06 第六章 微生物的代谢.ppt

第1页：微生物的代谢章节封面

第六章

第2页：新陈代谢的概念

• 新陈代谢：发生在活细胞中的各种分解代谢（catabolism） 和合成代谢（anabolism） 的总和。
• 新陈代谢= 分解代谢+ 合成代谢分解代谢：指复杂的有机物分子通过分解代谢酶系的催化，产生简单分子、腺苷三磷酸（ATP） 形式的能量和还原力的作用。
• 合成代谢：指在合成代谢酶系的催化下，由简单小分子、ATP 形式的能量和还原力一起合成复杂的大分子的过程

第3页：微生物的能量代谢等章节导览

• 第一节微生物的能量代谢
• 第二节合成代谢
• 第三节代谢调控

第4页：第一节微生物的能量代谢

第一节微生物的能量代谢生物氧化异养微生物的生物氧化自养微生物的生物氧化能量转换

第5页：代谢的概念

• 代谢(metabolism) 是细胞内发生的各种化学反应的总称，它主要由分解代谢(catabolism) 和合成代谢(anabolism) 两个过程组成。
• 分解代谢是指细胞将大分子物质降解成小分子物质，并在这个过程中产生能量。
• 合成代谢是指细胞利用简单的小分子物质合成复杂大分子的过程，在这个过程中要消耗能量

第6页：分解代谢的三个阶段

• 分解代谢的三个阶段：1. 第一阶段是将蛋白质、多糖及脂类等大分子营养物质降解成为氨基酸、单糖及脂肪酸等小分子物质
• 2. 第二阶段是将第一阶段产物进一步降解成更为简单的乙酰辅酶 A、丙酮酸以及能进入三羧酸循环的某些中间产物，在这个阶段会产生一些 ATP、NADH 及 FADH2

第7页：第三阶段是通过三羧酸循环

• 3. 第三阶段是通过三羧酸循环将第二阶段产物完全降解生成 CO2，并产生 ATP、NADH 及 FADH2。
• 第二和第三阶段产生的 ATP、NADH 及 FADH2 通过电子传递链被氧化，可产生大量的 ATP

第8页：微生物的营养和代谢

微生物的营养和代谢

第9页：合成代谢与分解代谢的关系

• 合成代谢所利用的小分子物质源于分解代谢过程中产生的中间产物或环境。
• 在代谢过程中，微生物通过分解代谢产生化学能，光合微生物还可将光能转换成化学能，这些能量用于合成代谢、微生物的运动和运输，另有部分能量以热或光的形式释放到环境中去

第10页：微生物产生和利用能量及其与代谢的关系

微生物产生和利用能量及其与代谢的关系图

第11页：生物氧化:分解代谢

• 生物氧化:分解代谢实际上是物质在生物体内经过一系列连续的氧化还原反应，逐步分解并释放能量的过程，这个过程也称为生物氧化，是一个产能代谢过程。
• 不同类型微生物进行生物氧化所利用的物质是不同的，异养微生物利用有机物，自养微生物则利用无机物，通过生物氧化来进行产能代谢

第12页：生物氧化的方式

异养微生物的生物氧化:异养微生物氧化有机物的方式，根据氧化还原反应中电子受体的不同可分成发酵和呼吸两种类型，而呼吸又可分为有氧呼吸和无氧呼吸两种方式

第13页：发酵的概念

• 发酵(fermentation) 是指微生物细胞将有机物氧化释放的电子直接交给底物本身未完全氧化的某种中间产物，同时释放能量并产生各种不同的代谢产物。
• 发酵的种类有很多，可发酵的底物有糖类、有机酸、氨基酸等，其中以微生物发酵葡萄糖最为重要。
• 生物体内葡萄糖被降解成丙酮酸的过程称为糖酵解(glycolysis)，主要分为四种途径：EMP 途径、HMP 途径、ED 途径、磷酸解酮酶途径

第14页：EMP途径

• EMP 途径(糖酵解途径):大致分为两个阶段。
• 第一阶段可认为是不涉及氧化还原反应及能量释放的准备阶段，只是生成两分子的主要中间代谢产物：甘油醛-3-磷酸。
• 第二阶段发生氧化还原反应，合成 ATP 并形成两分子的丙酮酸

第15页：EMP途径

EMP 途径可为微生物的生理活动提供 ATP 和 NADH，其中间产物又可为微生物的合成代谢提供碳骨架，并在一定条件下可逆转合成多糖

第16页：EMP途径

(一）EMP 途径

第17页：第六章微生物的代谢章节分隔页

本页源文件仅提取到章节标题文字，主体为图片内容，其后内容为「EMP途径的总反应」。

第18页：EMP途径的总反应

• 1. 葡萄糖磷酸化→1.6 二磷酸果糖(耗能)
• 2. 1.6 二磷酸果糖→2 分子3-磷酸甘油醛
• 3. 3-磷酸甘油醛→丙酮酸总反应式：葡萄糖+2NAD+2Pi+2ADP →2 丙酮酸+2NADH2+2ATPCoA ↓丙酮酸脱氢酶乙酰 CoA，进入 TCAEMP 途径关键步骤

第19页：磷酸戊糖途径

• 磷酸戊糖途径可分为氧化阶段和非氧化阶段。
• 一个 HMP 途径循环的结果为：一般认为 HMP 途径不是产能途径，而是为生物合成提供大量的还原力(NADPH) 和中间代谢产物。
• 多数微生物中具有 HMP 途径. （二）HMP 途径（磷酸戊糖途径，单磷酸己糖途径)

第20页：

第21页：HMP途径

• HMP 途径：葡萄糖经转化成6-磷酸葡萄糖酸后，在6-磷酸葡萄糖酸脱氢酶的催化下，裂解成5-磷酸戊糖和 CO2。
• 磷酸戊糖进一步代谢有两种结局，①磷酸戊糖经转酮—转醛酶系催化，又生成磷酸己糖和磷酸丙糖（3-磷酸甘油醛），磷酸丙糖借 EMP 途径的一些酶，进一步转化为丙酮酸。
• 称为不完全 HMP 途径。
• ②由六个葡萄糖分子参加反应，经一系列反应，最后回收五个葡萄糖分子，消耗了1 分子葡萄糖（彻底氧化成 CO2 和水），称完全 HMP 途径

第22页：HMP途径的三个阶段

• HMP 途径降解葡萄糖的三个阶段 HMP 是一条葡萄糖不经 EMP 途径和 TCA 循环途径而得到彻底氧化，并能产生大量 NADPH+H+形式的还原力和多种中间代谢产物的代谢途径
• 1. 葡萄糖经过几步氧化反应产生核酮糖-5-磷酸和 CO22. 核酮糖-5-磷酸发生同分异构化或表异构化而分别产生核糖-5-磷酸和木酮糖-5-磷酸
• 3. 上述各种戊糖磷酸在无氧参与的情况下发生碳架重排，产生己糖磷酸和丙糖磷酸

第23页：HMP途径的关键步骤

• HMP 途径关键步骤
• 1. 葡萄糖→6-磷酸葡萄糖酸
• 2.6-磷酸葡萄糖酸→5-磷酸核酮糖→ 5-磷酸木酮糖↓ 5-磷酸核糖→参与核酸生成
• 3.5-磷酸核酮糖→6-磷酸果糖+3-磷酸甘油醛(进入 EMP）

第24页：EMP途径与产能阶段

EMP途径与产能阶段

耗能阶段C6 2C3 产能阶段4ATP2ATP2C3 2 丙酮酸2NADH2C6H12O6+2NAD++2ADP+2Pi 2CH3COCOOH+2NADH2+2H++2ATP+2H2O HMP途径的总反应6 葡萄糖-6-磷酸+12NADP++6H2O5 葡萄糖-6-磷酸+12NADPH+12H++12CO2+Pi

第25页：HMP途径的重要意义

• HMP 途径的重要意义•为核苷酸和核酸的生物合成提供戊糖-磷酸。
• 产生大量 NADPH2，一方面为脂肪酸、固醇等物质的合成提供还原力，另方面可通过呼吸链产生大量的能量。
• 与 EMP 途径在果糖-1，6-二磷酸和甘油醛-3-磷酸处连接，可以调剂戊糖供需关系。
• 途径中的赤藓糖、景天庚酮糖等可用于芳香族氨基酸合成、碱基合成、及多糖合成。
• 途径中存在3~7 碳的糖，使具有该途径微生物的所能利用利用的碳源谱更为更为广泛。
• 通过该途径可产生许多种重要的发酵产物。
• 如核苷酸、若干氨基酸、辅酶和乳酸（异型乳酸发酵） 等。
• HMP 途径在总的能量代谢中占一定比例，且与细胞代谢活动对其中间产物的需要量相关

第26页：ED途径

• 又称2-酮-3-脱氧-6-磷酸葡糖酸（KDPG） 裂解途径。
• 1952 年在 Pseudomonas saccharophila 中发现，后来证明存在于多种细菌中（革兰氏阴性菌中分布较广）。
• ED 途径可不依赖于 EMP 和 HMP 途径而单独存在，是少数缺乏完整 EMP 途径的微生物的一种替代途径，未发现存在于其它生物中。
• （三）ED 途径

第27页：ED途径

ED 途径 ATP ADP NADP+NADPH2 葡萄糖6-磷酸-葡萄糖6-磷酸-葡萄酸~~激酶（与 EMP 途径连接）~~氧化酶(与 HMP 途径连接) EMP 途径3-磷酸-甘油醛~~脱水酶2-酮-3-脱氧-6-磷酸-葡萄糖酸 EMP 途径丙酮酸~~ 醛缩酶有氧时与 TCA 环连接无氧时进行细菌发酵

第28页：ED途径

ED 途径

第29页：ED途径

ED 途径

第30页：ED途径的特点

• ED 途径的特点葡萄糖经转化为2-酮-3-脱氧-6-磷酸葡萄糖酸后，经脱氧酮糖酸醛缩酶催化，裂解成丙酮酸和3-磷酸甘油醛，3-磷酸甘油醛再经 EMP 途径转化成为丙酮酸。
• 结果是1 分子葡萄糖产生2 分子丙酮酸，1 分子 ATP。
• ED 途径的特征反应是关键中间代谢物2-酮-3-脱氧-6-磷酸葡萄糖酸（KDPG） 裂解为丙酮酸和3-磷酸甘油醛。
• ED 途径的特征酶是 KDPG 醛缩酶.•反应步骤简单，产能效率低.•此途径可与 EMP 途径、HMP 途径和 TCA 循环相连接，可互相协调以满足微生物对能量、还原力和不同中间代谢物的需要。
• 好氧时与 TCA 循环相连，厌氧时进行乙醇发酵.

第31页：ED途径的总反应

ED 途径的总反应 ATPC6H12O6ADPKDPGATP 2ATP NADH2NADPH22 丙酮酸6ATP 2 乙醇(有氧时经过呼吸链) （无氧时进行细菌乙醇发酵）

第32页：ED途径的关键反应

• 关键反应：2-酮-3-脱氧-6-磷酸葡萄糖酸的裂解催化的酶：6-磷酸脱水酶，KDPG 醛缩酶相关的发酵生产：细菌酒精发酵优点：代谢速率高，产物转化率高，菌体生成少，代谢副产物少，发酵温度较高，不必定期供氧。
• 缺点：pH5，较易染菌
• 细菌对乙醇耐受力低 ATP 有氧时经呼吸链6ATP 无氧时进行发酵2 乙醇2ATPNADH+H+NADPH+H+2 丙酮酸 ATPC6H12O6KDPGED 途径的总反应（续）

第33页：第六章微生物的代谢章节分隔页

本页源文件仅提取到章节标题文字，主体为图片内容，其后内容为「磷酸酮解途径」。

第34页：磷酸酮解途径

• （四） 磷酸酮解途径存在于某些细菌如明串珠菌属和乳杆菌属中的一些细菌中。
• 进行磷酸酮解途径的微生物缺少醛缩酶，所以它不能够将磷酸己糖裂解为2 个三碳糖。
• 磷酸酮解酶途径有两种：磷酸戊糖酮解途径（PK） 途径磷酸己糖酮解途径（HK） 途径

第35页：磷酸戊糖酮解途径

葡萄糖6-P-葡萄糖6-P-葡萄糖酸5 -P-核酮糖5 -P-木酮糖3 -P-甘油醛丙酮酸乙酰磷酸乙酰 CoA 乙醛 ATPADPNAD+NADH+H+CO2 乳酸乙醇异构化作用 NAD+NADH+H+磷酸戊糖酮解酶 CoAPi2ADP+Pi2ATP-2H-2H-2HNAD+NADH+H+磷酸戊糖酮解途径

第36页：磷酸戊糖酮解途径的特点

• 磷酸戊糖酮解途径的特点①分解1 分子葡萄糖只产生1 分子 ATP，相当于 EMP 途径的一半
• ②几乎产生等量的乳酸、乙醇和 CO2

第37页：磷酸己糖解酮途径

磷酸己糖解酮途径2 葡萄糖2 葡萄糖-6-磷酸6-磷酸果糖6-磷酸-果糖4-磷酸-赤藓糖乙酰磷酸2 木酮糖-5-磷酸2 甘油醛-3-磷酸2 乙酰磷酸2 乳酸2 乙酸乙酸磷酸己糖解酮酶磷酸己糖解酮酶戊逆 HMP 途径同 EMP 乙酸激酶

第38页：分子的ATP

• 磷酸己糖酮解途径的特点①有两个磷酸酮解酶参加反应
• ②在没有氧化作用和脱氢作用的参与下，2 分子葡萄糖分解为3 分子乙酸和2 分子3-磷酸-甘油醛，3-磷酸-甘油醛在脱氢酶的参与下转变为乳酸
• 乙酰磷酸生成乙酸的反应则与 ADP 生成 ATP 的反应相偶联
• ③每分子葡萄糖产生
• 2.5 分子的 ATP
• ④许多微生物（如双歧杆菌） 的异型乳酸发酵即采取此方式

第39页：第六章微生物的代谢章节分隔页

本页源文件仅提取到章节标题文字，主体为图片内容，其后内容为「丙酮酸在进入三羧酸循环」。

第40页：丙酮酸在进入三羧酸循环

• 丙酮酸在进入三羧酸循环之先要脱羧生成乙酰 CoA，乙酰 CoA 和草酰乙酸缩合成柠檬酸再进入三羧酸循环。
• 循环的结果是乙酰 CoA 被彻底氧化成 CO2 和 H2O，每氧化1 分子的乙酰 CoA 可产生12 分子的 ATP，草酰乙酸参与反应而本身并不消耗

第41页：第六章微生物的代谢章节分隔页

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第42页：第六章微生物的代谢章节分隔页

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第43页：TCA循环的特点

• 1、循环一次的结果是乙酰 CoA 的乙酰基被氧化为2 分子 CO2,并重新生成1 分子草酰乙酸
• 2、整个循环有四步氧化还原反应，其中三步反应中将 NAD+还原为 NADH+H+，另一步为 FAD 还原
• 3、为糖、脂、蛋白质三大物质转化中心枢纽。
• 4、循环中的某些中间产物是一些重要物质生物合成的前体
• 5、生物体提供能量的主要形式
• 6、为人类利用生物发酵生产所需产品提供主要的代谢途径。
• 如柠檬酸发酵
• Glu 发酵等。

第44页：★经上述脱氢途径

• ★经上述脱氢途径生成的 NADH、NADPH、FAD 等还原型辅酶通过呼吸链等方式进行递氢，最终与受氢体（氧、无机或有机氧化物） 结合，以释放其化学潜能。
• ★根据递氢特别是受氢过程中氢受体性质的不同,把微生物能量代谢分为呼吸作用和发酵作用两大类. 发酵作用：没有任何外援的最终电子受体的生物氧化模
• 呼吸作用：有外援的最终电子受体的生物氧化模式
• ★呼吸作用又可分为两类：有氧呼吸——最终电子受体是分子氧 O2
• 无氧呼吸——最终电子受体是 O2 以外的无机氧化物，如 NO3-、SO42-等. 二、递氢、受氢和 ATP 的产生

第45页：第六章微生物的代谢章节分隔页

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第46页：发酵作用

• 概念：在生物氧化中发酵是指无氧条件下，底物脱氢后所产生的还原力不经过呼吸链传递而直接交给一内源氧化性中间代谢产物的一类低效产能反应。
• 在发酵工业上，发酵是指任何利用厌氧或好氧微生物来生产有用代谢产物的一类生产方式。
• 发酵途径：葡萄糖在厌氧条件下分解葡萄糖的产能途径主要有 EMP、HMP、ED 和 PK 途径。
• 发酵类型：在上述途径中均有还原型氢供体——NADH+H+和 NADPH+H+产生，但产生的量并不多，如不及时使它们氧化再生，糖的分解产能将会中断，这样微生物就以葡萄糖分解过程中形成的各种中间产物为氢（电子） 受体来接受 NADH+H+和 NADPH+H+的氢（电子），于是产生了各种各样的发酵产物。
• 根据发酵产物的种类有乙醇发酵、乳酸发酵、丙酸发酵、丁酸发酵、混合酸发酵、丁二醇发酵、及乙酸发酵等。
• 1、发酵作用

第47页：丙酮酸的发酵类型

①酵母型酒精发酵②同型乳酸发酵③丙酸发酵④混合酸发酵⑤2,3—丁二醇发酵⑥丁酸发酵丙酮酸的发酵产物

第48页：乙醇发酵等结构导览

• C6H12O62CH3COCOOH2CH3CHO2CH3CH2OHNADNADH2-2CO2EMP2ATP 乙醇脱氢酶①酵母菌的乙醇发酵：概念菌种途径特点发生条件※该乙醇发酵过程只在 pH3.5~4.5 以及厌氧的条件下发生。
• （一） 乙醇发酵

第49页：葡萄糖2甘油+乙醇+乙酸+2CO2

• ★当发酵液处在碱性条件下，酵母的乙醇发酵会改为甘油发酵。
• 原因：该条件下产生的乙醛不能作为正常受氢体，结果2 分子乙醛间发生歧化反应，生成1 分子乙醇和1 分子乙酸
• CH3CHO+H2O+NAD+CH3COOH+NADH+H+CH3CHO+NADH+H+ CH3CH2OH+ NAD+此时也由磷酸二羟丙酮担任受氢体接受3-磷酸甘油醛脱下的氢而生成-磷酸甘油，后者经-磷酸甘油酯酶催化，生成甘油。
• 2 葡萄糖2 甘油+乙醇+乙酸+2CO2

第50页：概念：有氧条件

• 概念：有氧条件下，发酵作用受抑制的现象（或氧对发酵的抑制现象）。
• 意义：合理利用能源机理：◆通风对酵母代谢的影响通风（有氧呼吸） 缺氧（发酵） 酒精生成量耗糖量/单位时间细胞的繁殖低（接近零） 少旺盛高多很弱至消失巴斯德效应(The Pasteur effect ) 现象

第51页：EMP途径的产物走向

葡萄糖6-磷酸-葡萄糖6-磷酸-果糖1,6-二磷酸果糖磷酸烯醇式丙酮酸丙酮酸乙酰 CoA 柠檬酸草酰乙酸磷酸果糖激酶(PFK) 丙酮酸激酶己糖激酶-------ATP、柠檬酸●--------ADP,AMP——6-磷酸-葡萄糖——磷酸烯醇式丙酮酸●———1,6-二-磷酸-果糖巴斯德效应（续）

第52页：细菌的乙醇发酵

②细菌的乙醇发酵葡萄糖2-酮-3-脱氧-6-磷酸-葡萄糖酸3-磷酸甘油醛丙酮酸丙酮酸乙醇乙醛2 乙醇2CO22H2H+ATP2ATP 菌种：运动发酵单胞菌等途径：ED

第53页：酵母菌的乙醇发酵

☆酵母菌（在 pH3.5-4.5 时） 的乙醇发酵~脱羧酶~脱氢酶丙酮酸乙醛乙醇通过 EMP 途径产生乙醇，总反应式为：C6H12O6+2ADP+2Pi 2C2H5OH+2CO2+2ATP☆细菌(Zymomonas mobilis) 的乙醇发酵通过 ED 途径产生乙醇，总反应如下：葡萄糖+ADP+Pi 2 乙醇+2CO2+ATP☆细菌(Leuconostoc mesenteroides) 的乙醇发酵通过 HMP 途径产生乙醇、乳酸等，总反应如下：葡萄糖+ADP+Pi 乳酸+乙醇+CO2+ATP 同型乙醇发酵：产物中仅有乙醇一种有机物分子的酒精发酵异型乙醇发酵：除主产物乙醇外，还存在有其它有机物分子的发酵

第54页：耐乙醇力较酵母低

• 利用 Z.mobilis 等细菌生产酒精优点：代谢速率高
• 产物转化率高
• 菌体生成少
• 代谢副产物少
• 发酵温度高
• 缺点：pH5 较易染菌
• 耐乙醇力较酵母低

第55页：乳酸发酵

• （二） 乳酸发酵乳酸细菌能利用葡萄糖及其他相应的可发酵的糖产生乳酸，称为乳酸发酵。
• 由于菌种不同，代谢途径不同，生成的产物有所不同，将乳酸发酵又分为同型乳酸发酵、异型乳酸发酵和双歧杆菌发酵。
• 同型乳酸发酵：（经 EMP 途径） 异型乳酸发酵：（经 HMP 途径） 双歧杆菌发酵: （经 HK 途径—磷酸己糖解酮酶途径）

第56页：同型乳酸发酵

同型乳酸发酵

葡萄糖3-磷酸甘油醛磷酸二羟丙酮2( 1,3-二-磷酸甘油酸）2乳酸2丙酮酸①同型乳酸发酵2NAD+2NADH4ATP4ADP2ATP 2ADPLactococcus lactis Lactobacillus plantarum概念菌种途径特点

第57页：异型乳酸发酵

②异型乳酸发酵葡萄糖6-磷酸葡萄糖6-磷酸葡萄糖酸5-磷酸木酮糖3-磷酸甘油醛乳酸乙酰磷酸 NAD+NADHNAD+NADHATP ADP 乙醇乙醛乙酰 CoA2ADP 2ATP-2H 概念菌种途径特点-CO2

第58页：第六章微生物的代谢章节分隔页

本页源文件仅提取到章节标题文字，主体为图片内容，其后内容为「混合酸发酵的定义」。

第59页：混合酸发酵的定义

（三） 混合酸发酵概念：大肠埃希氏菌、沙门氏菌、志贺氏菌的一些肠道细菌通过 EMP 途径将葡萄糖转变成琥珀酸、乳酸、甲酸、乙醇、乙酸、H2 和 CO2 等多种代谢产物，由于代谢产物中含有多种有机酸，故将其称为混合酸发酵

第60页：混合酸发酵

葡萄糖琥珀酸草酰乙酸磷酸烯醇式丙酮酸乳酸丙酮酸乙醛乙酰 CoA 甲酸乙醇乙酰磷酸 CO2H2 乙酸丙酮酸甲酸裂解酶乳酸脱氢酶甲酸-氢裂解酶磷酸转乙酰酶乙酸激酶 PEP 羧化酶乙醛脱氢酶+2HpH﹤6.2 发酵途径

第61页：丁二醇发酵的定义

（四）2,3-丁二醇发酵概念：肠杆菌属、沙雷氏菌属、和欧文氏菌属中的一些细菌具有-乙酰乳酸合成酶系而进行丁二醇发酵

第62页：2,3-丁二醇发酵

葡萄糖乳酸丙酮酸乙醛乙酰 CoA 甲酸乙醇乙酰乳酸二乙酰3-羟基丁酮2,3-丁二醇 CO2 H2-乙酰乳酸合成酶-乙酰乳酸脱羧酶2,3-丁二醇脱氢酶 EMP 发酵途径

第63页：V.P.试验

鉴别肠道细菌的 V.P. 试验鉴别原理缩合脱羧2 丙酮酸乙酰乳酸乙酰甲基甲醇碱性条件2,3-丁二醇二乙酰（与培养基中精氨酸的胍基结合） 红色化合物-CO2

第64页：甲基红试验

• 鉴别肠道细菌的产酸产气甲基红（M.R） 试验产酸产气试验：Escherichia 与 Shigella 在利用葡萄糖进行发酵时，前者具有甲酸氢解酶，可在产酸的同时产气，后者则因无此酶，不具有产气的能力。
• 甲基红试验：大肠杆菌与产气气杆菌在利用葡萄糖进行发酵时，前者可产生大量的混合酸，后者则产生大量的中性化合物丁二醇，因此在发酵液中加入甲基红试剂时，前者呈红色，后者呈黄色。
• 大肠杆菌：产酸较多，使 pH﹤4.5 产气杆菌：pH﹥4.5

第65页：IMViC试验

• IMViC 试验= 吲哚（I）、甲基红（M）、V.P. 试验（Vi） 柠檬酸盐利用（C） 共四项试验。
• 用以将大肠杆菌与其形状十分相近的肠杆菌属的细菌鉴别开来。
• 吲哚试验甲基红试验 V—P 试验柠檬酸盐利用大肠杆菌++--产气杆菌--++

第66页：有氧呼吸★★★由此可见

• 概念:是以分子氧作为最终电子(或氢) 受体的氧化过程
• 是最普遍、最重要的生物氧化方式。
• 途径：EMP,TCA 循环特点：必须指出，在有氧呼吸作用中，底物的氧化作用不与氧的还原作用直接偶联，而是底物在氧化过程中释放的电子先通过电子传递链（由各种电子传递体，如 NAD,FAD,辅酶 Q 和各种细胞色素组成） 最后才传递到氧。
• 2、有氧呼吸★★★由此可见，TCA 循环与电子传递是有氧呼吸中两个主要的产能环节

第67页：有氧呼吸

有氧呼吸

Figure.

Aerobic respiration

第68页：电子传递与氧化呼吸链•定义

• 电子传递与氧化呼吸链•定义：由一系列氧化还原势不同的氢传递体组成的一组链状传递顺序。
• 在氢或电子的传递过程中，通过与氧化磷酸化反应发生偶联，就可产生 ATP 形式的能量。
• 部位：原核生物发生在细胞膜上，真核生物发生在线粒体内膜上•成员：电子传递是从 NAD 到 O2，电子传递链中的电子传递体主要包括 FMN 、CoQ、细胞色素 b 、c 1、c、a 、a３和一些铁硫旦白。
• 这些电子传递体传递电子的顺序，按照它们的氧化还原电势大小排列，电子传递次序如下

第69页：呼吸链的组成

• MH2→→→NADFMNC0Qb(-0.32v)(0.0v)C1Caa3O2H2O(+0.26)(+0.28)(+0.82v) 呼吸链中 NAD+/NADH 的 E0’值最小，而 O2/H2O 的 E0’值最大，所以，电子的传递方向是：NADH O2 上式表明还原型辅酶的氧化，氧的消耗，水的生成。
• NADH+H+和 FADH2 的氧化，都有大量的自由能释放。
• 证明它们均带电子对，都具有高的转移势能，它推动电子从还原型辅酶顺坡而下，直至转移到分子氧。
• 电子传递伴随 ADP 磷酸化成 ATP 全过程，故又称为氧化呼吸链

第70页：呼吸链的功能

• 呼吸链的功能：一是传递电子
• 二是将电子传递过程中释放的能量合成 ATP——这就是电子产地磷酸化作用（或称氧化磷酸化作用）

第71页：典型的呼吸链

典型的呼吸链自 EMP2NADH2 自乙酰 CoA2NADH2 自 TCA6NADH2 自 TCA2FADH2 高能水平低氧化还原势氧化态还原态还原态氧化态氧化态还原态还原态醌氧化态氧化态还原态脱氢酶 NADFADH2H2ONADH2FAD1/2O2+2H+低能水平高氧化还原势 FPFe-SCyt.b Cyt.c Cyt.a Cyt.a3 氧化酶

第72页：典型的呼吸链

典型的呼吸链

第73页：第六章微生物的代谢章节分隔页

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第74页：原核生物呼吸链的特点

• 原核生物呼吸链的特点•存在于细胞膜上•呼吸链中的氧还载体取代性强，如 CoQ 可被 MK 取代•呼吸链中的氧还载体的数量在不同的种间，不同的环境条件下可增可减•有分支呼吸链的存在，表现在来自不同的底物的还原力进入呼吸链时有不同的分支，不同的微生物细胞色素系统有别，如 E.Coli 在缺氧时，呼吸链分为两支，即 Cyt.b556Cyt.o
• Cyt.b558Cyt.d

第75页：微生物中重要的呼吸链组分

• NAD：含有它的酶能从底物上移出一个质子和两个电子，成为还原态 NDAH+H+。
• FAD 和 FMN：黄素蛋白的辅基，•铁硫蛋白（Fe-S）：传递电子的氧化还原载体辅基为分子中的含铁硫的中心部分。
• 存在于呼吸链中几种酶复合体中，参与膜上的电子传递。
• 在固氮、亚硫酸还原、亚硝酸还原、光合作用、分子氢的激活和释放以及链烷的氧化作用中也有作用。
• 在呼吸链的“2Fe+2S”中心每次仅能传递一个电子。
• 泛醌（辅酶 Q）：脂溶性氢载体。
• 广泛存在于真核生物线粒体内膜和革兰氏阴性细菌的细胞膜上
• 革兰氏阳性细菌和某些革兰氏阴性细菌则含甲基萘醌。

第76页：NAD的结构

NAD的结构

NAD+is one of a small number of biomolecules that function as redox carriers; alternately get reduced, then oxidized. •View NAD in oxidized and reduced forms•Note: very small concentrations of NAD+in cell; so must continually be recycled from (red) to (ox) state and back.

Like an electron shuttle. •Other redox carriers •FAD--carries 2H •Ubiquinone(Coenzyme Q) --carries 2H •Heme groups(in cytochromes) --carries single electron •View FAD and heme structures Redox Carriers

第77页：NAD与NADP的结构

NAD与NADP的结构

Figure.

The Structure of NAD and NADP

第78页：细胞色素系统•功能

• 细胞色素系统•功能：从泛醌中接受电子，并将同等数目的质子推到线粒体膜或细胞膜外的溶液中。
• 分类：线粒体的电子传递链至少含有5 种不同的细胞色素，按其吸收光谱和氧还电位的差别分为 cyt.a，cyt.a3，cyt.b，cyt.c 和 cyt.o 等。
• 细胞色素 b c c1a a3 整合在一起存在。
• Cyta a3 以复合物形式存在，称为细胞色素氧化酶。
• 细胞色素 a a3 含有两个必需的铜原子。
• 由还原型 a3 将电子直接传递给分子氧。
• 电子从 CoQ 传到 b c c1，Fe-S 旦白, a a3。
• 结构组成：以血红素为辅基，通过其卟啉分子中心铁原子的价电荷的变化而传递电子。

第79页：结构:｛｛

• ATP 的结构和生成
• 2. ATP 的生成方式:微生物能量代谢活动中所涉及的主要是 ATP（高能分子） 形式的化学能. ATP 是生物体内能量的载体或流通形式. 当微生物获得能量后,都是先将获得的能量转换成 ATP. 当需要能量时,ATP 分子上的高能键水解,重新释放出能量. 光合磷酸化氧化磷酸化底物水平磷酸化电子传递磷酸化
• 1. 结构:｛｛

第80页：ATP的结构

ATP的结构

Figure.

The structure of ATP

第81页：光合磷酸化

• 光合磷酸化:利用光能合成 ATP 的反应. 光合磷酸化作用将光能转变成化学能,以用于从二氧化碳合成细胞物质. 主要是光合微生物。
• 光合微生物:藻类、蓝细菌、光合细菌（包括紫色细菌、绿色细菌和嗜盐菌等）。
• 细菌的光合作用与高等植物不同的是，除蓝细菌具有叶绿素、能进行水的裂解进行产氧的光合作用外，其他细菌没有叶绿素，只有菌绿素或其他光合色素，只能裂解无机物（如 H2、H2S 等） 或简单有机物，进行不产氧的光合作用

第82页：氧化磷酸化

• 氧化磷酸化：利用化合物氧化过程中释放的能量生成 ATP 的反应。
• 氧化磷酸化生成 ATP 的方式有两种：底物水平磷酸化——不需氧电子传递磷酸化——需氧。
• 底物水平磷酸化：底物水平磷酸化是在某种化合物氧化过程中可生成一种含高能磷酸键的化合物，这个化合物通过相应的酶作用把高能键磷酸根转移给 ADP，使其生成 ATP。
• 这种类型的氧化磷酸化方式在生物代谢过程中较为普遍。
• 催化底物水平磷酸化的酶存在于细胞质内

第83页：底物水平磷酸化举例

• 底物水平磷酸化举例由于脱掉一个水分子，2 一磷酸甘油酸的低能酯键转变为2 一磷酸烯醇丙酮酸中的高能烯醇键。
• 这种高能连接的磷酸可以转给 ADP，产生 ATP 分子。
• 在微生物代谢活动中，重要的高能磷酸化合物除上述一些物质外，还有1，3 一二磷酸甘油酸和乙酰磷酸等

第84页：电子传递磷酸化

• 在电子传递磷酸化中，通过呼吸链传递电子，将氧化过程中释放的能量和 ADP 的磷酸化偶联起来，形成 ATP。
• 呼吸链中的电子传递体主要由各种辅基和辅酶组成，最重要的电子传递体是泛琨（即辅酶 Q） 和细胞色素系统。
• 在不同种类的微生物中细胞色素的成员是不同的。
• 通过呼吸链生成的 ATP 数量主要是根据呼吸链成员的多少而不同，而呼吸链的组成因微生物种类而异，如酵母菌可生成3 个 ATP，而细菌大约只生成1 个 ATP 磷酸化作用是在电子自供体向最终受体的传递过程中发生的。
• 从氧化营养物质产生的一对电子或氢原子向最终电子受体转移时，中间经过一系列电子传递体，每个电子传递体构成一个氧化还原系统，这一系列电子传递体在不同生物中有其自己一定的排列次序，构成一条电子传递链，因而称为呼吸链。
• 流动的电子通过呼吸链时逐步释放出能量生成 ATP。
• 电子传递磷酸化

第85页：氧化磷酸化产能机制

• 呼吸链在传递氢或电子的过程中，通过与氧化磷酸化作用的偶联，产生生物的通用能源——ATP。
• 目前获得多数学者接受的是化学渗透学说。
• 主要观点：在氧化磷酸化过程中，通过呼吸链酶系的作用，将底物分子上的质子从膜的内侧传递至外侧，从而造成了质子在膜两侧分布的不均衡，即形成了质子梯度差（又称质子动势、pH 梯度等）。
• 这个梯度差就是产生 ATP 的能量来源，因为它可通过 ATP 酶的逆反应，把质子从膜的外侧再输回到内侧，结果一方面消除了质子梯度差，同时就合成了 ATP。
• 氧化磷酸化产能机制

第86页：氧化磷酸化与质子浓度差

氧化磷酸化与质子浓度差

第87页：电子传递磷酸化举例

• 一个 NAD 分子，通过呼吸链进行氧化，可以产生3 个 ATP 分子。
• 它分别在三个位置，各产生一个 ATP。
• 如图4－1 所示，第一个 ATP 大约在辅酶1 和黄素蛋白之间
• 第二个 ATP 大约在细胞色素 b 和 cl 之间
• 第三个 ATP 大约在细胞色素 c 和 a 之间。
• 电子传递磷酸化举例

第88页：回补途径TCA循环重要功能

• 回补途径 TCA 循环重要功能除产能外，为一些氨基酸和其它化合物的合成提供了中间产物
• 生物合成中所消耗的中间产物若得不到补充，循环就会中断
• 回补方式：①通过某些化合物的 CO2 固定作用，②一些转氨基酶所催化的反应也能合成草酰乙酸和-酮戊二酸，③通过乙醛酸循环

第89页：CO2固定作用

• ★通过某些化合物的 CO2 固定作用使三羧酸循环的中间产物得到回补：丙酮酸羧化酶：CO2+丙酮酸+ATP+H2O Mg++草酰乙酸+ADP+Pi 磷酸烯醇式丙酮酸羧化酶:CO2+PEP+ H2O 草酰乙酸+H3PO4 苹果酸酶:CO2 +丙酮酸+NADPH+H+ 苹果酸+ NADP+ 为了能够在己糖或戊糖的中间代谢物上进行好氧生长，异养微生物至少要具备上述几种酶之种的一个酶。
• CO2 固定作用补充 TCA 环的中间产物

第90页：乙醛酸循环

乙醛酸循环草酰乙酸柠檬酸琥珀酸异柠檬酸苹果酸延胡索酸乙醛酸乙酰 CoA 乙酰 CoA 乙酸乙酸

第91页：乙醛酸循环

• 乙醛酸循环能够利用乙酸的微生物具有乙酰 CoA 合成酶，它使乙酸转变为乙酰 CoA
• 然后在异柠檬酸裂解酶和苹果酸合成酶的作用下进入乙醛酸循环。
• 乙醛酸循环的主要反应：异柠檬酸琥珀酸+乙醛酸乙醛酸+ 乙酸苹果酸琥珀酸+ 乙酸→ → → 异柠檬酸净反应：2 乙酸苹果酸

第92页：回补顺序

回补顺序谷氨酸+NH3 谷氨酸脱氢酶-酮戊二酸氧化酶

第93页：柠檬酸发酵

• 柠檬酸发酵菌种：能产生柠檬酸的菌种很多，但以霉菌为主，其中又以黑曲霉产生柠檬酸的能力较强，并能利用多种碳源，故常是生产上使用的菌种。
• 发酵机理：细胞内有三羧酸循环和乙醛酸循环
• 柠檬酸合成酶活力较高，而乌头酸酶或异柠檬酸脱氢酶可被某些因素，如金属离子的缺乏，受到抑制，这有利于柠檬酸的积累。
• 工艺流程：①发酵液的 pH 值对柠檬酸生成影响很大
• pH2~3 时，发酵产物主要是柠檬酸
• pH 值中性或碱性时，会产生较多草酸和葡萄糖酸
• ②可往培养基中加入亚铁氰化钾或采取育种手段改造菌种，使乌头酸酶或异柠檬酸脱氢酶缺失或尽量降低活性，以阻碍 TCA 循环的正常进行，从而增加柠檬酸的积累

第94页：谷氨酸发酵

• 谷氨酸发酵谷氨酸发酵菌种：Cory ne bacterium pekinense Cory ne bacterium glutamicum Brevibacterium flavu 发酵机理：①谷氨酸以-酮戊二酸为碳架
• 当以糖质为发酵原料时，合成途径包括 EMP,HMP,TCA 循环,乙醛酸循环等
• ②谷氨酸产生菌的-酮戊二酸氧化酶活力很弱或缺少，而谷氨酸脱氢酶的活力要很高
• ③生物素是谷氨酸产生菌必需的一种维生素，在谷氨酸生物合成中起着重要作用，缺乏或量太高都会使谷氨酸合成受阻。
• 生物素通过影响细胞膜的通透性而影响谷氨酸发酵

第95页：无氧呼吸

• 概念：以无机氧化物中的氧作为最终电子（和氢） 受体的氧化作用。
• 一些厌氧和兼性厌氧微生物在无氧条件下进行无氧呼吸. 无机氧化物：如 NO3-、NO2-、SO42-、S2O32-等。
• 在无氧呼吸过程中，电子供体和受体之间也需要细胞色素等中间电子递体，并伴随有磷酸化作用，底物可被彻底氧化，可产生较多能量，但不如有氧呼吸产生的能量多。
• 如：以硝酸钾为电子受体进行无氧呼吸时，可释放出
• 1796.14KJ 自由能。
• 3、无氧呼吸

第96页：无氧呼吸

无氧呼吸

Anaerobic Respiration1.

The final electron acceptorsin anaerobic respiration include NO3-, S042and C032-.•Nitrate (NO3-) is reduced to nitrite (NO2-) or further via denitrification to nitrous oxide (N2O) or nitrogen gas (N2) by some bacteria, e.g., Pseudomonasor Bacillus.

This reaction is important in the nitrogen cycle occurring in nature.Sulfate (S042) is reduced to hydrogen sulfide (H2S) by some bacteria, e.g.

Desulfovibrio.

第97页：第六章微生物的代谢章节分隔页

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第98页：第六章微生物的代谢章节分隔页

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第99页：第三节微生物的代谢

第三节微生物的代谢调控本节提要：微生物代谢过程中的自我调节酶活性的调节酶合成的调节代谢调控理论的应用

第100页：微生物代谢过程

• 微生物代谢过程中的自我调节微生物代谢调节系统的特点：精确、可塑性强，细胞水平的代谢调节能力超过高等生物。
• 成因：细胞体积小，所处环境多变。
• 举例：大肠杆菌细胞中存在2500 种蛋白质，其中上千种是催化正常新陈代谢的酶。
• 每个细菌细胞的体积只能容纳10 万个蛋白质分子，所以每种酶平均分配不到100 个分子。
• 如何解决合成与使用效率的经济关系？解决方式：组成酶（constitutive enzyme） 经常以高浓度存在，其它酶都是诱导酶（inducible enzyme），在底物或其类似物存在时才合成，诱导酶的总量占细胞总蛋白含量的10%

第101页：控制代谢物流向等要点导览

• 微生物自我调节代谢的方式
• 1. 控制营养物质透过细胞膜进入细胞
• 2. 通过酶的定位控制酶与底物的接触
• 3. 控制代谢物流向

第102页：控制营养物质进入细胞

1. 控制营养物质透过细胞膜进入细胞如：只有当速效碳源或氮源耗尽时，微生物才合成迟效碳源或氮源的运输系统与分解该物质的酶系统

第103页：酶的定位与代谢调控

• 2. 通过酶的定位控制酶与底物的接触1） 真核微生物酶定位在相应细胞器上
• 细胞器各自行使某种特异的功能
• 2） 原核微生物在细胞内划分区域集中某类酶行使功能：与呼吸产能代谢有关的酶位于膜上
• 蛋白质合成酶和移位酶位于核糖体上
• 同核苷酸吸收有关的酶在 G-菌的周质区

第104页：通过调节产能代谢

• 3. 控制代谢物流向：( 通过酶促反应速度来调节)1) 可逆反应途径由同种酶催化，可由不同辅基或辅酶控制代谢物流向：如: 两种 Glu 脱氢酶：以 NADP 为辅基 Glu 合成以 NAD 为辅基 Glu 分解2) 通过调节酶的活性或酶的合成量。
• 关键酶: 某一代谢途径中的第一个酶或分支点后的第一个酶。
• ①粗调：调节酶的合成量②细调：调节现有酶分子的活性3) 通过调节产能代谢速率

第105页：代谢调控的可能位点

代谢调控的可能位点

Possible points for Regulation of Various Metabolic Control Mechanisms

第106页：酶活性的调节

• 一、酶活性的调节通过改变现成的酶分子活性来调节新陈代谢的速率的方式。
• 是酶分子水平上的调节，属于精细的调节。
• （一） 调节方式：包括两个方面：1、酶活性的激活：在代谢途径中后面的反应可被较前面的反应产物所促进的现象
• 常见于分解代谢途径。
• 如：粗糙脉孢霉的异柠檬酸脱氢酶的活性受柠檬酸促进
• 2、酶活性的抑制：包括：竞争性抑制和反馈抑制。
• 概念：反馈：指反应链中某些中间代谢产物或终产物对该途径关键酶活性的影响。
• 凡使反应速度加快的称正反馈

第107页：反馈抑制

反馈抑制

Feedback Inhibition Figure 3.Figure 4.

第108页：反馈抑制的类型

• 1. 直线式代谢途径中的反馈抑制：苏氨酸脱氨酶苏氨酸α-酮丁酸异亮氨酸反馈抑制其它实例：谷氨酸棒杆菌的精氨酸合成
• 2. 分支代谢途径中的反馈抑制：在分支代谢途径中，反馈抑制的情况较为复杂，为了避免在一个分支上的产物过多时不致同时影响另一分支上产物的供应，微生物发展出多种调节方式。
• 主要有：同功酶的调节，顺序反馈，协同反馈，积累反馈调节等。
• （二） 反馈抑制的类型

第109页：同功酶调节

• （1） 同功酶调节——isoenzyme 定义：催化相同的生化反应，而酶分子结构有差别的一组酶。
• 意义：在一个分支代谢途径中，如果在分支点以前的一个较早的反应是由几个同功酶催化时，则分支代谢的几个最终产物往往分别对这几个同功酶发生抑制作用。
• ——某一产物过量仅抑制相应酶活，对其他产物没影响。
• 举例：大肠杆菌的天冬氨酸族氨基酸合成的调节

第110页：第六章微生物的代谢章节分隔页

本页源文件仅提取到章节标题文字，主体为图片内容，其后内容为「协同反馈抑制的定义」。

第111页：协同反馈抑制的定义

• （2） 协同反馈抑制 concerted feedback inhibition 定义：分支代谢途径中几个末端产物同时过量时才能抑制共同途径中的第一个酶的一种反馈调节方式。
• 举例：谷氨酸棒杆菌（Cory ne bacterium glutamicum） 多粘芽孢杆菌（Bacillus polymyxa） 天冬氨酸族氨基酸合成中天冬氨酸激酶受赖氨酸和苏氨酸的协同反馈抑制和阻遏

第112页：合作反馈抑制的定义

• （3） 合作反馈抑制 cooperative feedback inhibition 定义：两种末端产物同时存在时，共同的反馈抑制作用大于二者单独作用之和。
• 举例：在嘌呤核苷酸合成中，磷酸核糖焦磷酸酶受 AMP 和 GMP （和 IMP） 的合作反馈抑制，二者共同存在时，可以完全抑制该酶的活性。
• 而二者单独过量时，分别抑制其活性的70%和10%

第113页：积累反馈抑制的定义

（4） 积累反馈抑制 cumulative feedback inhibition 定义：每一分支途径末端产物按一定百分比单独抑制共同途径中前面的酶，所以当几种末端产物共同存在时它们的抑制作用是积累的，各末端产物之间既无协同效应，亦无拮抗作用

第114页：积累反馈抑制

Try 16%CTP 14%氨甲酰磷酸13%AMP 41%……积累反馈抑制 E.coli 谷氨酰胺合成酶的调节

第115页：顺序反馈抑制

• （5） 顺序反馈抑制 sequential feedback inhibition 一种终产物的积累,导致前一中间产物的积累，通过后者反馈抑制合成途径关键酶的活性，使合成终止。
• 举例：枯草芽孢杆菌芳香族氨基酸合成的调节

第116页：平衡合成

平衡合成

（6）平衡合成在黄色短杆菌（Brevibacterium flavus）中天冬氨酸的合成PEPPy草酰乙酸乙酰CoAAsp柠檬酸ATPCO2

第117页：表面完全不相关的两条途径

• 表面完全不相关的两条途径之间的调节。
• 这种作用一般在高浓度下才显示，且为部分抑制。
• Asp Asp-p AsaDAPLys，二氢吡啶二羧酸合成酶 HseThr IlePy 异丙基 Leu 苹果酸（7） 代谢互锁

第118页：优先合成

• 在分支合成途径中，分支点后的两种酶竞争同一种底物，如 AMP 与 GMP，Thr 与 Lys、Met，由于两种酶对底物的 Km 值（即对底物的亲和力） 不同，故两条支路的一条优先合成。
• （8） 优先合成

第119页：酶活力调节的机制

• (三) 酶活力调节的机制变构酶理论：变构酶为一种变构蛋白，酶分子空间构象的变化影响酶活。
• 其上具有两个以上立体专一性不同的接受部位，一个是活性中心，另一个是调节中心。
• 活性位点:与底物结合变构位点:与抑制剂结合,构象变化,不能与底物结合与激活剂结合, 构象变化,促进与底物结合

第120页：变构酶

变构酶

第121页：生物合成途径的代谢调控

• (一)、生物合成途径的代谢调控
• 1、终产物阻遏（end product repression) 终产物阻遏该途径所有酶的合成。
• 2、反馈（feedback) 或变构抑制(allosteric inhibition)：终产物对该合成途径第一酶合成的抑制 A B C DE1E2E3Gene1Gene2Gene3 终产物反馈抑制 mRNA 合成被阻遏 DNAmRNA 总结

第122页：分解途径的代谢调控等要点导览

• 1、酶的诱导（enzyme induction):底物或其结构类似物活化与降解有关的酶。
• 乳糖操纵子学说。
• 2、分解代谢产物阻遏（catabolite repression) ：葡萄糖阻遏大量其他诱导酶的合成。
• (二)、分解途径的代谢调控

第123页：代谢的人工控制

• 三、代谢的人工控制及其在发酵工业中的应用工业发酵的目的：大量积累人们所需要的微生物代谢产物。
• 代谢的人工控制：人为地打破微生物的代谢控制体系，使代谢朝着人们希望的方向进行。
• 人工控制代谢的手段：改变微生物遗传特性(遗传学方法）
• 控制发酵条件（生物化学方法）
• 改变细胞膜透性

第124页：营养缺陷型与代谢调控

• 1.1 营养缺陷型菌株的应用末端产物 E 对生长乃是必需的，所以，应在培养基中限量供给 E，使之足以维持菌株生长，但又不至于造成反馈调节（阻遏或抑制），这样才能有利于菌株积累中间产物 C 。
• 1. 遗传学方法（1） 对于直线式代谢途径：选育营养缺陷性突变株只能积累中间代谢产物 A aB bC c D d E

第125页：分支代谢途径

(2) 分支代谢途径：情况较复杂，可利用营养缺陷性克服协同或累加反馈抑制积累末端产物，亦可利用双重缺陷发酵生产中间产物 A B CDEFG

第126页：赖氨酸发酵

分支途径——①赖氨酸发酵:谷氨酸棒杆菌的 Hom–

第127页：肌苷酸发酵

分支途径——②肌苷酸发酵（IMP 合成途径的代谢调控） 调控理论的实践应用

第128页：抗反馈控制突变株的应用

• 1.2 抗反馈控制突变株的应用抗反馈控制突变株——是指对反馈抑制不敏感或对阻遏有抗性，或两者兼有之的菌株。
• 抗反馈控制突变株可以从终产物结构类似物抗性突变株和营养缺陷性回复突变株中获得。
• 获得方法及其原理

第129页：目标产物结构

目标产物结构类似物赖氨酸 S-（2 氨基乙基）-L 半胱氨酸-(AEC) 苏氨酸-氨基--羟基戊酸（AHV) 异亮氨酸乙硫氨酸精氨酸 D-精氨酸苯丙氨酸对氟苯丙氨酸

第130页：选育组成

• 1.3 选育组成型突变株和超产突变株如果调节基因发生突变，以至产生无效的阻遏物而不能和操纵基因结合，或操纵基因突变，从而造成结构基因不受控制的转录，酶的生成将不再需要诱导剂或不再被末端产物或分解代谢物阻遏，这样的突变株称为组成型突变株。
• 少数情况下，组成型突变株可产生大量的、比亲本高的多的酶，这种突变株称为超产突变株

第131页：生物化学方法

• DA B CE F（二） 生物化学方法
• 1. 添加前体绕过反馈控制点：亦能使某种代谢产物大量产生(-)(-)(-)
• 2. 添加诱导剂：从提高诱导酶合成量来说，最好的诱导剂往往不是该酶的底物，而是底物的衍生物，3. 发酵与分离过程耦合：4. 控制发酵的培养基成分

第132页：控制细胞膜渗透性

• （三） 控制细胞膜渗透性使胞内的代谢产物迅速渗漏出去,解除末端产物的反馈抑制。
• 1. 用生理学手段——直接抑制膜的合成或使膜受缺损如:在 Glu 发酵中把生物素浓度控制在亚适量可大量分泌 Glu
• 控制生物素的含量可改变细胞膜的成分，进而改变膜透性
• 当培养液中生物素含量较高时采用适量添加青霉素的方法
• 再如：产氨短杆菌的核苷酸发酵中控制因素是 Mn2+
• Mn2+的作用与生物素相似。
• 2. 利用膜缺损突变株——油酸缺陷型、甘油缺陷型如:用谷氨酸生产菌的油酸缺陷型，培养过程中，有限制地添加油酸，合成有缺损的膜，使细胞膜发生渗漏而提高谷氨酸产量。
• 甘油缺陷型菌株的细胞膜中磷脂含量比野生型菌株低，易造成谷氨酸大量渗漏。