页数：46页文件大小：251.0 KB来源： 海水养殖动物病害学ppt课件
本课件先讲药物的定义、剂型与药效学药动学基础，再按抗微生物药、抗真菌药、消毒剂、杀虫剂和环境改良剂逐类说明代表药物的作用机理与用法，最后讨论渔药残留与无公害水产品的用药规范及常用给药方法。
第一节 药物概述
| 类型 | 说明 | 举例 |
|---|---|---|
| 天然药物 | 未经加工或仅简单加工的药物 | 植物药、动物药、矿物药 |
| 合成药物 | 以化学合成方法制得的药物 | 乙醇、乙醛 |
| 生物技术药物 | 通过细胞工程、基因工程、酶工程和发酵工程等新技术制备 | 原课件本页在此处截断 |
二、药物的剂型：大多数药物的原料一般不宜直接用于动物疾病的防治，必须经加工制成安全、稳定和便于应用的形式，称剂型。
| 剂型类别 | 代表形式 |
|---|---|
| 液体剂型 | 注射剂（针剂）、乳剂、煎剂、浸剂等 |
| 气体剂型 | 喷雾剂 |
| 半固体剂型 | 软膏、糊剂 |
| 固体剂型 | 粉剂、片剂、胶囊剂 |
三、药效学
药物的治疗作用
（2）不良反应
| 类型 | 说明 |
|---|---|
| 副作用 | 常用治疗剂量时产生的与治疗无关的作用或危害不大的不适反应，可预见但很难避免 |
| 毒性反应 | 用药量过大或用药时间过长而引起的不良反应 |
| 变态反应 | 机体受药物刺激发生异常免疫反应，引起生理功能障碍或组织损伤，又称过敏反应 |
| 继发性反应 | 药物治疗后引起的不良后果，又称治疗矛盾 |
| 后遗反应 | 停药后药物浓度已达到最低有效浓度以下时残存的药物效应 |
| 停药反应 | 停药后原有疾病加剧的现象，又称回跃反应 |
4. 药物作用的量效关系：指定量分析与阐明药剂量和药物效应之间的变化规律。
| 剂量术语 | 含义 |
|---|---|
| 无效量 | 药物剂量过小，不产生任何效应 |
| 最小有效量（阈剂量） | 能引起药物效应的最小药物剂量 |
| 半数有效剂量（ED₅₀） | 对 50% 个体有效的药剂量 |
| 极量 | 出现最大药物效应的药剂量 |
| 最小中毒剂量 | 使生物机体出现中毒的最低剂量 |
| 致死量 | 使生物出现死亡的最低剂量 |
| 半致死量（LD₅₀） | 使 50% 个体死亡的药物剂量 |
水产药物及其机理：药物概述
本页为篇章分隔页，概括药物概述部分已完成的定义、剂型、药效学与量效关系等内容，并引出药物代谢动力学与影响药物作用的因素。
四、药动学
| 过程 | 含义 |
|---|---|
| 吸收 | 药物从用药部位进入血液循环的过程，快慢难易受药物理化性质、浓度、给药方式等因素影响 |
| 分布 | 药物从全身循环转运到各器官、组织的过程 |
| 生物转化 | 药物在体内经化学变化生成更有利于排泄的代谢产物的过程，过去称为代谢，主要器官为肝脏 |
| 排泄 | 原型药物及其代谢产物排出体外的过程（原课件本页在此处截断） |
五、影响药物作用的因素
| 方面 | 因素 | 举例 |
|---|---|---|
| 药物方面 | 药物的化学结构与理化性质 | 氯霉素与氟苯尼考 |
| 药物方面 | 药物的剂量 | 用药量大小直接决定效应强弱 |
| 药物方面 | 药物的剂型 | 不同剂型影响吸收与利用 |
| 药物方面 | 药物的储藏与保管 | 漂白粉接触二氧化碳、光、热易失效 |
| 药物方面 | 药物的相互作用 | 协同（辅药）和拮抗 |
| 给药方法方面 | 给药途径 | 原课件本页在此处截断 |
原课件本页「剂量」与「剂型」两栏的说明文字与标题错位（分别写成了分布与生物转化的定义），此处已按药学通例表述，建议对照原图复核。
影响药物作用的因素（续）
| 方面 | 因素 | 举例 |
|---|---|---|
| 动物方面 | 种属差异 | 淡水白鲳、鳜鱼和虾对敌百虫敏感 |
| 动物方面 | 生理差异 | 不同年龄、性别的动物对药物敏感性存在差异 |
| 动物方面 | 个体差异 | 同种动物的不同个体之间对药物敏感性存在差异 |
| 动物方面 | 机体的机能和病理状况 | 肝功能障碍、肾功能不全等 |
| 环境方面 | 水温和湿度 | 药效一般与温度呈正相关，温度升高 10 ℃，药效提高 1 倍（也有例外） |
| 环境方面 | 有机物 | 水体中有机物存在有时会影响药效 |
| 环境方面 | 酸碱度 | 原课件本页在此处截断 |
第二节 水产药物的种类和选择：根据药物作用对象的不同，可将药物分为以下类型。
| 类别 | 代表药物 |
|---|---|
| 抗病毒药 | 聚乙烯吡咯烷酮碘（PVP-I）、免疫制剂、病毒灵、中草药等 |
| 抗菌药 | 抗生素、磺胺类、呋喃类、抗菌中草药、疫苗等 |
| 杀真菌药 | 孔雀绿、亚甲基蓝和制霉菌素等 |
| 杀藻类药和除草剂 | 硫酸铜、敌草快等 |
5. 消毒剂和防腐剂
| 类别 | 代表药物 |
|---|---|
| 醛类 | 福尔马林 |
| 氧化剂 | 高锰酸钾 |
| 卤素类 | 漂白粉（精）、二（三）氯异氰尿酸及其钠盐、氯铵-T 等 |
| 表面活性剂 | 新洁尔灭等 |
| 染料类 | 孔雀绿、亚甲基蓝和吖啶黄等 |
其他水产药类
二、药物的选择
第三节 常用药物及其作用机理
一、抗病毒药：要求既能进入宿主细胞杀死病毒，又不对宿主细胞造成伤害；作用机理为阻断或抑制病毒复制的某个环节。
二、抗菌药
2. 头孢菌素（先锋霉素）类：为头孢菌培养液经改造而成的半合成抗生素，作用机理及应用与青霉素类似，但抗菌谱较青霉素广（G⁺＞G⁻），对酸和青霉素酶较稳定，毒性小，缺点是价格昂贵。
| 代次 | 代表药物 | 抗菌与作用特点 |
|---|---|---|
| 第一代 | 头孢噻吩、头孢唑啉、头孢噻啶、头孢拉啶、头孢氨苄等 | 对 G⁺ 作用强；对 G⁻ 作用弱，对酸稳定性差，对肾脏毒性大 |
| 第二代 | 头孢孟多、头孢呋新、头孢氯氨苄等 | 对 G⁺ 与第一代相似或略差；对 G⁻ 较第一代强，对肾脏毒性较小 |
原课件本页在第三代头孢菌素处截断，建议对照原图补充。
3. 大环内酯类
B. 主要作用 G⁻ 的抗生素
主要种类：链霉素（从链霉菌培养液中提取的有机碱）、庆大霉素等（原课件本页在此处截断）。
2. 多粘菌素类：属多肽类抗生素，从多粘杆菌培养液中分离出来。
| 药物 | 抗菌特点 | 用法与配伍 |
|---|---|---|
| 多粘菌素 B | 对 G⁻ 有较强的抑制或杀灭作用，对 G⁺ 菌和病毒等无效 | 常用硫酸多粘菌素 B；与多粘菌素 E 有完全交叉抗药性，与其他抗生素之间无交叉抗药性，常与新霉素和杆菌肽等合用 |
| 多粘菌素 E | 抗菌谱与多粘菌素 B 相同，内服不吸收，主要用于治疗肠道感染 | 常用硫酸多粘菌素 E，常用作饲料添加剂以促进生长；与庆大霉素、新霉素和杆菌肽有协同作用 |
原课件本页写作「多粘菌素 E 抗菌谱与多粘菌素 E 相同」，据上下文应为与多粘菌素 B 相同，此处已按语义修正。
C. 广谱抗生素：抗菌谱广，除对 G⁺ 和 G⁻ 有效外，还对立克次氏体、衣原体等有效。
1. 四环素类：有的从链霉菌属发酵而来，有的为半合成抗生素；抗菌机理为抑制蛋白质合成，细菌对本类药物抗药性严重，天然四环素之间有交叉抗药性。
| 药物 | 抗菌特点 |
|---|---|
| 土霉素（氧四环素） | 广谱抗生素，作饲料添加剂还有促生长作用 |
| 四环素 | 抗菌作用较土霉素强，内服吸收优于土霉素 |
| 金霉素（氯四环素） | 作用与四环素类似，但对 G⁺ 作用较强 |
| 强力霉素 | 原课件本页在此处截断，建议对照原图补充 |
2. 氯霉素类：作用机理与四环素类似，为抑制蛋白质合成；早期从委内瑞拉链霉菌培养液中获得，现基本均为合成法生产。
使用注意事项
甲砜霉素（硫霉素）：原课件本页在此处截断。
（二）磺胺类：人工合成的广谱抗菌药，单独使用易产生耐药性，常与抗菌增效剂如 TMP（三甲氧苄氨嘧啶）等联用；作用机理为抑制细菌的生长繁殖。
| 药物 | 作用与代谢特点 |
|---|---|
| 磺胺嘧啶（SD） | 内服吸收快，可通过血脑屏障，常与 TMP 配伍 |
| 磺胺二甲氧嘧啶（SDM） | 作用较 SD 弱，但不良反应也小 |
| 磺胺异噁唑（SIZ） | 作用较 SD 强，但吸收和排泄均快 |
| 磺胺甲基异噁唑（SMZ） | 原课件本页在此处截断，建议对照原图补充 |
C. 外用的磺胺药与D. 磺胺增效剂类
| 药物 | 抗菌特点与用途 |
|---|---|
| 磺胺嘧啶银（烧伤宁，SD-Ag） | 抗菌谱同 SD，但对绿脓杆菌作用大 |
| 甲磺灭脓（SML） | 广谱抗菌，对绿脓杆菌作用强，常用于治疗烧伤 |
| 三甲氧苄氨嘧啶（TMP） | 抗菌谱广，与其他磺胺药合用可使抗菌范围扩大，药效增强数倍至数十倍，常与 SMZ、SD、SMD 等配伍 |
E. 磺胺药的作用机理：磺胺与对氨苯甲酸竞争二氢叶酸合成酶，从而影响细菌的生长繁殖。
磺胺（对氨苯磺酰胺）与对氨苯甲酸结构相似，细菌摄入磺胺后，大量磺胺与对氨苯甲酸竞争并取代后者，从而阻止细菌叶酸合成，抑制细菌生长繁殖。
F. 磺胺药物的用药常规
（三）呋喃类
A. 特点
B. 种类
（四）喹诺酮类：具喹诺酮结构的人工合成抗菌药，作用机制为抑制细菌 DNA 回旋酶活性，干扰 DNA 合成，与其他抗菌药无交叉耐药性，迄今共有三代产品。
| 代次 | 起始时间 | 代表药物 | 抗菌特点 |
|---|---|---|---|
| 第一代 | 1962 年开始合成 | 萘啶酸 | 主要对 G⁻ 菌有较强作用，对 G⁺ 菌作用较弱，一般不作首选药 |
| 第二代 | 1974 年开始合成 | 吡哌酸、噁喹酸 | 吡哌酸主要抗 G⁻ 菌，效力比萘啶酸高；噁喹酸对大部分 G⁻ 和部分 G⁺ 菌有抗菌作用 |
第三代喹诺酮类
| 药物 | 抗菌特点 |
|---|---|
| 氧氟沙星（氟嗪酸） | 广谱抗菌药，内服吸收好，药效优于氟哌酸 |
| 环丙沙星（环丙氟哌酸） | 抗菌谱与氟哌酸类似，但作用强 2~10 倍 |
| 恩诺沙星（乙基环丙氟哌酸） | 动物专用的喹诺酮类广谱抗菌药 |
药物特点与用药原则
（五）抗菌中草药
| 类别 | 代表药物 |
|---|---|
| 抗病毒中草药 | 大青叶、板蓝根和金银花等 |
| 抗菌药 | 连翘、大蒜、蒲公英、金银花等 |
| 免疫增强药 | 黄芪的黄芪多糖、人参的人参皂甙、大蒜素等 |
| 其他药物 | 当归有雌激素样作用、人参有雄激素样作用等 |
中草药制剂的特点
三、抗真菌药
| 药物 | 作用特点 | 用法与注意 |
|---|---|---|
| 制霉菌素 | 从链霉菌培养液中分离的多烯类广谱抗真菌药 | 原课件未标注 |
| 克霉唑 | 人工合成的咪唑类药物，对深、浅部真菌均有良好作用 | 原课件未标注 |
| 孔雀绿 | 广谱抗真菌药，对车轮虫等原生动物也有效 | 浸泡（50~70 ppm，5~10 min）；不宜在白天强阳光时用药；施药勿用锌具，因与锌结合可使毒性增强 |
| 亚甲蓝 | 又称镁蓝、次甲基蓝的药用染料 | 原课件本页在此处截断 |
四、消毒剂
| 类别 | 药物 | 作用特点与用法 |
|---|---|---|
| 酚类 | 苯酚（石炭酸） | 能使蛋白质变性，故有杀菌作用；外科最早使用的消毒药，但因对动物毒性强，目前在水产中少用 |
| 酚类 | 煤酚皂溶液（来苏尔） | 杀菌效力是苯酚的二倍，且毒性小，用于用具消毒 |
| 酸类 | 醋酸（冰醋酸） | 水产少用 |
| 醛类 | 福尔马林（＞36% 甲醛） | 能使蛋白质变性，对细菌、真菌、病毒和寄生虫均有良好的杀灭作用；遍洒（15~30 ppm）、浸泡 |
消毒剂（续）
| 药物 | 性质与作用 | 用法用量 |
|---|---|---|
| 乙醇（酒精） | 使细菌蛋白质凝固并脱水而发挥杀菌或抑菌作用，最适杀菌浓度为 75%，过低过高效果均降低 | 原课件未标注 |
| 漂白粉 | 为次氯酸钙、氯化钙和氢氧化钙的混合物，有效含氯量 25~35%，在酸性环境中杀菌作用强，在碱性环境中作用弱，暴露空气中易吸水和二氧化碳而失效 | 防治（1 ppm）；清池（30~50 ppm） |
| 漂白精 | 有效含氯量更高（原课件本页在此处截断） | 原课件本页在此处截断 |
卤素类消毒剂（续）
| 药物 | 作用特点 | 用法用量 |
|---|---|---|
| 三氯异氰尿酸 | 极强的氧化剂，具有高效、广谱、安全等特点，对球虫卵囊也有一定杀灭作用，有效含氯量 85% 以上 | 防治（0.3~0.4 ppm）；全池泼洒（10 ppm） |
| 二氧化氯 | 高效、广谱、安全、低毒消毒剂，对各种病原均有良好杀灭作用；一般与活化剂等量混合使用（用前混合，活化剂包括白醋、柠檬酸或其他固体活化剂） | 原课件未标注 |
| 强氯精 | 为漂白粉、鱼安和三氯异氰尿酸的混合物，有效含氯 85% 以上，为新型高效杀菌消毒剂 | 防治（0.2~0.4 ppm）；全池泼洒（原课件未标注） |
（六）氧化剂与（七）石灰类
| 药物 | 作用特点 | 用法与性质 |
|---|---|---|
| 双氧水 | 过氧化氢分解出初生态氧而具强杀菌能力 | 原课件未标注 |
| 高锰酸钾 | 强氧化剂，遇有机物即释放初生态氧而呈强杀菌力 | 浸泡（20~40 ppm，15 min~1 h）；全池泼洒（0.2~2 ppm） |
| 生石灰 | 为氧化钙（CaO） | 其 10% 水溶液 pH 值为 12 左右 |
| 熟石灰 | 为氢氧化钙（Ca(OH)₂） | 其 10% 水溶液 pH 值为 11 左右 |
五、杀虫剂
| 药物 | 作用特点 | 用法与影响因素 |
|---|---|---|
| 硫酸铜 | 属重金属盐类，能与蛋白质结合而产生沉淀，杀灭病原，对指环虫、隐鞭虫、藻类等有良好的杀灭效果 | 毒性与温度（正相关）、pH 值（负相关）和有机质（负相关）有关 |
| 硫酸亚铁 | 常与硫酸铜或敌百虫等合用，为辅助用药 | 原课件未标注 |
| 小苏打 | 0.25% 的溶液可治疗本尼登虫病和异斧虫病 | 浸泡 3 min |
| 别丁（硫双二氯酚） | 可用于驱除和杀灭鱼类鳃或体表寄生的单殖吸虫 | 原课件未标注 |
| 敌百虫 | 属有机磷驱虫药，有两种剂型（原课件本页在此处截断） | 原课件本页在此处截断 |
六、环境改良剂
环境改良剂的作用
七、营养剂和代谢改良剂
第四节 药物残留与水产无公害养殖
渔药残留对人体的危害
3. 渔药残留产生的原因
4. 水产养殖品渔药最高残留限量
不同渔药在水产品中的最高残留量，原课件注明见教材第 80~81 页表 4-1，本课件未列出具体数值，建议对照原书表格补充。
二、无公害水产品
| 类别 | 生产要求 | 举例 |
|---|---|---|
| 第一类 | 完全不使用渔药、农药、化肥、添加剂等人工合成化学物质 | 有机食品、生态食品、AA 级绿色食品 |
| 第二类 | 允许限品种、限量、限时使用渔药、农药、化肥、添加剂等人工合成化学物质 | 原课件未标注 |
三、无公害水产品的生产技术与要求
1. 产地生态环境质量要求
2. 生产技术规范
四、无公害水产品养殖的药物使用标准（详见 NY 5071-2002 标准）
2. 无公害水产养殖的药物使用原则
第五节 给药方法
| 给药方法 | 操作要点 | 优点 | 缺点 |
|---|---|---|---|
| 药物悬挂法 | 又称挂袋（篓）法，将药物装于袋或篓内，挂于饵料台，以预防疾病发生，常用于疾病发生高峰期的疾病预防 | 操作简单、用药省、对水质危害少 | 只能局部消毒灭菌 |
| 浸洗法 | 放入药液中浸一段时间，苗种消毒、转池、网箱等常用 | 用药省、对水质危害少 | 对水体病原无作用、操作稍繁 |
| 全池泼洒法 | 将药物兑成一定浓度后全池泼洒 | 对病原杀灭彻底 | 用药大、危害水生生物、污染环境 |
练习题
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