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05 第五章 糖代谢.ppt

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本课件从糖的生理功能与体内代谢概况出发,依次讲解无氧酵解、有氧氧化与磷酸戊糖途径三条分解途径,比较其产能方式与生理意义,并介绍糖原的合成与分解、糖异生过程以及血糖的来源、去路与激素调节。

新陈代谢概述图,区分分解代谢释放能量与合成代谢需要能量的关系并列出代谢途径的四大特征
第五章糖代谢目录页,列出糖的分解代谢、糖原合成和分解、糖异生与血糖四节标题
糖的生理功能与代谢概况图,说明氧化产能为第一能源物质并列出分解、贮存与利用的主要途径
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第1页:新陈代谢概述

物质代谢
分解代谢:大分子分解为小分子,释放能量;合成代谢:小分子合成为大分子,需要能量。
  • 代谢途径的多样性、复杂性
  • 代谢途径的区域化
  • 代谢途径的单向性(代谢中的限速酶)
  • 代谢途径的可调节性

第2页:第五章糖代谢

  • 概述
  • 第一节 糖的分解代谢
  • 第二节 糖原合成和分解
  • 第三节 糖异生
  • 第四节 血糖

第3页:糖的主要生理功能与代谢概况

  • 氧化产能:体内第一能源物质
  • 组成生物膜(糖脂、糖蛋白)与活性物质(抗体、凝血因子)
  • 分解代谢:无氧酵解、有氧氧化、磷酸戊糖途径
  • 血糖:糖在体内的利用与运输形式;糖原:糖在体内的贮存形式

第4页:无氧酵解的概念与反应阶段

无氧酵解
在无氧条件下,葡萄糖于胞液中分解为乳酸的过程。
  • 1、葡萄糖 → F-1,6-P
  • 2、F-1,6-P → 3-P-甘油醛
  • 3、3-P-甘油醛 → 丙酮酸
  • 4、丙酮酸 → 乳酸

第5页:无氧酵解的反应途径

  • 第一阶段(6C→6C):葡萄糖经己糖激酶生成G-6-P,再生成F-1,6-P,消耗2ATP
  • 第二阶段(6C→2×3C):F-1,6-P裂解为两分子3-P-甘油醛
  • 第三阶段(2×3C→2×3C):3-P-甘油醛经丙酮酸激酶生成丙酮酸,以后代谢结果乘以2
  • 丙酮酸在无氧条件下还原为乳酸,脱下的氢由NADH携带

第6页:无氧酵解的生理意义

无氧酵解
无氧或缺氧条件下,葡萄糖在胞液中转变为乳酸,总生成4ATP、净生成2ATP。
  • 在无氧或缺氧时提供有限的能量(总4净2)
  • 为某些组织细胞提供能量(如红细胞)
  • 为糖的有氧氧化提供前期阶段

第7页:糖的有氧氧化

有氧氧化
在有氧条件下,葡萄糖在线粒体中彻底氧化生成CO2、H2O并释放大量ATP的过程。
  • 1、葡萄糖 → 2×丙酮酸(有氧酵解,胞液)
  • 2、丙酮酸 → 乙酰CoA(线粒体)
  • 3、乙酰CoA的氧化——三羧酸循环

第8页:有氧氧化的反应途径(一)

  • 葡萄糖(6C)→ G-6-P → F-1,6-P → 2×3-P-甘油醛 → 2×丙酮酸
  • 丙酮酸 → 乙酰CoA(2×2C)→ 三羧酸循环
  • 三羧酸循环中间产物:草酰乙酸(4C)、柠檬酸(6C)、α-酮戊二酸(5C)、琥珀酰CoA(4C)

第9页:有氧氧化的反应途径(二)

  • 丙酮酸氧化脱羧生成乙酰CoA,释放CO2并生成NADH
  • 三羧酸循环中两次脱羧生成CO2
  • 脱氢反应生成NADH与FADH,进入呼吸链氧化磷酸化
  • 一次底物水平磷酸化生成ATP

第10页:有氧氧化的能量计算

源文件按节点累加ATP:乙酰CoA、丙酮酸、3-P-甘油醛、F-1,6-P、葡萄糖各阶段依次计入,能量计算数值为12、15、20、40、38。

源文件数值为课件原样标注,不同教材因NADH与FADH2的P/O取值不同,葡萄糖彻底氧化ATP总数计为36或38,此处保留课件原值。

第11页:有氧氧化和无氧酵解的比较

有氧氧化和无氧酵解的比较
比较项目无氧酵解有氧氧化
起始物葡萄糖或糖原葡萄糖或糖原
终产物乳酸CO2、H2O
对O2的需求无O2有O2
细胞部位胞液胞液和线粒体
产能数量少(2)多(38)
产能方式底物水平磷酸化氧化磷酸化为主

第12页:磷酸戊糖途径概况

磷酸戊糖途径
以G-6-P为起始物,经G6PD(6-磷酸葡萄糖脱氢酶)催化,生成NADPH与R-5-P(5-磷酸核糖)的分解途径。

第13页:磷酸戊糖途径的代谢定位

  • G-6-P为糖代谢的分支点,可进入磷酸戊糖途径
  • 关键酶:G6PD(6-磷酸葡萄糖脱氢酶)
  • 产物:NADPH与R-5-P
  • 与糖酵解、三羧酸循环共同构成糖的分解代谢网络

第14页:磷酸戊糖途径的生理意义

  • R-5-P(5-磷酸核糖):为核苷酸合成提供戊碳糖
  • NADPH作为供氢体参与胆固醇、脂肪酸的合成
  • 维持红细胞膜的稳定和功能完整
  • 参与肝脏的生物转化作用

第15页:糖原的合成与分解

糖原合成
葡萄糖(肝、肌肉)经G-6-P、G-1-P、UDPG,在糖原合成酶作用下生成糖原,功能为能量的贮存。
糖原分解
糖原分解为葡萄糖或乳酸,功能为能量的释放;肝糖原分解直接补充血糖,肌糖原分解间接补充血糖。
  • 糖原分解的关键酶:G6P酶(肝)

第16页:糖原合成与分解的代谢定位

  • G-6-P → G-1-P → UDPG → 糖原(糖原合成酶)
  • 糖原 → G-6-P → 葡萄糖(G6P酶,肝)
  • 与糖酵解、三羧酸循环、磷酸戊糖途径共同构成糖代谢网络

第17页:糖的异生作用概念

糖异生
非糖物质(丙酮酸、乳酸、甘油、氨基酸)在肝(肾)胞浆中转变为葡萄糖或糖原的过程。
  • 异生过程基本上为糖酵解的逆过程,但须绕过三个“能障”(酵解三个关键酶)

第18页:糖异生的途径(一)

  • E1 丙酮酸羧化酶:绕过己糖激酶/丙酮酸激酶对应的能障,丙酮酸 → 草酰乙酸
  • E2 果糖二磷酸酶:绕过磷酸果糖激酶,F-1,6-P → F-6-P
  • E3 G6P酶:绕过己糖激酶,G-6-P → 葡萄糖

第19页:糖异生的途径(二)

  • 酵解关键酶:E1 己糖激酶、E2 磷酸果糖激酶、E3 丙酮酸激酶
  • 糖异生对应酶:E1 丙酮酸羧化酶、E2 果糖二磷酸酶、E3 G6P酶
  • 两者在同一代谢网络中方向相反,构成糖代谢的双向调节

第20页:糖异生的生理意义

  • 饥饿或空腹状态下维持血糖浓度稳定
  • 有效利用乳酸,节约能源,防止酸中毒
  • 更新肝糖原,有利于氨基酸分解代谢

第21页:血糖的来源、去路与调节

血糖
血中的葡萄糖,是糖在体内的运输和利用形式,正常值为3.9~6.1 mmol/L,超过8.9 mmol/L可出现尿糖。
  • 来源:食物中糖、肝糖原分解、甘油与乳酸异生
  • 去路:氧化产能、合成糖原、转变为非糖物质
  • 降低血糖的激素:胰岛素
  • 升高血糖的激素:胰高血糖素、肾上腺素、糖皮质激素、生长素

第22页:无氧酵解的生理意义(小结)

  • 在无氧或缺氧时提供有限的能量(总4净2)
  • 为某些组织细胞提供能量(红细胞)
  • 为糖的有氧氧化提供前期阶段

第23页:有氧氧化的生理意义(小结)

  • 高效产能:是糖、脂、氨基酸等在体内高效产能的共同途径
  • 共同熔炉、互通有无:也是上述物质在体内相互联系和转变的代谢枢纽
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