粉生产工艺第三节速溶奶粉第一节概述第四节配制奶粉

第256页:第一节概述

  • 第一节概述
  • 一、乳粉的种类
  • 1、全脂乳粉;
  • 2、脱脂乳粉;
  • 3、加糖甜奶粉;
  • 4、功能性奶粉(婴儿奶粉,老年人奶粉)——强化了维生素,Ca,Fe,Zn;
  • 5、花色乳粉(咖啡奶粉,枸杞,大枣……);

第257页:%Aw00.61100

%Aw00.61100

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第258页:二、乳粉的基本产品标准•1、水分

  • 二、乳粉的基本产品标准
  • 1、水分——<=2.0%;
  • 2、主要干物质:
  • 乳脂肪27.0%
  • 乳蛋白质26.0%
  • 乳糖38.0%
  • 乳糖在乳干固物中的比例最大,但由于它的甜度仅为蔗糖的1/6,所以牛乳喝起来只是微甜;
  • 3、微量干固物:
  • 无机盐6.0%乳酸

第259页:第二节乳粉生产工艺

  • 第二节乳粉生产工艺
  • 一、工艺流程
  • 原料预处理——预热杀菌——浓缩——干燥——冷却、包装二、分述
  • 1、原料乳的标准化:

第260页:一、季节对乳牛的影响、乳牛品种的退化

•最终产品的质量是否达标,以及加工过程中的能耗;(如:乳脂与蛋白质、乳糖的比例以及实际含量是否符合包装上的成分表,控制生产过程中的能耗问题等等);在很大程度上与原料乳中各成分的原始含量、比例有关,而奶源的不统一、季节对乳牛的影响、乳牛品种的退化……,都会使收到的奶的成分不稳定……,而为了保证产品的标准,则原料乳的标准化很重要;

第261页:乳粉的生产(续)

  • 例如:简易计算,最终全脂乳粉中,脂肪:非脂乳固体=1:2,而收进的一批47吨奶,其中乳脂肪2.8%,非脂乳固体6.1%,现用50%的奶油对其调整,需加入多少吨该奶油?
  • 解:应将含脂率由2.8%提高到3.0%,才能使乳脂肪:非脂乳固体=1:2,则:
  • 47/0.2=47/X,即需要50%的奶油0.2吨;

第262页:原料乳

原料乳2.8%奶油50%3.0%47%0.2%47吨X吨

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第263页:(3)高温瞬时杀菌

  • 2、预热杀菌:
  • (1)针对病原菌和酶类;
  • (2)保证后续浓缩锅连续沸腾;
  • (3)高温瞬时杀菌;
  • 3、加糖、加枸杞、大枣浸提液:

第264页:(2)使喷粉颗粒较粗大==》利于粉粒间

  • 4、浓缩——》浓至原体积1/4,使乳固体由10%提高到40~45%,浓度达13OBe';
  • (1)先真空浓缩除去70~80%的水分,提高了干燥塔的工作效率,节能,省时;
  • (2)使喷粉颗粒较粗大==》利于粉粒间的分散,吸收,溶解,另外,浓乳的粘度和表面张力也大,使雾滴也较大……;

第265页:乳粉的生产(续)

稀奶(含水80%)喷雾100um10um干燥得乳粉粒浓缩奶(含水50%)喷雾100um30um干燥得乳粉粒雾化直径不变

第266页:5、干燥

  • 5、干燥:
  • (1)原理及方法:
  • 冷冻干燥法:离心冷冻;升华(真空,-40摄氏度,升华;保存营养及风味);
  • 加热法:平锅法;滚筒法;喷雾法(压力喷雾,离心喷雾);
  • (2)设备:
  • 喷头=喷芯+板眼;板眼孔径小,流速高,易磨损,经常更换;

第267页:乳粉的生产(续)

高压(15~20MPa)高速低压(0MPa),低速液流雾化为液滴(微滴)

第268页:恒速干燥段降速干燥段

恒速干燥段降速干燥段

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第269页:压力喷雾

  • 压力喷雾:喷雾角度及速度==》喷雾塔直径:不能使喷出的乳雾在未干燥之前,粘附在塔内壁而造成结垢;
  • 恒速干燥阶段,0.5秒内,可除去90%的水分;降速干燥阶段,须较长的时间,除去粉粒内部水分;
  • 注意事项:空气过滤,加热,进风压力,出风压力,空气分配(避免涡漩);
  • 浓奶加压,喷头,喷射角,细粉回收,成品冷却(防回潮);
  • 冷却空气的除湿,(先加热,后在冷凝管上结露);

第270页:(3)干燥系列设备的计算选型

  • (3)干燥系列设备的计算选型(工程计算);
  • 基础公式:空气相对湿度:φ=[Cn/Cmax]*100%=[Pn/Ph]*100%
  • 饱和蒸汽分压:lgPh=A-a/T
  • 湿含量:d=622*Pn/(P-Pn)(单位:g水/Kg干空气)(其中P为大气压)
  • 湿空气比容:V=3.46*(273+t)*(0.622+d)/P(单位:m3/Kg)
  • 湿空气的热焓:I=t+(2487+1.97t)*d/1000(单位:kJ/Kg)
  • 6、冷却与筛粉:及时冷却,防止蛋白质变性,脂肪渗出,同时防止吸潮;

第271页:lgPh

lgPh020100温度T

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第272页:三、产品标准

  • 三、产品标准(全脂乳粉)
  • 1、水分:<=2.5%;
  • 2、溶解度指数(ADMI法)<0.1mL
  • (奶粉)溶解度(milkpowder)solubility
  • 溶解度(%)=(滤渣?溶液)烘干后沉淀物重量/[(1-样品水分%)*样品重量]
  • 加糖奶粉在计算时还应减去含糖量(%),A,B,C级奶粉的溶解度分别为:
  • 全脂奶粉:>99%,>98%,>97%
  • 脱脂奶粉:>98%,>97%,>96%

第273页:0.5摄氏度的水

  • 溶解度指数法:准确称取全脂奶粉15.6g(全脂加糖奶粉13g,脱脂奶粉9g),用100mL24+-0.5摄氏度蒸馏水混溶后,分别倒入两只50mL刻度离心管中,以规定转速离心5min。吸除沉淀物表面5ml以上位置的上清夜,再加25mL的24+-0.5摄氏度的水,搅匀,最后加水至50mL刻度,二次离心后读取两离心管中沉淀物容积,取其平均值为奶粉溶解度指数。
  • A、B、C级奶粉溶解度指数分别为:
  • 全脂奶粉:0.15,0.3,0.5mL;
  • 脱脂奶粉:0.3,0.5,0.6mL;

第274页:3、分散度

•3、分散度(IDF法)85~95%:dispersibility•奶粉在水中分散的能力,是表示奶粉速溶性(冲调性)的指标之一。其受奶粉颗粒大小及分布(不同大小颗粒的百分比)影响,按国际乳品联合会(IDF)的测定方法,是指将一定数量的奶粉(全脂奶粉34g,脱脂奶粉26g)放入250mL25+-1摄氏度的水中,经20S20周次搅拌后,用规定筛过滤,以过滤奶中乳固体占测试奶粉重量的百分比表示。

速溶奶粉的分散度为:全脂速溶奶粉大于85%,脱脂和全脂加糖速溶奶粉大于90%。

第275页:4、干燥比

  • 4、干燥比:dryingratio
  • 指生产干乳制品(如奶粉等)时,干燥成品中乳固体与原料乳中乳固体含量之比值。
  • 干燥比=干燥成品中乳固体(%)/原料乳中乳固体(%)
  • 干燥比是生产乳粉时计算加糖量的依据和表示奶耗的指标。有以下两种测定方法:

第276页:重量法

•重量法:称取5g奶粉,用38mL25~30摄氏度蒸馏水溶解后,全部移入离心管中,30摄氏度水浴5min后,取出振摇3min,置于离心机中,在每分钟1000转条件下,离心10min,倾去上清液,再加入38mL25~30摄氏度水,混匀后二次分离10min,倾去上清液,用水将沉淀物洗入已知重量的称量皿中,水浴蒸干后,于100摄氏度烘箱中干燥至恒重为止;

第277页:7、松密度

  • 5、冲调性:solvability
  • 表示奶粉冲调时溶解速度的指标。通常是以34g奶粉放入250mL25摄氏度水中,以1r/s的速度搅动20圈后,溶解之奶粉占34克样品重的百分比来表示。速溶奶粉的冲调性应大于80%;
  • 6、可湿性:<30秒;
  • 7、松密度:0.45g/cm3;
  • 8、颗粒密度(颗粒约150微米),1.2g/cm3;
  • 9、游离脂肪含量(用CCL4萃取法),一般为总干物质的0.5~1.0%或为乳脂肪的2~4%;

第278页:四、乳粉常见缺陷•1、酸败味

  • 四、乳粉常见缺陷
  • 1、酸败味:脂肪分解味,灭酶(解脂酶);
  • 2、氧化味:哈喇味,空气、光线、重金属(Cu)、乳酸度、酶(过氧化物酶);
  • 3、吸潮:乳粉中的乳糖是以“无水—非结晶态—玻璃状”存在,这种乳糖极易吸潮,从而使蛋白质粒子彼此粘结;
  • 4、褐变:还原糖—羰氨反应;
  • 5、细菌繁殖:乳粉吸潮,水分>5%;

第279页:第三节速溶奶粉

  • 第三节速溶奶粉
  • 一、速溶原理
  • 1、喷粉后再润湿—再干燥的过程中,细粉附聚成疏松的较大颗粒;
  • 2、乳糖玻璃体吸潮后,再干燥时有α—乳糖析晶(带一个结晶水),从而使乳粉不易吸潮结块;
  • 3、全脂乳粉表面喷一层亲水性的表面活性剂(如卵磷脂),减弱了乳粉粒表面的脂肪的疏水性;
  • 4、提高浓奶浓度:增大喷头口径,降低喷雾压力,大颗粒粉(20~60微米),冲调性好;

第280页:二、工艺•1、一段法

  • 二、工艺
  • 1、一段法:直通法,奶粉出口是温风仓、热风仓、冷风仓,于是奶粉附聚成较大颗粒;
  • 2、二段法:再润湿法,基粉在扬粉仓中与含水空气相遇,吸潮附聚,继续下落中,与热空气相遇(逆流),再干燥,成为大颗粒奶粉;

第281页:第四节配制奶粉•鲜乳——》煮熟——》食

  • 第四节配制奶粉
  • 鲜乳——》煮熟——》食用——》胃中凝块(酪蛋白的酸凝固)——》肠道、消化(酶解、乳化)、吸收;
  • 一、主要成分的调整
  • 牛乳——》母乳
  • 1、蛋白质的调整:
  • 牛乳:酪蛋白/乳清蛋白=5/1;母乳(在婴儿胃中凝块细腻):酪蛋白//乳清蛋白=1/1;

第282页:4、盐调整

  • 2、脂肪调整:
  • 牛乳的不饱和脂肪酸(如亚油酸、亚麻酸)较人乳少;3、糖类:
  • α—乳糖——促进大肠杆菌生长——牛乳多;
  • β—乳糖——抑制大肠杆菌,促双歧杆菌发育——人乳多;
  • 牛乳:乳糖/蛋白质=1.5/1;母乳中:乳糖/蛋白质=6.5/1;
  • 4、盐调整:;
  • 5、维生素调整:

第283页:本节内容目录

第十章奶油的生产第二节奶油生产工艺第一节奶油制品概述第三节副产品第四节奶油常见缺陷及要求

第284页:第一节奶油制品概述

  • 第一节奶油制品概述
  • 奶油,也称黄油(水分:<=16%;脂肪:>=80~83%;)一、种类
  • 1、鲜制奶油(甜性奶油)(含脂率80~85%):
  • 分离——稀奶油——高温杀菌——物理成熟——加盐(无盐)奶油

第285页:3、重制奶油

  • 2、酸性奶油(发酵奶油)(含脂80~85%):乳酸发酵(乳酸、芳香物):
  • 分离——稀奶油——高温杀菌——接种、发酵——物理成熟——……——酸性奶油
  • 3、重制奶油(含脂>=98%):
  • 稀奶油+黄油(甜性奶油、酸性奶油)——熔化——除去蛋白质和水(离心分离、……)——重制奶油

第286页:5、连续式机制奶油

  • 4、脱水奶油(含脂>=99.9%):
  • 稀奶油+成品奶油——熔化——除去蛋白质和水分(离心分离)——真空浓缩——纯奶油
  • 5、连续式机制奶油:在奶油连续制造机中制成(污染机会少);

第287页:奶油产品标准

奶油产品标准:下表列出无盐奶油、加盐奶油、重制奶油与连续机制奶油的主要指标。

奶油产品标准
项目无盐奶油加盐奶油重制奶油连续机制奶油
水分(%)≤16≤16≤1≤16
乳脂肪(%)≥82≥80≥93≥80

注:原文还列有其他指标,但数字与项目名粘连且对应关系不明确,此处仅还原水分与乳脂肪两项,其余建议对照原图补充。

第288页:第二节奶油生产工艺

  • 第二节奶油生产工艺
  • 一、鲜制奶油的生产工艺
  • 原料乳验收——分离——稀奶油——中和——杀菌——冷却——物理成熟——添加色素——搅拌——排除酪乳及洗涤——(加盐)压炼——包装、检验1、验收:酸度:
  • (1)<=23OT——生产I级奶油;
  • (2)<=30OT——生产II级奶油;
  • (3)<=40OT——生产III级奶油;

第289页:2、分离

  • 2、分离:
  • 原理:斯托克斯沉降公式(Stokes),V=2gr2(Pb-Pa)/9η
  • r——脂肪球半径(cm)——(牛乳脂肪球,φ=0.1—10μm,平均φ=3μm,数量20—40亿个/mL);Pb——脱脂乳的密度;Pa——脂肪(球)的密度;η——脱脂乳的粘度(泊);
  • V——上浮速度(cm/S);g——重力(或离心)加速度;其中,g离心=C=(2π/60)2*RU2
  • R—分离盘半径(越大则分离效果越好);U—转速;

第290页:(1)静置法

  • 则上式变为:
  • V=(2/9)*(2π/60)2*(Pb-Pa)*r2*R*U2/η=0.00244(Pb-Pa)r2*R*U2/η方法:
  • (1)静置法(重力分离):
  • 阴冷处静置24—36hr==》含脂率15—20%的稀奶油——乳脂层,乳脂线(有时,加水稀释,以降低粘度,加速上浮);
  • (2)离心分离(1877年,瑞典,Laval):
  • 缩短了时间,提高了出脂率,达到连续化生产,保证了卫生;

第291页:影响乳分离的因素

  • 影响乳分离的因素:
  • (1)分离机的转速:4000—6000rpm,高速(分离效果好,机器磨损快);
  • (2)乳的温度:——分离前,对乳适当加热,(32—35摄氏度),
  • 加温==》使乳脂肪球与脱脂乳之间的密度差加大,而且乳密度、粘度均降低,有利于脂肪球上浮;
  • 太热==》易产生大量气泡;
  • (3)乳流量:太快,分离不彻底;太慢,分离层太薄,界限不明,工效也低;

第292页:(4)经常清洗分离杯壁上的杂质污垢

  • (4)经常清洗分离杯壁上的杂质污垢;设备:
  • 开放式—乳进口,脱脂乳、稀奶油出口均直通大气;半密闭式;
  • 密闭式—进口、出口均接通管道,以管泵/阀控制,进、出压力,从而使分离时不接触空气,于是泡沫少,稀奶油、脱脂乳均不含气泡;
  • 牛乳分离机;净乳机;净化均质机;三用分离机(分离、净乳、标准化);

第293页:(2)过高酸度的奶油

  • 3、中和:——调pH—中性附近(6.4—6.8)(用石灰乳Ca(OH)2,CaCO3,或Na2CO3中和至16OT)目的:
  • (1)防止稀奶油在后续的杀菌加热时,因酸度过高(如>22OT),而大量蛋白质凝固,从而部分脂肪被包在蛋白质凝块中,在后续的搅拌、排酪乳时一同流失;
  • (2)过高酸度的奶油,易水解、氧化,不耐保藏;
  • (3)中和后,可改善奶油风味;

第294页:(3)脱异味

  • 4、稀奶油的杀菌冷却:杀菌目的:
  • (1)消灭病原菌;
  • (2)灭酶(脂肪酶,氧化酶);
  • (3)脱异味;
  • 由于脂肪对细菌有受热保护的作用,所以须采取85摄氏度,10min;

第295页:(3)阻止芳香物质的过量挥发

  • 冷却目的:
  • (1)快速冷却,对物理成熟有重要意义;
  • (2)有效抑制残存微生物的活动;
  • (3)阻止芳香物质的过量挥发;
  • 快速冷却的方法:二段冷却法(85—25摄氏度;25—2~10摄氏度;)(乳脂肪的熔点(-4摄氏度)(17~26摄氏度));

第296页:5、物理成熟

  • 5、物理成熟:
  • (1)稀奶油——搅拌——奶油,对稀奶油中乳脂肪球有一定条件要求——具有一定硬度和弹性,所以须使脂肪球在低温下凝固、结晶;
  • (2)脂肪凝固、结晶要放出热量,故需冷却,物理成熟(<5摄氏度);
  • (3)酸性(发酵)奶油的发酵与物理成熟同时进行;

第297页:6、添加色素,搅拌

  • 6、添加色素,搅拌:
  • (1)加色素目的:夏季放牧,奶油发黄;冬季饲养,奶油淡白;为使商品颜色全年一致,加色素;(如:胭脂树红)(即:安那妥30%溶液,奶油黄)
  • (2)搅拌:条件:
  • 温度:起初,5~30摄氏度范围内,夏8~10摄氏度,冬11~14摄氏度;太高、太低均不粘结;
  • 脂肪(球)含量:30~40%;搅拌速度:40~30rpm;搅拌时间:45~60min;

第298页:(3)漂浮说

  • 搅拌原理:
  • (1)相转楔说(Phasereversaltheory):油在水中(乳浊液)——搅破蛋白质球膜——水在油中(乳胶体);
  • (2)泡沫说(Foamtheory):减弱、打破脂肪球的高的表面张力,使之聚集;
  • (3)漂浮说:气泡被打碎时,脂肪球膜(磷脂蛋白膜),易振碎,……;
  • (4)金氏(King)理论:1955;

第299页:(5)氢结合说

  • 球膜被打破——油脂包裹在外表面——油脂凝聚,但——为什么球膜被搅破?为什么油脂能包裹在球膜的亲水性的外表面;
  • (5)氢结合说(Konow,1958):氢键结合—气泡骤破—氢键破坏;
  • 7、排除酪乳及洗涤:(奶油粒φ:0.5—1cm,残脂<=0.5%),滤除酪乳(水相);
  • 洗涤——洗净酪蛋白和乳糖,使微生物难以生存;无菌水,加入量为稀奶油的50%,水温(比奶油粒低1—3摄氏度),约2—4摄氏度;

第300页:9、包装

  • 8、加盐、压炼:
  • 加盐:调节风味,盐要纯,且加量<=2—2.5%;
  • 压炼(辊轧):调节含水量—<=16%,使水滴及盐均匀分布—水滴呈极微小的分布状态;9、包装:
  • 材质:不透气,不透水,不透油,不透光,不透菌;结实,无毒;

第301页:(2)物理成熟前

  • 二、酸性奶油
  • (1)在杀菌冷却后;
  • (2)物理成熟前(或同时);
  • 接入纯乳酸菌种,接入5%,保持18—20摄氏度,至24—33OT;

第302页:奶油的生产(续)

  • 菌种:
  • 乳链球菌(StreptococcusLactis)
  • 乳脂链球菌(Str·Cremoris)
  • 噬柠檬酸链球菌(Str·Citrororus)
  • 副噬柠檬酸链球菌(Str·Paracitlororus)
  • 丁二酮乳链球菌(弱还原性)(Str·Diacetilactis)
  • 丁二酮乳链球菌(强还原性)(Str·Diacetilactis);产生:主,乳酸;
  • 次,芳香(丁二酮,乙醛,羧丁酮);

第303页:三、重制奶油和无水奶油•1

  • 三、重制奶油和无水奶油
  • 1、重制奶油——(黄油,酥油):煮沸(熔融)——静置(离心)——浓油(水分<=2%);
  • 2、无水黄油——(水分<=0.1%);
  • 重制奶油——真空浓缩,深度脱水;

第304页:五、掼奶油

  • 四、(连续式)机制奶油;
  • 五、掼奶油(WhippedCream)
  • 蛋糕裱花,凉拌菜(色拉);含脂率:35—40%;含蔗糖:15—20%;
  • 稀奶油(含脂率35—38%),乳化剂(明胶,0.3%)——加蔗糖——杀菌——均质(防止奶油粒生成)——冷却——搅打(2~8摄氏度,8—10min,20—60rpm)——把空气打入,充分乳化,膨胀;

第305页:第三节副产品

  • 第三节副产品
  • 一、干酪素:(酪蛋白酸钙—磷酸钙复合胶体)(35—40摄氏度)(酸干酪素(加酸,乳酸),酶干酪素)
  • 脱脂乳——加热,加酸(HCL)——酪蛋白凝固(pH4.6)——排乳清——洗涤脱水——粉碎——干燥——……
  • 主要:氮溶:14.5%;水分:<10%(4.5—5.5%);
  • 次要:脂肪:<1%;灰分:<1.5%;水溶物(乳糖):<0.5%;

第306页:二、乳糖•乳清——净化

•全乳——酸、酶、钙、热——酪凝块——干酪(水<42%,脂肪>25%,盐2—4%,酪蛋白30%),乳清(乳糖50%);•二、乳糖•乳清——净化(除蛋白质)——真空浓缩——冷却结晶——结晶分离与洗涤——干燥——粉碎——精制(重结晶,离子交换,电渗析,凝胶过滤)——除去黄色(乳清蛋白质)——含乳糖(99—99.9%)

第307页:第四节奶油常见缺陷及要求•1、水分过多

  • 第四节奶油常见缺陷及要求
  • 1、水分过多;
  • 2、平淡无味;
  • 3、异味(鱼腥味/脂肪氧化、酸败味;干酪味(霉菌)/肥皂味(中和过度);金属味(Cu,Fe)/苦味(酵母);
  • 4、色淡/发白;
  • 5、有空隙,组织松散;
  • 6、细菌染;

第308页:本节内容目录

第十一章干酪的加工第一节概述第二节天然干酪生产工艺第三节融化干酪的加工

第309页:第一节概述

  • 第一节概述
  • 一、干酪的概述及品种全乳——
  • (1)乳酸菌发酵剂,
  • (2)凝乳酶(如皱胃酶)——酪蛋白凝固(包住脂肪)——排除乳清(乳糖及盐),压块——新鲜干酪——发酵成熟(乳酸发酵,丙酸发酵)——成熟干酪——干酪

第310页:软质干酪

  • 软质干酪(含水40—60%);
  • 半硬质干酪(含水36—40%);
  • 硬质干酪(实心,有气孔,含水25—36%);
  • 特硬干酪(含水<25%);
  • 天然干酪——深加工——融化干酪——再加工——干酪食品(干酪占>50%)

第311页:二、干酪的营养价值及理论产率•1、浓

  • 二、干酪的营养价值及理论产率
  • 1、浓缩比=32%/3.5%=10
  • 32%——成品干酪中的含脂率;
  • 3.5%——原料乳中的含脂率;
  • 2、蛋白质—发酵(凝乳酶、蛋白酶)—胨、肽、氨基酸,消化率96~98%;
  • Ca,P,Va,Vb……(残留微量的乳糖——乳酸)

第312页:3、理论产率

  • 3、理论产率:
  • (1)脂肪流失于乳清;
  • (2)酪蛋白流失于乳清;
  • (3)乳清蛋白凝固于酪块中;
  • (4)乳糖(乳酸钙)残留于酪块中;
  • 产率=k*(F+C)…………F=脂肪%;C=酪蛋白%;——均为成品中的含量;
  • (随含水率30%~50%,系数k由1.57~2.15;

第313页:第二节天然干酪生产工艺

  • 第二节天然干酪生产工艺
  • 一、工艺流程
  • 原料乳—标准化—杀菌—冷却—添加(发酵剂,Ca剂,抑菌剂(防异常发酵),色素,凝乳酶(测酶活))—预酸化(短时间乳酸发酵,1小时)—调整酸度—凝块形成(40min)—凝块切割—搅拌(促进乳清的排出)—加温—排出乳清—成型压榨—盐渍—(发酵成熟)—上色挂蜡

第314页:二、工艺•1

  • 二、工艺
  • 1、原料验收与标准化:新鲜优质,滋味纯正,酸度<=19OT,70%酒精实验阴性,刃天青实验阴性,抗生素(青霉素等)检测阴性;
  • 标准化指标:
  • (1)测定脂肪含量(乳脂率)——F(脂肪);
  • (2)测定酪蛋白含量——C(酪蛋白);
  • (3)依C/F=0.6~0.7(一般取C/F=0.7)来确定该如何标准化:

第315页:干酪的加工(续)

  • 例如:2.34/3.2=C/F>0.7,说明F(脂肪)不足,比例偏低,则应添加稀奶油;
  • 又如:稀奶油含脂率35%,稀奶油含酪蛋白2.6%*(1-34%)=1.72%
  • 设1000公斤原料乳需稀奶油X公斤,则C/F=(1000*2.34%+1.72%*X)/(1000*3.2%+35%*X)=0.7
  • ===》X=?

第316页:乳脂肪

乳脂肪(稀奶油中的)脱脂乳脱脂乳(酪蛋白2.6%,脂肪0.01%,水>91%,乳糖4%)稀奶油(含脂35%)

第317页:0.7

•或者计算应脱除多少脱脂乳(含酪蛋白2.6%);•1000公斤该原料乳中,含脂F=3.2%,含酪蛋白C=2.34%,则总脂量=1000*F=32公斤,总酪蛋白量=1000*C=23.4公斤,在离心除去过量脱脂乳的时候,乳脂总量基本不变,保持为32公斤,所以为使最终C'/F'=0.7,则最终酪蛋白的总量应为32*0.7=22.4公斤,所以应脱除的酪蛋白为23.4-22.4=1公斤,相当于脱脂乳1/2.6%=40公斤,即1000公斤原料乳应脱除脱脂乳40公斤,才能保证最终C'/F'=0.7;

第318页:(3)促部分乳清蛋白凝固于酪蛋白块中

  • 2、杀菌:
  • (1)杀灭病原菌;
  • (2)灭脂酶(氧化酶);
  • (3)促部分乳清蛋白凝固于酪蛋白块中;
  • LTLT:63摄氏度,30min;
  • HTST:71~75摄氏度,15S;

第319页:3、添加

  • 3、添加:
  • (1)添加发酵剂:杀菌冷却的原料乳打入干酪槽,在30~32摄氏度,添加入1~2%的工作发酵剂;(例如:混合菌种(乳油链球菌,乳酸链球菌),经1小时发酵,达到20~24OT的酸度范围,此即预酸化,达到一定酸度,同时使乳酸菌种在乳中形成优势。)
  • (2)添加CaCL2:加入0.01%,调节盐类平衡,这样的浓度还不足以引起酪蛋白的“Ca凝沉”,“Ca凝沉”的最低限是0.01N的CaCL2,即相当于0.111g/100mL,>90摄氏度;

第320页:(5)添加凝乳酶

  • (3)添加色素:胭脂树橙(安那妥),3~12g/100Kg;
  • (4)添加抑菌剂:适量添加,抑制异常发酵(如:抑制丁酸菌,产气菌),若过多,则也抑制了乳酸菌,且带来不良味道,常用:NaNO3,KNO3等硝酸盐;
  • (5)添加凝乳酶:原理:k-酪蛋白(酪蛋白胶粒的外壳保护层,对Ca不敏感)——凝乳酶(皱胃酶或胃蛋白酶)——》k-副酪蛋白(对Ca++敏感,发生“Ca桥”结网)+巨肽(溶于水);

第321页:酶活力

  • 酶活力(效价)的测定:
  • (i)酶活的国际单位,不是质量、重量单位,而是催化能力——活力的单位:25摄氏度,最适pH下,最适底物浓度[S]下,在缓冲液离子强度下,测得1min内转化1μg的底物S所需的酶量,为1个单位(1U);而该条件下,1min内转化1μmol的底物S所需的酶量为1个国际标准单位(即1IU),即1IU=1μmol/min;
  • (ii)酶活的另一个单位——kat:1IU=16.67*10-9kat=16.67nkat=1μmol/min
  • 1kat=1mol/s=6*107IU;

第322页:课件内容页

  • (iii)比活力=酶活力/酶蛋白的mg数=酶活力/酶液的ml数
  • 即每mg酶蛋白所具有的酶活力(催化能力);
  • (iiii)常规测定办法:(绝对强度),100ml牛乳,烧杯中升温至35摄氏度——加入10ml所配酶液,迅速搅匀,静置,记时(从静置起,到凝块形成,所用时间)——以时间秒数来表达酶的活力(也叫绝对强度),例如:测得一份(如10mL1%的酶液)酶液能在3秒内使10份牛乳凝固,则,欲使V升牛乳也在3秒内凝固,则需加V/10升的该皱胃酶液;

第323页:而使V升牛乳在N秒内凝固

•而使V升牛乳在N秒内凝固,则需酶量为(V/10)/(N/n=3秒),例如:使V升牛乳在3秒内凝固,需V/10升,而使V升牛乳在6秒内凝固,仅需V/20升;•(iiiii)常规测定:生产干酪时,为使凝块无气孔,柔软,一般要求凝固时间为40min,温度为28-33摄氏度(或35摄氏度),为了计算方便,这里所说的“效价”与酶的国际标准单位恰恰相反:酶活国际单位是指:一定条件(如35摄氏度,pH6.8),一定时间(如1min),使一定量底物S发生转化(如1μmol),所需的酶量为1单位;

第324页:而这里所说的酶效价实质是酶的比活力

  • 而这里所说的酶效价实质是酶的比活力:一定条件(35摄氏度,pH6.8),一定时间(40min),一定酶量(1mL或1g),所能凝固的乳的mL数;即单位重量的酶蛋白(1mg)所蕴涵的酶活力单位(催化能力);
  • 所以,效价=(试验乳样量/所用皱胃酶量)*(2400/试验中凝乳时间,秒);
  • 例如:10000单位,表示1mL该酶液,在35摄氏度下,40min内,可使10000mL牛乳凝固;

第325页:活力和比活力

•活力和比活力:实质,测定酶时,我们很难直接测出“活力”(即一定反应条件下,一定时间内(1min),能将一定量的底物(1μmol)转化的酶的活力(能力)为1IU);我们只能直接测出酶的“绝对强度”(即反应时间),再换算出“活力”和“比活力”;

(即一定量的酶,在一定条件下把一定量的底物彻底转化完全,所需的时间);

第326页:同样,添加酶时

•同样,添加酶时,我们无法直接称取所需活力量的酶,而只能通过酶的比活力,计算出蕴涵有所需活力量的该酶的重量(或体积),然后按g数(mL数)称量,添加……,就如同我们不能要求小贩拿称给我们称100KJ热量的馒头,而只能让他称300g馒头,而这300g淀粉中蕴涵的热量为100KJ;

•测定凝块是否形成,往往向乳中加少许碳粒或纸屑做标记;

第327页:皱胃酶的制备

•皱胃酶的制备:•出生后数周内(吃母乳但未吃饲料)的犊牛或羔羊,宰杀后取其第四胃(宰前10小时断食),第四胃——阴干——浸提(含盐4~5%,酒精10~12%(防腐),浸5天)——取上清液——沉降(如5%1N的HCL,使蛋白质杂质沉淀)——再加入5%的食盐(使含盐量达10%)——调pH至5~6——阴暗处存放(或升华干燥);

第328页:皱胃酶的添加

  • 皱胃酶的添加:
  • 原酶液+1%无菌NaCL水——稀释成2%酶溶液(即2份原酶液定容至100份)——28~32摄氏度下保温30min——按计算用量加到牛乳中——搅匀——保温、静置(40min);
  • 注:勿搅出气泡,搅匀不可太久,否则,已凝固的凝块被搅碎;

第329页:7、搅拌及保温

  • 4、预酸化及调酸:接入乳酸菌后,预发酵10~15min,使酸度至20~24OT,乳酸菌形成优势,用1N的HCL调酸度至22OT;
  • 5、凝块形成:加凝乳酶后,28~32摄氏度下,静置35~40min;
  • 6、凝块切割:不锈钢丝切刀,1cm3的方块;
  • 7、搅拌及保温,同时发酵产酸,徐徐搅拌(不可搅碎),慢慢升温至42~44~50摄氏度,升温太快会使干酪粒表面硬结,升温太高会杀死乳酸菌;搅拌保温使凝块热收缩,促使乳清的排除,使凝块更结实;

第330页:8、排除乳清

  • 8、排除乳清(当乳清酸度达到0.12%时):
  • 对比:奶油——成熟、搅拌后——洗涤、排除脱脂乳(蛋白质、乳糖和水),留下脂肪;
  • 干酪——凝固后——排除乳清(乳糖),留下酪蛋白和乳脂肪;
  • 9、成型压榨:
  • (1)初压(5min)——干酪槽中,用带孔木板或钢板,压成砖块,排除残余乳清;

第331页:(2)增加风味

  • (2)成型(5min)——模型中,压力成型;
  • (3)压榨(4hr)——模型+压榨机;
  • 以上保持10~15摄氏度的料温;
  • 10、盐渍:
  • (1)抑菌、防腐(22~33%的盐水);
  • (2)增加风味;
  • 22~33%的盐水——8~10摄氏度——6~7天(4天);

第332页:11、发酵成熟

  • 11、发酵成熟:
  • 5~15摄氏度——80~90%的相对湿度——1~3个月(定期洗刷制品表面,防霉)
  • 生化作用:酪蛋白——蛋白酶(即皱胃酶)——月示、胨、肽、AA、NH3;
  • 微生物作用:乳糖(残余)、乳脂——乳酸菌——乳酸(少量)、丁二酮、挥发酸(丙酸、丁酸、乙酸);

第333页:(2)防止表面发霉

  • 12、上色挂蜡:
  • (1)保持干酪内水分;
  • (2)防止表面发霉;
  • 蜡中溶有食用色素;
  • 成品5摄氏度,88~90%相对湿度下包藏(地窖阴冷潮湿);

第334页:3.5

  • 皱胃酶,rennin(纯):
  • 等电点pH4.45~4.65,分子量30000~34000;
  • 凝乳作用最适pH4.8,最佳温度40~41摄氏度;
  • 分解蛋白质作用最适pH3.5,最佳温度33~34摄氏度;
  • 失活pH9.0(弱碱性环境);

第335页:皱胃酶制剂,rennet

•皱胃酶制剂,rennet(制剂):由初生哺乳犊牛或羔羊第四胃(皱胃)粘膜中提取的以renin(皱胃酶)为主要成分的液态或粉状制剂,含有少量的胃蛋白酶和肽酶。制作干酪时使用的皱胃酶即为此种酶制剂。•最适凝乳温度40~41摄氏度,最佳pH为6.5左右;

第336页:凝乳酶,chymosin

  • 凝乳酶,chymosin:指能使乳中酪蛋白发生凝固的酶。
  • 按其来源有:
  • 动物性凝乳酶(皱胃酶,胃蛋白酶,胰蛋白酶)
  • 植物性凝乳酶(无花果蛋白酶,木瓜蛋白酶)
  • 微生物性凝乳酶;

第337页:炼乳中的蔗糖比

  • 炼乳中的蔗糖比(既甜炼乳的水分中的蔗糖百分比):
  • 蔗糖比(%)=炼乳中的蔗糖百分含量/(100-总乳固体)*100%;
  • 蔗糖比<62.5%,达不到抑菌作用,蔗糖比>64.5%,易发生蔗糖结晶,蔗糖比应为62.5~64.5%;

第338页:第三节融化干酪的加工•又称“杀菌干酪”

  • 第三节融化干酪的加工
  • 又称“杀菌干酪”或“加工干酪”
  • 两种或两种以上的天然干酪——整理(除去表层蜡和霉斑)——切割粉碎——加水(原料干酪重的5~10%),加乳化剂(Na2HPO4,柠酸钠,偏磷酸钠,酒石酸钠),加防腐剂,色素(安那妥),调味料——加热融化(60~70摄氏度,20~30min)(也可加至100摄氏度边杀菌边乳化)——乳化(搅拌)——热灌注成型(铝箔包装)——静置冷却——冷藏——成品;

第339页:0.6~0.7干酪素脱脂乳酪蛋白

品名原料主要成分干酪全乳(全脂)酪蛋白/乳脂肪=0.6~0.7干酪素脱脂乳酪蛋白,胶体磷酸钙酪蛋白酸钠(乳化剂)

第340页:本节内容目录

第十二章其他乳制品简介第二节麦乳精第一节冰淇淋的生产

本页以图片为主,配合正文示例说明,源文件未提供更多文字内容。

第341页:第一节冰淇淋的生产

  • 第一节冰淇淋的生产
  • 一、冰淇淋的配方计算
  • 1、冰淇淋混合料(凝冻前)的组成:成分脂肪非脂乳固体蔗糖水重量百分比含量12.5%10.0%16.0%62%

第342页:2、冰淇淋凝冻、膨胀后的组成

•2、冰淇淋凝冻、膨胀后的组成(成品):成分脂肪非脂乳固体蔗糖水空气体积百分含量6%4%8%32%50%

第343页:脂肪非脂乳固体蔗糖水稳定剂其它比例用量目

脂肪非脂乳固体蔗糖水稳定剂其它比例用量目标(产品指标)12.5%10.0%16.0%62%0.3%1+X2+……+X9料1(纯奶油)99.9%00001料2(稀奶油)30%6%064%0X2料3(脱脂乳)0.1%8.5%091.4%0X34(脱脂乳粉)0.8%37+50.5%03%0X45(甜炼乳)8.4%8+12%44%26%0X56(干酪)25%18%057%0X67(明胶)0000100%X78(水)000100%0X89(蔗糖)00100%00X9

第344页:2种配料可以针对1种成分进行调配

•2种配料可以针对1种成分进行调配,3种配料可以针对2种成分进行调配……,依次类推,N种配料可以针对(N-1)种成分进行调配;也即,对于N种配料,可以以(N-1)种成分为调配目标,建立(N-1)阶线性方程组(依据质量守恒原理),设定配料1的配比为“标准1”,从而求出其余(N-1)种配料的配合比例X2~X9:

第345页:脂肪=

  • 脂肪=(1+X2+……+X9)*12.5%=1*99.9%+30%*X2+……+0%*X9
  • 非脂乳固体=(1+X2+……+X9)*10.0%=1*0%+6%*X2+……+0%*X9
  • 稳定剂=(1+X2+……+X9)*0.3%=1*0%+0%*X2+……+0%*X9
  • 因为许多物料直接以重量计,所以无须依据密度换算出体积,若确需换算,则依据V=m/p;

第346页:二、冰淇淋生产工艺

•二、冰淇淋生产工艺•原料的验收,标准化——原料的配合——混合料杀菌——混合料均质——冷却、陈化(老化)(2~4摄氏度)——凝冻(-2~-5摄氏度)——硬化(-15~-40摄氏度)

第347页:1、原料的配合

  • 1、原料的配合:
  • 乳粉(淀粉)+蔗糖——拌匀,混溶(使乳粉不结粉包);
  • 明胶——少量热水或热牛乳浸泡、热溶,然后倒入混合料中一起杀菌;
  • 香精——老化结束后,凝冻时加入;
  • (酸性物)果汁——凝冻时加入(防有机酸促使蛋白质沉淀);

第348页:4、老化

  • 2、杀菌:不要求太高的杀菌效果,因为冰淇淋不经过保温发酵,加工中大多在低温,保存也在低温;
  • 62~65摄氏度,30min;80摄氏度,15min;95摄氏度,5min;
  • 3、均质:60~63摄氏度,140~210kg/cm2;
  • 4、老化:2~4摄氏度,12~24hr;

第349页:6、硬化

  • 5、凝冻:-2~-5摄氏度,搅刮;
  • 膨胀率(%)=(1体积混合料重-1体积彭化物重)/1体积膨化料(即冰淇淋)重;
  • 保持在80~100%合适;
  • 6、硬化:-10~-15摄氏度,12hr;-40摄氏度,30S(速冻机);

第350页:第二节麦乳精•可可

  • 第二节麦乳精
  • 可可,麦精(麦芽糖或饴糖),牛乳——麦乳精;
  • 混合糖浆,牛乳——均质——脱气——分盘——真空干燥——轧粒——包装;

第351页:

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