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04 第三章 病毒.ppt

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本课件为微生物学第三章「病毒」,先说明病毒作为非细胞生物的特点,再依次讲解病毒的大小与形态、核衣壳与包膜结构、三种对称体制及四类典型病毒,随后系统展开噬菌体的吸附侵入增殖成熟裂解五阶段、效价测定、一步生长曲线与溶源性,并分别介绍植物病毒、脊椎动物病毒、昆虫病毒与亚病毒。

第三章病毒章节封面,标示本章主题与病毒、亚病毒两条内容主线
病毒与亚病毒分类图,区分真病毒、类病毒、卫星RNA与朊病毒及其组分
病毒概念与大小说明页,指出其超显微、无细胞结构且必须在电镜下观察
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第1页:第三章病毒封面

第三章病毒:第一节 病毒(非细胞生物);第二节 亚病毒。

第2页:病毒与亚病毒的分类

第一节病毒(非细胞生物):

  • (真)病毒:至少含核酸和蛋白质两种组分
  • 类病毒:只含具侵染性的 RNA 组分
  • 卫星 RNA:只含有不具侵染性的 RNA 组分
  • 朊病毒:只含蛋白质

病毒的特点:

  • 无细胞结构,专性活细胞内寄生
  • 没有酶或酶系统极不完全,不能进行代谢活动
  • 个体极小,能通过细菌滤器
  • 对抗生素不敏感,对干扰素敏感

第3页:病毒的概念与大小

病毒是超显微的、没有细胞结构的、专性活细胞内寄生的实体。它们在活细胞外具有一般化学大分子特征,一旦进入宿主细胞又具有生命特征。

一、病毒的形态构造和化学成分(一)病毒的大小:个体小,必需在电镜下观察;不同病毒的毒粒大小差别很大。

毒粒的形状大致可分球形颗粒(拟球形颗粒)、杆状颗粒和复杂形状颗粒(如蝌蚪状、卵形)等少数几类。

第4页:典型病毒粒的构造

(二)病毒的形态 1、典型病毒粒的构造:

核酸
位于中心,称为核心
蛋白质
包围在核心周围,形成衣壳

核心和衣壳合称核衣壳,为病毒的基本结构。有些复杂的病毒在衣壳的外面包裹着一层由脂类和多糖组成的包膜,有的包膜上还长有刺突。

第5页:病毒粒的对称体制

2、病毒粒的对称体制:

  • 螺旋对称(无包膜 / 有包膜)
  • 二十面体对称(无包膜 / 有包膜)
  • 复合对称(无包膜 / 有包膜)

第6页:病毒的群体形态

3、病毒的群体形态:

噬菌斑
噬菌体感染细菌后使细菌细胞破裂死亡,连续重复感染使大量细菌死亡,在培养细菌的平板上形成一个个透明不长细菌的小圆斑
空斑
人工培养的单层动物细胞感染病毒后形成的类似噬菌斑的动物病毒群体
病斑
单层动物细胞受肿瘤病毒感染后恶性增生,形成的类似细菌菌落的病灶
枯斑
烟草花叶病毒感染烟草后,在叶片上出现的一个个坏死的病灶

第7页:烟草花叶病毒(TMV)

(三)3 类典型形态的病毒及其代表 1、螺旋状对称型:烟草花叶病毒(TMV)。

  • 呈直杆状,长 300 nm,宽 15 nm,中空内径 4 nm
  • 由 158 个氨基酸组成一个皮鞋状的衣壳粒,相对分子量为 17 500,总共 2130 个衣壳粒,排列成 130 圈螺旋
  • 核酸核心是单链 RNA,相对分子质量为 260 万,含有 6390 个核苷酸,每 3 个核苷酸与一个衣壳粒相结合,盘绕于蛋白质的中空内径中

第8页:腺病毒(二十面体对称型)

2、二十面体对称型:二十面体具有 12 个角、20 个面和 30 条棱。

腺病毒的衣壳是典型的二十面体对称,由 252 个衣壳粒组成,没有包膜;其核心由线状双链 DNA 构成,基因组大小约为 36 500 个核苷酸对。

第9页:T偶数噬菌体(复合对称型)

3、复合对称型:T 偶数噬菌体。T4 由头部(核心是双链线状 DNA)、颈部和尾部(尾鞘、尾管、基板、刺突和尾丝)三个部分构成。

第10页:病毒的核酸

4、病毒的核酸:核酸是病毒的遗传物质,控制着病毒的增殖及对宿主的感染性;一种病毒的毒粒只含有一种核酸(DNA 或 RNA)。

  • 单链 DNA(ss DNA)
  • 双链 DNA(ds DNA)
  • 单链 RNA(ss RNA)
  • 双链 RNA(ds RNA)

第11页:噬菌体的形态与类型

二、四类病毒及其繁殖方式(一)原核生物的病毒——噬菌体:与其他病毒一样,噬菌体除有其特异性宿主外并无显著区别,都由蛋白质和核酸组成,基本形态为蝌蚪形、球形和丝状三种,从结构看又可分为六种不同的类型。

第12页:噬菌体的繁殖阶段

1、噬菌体的繁殖:病毒粒子并无个体的生长过程,而只有其两种基本成分的合成和装配,即核酸复制 + 蛋白质合成 → 核蛋白(病毒粒子)。

噬菌体的繁殖一般可分五个阶段:

  • 吸附
  • 侵入
  • 增殖(复制与生物合成)
  • 成熟(装配)
  • 裂解(释放)

第13页:噬菌体的吸附

(1)吸附:尾丝尖端与宿主细胞表面的特异性受体接触,可触发尾丝散开,附着在受体上,随之把刺突、基板固定。

病毒吸附蛋白与细胞受体间的结合力来源于空间结构的互补性,相互间的电荷、氢键、疏水性相互作用及范德华力。

第14页:噬菌体的侵入

(2)侵入:吸附 → 尾钉固着 → 尾鞘收缩 → 尾管穿入 → DNA 注入。

尾部的酶水解细胞壁的肽聚糖,使细胞壁产生小孔;尾鞘收缩,核酸通过中空的尾管压入胞内,蛋白质外壳留在胞外。

第15页:噬菌体的增殖

(3)增殖:病毒利用宿主的生物合成机构和场所,使病毒核酸表达和复制,产生大量的病毒蛋白质和核酸。

第16页:噬菌体的成熟(装配)

(4)成熟(装配):T4 噬菌体的装配是一个极为复杂的指导装配的过程。

第17页:噬菌体的裂解(释放)

(5)裂解(释放):子代噬菌体成熟后裂解宿主细胞并释放到环境中。

第18页:噬菌体大分子合成的时序

病毒大分子合成的时序:吸附 → 侵入 → 早期:病毒特异性酶的合成 → 病毒核酸复制 → 病毒结构蛋白质合成 → 装配 → 释放。

第19页:噬菌体效价的测定

2、噬菌体效价的测定:

效价
表示每毫升试样中所含有的具侵染性的噬菌体粒子数,又称噬菌斑形成单位(pfu)或感染中心

测定的方法——双层平板法。用双层平板法测出的效价比用电镜直接计数得到的效价低:前者计的是有感染力的噬菌体粒子,后者计的是噬菌体的总数。

第20页:一步生长曲线

3、一步生长曲线:定量描述烈性噬菌体生长规律的实验曲线称作一步生长曲线,可分为三个时期:

  • 潜伏期:指毒粒的核酸侵入宿主细胞后至第一个噬菌体粒子装配前的一段时间
  • 裂解期:指溶液中噬菌体粒子急剧增多的一段时间
  • 稳定期:溶液中噬菌体总数达到最高点后的时期

第21页:

第22页:溶源性与原噬菌体

4、溶源性:温和噬菌体或称溶源性噬菌体(lysogenic phage)感染宿主细胞后不能完成复制循环,噬菌体基因组长期存在于宿主细胞内,没有成熟噬菌体产生,这一现象称做溶源性(lysogeny)现象。

附着或融合在溶源性细菌染色体上的温和噬菌体的核酸称为原噬菌体(前噬菌体)。

第23页:溶源性细菌的基本特性

含有温和噬菌体的 DNA 而又找不到形态上可见的噬菌体粒子的宿主细菌叫溶源性细菌。其基本特性:

  • 自发裂解
  • 诱发裂解
  • 免疫性
  • 复愈性
  • 溶源转变

第24页:植物病毒

(二)植物病毒:没有专门的吸附结构,通过昆虫口器、摩擦伤口和人为伤口进入寄主细胞,并在入住宿主细胞后脱去蛋白质外壳。

TMV 的衣壳粒以双层盘的形式组装成衣壳,pH 的改变、RNA 的嵌入对衣壳的装配起关键作用。

第25页:人类和脊椎动物病毒的释放方式

(三)人类和脊椎动物病毒:脊椎动物病毒包括 DNA 和 RNA 病毒,动物病毒的释放方式主要有以下几种形式:

  • 无包膜的病毒,如腺病毒,通过细胞裂解或局部破裂而释放
  • 有包膜的 DNA 病毒,如疱疹病毒,以细胞质中通道释放到细胞外
  • 有包膜的 RNA 病毒,如副流感病毒,用出芽方式通过寄主细胞膜释放到细胞外,并获得细胞源性的包膜和产生刺突

腺病毒的复制可代表 DNA 病毒的复制,脊髓灰质炎病毒的复制可代表 RNA 病毒的复制。

第26页:腺病毒的复制过程

腺病毒的复制过程:

  • 吸附:腺病毒吸附在宿主细胞表面的糖蛋白受体上
  • 穿入:通过吞噬作用进入胞内
  • 脱壳:寄主细胞的蛋白酶水解腺病毒衣壳
  • 在宿主细胞核内转录早期 mRNA 并翻译早期蛋白
  • 在宿主细胞核内复制出病毒的 DNA 和晚期 mRNA

第27页:有包膜病毒的出芽释放

一些带有囊膜的病毒,如单纯疱疹病毒,当它们的核酸和衣壳蛋白组装完毕后,会以「出芽」的方式包裹寄主细胞的细胞膜或核膜,从寄主细胞中释放出来。

第28页:HIV 从淋巴细胞中释放

引起艾滋病的病毒——人类免疫缺陷病毒(HIV)从淋巴细胞中释放出来。

第29页:昆虫病毒的主要类型

(四)昆虫病毒:多数昆虫病毒可在宿主细胞内形成光镜下呈多角形的包涵体,称多角体,成分为碱溶性结晶蛋白,其内包裹着数目不等的病毒粒。主要有三种类型:

  • 核形多角体病毒(NPV):在昆虫细胞核内增殖、具有蛋白质包涵体的杆状病毒
  • 质形多角体病毒(CPV):在昆虫细胞质内增殖、可形成蛋白质包涵体的球状病毒
  • 颗粒体病毒(GV):具有蛋白质包涵体,每个包涵体内通常仅含一个病毒粒的昆虫杆状病毒

第30页:亚病毒的发现历程

第二节亚病毒:

  • 1971 年 T. O. Diener 阐明马铃薯纺锤形块茎病毒的病原是一种具有感染性和自主复制能力的低分子 RNA——类病毒
  • 以后又发现了称之为拟病毒的植物病毒(Randles,1981)
  • Prusiner 发现了朊病毒(Prusiner,1982)

第31页:类病毒

一、类病毒:裸露的、仅含一个单链环状低相对分子质量 RNA 分子的病原体。

发现的第一个类病毒是马铃薯纺锤形块茎病类病毒(PSTV),这是一种导致马铃薯严重减产的病原体,棒状、无蛋白外壳,仅含一个由 359 个核苷酸组成的单链环状 RNA 分子(相对分子质量约 100 000)。该分子内有很多碱基(约 70%)通过氢键配对而形成双螺旋区,未配对碱基则形成内环,双螺旋区与内环交替排列形成一个伸长的棒状分子。

类病毒 RNA 相对分子质量虽小,但能独立侵染寄主,侵入寄主后也能自我复制,不需要辅助病毒。

第32页:拟病毒

二、拟病毒:一类被包裹在植物病毒粒体内部的类病毒。

拟病毒含有两种 RNA 分子:一种和一般病毒中的类似,另一种 RNA 分子与类病毒有相似的理化性质和结构,也是环状的。这两种 RNA 分子单独都不表现致病性,只有联合起来才具有复制和感染性,这种类似类病毒的 RNA 称之拟病毒(Virusoid)。

第33页:朊病毒(prion)

三、朊病毒(prion):又称蛋白质侵染因子,是一类能侵染动物并在宿主细胞内复制的小分子无免疫性疏水蛋白质。

羊瘙痒病是羊的一种中枢神经系统退化性紊乱疾病,表现为毛脱落、皮肤瘙痒、失去平衡和后肢麻痹等症状;直至 1982 年,美国加州大学旧金山分校动物病毒学家 S. B. Prusiner 发现羊瘙痒病是蛋白质侵染引起的疾病,并称为「Prion」即朊病毒。

现已发现与朊病毒有关的疾病有羊瘙痒病、貂脑病、人的库鲁病(震颤病)和克—雅氏病,还有人推测人类的一些慢性退化性紊乱疾病(如早老年痴呆、帕金森氏病、糖尿病、风湿性关节炎和红斑狼疮等)也可能由朊病毒引起。

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