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11 集成电路工艺总复习.pptx

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本课件为课程总复习:先说明闭卷考试的成绩构成与题型分布,再逐章串讲氧化的影响因素、扩散分布、离子注入的剂量与射程、光刻分辨率、刻蚀选择比、CVD与PVD薄膜工艺,最后回到两套CMOS工艺集成流程。

集成电路工艺总复习封面,标示各章考点串讲与考试题型范围
闭卷考试页,成绩构成、30%、70%
两大发明页,1947年发明固体晶体管、1959年发明硅基集成电路、集成电路的制造步骤
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第1页:集成电路工艺总复习封面

总复习与考试要求

第2页:闭卷考试

  1. 闭卷考试
  2. 成绩构成
  • 30%
  • 70%

第3页:两大发明

  • 两大发明:
  • 1947年发明固体晶体管(肖克莱、巴丁、布拉顿)
  • 1959年发明硅基集成电路(诺伊思、基尔比)
  • 集成电路的制造步骤:
  • 硅片准备
  • 硅片制造
  • 硅片测试和拣选
  • 装配和封装
  • 绪论

第4页:集成电路的概念

  • 集成电路的概念集成电路是把电阻、电容、二极管、晶体管等多个元器件制作在一个芯片上,并具有一定功能的电路。
  • 集成度是指每个芯片上的元器件数。
  • 摩尔定律IC的集成度将每一年半翻一番(即每18个月增长1倍)

第5页:集成电路的发展趋势

  • 集成电路的发展趋势
  • 芯片性能不断提高
  • 芯片可靠性不断提高
  • 芯片成本不断降低

第6页:特征尺寸的概念

  • 特征尺寸(CriticalDimension,CD)的概念特征尺寸是芯片上的最小物理尺寸,是衡量工艺难度的标志,代表集成电路的工艺水平。
  • 在CMOS技术中,特征尺寸通常指多晶硅栅的线宽
  • 在双极技术中,特征尺寸通常指接触孔的尺寸

第7页:硅热氧化的概念

硅热氧化的概念
硅热氧化是氧分子或水分子在高温下与硅发生化学反应,并在硅片表面生长氧化硅的过程。
氧化的目的
在硅片上生长一层二氧化硅层以保护硅片表面、器件隔离、屏蔽掺杂、形成电介质层等

第8页:热氧化分为干氧

热氧化分为干氧、湿氧、水汽氧化,化学反应式

干氧氧化
Si+O2 →SiO2
湿氧氧化
Si+H2O+O2 → SiO2+H2
水汽氧化
Si+H2O → SiO2+H2
硅的氧化温度
750℃~1100℃

第9页:影响二氧化硅生长的因素

影响二氧化硅生长的因素

氧化温度
温度越高氧化速率越快

氧化时间:

掺杂效应
重掺杂的硅要比轻掺杂的氧化速率快
硅片晶向
<111>硅单晶的氧化速率比<100>稍快
反应室的压力
压力越高氧化速率越快
氧化方式
湿氧氧化比干氧氧化速度快

第10页:在实际的SiO2–Si系统中

在实际的SiO2–Si系统中,存在四种电荷:

  1. 可动电荷:指Na+、K+离子,来源于工艺中的化学试剂、器皿和各种沾污等。
  2. 固定电荷:指位于SiO2–Si界面2nm以内的过剩硅离子,可采用掺氯氧化降低。
  3. 界面态:指界面陷阱电荷(缺陷、悬挂键),可以采用氢气退火降低。
  4. 陷阱电荷:由辐射产生。热生长SiO2–Si系统

第11页:在氧化工艺中

在氧化工艺中,通常在氧化系统中通入少量的HCl气体(浓度在3%以下)以改善SiO2的质量。

其优点
  1. 氯离子进入SiO2-Si界面与正电荷中和以减少界面处的电荷积累
  2. 氧化前通入氯气处理氧化系统以减少可动离子沾污掺氯氧化工艺

第12页:氧化消耗硅氧化前氧化后

  • 氧化消耗硅氧化前氧化后
  • 氧化消耗硅的厚度是二氧化硅厚度的45%左右

第13页:硅的局部氧化(LOCOS

  • 硅的局部氧化(LOCOS,LOCalOxidation ofSilicon)
  • 硅的局部氧化(LOCOS)是通过在硅片上先生长垫氧化层、后沉积氮化硅薄膜、随后刻蚀出局部窗口,利用氮化硅阻挡氧化剂分子扩散的特性,在局部窗口没有氮化硅的地方生长氧化硅的过程。氧化前氧化后

第14页:SiO2在集成电路中的用途

SiO2在集成电路中的用途

  1. 栅氧层做MOS结构的电介质层(热生长)
  2. 场氧层限制带电载流子的场区隔离(热生长或沉积)
  3. 保护层保护器件以免划伤和离子沾污(热生长)
  4. 注入阻挡层局部离子注入掺杂时,阻挡注入掺杂(热生长)
  5. 垫氧层减小氮化硅与硅之间应力(热生长)
  6. 注入缓冲层减小离子注入损伤及沟道效应(热生长)
  7. 层间介质用于导电金属之间的绝缘(沉积)

第15页:硅中杂质扩散的概念

硅中杂质扩散的概念
通过加热,把一定种类的杂质引入到硅晶体中,以改变晶体的电学性质,并使引入的杂质数量和分布情况都满足要求的过程。
杂质扩散机制
间隙式扩散,替位式扩散两种。
扩散目的
主要形成P-N结。

IC制造中常用的扩散杂质

形成P型硅的杂质
硼(B)(Ⅲ族元素)
形成N型硅的杂质
磷(P)、砷(As)、锑(Sb)(Ⅴ族元素)

第16页:方块电阻的概念

方块电阻的概念方块电阻是指长宽相等的扩散层电阻,它与长宽大小无关。通常用R□表示,单位为Ω/□。

扩散层电阻与方块电阻的关系
R=ρ.L/W.Xj ,当L=W时,R=R□=ρ/Xj因此扩散电阻R=R□.L/W方块电阻可以通过四探针测试仪很方便的测量。其中ρ为扩散层的平均电阻率

第17页:结深的概念

结深的概念杂质扩散浓度分布曲线与衬底掺杂浓度曲线交点到硅表面的距离称为结深。

第18页:离子注入的概念

离子注入的概念
在高真空的复杂系统中,产生电离杂质并形成高能量的离子束,入射到硅片靶中进行掺杂的过程。束流、束斑

第19页:离子注入的优点

离子注入的优点
  1. 精确地控制掺杂浓度和掺杂深度
  2. 可以获得任意的杂质浓度分布
  3. 杂质浓度均匀性、重复性好
  4. 掺杂温度低
  5. 沾污少
  6. 无固溶度极限

第20页:离子注入参数

  • 离子注入参数
  • 注入剂量φ—样品表面单位面积注入的离子总数。φ—注入剂量,单位:离子数/cm2I—束流,单位:库仑/秒(安培)t—注入时间,单位:秒q—电子电荷,=1.6×10-19库仑n—每个离子的电荷数A—束斑(即注入区)面积,单位:cm2

第21页:注入能量

  • 注入能量
  • 离子的注入能量用电子电荷与电势差的乘积来表示。单位:千电子伏特(KEV)
  • 带有一个正电荷的离子在电势差为100KV的电场运动,它的能量为100KEV

第22页:离子注入浓度分布的最大浓度Nmax

  • 离子注入浓度分布的最大浓度Nmax
  • 离子注入结深Xj其中NB为衬底浓度

第23页:离子注入计算例题

例题
1.已知某台离子注入机的束斑为2.0cm2、束流为2.0mA、注入时间为16ms,试计算硼离子(B+)注入剂量。(注:电子电荷q = 1.6×10-19库仑)2.在N型〈111〉衬底硅片上,进行硼离子注入,形成P-N结二极管。已知衬底掺杂浓度为1×1015cm-3,注入能量:60KEV,注入剂量:5.0E14,试计算硼离子注入分布的最大掺杂浓度Nmax和注入结深。

第24页:沟道效应当注入离子未与硅原子碰撞减速

沟道效应当注入离子未与硅原子碰撞减速,而是穿透了晶格间隙时(见下图)就发生了沟道效应。沿<110>晶向的硅晶格视图

第25页:控制沟道效应的方法

控制沟道效应的方法
  1. 倾斜硅片:常用方法
  2. 缓冲氧化层:离子通过氧化层后,方向随机。
  3. 硅预非晶化:增加Si+注入,低能量(1KEV)浅注入应用非常有效
  4. 使用质量较大的原子

第26页:注入损伤

注入损伤高能杂质离子轰击硅原子将产生晶格损伤(a)轻离子损伤情况(b)重离子损伤情况

第27页:离子注入退火

离子注入退火

离子注入退火的目的
消除晶格损伤,并且使注入的杂质转入替位位置从而实现电激活。
离子注入退火的方法
  1. 高温热退火
  2. 快速热退火

第28页:光刻的概念

光刻的概念
将掩膜版上的电路图形精确转移到硅片表面光刻胶膜上的复制过程。
光刻胶的用途
  1. 做硅片上的图形模板
  2. 在后续工艺中,保护下面的材料(例如刻蚀或离子注入)

注:光刻胶不是最终芯片的组成部分

第29页:光刻胶的成分

光刻胶的成分
  1. 树脂(是一种有机聚合物材料,提供光刻胶的机械和化学特性)
  2. 感光剂(光刻胶材料的光敏成分)
  3. 溶剂(使光刻胶具有流动性)
  4. 添加剂(控制光刻胶特殊方面的化学物质,备选)

第30页:传统的正性I线光刻胶溶解于显影液的机理

传统的正性I线光刻胶溶解于显影液的机理:

  1. 树脂是悬浮于溶剂中的酚醛甲醛聚合物(线性酚醛树脂)
  2. 感光剂化合物作为强的溶解抑制剂(不溶解于显影液)被加到线性酚醛树脂中
  3. 在曝光过程中,感光剂(通常为DNQ)发生光化学分解产生羧酸
  4. 羧酸提高光刻胶曝光区域的线性酚醛树脂的溶解度

第31页:光刻工艺的8个基本步骤

光刻工艺的8个基本步骤

  1. 气相成底膜
  2. 旋转涂胶
  3. 软烘
  4. 对准和曝光
  5. 曝光后烘培(PEB)
  6. 显影
  7. 坚膜烘培
  8. 显影检查

第32页:基本步骤

基本步骤的目的

气相成底膜的目的
增强光刻胶与硅片的粘附性。
涂胶的目的
形成图形转移的模板。
软烘的目的
去除光刻胶中的溶剂以改善胶的粘附性、均匀性、抗蚀性,优化胶的光吸收特性,缓解涂胶时产生的应力。

第33页:对准和曝光

对准和曝光的目的
对准和曝光是将掩膜板上的图形通过镜头由紫外线传递到硅片表面光刻胶膜上,形成光敏感物质在空间的精确分布,最终达到图形精确转移的目的。
显影的目的
溶解硅片上曝光区域的胶膜,形成精密的光刻胶图形。
坚膜烘培的目的
使存留在光刻胶中的溶剂彻底挥发,提高光刻胶的粘附性和抗蚀性。这一步是稳固光刻胶,对下一步的刻蚀或离子注入过程非常重要。

第34页:数值孔径(NA)的概念

数值孔径(NA)的概念
透镜能够把一些衍射光会聚到一点成像,把透镜收集衍射光的能力称为透镜的数值孔径。

NA=(n)Sinθmn为图像介质的折射率,θm为主光轴与透镜边缘光线的最大夹角。透镜半径越大数值孔径越大成像效果越好。但受到镜头成本的限制。步进和步进扫描式光刻机的NA都能做到0.60~0.68的水平。

第35页:分辨率(R)的概念

  • 分辨率(R)的概念:
  • 分辨率是将硅片上两个相邻特征尺寸的光刻胶图形区分开的能力。
  • 其中,k为工艺因子,范围是0.6~0.8,λ为光源的波长,NA为曝光系统的数值孔径
  • 分辨率是光刻中一个重要的性能指标。要提高曝光系统的分辨率即减小特征尺寸,就要降低紫外光的波长λ

第36页:焦深(DOF)的概念

焦深(DOF)的概念
焦深是焦点上下的一个范围,在这个范围内图像连续保持清晰。

焦深类似照相的景深,集成电路光刻中的景深很小,一般在1.0μm左右。

第37页:刻蚀的概念

刻蚀的概念
用化学或物理的方法,有选择地去除硅片表面层材料的过程称为刻蚀。
刻蚀的目的
把光刻胶图形精确地转移到硅片上,最后达到复制掩膜版图形的目的。
各向同性刻蚀
侧向与纵向腐蚀速度相同
各向异性刻蚀
侧向腐蚀速度远远小于纵向腐蚀速度,侧向几乎不被腐蚀

第38页:干法刻蚀的优点(与湿法刻蚀比)

干法刻蚀的优点(与湿法刻蚀比)
  1. 刻蚀剖面各向异性;
  2. CD控制的好;
  3. 光刻胶不易脱落;
  4. 刻蚀均匀性好;
  5. 化学品使用费用低。
干法刻蚀的缺点(与湿法刻蚀比)
  1. 对下层材料的刻蚀选择比较差;
  2. 等离子体诱导损伤;
  3. 设备昂贵。

第39页:5个刻蚀参数(刻蚀速率

5个刻蚀参数(刻蚀速率、刻蚀偏差、选择比、均匀性、刻蚀剖面)

选择比的概念
选择比是指在同一刻蚀条件下,刻蚀一种材料对另一种材料的刻蚀速率之比。

高选择比意味着什么?高选择比意味着只去除想要刻蚀掉的膜层材料,而对其下层材料和光刻胶不刻蚀。

第40页:SiO2对光刻胶的选择比

刻蚀SiO2对光刻胶的选择比=(△dsio2/t1)÷(△d胶/t1)

刻蚀SiO2对下层Si的选择比=(△dsio2/t

  1. ÷(△dsi/(t3-t
  2. )(c)t2时刻(d)t3时刻(a)0时刻(b)t1时刻

第41页:反应离子刻蚀

反应离子刻蚀(ReactiveIonEtch,RIE)的机理:①进入真空反应室的刻蚀气体在射频电场的作用下分解电离形成等离子体,等离子体由高能电子、反应正离子、自由基、反应原子或原子团组成。②反应室的射频电场垂直于被刻蚀样片表面,且射频电源电极(阴极、放硅片)的面积小于接地电极(阳极)的面积时,在电源电极上产生一个较大的自偏置电场。

第42页:反应离子的自偏置加速

等离子体中的反应正离子在自偏置电场中加速得到能量轰击样片表面,这种离子轰击不仅对样片表面有一定的溅射作用形成物理刻蚀,而且提高了表面层自由基和反应原子或原子团的化学活性,加速与样片的化学反应。④由于离子轰击的方向性,遭受离子轰击的底面比未遭受离子轰击的侧面的刻蚀要快得多,达到了很好的各向异性。

第43页:氧化硅的刻蚀

氧化硅的刻蚀

目的
刻蚀氧化硅通常是为了制作接触孔和通孔

方法:

刻蚀气体
(CHF3+Ar+He)

RIE系统

工作压力
≤0.1Torr

第44页:氧化硅的刻蚀机理

氧化硅的刻蚀机理:

在RF作用下工艺气体分解电离
CHF3+Ar+He+3e→CF3++CF3+HF+F+Ar++He+

CF3是刻蚀SiO2的主要活性基,与SiO2发生化学反应:4CF3+3SiO2→3SiF4↑+2CO2↑+2CO↑

第45页:氧化硅的刻蚀机理(续)

氧化硅的刻蚀机理(续):

物理和化学混合刻蚀,物理刻蚀
Ar+、CF3+,化学刻蚀:CF3
H的作用
以HF的形式除去一些腐蚀Si的活性基(F原子)提高对下层Si的选择比
He的作用
做为稀释剂改善刻蚀均匀性

第46页:多晶硅的刻蚀

多晶硅的刻蚀:

目的
在CMOS工艺中,形成MOS栅电极,是特征尺寸刻蚀。

方法:

刻蚀气体
Cl2+Ar

RIE系统

工作压力
小于0.1Torr

第47页:多晶硅的刻蚀机理

多晶硅的刻蚀机理:

气体分解电离
Cl2+Ar+2e→Cl++Cl+Ar+
Cl活性基与Si化学反应
4Cl+Si→SiCl4↑
  • 物理和化学混合刻蚀
  • 为什么不用SF6等F基气体?Cl基气体刻蚀多晶硅对下层的栅氧化层有较高的选择比

第48页:化学气相沉积CVD的概念

化学气相沉积CVD的概念
(ChemicalVaporDeposition)化学气相沉积是利用电阻加热、等离子体、光辐射等能源使某些气态物质发生化学反应,生成固态物质并沉积在衬底表面形成薄膜的过程。
  • 成膜术语
  • 金属层是电路中元器件的互连线。
  • 介质层是硅器件与金属层之间或金属层与金属层之间的电绝缘层。也称为层间介质ILD(InterLayerDielectric)

第49页:CVD生长简化过程(平面示意图)

CVD生长简化过程(平面示意图)

第50页:影响CVD生长速率的因素

影响CVD生长速率的因素

  1. 质量传输限制(常压CVD-APCVD)
  2. 表面反应限制(低压CVD-LPCVD)
  3. CVD气流动力学
  4. CVD反应中的压力

第51页:LPCVD SiO2

LPCVD SiO2

LPCVD SiO2的用途
做ILD、浅槽介质填充和侧墙等。
LPCVD SiO2的工艺
(用TEOS热分解法)Si(C2H5O4)→SiO2+H2O+CO2温度:650℃~750℃压力:0.1~5.0Torr沉积速率:10~15nm/min

第52页:LPCVD Poly-Si(多晶硅)

LPCVD Poly-Si(多晶硅)

LPCVD Poly-Si的用途
  1. 掺杂的Poly-Si在MOS器件中用做栅电极
  2. 掺杂的Poly-Si做多晶电阻及桥联
  3. PIP电容的上下电极
LPCVD Poly-Si工艺
SiH4→ Si+2 H2温度:575℃~650℃压力:0.2~1.0Torr沉积速率:10~20nm/min

第53页:掺杂的Poly-Si做栅电极的原因

掺杂的Poly-Si做栅电极的原因

  1. 通过掺杂可得到特定的电阻
  2. 与SiO2有优良的界面特性
  3. 和后续高温工艺的兼容性
  4. 比金属电极(如Al)更高的可靠性
  5. 在陡峭的结构上沉积的均匀性

第54页:PECVD(等离子增强CVD)

  • PECVD(等离子增强CVD)
  • PECVD(PlasmaEnhancedCVD)的概念:
  • PECVD是通过在真空腔中给反应气体施加等离子体能量(即通常施加射频功率几百瓦,频率几百千赫),使反应气体激发产生化学活性很强的分子、原子,加速化学反应沉积成膜。

第55页:PECVD SiO2工艺

PECVD SiO2工艺
SiH4+2N2O→SiO2+2N2+2H2温度:350℃压力:0.1~1.0Torr沉积速率:50~60nm/min优点:颗粒少

第56页:PECVD SiO2的特点

PECVD SiO2的特点
  1. 成膜温度低(通常在300℃~400℃)
  2. 沉积速率高
  3. 冷壁反应,产生颗粒少
PECVD SiO2的用途
  1. 用做ILD、浅槽介质填充和侧墙等
  2. 做顶层的钝化层

第57页:电子束蒸发的概念

电子束蒸发的概念
其成膜材料的加热方式是电子束加热,在高真空中,电子枪发出电子经系统加速聚焦形成电子束、再经磁场偏转入射到坩锅的成膜材料上将其加热,并使之变成气态原子沉积到硅片上的物理过程

第58页:蒸发的优点

蒸发的优点
1.沉积速率高,常用于功率器件的厚金属化电极(厚度达到5.0μm)
蒸发的缺点
  1. 台阶覆盖能力差
  2. 不能沉积金属合金

因缺点1,大规模IC工艺中,蒸发被溅射所替代

第59页:溅射的概念

溅射的概念
在高真空下,利用高能粒子撞击具有高纯度的靶材料表面,撞击出的原子最后沉积在硅片上的物理过程。
溅射的目的
在IC晶片上形成金属互连结构

第60页:溅射过程(6个基本步骤)

溅射过程(6个基本步骤)
  1. 在高真空腔等离子体中产生正氩离子,并向具有负电势的靶材料加速;
  2. 在加速中离子获得动能,并轰击靶;
  3. 离子通过物理过程从靶表面撞击出(溅射)原子;
  4. 被撞击出(溅射)的原子迁移到硅表面;
  5. 被溅射的原子在硅片表面凝聚并形成膜,薄膜具有与靶相同的材料组分;
  6. 多于粒子由真空泵抽走。

第61页:溅射的优点

溅射的优点
  1. 台阶覆盖能力好
  2. 能沉积金属合金(成膜组分与靶材组分相同)
溅射的缺点
1.沉积速率低
溅射离子的能量范围
0.5KEV~5.0KEV能量太小轰击不出来靶材料原子,能量太大产生氩离子注入现象。

第62页:磁控溅射的优点

磁控溅射的优点
  1. 比普通溅射的溅射速率提高了5~40倍
  2. 使用射频电源,能溅射介质
  3. 溅射时基片温升低(基本上不受电子轰击,二次电子损伤小)

第63页:电子束蒸发与磁控溅射比较(总复习)

蒸发和溅射的比较
工艺优点缺点
电子束蒸发成膜速率高(能蒸发5微米厚的铝膜)台阶覆盖差、不能沉积合金材料
磁控溅射能沉积复杂的合金材料、能沉积难熔金属和非金属、台阶覆盖好、很好的均匀性控制、能多腔集成去除表面沾污(原位反溅刻蚀)成膜速率适中、设备复杂昂贵

第64页:芯片金属化技术术语

芯片金属化技术术语互连—用导电材料(如铝、多晶硅或铜)制成的连线用以传输电信号。接触—硅芯片内的器件与第一金属层之间在硅表面的连接。通孔—穿过各层介质层从某一金属层到相邻的另一金属层形成电通路的开口。

第65页:集成电路金属化技术常用的金属种类

  • 集成电路金属化技术常用的金属种类:
  • 铝、铝铜合金、铜、阻挡层金属、硅化物、金属填充塞
欧姆接触
金属与硅接触时,该系统的I-V特性曲线符合欧姆定律,这样的接触被称为欧姆接触。

第66页:常用的阻挡层金属

常用的阻挡层金属:

  1. Ti+TiN
  2. Ta+TaN(主要用于铜布线)
常用的硅化物
1.硅化钛TiSi22.硅化钴CoSi2(0.25um及以下)
硅化物的作用
  1. 降低接触电阻
  2. 作为金属与有源层的粘合剂

第67页:早期3.0μm CMOS工艺步骤

早期基本的3.0μm CMOS集成电路工艺技术7大工艺步骤:1.双阱工艺2. LOCOS(LOCalOxidation ofSilicon)隔离工艺3.多晶硅栅结构工艺4.源/漏(S/D)注入工艺5.金属互连的形成6.制作压点及合金7.参数测试

第68页:双阱工艺流程图

双阱工艺备片→初氧氧化→光刻N阱区→N阱磷注入→刻蚀初氧层→光刻P阱区→P阱硼注入→阱推进N阱光刻版图及N阱剖面图:P阱光刻版图及P阱剖面图:

第69页:LOCOS隔离工艺流程图

LOCOS隔离工艺垫氧氧化→氮化硅沉积→光刻及刻蚀有源区→光刻NMOS管场区→NMOS管场区硼注入→场区选择氧化有源区光刻版图及器件剖面图:NMOS管场区光刻版图及剖面图:

第70页:多晶硅栅结构工艺流程图

多晶硅栅结构工艺去除氮化硅→栅氧化→多晶硅沉积→多晶掺磷→光刻及刻蚀多晶硅多晶硅光刻版图及剖面图:

第71页:源漏注入工艺流程图

源/漏(S/D)注入工艺光刻NMOS管源漏区→NMOS管源漏区磷注入→光刻PMOS管源漏区→PMOS管源漏硼注入NMOS管源漏注入区光刻版图及剖面图:PMOS管源漏注入区光刻版图及器件剖面图:

第72页:金属互连的形成BPSG沉积→回流

金属互连的形成BPSG沉积→回流/增密→光刻及刻蚀接触孔→溅射Al-Si-Cu→光刻及刻蚀金属互连线接触孔光刻版图及器件剖面图:金属电极光刻版图及剖面图:

第73页:回流/增密

回流/增密目的
①源漏注入杂质的电激活②减小注入损伤③BPSG致密化④BPSG回流,芯片平坦化。方法:950℃30分氮气

第74页:阱的作用

阱的作用
①使PMOS和NMOS管的阈值电压满足要求;②减小寄生的闭锁效应;③用N阱-衬底PN结的反偏实现不同种类器件PMOS管和NMOS管之间的电气隔离。注意:PMOS管做在N阱里,NMOS管做在P阱里。

第75页:LOCOS隔离原理

LOCOS隔离原理
通过采用注入及选择氧化的方法,使场区的表面掺杂浓度及氧化层厚度增加,提高了场区寄生MOS管的阈值电压、该阈值电压被提高到大于电源电压时、寄生MOS管不开启、从而消除了寄生MOS管效应,实现了同种类的MOS管与MOS之间的电气隔离。

第76页:LOCOS隔离原理

LOCOS隔离原理
场区寄生NMOS剖面图

第77页:CMOS器件结构与反相器

CMOS器件结构剖面图及电路图CMOS反相器电路图CMOS器件结构剖面图

第78页:现代先进的0.18μm

现代先进的0.18μm CMOS集成电路工艺技术14大工艺步骤:1.双阱工艺2.浅槽隔离工艺3.多晶硅栅结构工艺4.轻掺杂漏(LDD)工艺5.侧墙形成工艺

第79页:倒掺杂阱技术

  • 倒掺杂阱技术:
  • 连续三次离子注入
  • 第一次高能量(>200KEV)、深结(~1.0μm)倒掺杂注入,以减小CMOS器件的闭锁效应
  • 第二次中能量注入,以保证源漏穿通电压
  • 第三次小剂量注入,以调整阈值电压

第80页:浅槽隔离STI

浅槽隔离STI(ShallowTrenchIsolation):浅槽隔离是在衬底上通过刻蚀槽、氧化物填充及氧化物平坦化等步骤,制作晶体管有源区之间的隔离区的一种工艺。它取代了LOCOS隔离工艺。

第81页:STI隔离的优点

STI隔离的优点
①提高电路的集成度②改善电路的抗闩锁性能
LOCOS隔离的缺点
①鸟嘴浪费有源区面积影响集成度②横向尺寸不能精确控制

第82页:轻掺杂漏(LDD)(LDD

轻掺杂漏(LDD)(LDD,LightlyDopedDrain)

LDD工艺目的
减小源漏间的穿通和沟道漏电,提高源漏工作电压

第83页:侧墙形成的工艺

侧墙形成的工艺目的
侧墙用来环绕多晶硅栅侧壁阻挡大剂量的S/D注入以免其接近沟道导致源漏穿通。

第84页:接触形成的工艺

接触形成的工艺目的
在硅片所有的有源区上形成金属接触使硅和随后沉积的导电材料更紧密的结合,降低欧姆接触电阻。

第85页:自对准金属硅化物形成

  • 自对准金属硅化物的形成(钛接触工艺步骤):
  • 金属钛Ti沉积:用溅射方法
  • 退火:700℃以上形成硅化钛TiSi2
  • 湿法刻蚀金属钛:刻蚀未反应的Ti,所有有源区上都保留TiSi2,而氧化层上没有TiSi2
  • 钛Ti的优点:
  • 使硅和随后沉积的金属紧密地结合
  • Ti与硅反应生成的TiSi2,其电阻率比Ti更低

第86页:一、填空题(10%左右)

  • 一、填空题(10%左右)
  • 二、简答题(55%左右)
  • 三、计算题(15%左右)
  • 四、画图题(20%左右)考试题类型

第87页:英文缩写类

  • 英文缩写类:
  • Fabless、foundry、CD、SiO2、LOCOS、RTP
  • As、RIE、CVD、ILD、LPCVD、Poly-Si
  • PECVD、Ti、TiN、TiSi2、BPSG、FSG、STI
  • FOX、LDD、LI

第88页:概念类

  • 概念类:
  • 硅热氧化的概念
  • 硅中杂质扩散的概念
  • 离子注入的概念
  • 光刻的概念
  • 刻蚀的概念
  • 化学气相沉积CVD的概念
  • 电子束蒸发的概念
  • 溅射的概念

第89页:描述类

  • 描述类:
  • ××的目的
  • ××的原理
  • ××的机理
  • ××的过程
  • ××的作用
  • ××的优点
  • ××的影响因素
  • ××的组成
  • ××的组成化学反应式
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