第1页：第十一章病毒的分子生物学
第十一章病毒的分子生物学
第2页：概述第一节病毒粒子的结构第二节病毒的基因
概述第一节病毒粒子的结构第二节病毒的基因组第三节病毒的复制第四节病毒基因的表达
第3页：概述概念(virus)
概述概念(virus)
- 病毒粒子(virions)由蛋白质和核酸(RNA/DNA)构成
- 由预先形成的组分装配而成(而非“生长”或分裂)
- 能量代谢和蛋白合成(核糖体)依赖于寄主
- 分子水平的病毒学：蛋白与蛋白蛋白与核酸蛋白与酯类的互作病毒粒子结构基因组合成与表达对寄主细胞的影响起源及发展
第4页：第一节病毒粒子的结构
第一节病毒粒子的结构
第5页：病毒粒子的功能
病毒粒子的功能
- 粒子外壳保护genome免受破坏－－物理、化学各种酶类
- 衣壳(capsid)含多拷贝蛋白亚基－－个别亚基的损伤只造成侵染性的有限破坏
- 衣壳与对寄主细胞的识别和侵染初期的互作有关－－病毒附着蛋白、细胞受体（衣壳的某种结构形式）
第6页：衣壳的对称性和病毒的结构类型
衣壳的对称性和病毒的结构类型
- 大部分病毒衣壳有处于最低能级状态的最适结构形式－－－对称结构
- 作用力：疏水、静电、少量共价键1、螺旋体衣壳
- TMV为螺旋体对称病毒结构的典型代表
- 有较为稳定的直径和螺距参数
第7页：20面体（等轴体）衣壳
20面体（等轴体）衣壳
- 20个三角形沿一个球形表面排列而成的立体形状
- 相同亚基、立体旋转对称
- 并非严格几何学意义的20面体
第8页：
第9页：包膜病毒
包膜病毒
- 前两种“裸露”病毒粒子成熟时会导致寄主细胞的死亡、崩溃或溶解
- 包膜病毒以出芽方式不造成寄主细胞的完全毁坏
- 类脂膜：防止水分丧失、酶类降解生物活性---识别寄主细胞上受体分子
第10页：其他复杂病毒
4、其他复杂病毒
第11页：第二节病毒的基因组
第二节病毒的基因组
第12页：病毒基因组的结构的复杂性结构复杂性的体现
- 组成
- 单／双链一条线／环状分子分离存在的几个分子
- 单链病毒基因组
- 正意（与mRNA核苷酸序列相同）负意双意
- 长度
- 3500NTs ～280Kb
第13页：存在断裂基因和mRNA的3’加尾
存在断裂基因和mRNA的3’加尾
- 受到体积最小化的压力－－普遍的重叠基因二、DNA病毒基因组1、双链、线性DNA病毒基因组（Euk.）e.g. 包疹病毒（不同亚科105 ～280Kb）腺病毒30～38Kb 30～40个基因
- 有末端结合蛋白－－复制起始
- 不同基因使用少量的启动子－－通过选择性拼接表达多种蛋白a) Euk.
第14页：bProk.e.g. λ噬菌体
bProk.e.g. λ噬菌体
- b）Prok.e.g. λ噬菌体、T4噬菌体
- 基因组的末端序列有重要作用λ噬菌体－－cos位点（形成DNA多联体被包装进病毒颗粒）
第15页：单链、环状DNA病毒基因组M13噬菌体T
2、单链、环状DNA病毒基因组M13噬菌体T4噬菌体－－末端丰余（末端复制、被包装的稍大于完整基因组）
第16页：线性单链DNA病毒基因组
线性单链DNA病毒基因组
第17页：双链环状DNA病毒基因组
双链环状DNA病毒基因组
- 多瘤病毒：约5Kb以最小空间包含了最大量的遗传信息
第18页：正链RNA病毒
正链RNA病毒
- 占已知病毒总数的70％以上（有无包膜、基因组分段或不分段）
- 大小受到RNA脆弱性质的限制－－比较小30Kb（冠状病毒）～3.5Kb（Qβ噬菌体）
- 复制精确性较差，突变比例高于DNA基因组
- 基因组生物学共同特征：a) 正意RNA可直接翻译蛋白质b) 经提纯的裸露RNA对敏感寄主细胞具有侵染性c) 复制在RNA编码的RNA聚合酶(RdRp)参与下不对称复制双链复制中间体－－RI
第19页：基因组结构
基因组结构
- 5’帽子，3’尾
- 3’UTR为负意链合成所必须
- 冠状病毒为最长的RNA病毒27～30Kb
第20页：Virion
Virion Structure（SARS）N: NucleocapsidM: Membrane glycoproteinS: Spike glycoproteinE: Small envelope glycoprotein
第21页：
第22页：病毒比病毒学家更聪明
病毒比病毒学家更聪明
- 病毒在自然界的历史比人类要久远的多，它们更清楚如何在这个世界上生存---赖明诏“冠状病毒研究之父”赖明诏, 美国的冠状病毒教科书不少出自他手。
- 1975年以来，他一直从事冠状病毒的研究，对牛、猪、鸡、猫、老鼠等多种动物体内的冠状病毒有比较深入的了解。
- 在得到“非典”冠状病毒的基因序列图后，他发现其基因片段组成部分来自老鼠和禽类体内的冠状病毒基因;
第23页：负链RNA病毒
负链RNA病毒
- 病毒间差异比正链RNA病毒更大
- 有较大基因组，编码更多的遗传信息（十几到二十几Kb）－－表达难度
- 普遍存在分段基因组
- 经提纯的病毒基因组RNA都不具有侵染性（未感染细胞不含RdRp）
- 有些为双意基因
第24页：各段RNA的分子数目在病毒提纯物中不等量
各段RNA的分子数目在病毒提纯物中不等量
第25页：分段和多组分病毒基因组
分段和多组分病毒基因组
- 分段（segmented）病毒基因组：基因组被分为两个或两个以上的不同的核酸分子，但被包装在同一个病毒粒子中
- 多组分（multipartite）病毒基因组：基因组分段后的每个基因组片段包装在不同的病毒颗粒中分布广泛：在人、动物和植物的病原物中都有存在只在植物病毒中少量存在颗粒大小上经常存在差异（基因组片段长度）
第26页：病毒基因组分段的优缺点a降低包装压力b
病毒基因组分段的优缺点a降低包装压力b
第27页：逆转录病毒1970 Howard
六、逆转录病毒1970 Howard Temin 和David Baltimore逆转录酶－－依赖于RNA的DNA聚合酶（RdDp）1、逆转录病毒1）二倍体病毒－－含两个基因组RNA拷贝2）还含一细胞tRNA－－逆转录合成DNA时的引物
第28页：3结构和组成a gag基因
3）结构和组成a) gag基因－－病毒颗粒核心蛋白，即DNA结合蛋白b) pol基因－－与核酸合成和重组有关蛋白(多肽复合体)逆转录酶、整合酶、RNaseHc) env基因－－病毒颗粒被膜d) R－－10～80base（不同病毒）的正向重复e) U3、U5－－一定长度f) PBS －－反转录时tRNA引物的3’端结合位点
第29页：4逆转录过程a
4）逆转录过程a) tRNA与PBS结合，反转录合成部分DNA负链b) RNase降解病毒RNA5’末端c) 第一次跳跃d) 负链DNA继续合成e) RNA被降解，U3左边留下片段作引物合成部分正链DNAf) 第二次跳跃－－正链DNA与负链的另一端结合g) 完成正链合成LTR末端
第30页：5 逆转录只能在脱壳的病毒核心颗粒中完
5 逆转录只能在脱壳的病毒核心颗粒中完
- 5) 逆转录只能在脱壳的病毒核心颗粒中完全转换成双链DNA
- 逆转录病毒核衣壳内的两条RNA的构象决定了……6) pol基因产物－－使双链DNA转座到细胞染色质－－－产生原病毒
- 整合的为线状结构
第31页：7 逆转录对逆转录病毒的重要遗传作用a
7 逆转录对逆转录病毒的重要遗传作用a
- 7) 逆转录对逆转录病毒的重要遗传作用a) RdDp的高度易错复制导致快速的遗传分化b) 以两条RNA作为逆转录的模板导致重组（链的突变）8) 病毒释放－－－转录产生全长的mRNA
- U3内含启动子R区内含加尾信号
第32页：表达全过程
表达全过程：SSRNA→→RNA/DNA→→dsDNA→→整合→→mRNA→→翻译包装
第33页：HIV
2、HIV
第34页：具有逆转录过程的DNA病毒基因组
具有逆转录过程的DNA病毒基因组
- DNA肝炎病毒和花椰菜花叶病毒
- DNA肝炎病毒基因组a) 为有缺口的双链DNA，含一逆转录酶b) 基因组为所有已知病毒中最小－－负意链3.0～3.3Kb 正意链1.7～2.8Kb 非环状HBV－－Pre-S1、Pre-S2、S 3种表面抗原蛋白基因C－－核心蛋白P－－逆转录酶X－－激活蛋白
第35页：dsDNA宿主RNApolssDNA
dsDNA宿主RNApolssDNA(mRNA)翻译蛋白反转录RNA/DNAdsDNA组装宿主DNApolCCCDNA
第36页：第三节病毒的复制
第三节病毒的复制
第37页：病毒复制过程的8个阶段吸附侵入脱壳复制及
病毒复制过程的8个阶段吸附侵入脱壳复制及表达装配释放成熟
第38页：
第39页：
第40页：由基因组复制和表达机制不同而划分的病毒类
由基因组复制和表达机制不同而划分的病毒类型
第41页：DNA进入细胞核→→部分转录→→翻译蛋白
DNA进入细胞核→→部分转录→→翻译蛋白
第42页：DNA进入细胞核→→dsDNA→→转录翻
DNA进入细胞核→→dsDNA→→转录翻译早期蛋白→→再次转录翻译结构蛋白→→依赖于衣壳蛋白的ssDNA合成→→组装、释放
第43页：
第44页：
第45页：
第46页：第四节病毒基因的表达
第四节病毒基因的表达
第47页：遗传信息的表达
遗传信息的表达
- 病毒与寄主细胞间最主要的互作－－在细胞器官中进行核酸和蛋白质的合成
- 在有限的遗传资源中，通过严格的定量和时间、空间上的高度特异性，实现对表达的调控
- 弥补遗传资源不足的方式a) 能够高效启动或阻遏基因表达的正、负调控信号b) 经常含有重叠阅读框的基因组c) 常常包含在其它基因中的调控信号d) 由一条mRNA合成出多种不同蛋白质的策略
第48页：表达的转录调控
表达的转录调控
- SV40 表达的转录调控－－－T-抗原
- T-抗原与复制有关
- 早期启动子引导表达早期mRNA－－T、t抗原
第49页：T-抗原阻断早期启动子的转录
T-抗原阻断早期启动子的转录
第50页：表达的转录后调控1
三、表达的转录后调控1、腺病毒的选择性拼接（类似机制仅限于核内复制的病毒）
第51页：
第52页：选择性起始mRNA的翻译－－Yp329
选择性起始mRNA的翻译－－Yp329
- 腺病毒基因组复制后期转录两个小RNAVARNAⅠ VARNAⅡ二者具高度二级结构，不编码任何多肽
- 病毒侵染细胞后刺激产生干扰素－－作用之一活化一细胞蛋白激酶（已知的DAI或p68）－－对细胞和病毒的翻译起始都有抑制作用
- VA RNA I与激酶结合解除其对翻译的抑制－－－选择性起始腺病毒mRNA的翻译
第53页：翻译起始AUG前的不同序列
翻译起始AUG前的不同序列
- 如：逆转录病毒转录产生两种mRNA经过剪接的编码包膜蛋白（其他）未经剪接的－－编码gag、pro和pol、基因组RNA
第54页：三基因间核糖体译码机制a基因边界重复核
三基因间核糖体译码机制a）基因边界重复核苷酸序列－－如UUUAAAC部分核糖体经过时有－1移码（频率较低）滑动序列b）滑动序列下游IR－－形成RNA假结节－－增加移码频率
第55页：课程结束
课程结束！！
第56页：复习题1
复习题1
- 复习题1、根据遗传物质的特性的病毒类型如何划分？
- 2、RNA逆转录病核酸的存在形式及逆转录过程。
第57页：病毒附着蛋白与细胞受体结合后通过病毒外膜
病毒附着蛋白与细胞受体结合后通过病毒外膜与细胞膜的融合进入细胞流感病毒的侵染
第58页：
