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04 第三章 常用的辐射量和测量2.ppt

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本课件从辐射随机性效应的危险度出发,讲清危险度权重因子与有效剂量的计算方法,进而介绍集体剂量与待积剂量;随后系统讲解照射量的自由空气电离室测量、吸收剂量的量热法与电离室法,以及射线质的测定。

D、K、X三者区别对照表,比较三种辐射量的计量学含义、适用介质与辐射类型
辐射效应危险度说明页,给出随机性效应线性无阈假定与危险度系数定义
危险度权重因子页,给出组织T受照1Sv与全身均匀受照1Sv的危险度之比
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第1页:D、K、X三者的区别

D、K 和 X 之间的区别

吸收剂量、比释动能与照射量的比较
辐射量计量学含义适用介质适用辐射类型
吸收剂量 D任何辐射在考察的体积内被物质吸收的能量任何介质任何辐射
比释动能 K非带电粒子在考察的体积内交给带电粒子的能量任何介质非带电粒子辐射
照射量 XX、γ 线在考察的体积内用于电离空气的能量空气X、γ 射线

第2页:辐射效应的危险度

2 有效剂量(1)辐射效应的危险度

ICRP 划分标准:受低剂量辐射损害主要是随机性效应(严重的遗传性疾患和致死癌症)。假定随机性效应发生的几率与剂量存在线性无阈的关系,用危险度因子评价。

危险度(危险度系数)
组织或器官接受单位当量剂量照射引起随机性损害效应的几率。辐射致癌的危险度用死亡率表示;辐射致遗传损害的危险度用严重遗传疾患的发生率表示。

第3页:组织权重因子

损害效应的严重程度差异称危险度权重因子(组织权重因子):组织 T 接收 1 Sv 时的危险度与全身均匀受照 1 Sv 时的总危险度之比。

第4页:人体器官或组织的危险度

表1:人体器官或组织的危险度(单位 Sv−1)

人体各组织器官的辐射危险度
组织或器官辐射效应危险度(Sv−1)
性腺遗传效应4×10−3
乳腺乳腺癌2.5×10−3
红骨髓白血病2×10−3
肺肺癌2×10−3
甲状腺甲状腺癌5×10−4
骨表面骨癌5×10−4
其余组织癌5×10−3
合计—1.65×10−2

第5页:组织权重因子WT取值表

表2:不同器官或组织的辐射危险度权重因子(WT)

组织权重因子取值
组织或器官WT
性腺0.20
红骨髓0.12
结肠0.12
肺、胃0.48(合计项)
膀胱、乳腺、肝、食管0.30(合计项)
甲状腺0.05
骨表面、皮肤0.01
其余组织0.02

源文为粘连数值,合计与分组按 ICRP 常用取值归并整理,建议对照原课件表格核校。

第6页:有效剂量E的定义

(2)有效剂量 E:计算辐射给不同组织造成的总危险度,评价辐射所产生的危害。

E = Σ WT · HT,R,其中 HT,R 为 T 组织所受的当量剂量,WT 为 T 组织的危险权重因子,E 的单位与当量剂量相同。

第7页:胸片与胸透有效剂量例题

[例3]:某胸片检查(胸片或胸透)病人各组织器官受到的当量剂量(mSv)见表3,比较病人接受的有效剂量。

受照器官包括性腺、乳腺、红骨髓、肺、甲状腺、骨表面及其余组织,胸片与胸透两组当量剂量数值差异显著。

源表数值高度粘连,未逐格切分还原,建议对照原课件表3核校具体数值。

第8页:胸透与胸片有效剂量比较

解:按 E = Σ WT · HT,R 分别加权求和,得胸透的有效剂量约为胸片的 15 倍。

结论:胸透相当于 15 次胸片的有效剂量。

第9页:集体当量剂量与集体有效剂量

由于辐射随机性效应,需评价群体所受的辐射危害。

集体当量剂量 ST
按受照群中各组人数 Ni 与该组人均当量剂量 Hti 乘积求和
集体有效剂量 SE
按各组中平均有效剂量为 Ei 的人数 Ni 乘积求和

第10页:待积当量剂量

4 待积当量剂量和待积有效剂量

待积当量剂量 HT:单次摄入的放射性物质在其后 50 年内对脏器或组织造成的总剂量。进入人体放射性物质的当量剂量率随时间改变,并受核素种类、化学状态、入体方式和代谢规律等因素影响。

从事放射性工作人员的待积当量剂量积分时间 T 定为 50 年,一般群众定为 70 年。

第11页:待积有效剂量

待积有效剂量 E:对单次摄入放射性核素在时间 T(年)内权重因子和当量剂量乘积的求和,是可以预计平均对某个体将要造成的随机性健康效应诱发率的衡量指标。

第12页:常用辐射剂量之间的关系

常用辐射剂量之间的关系图示:辐射源(体内/体外)→ 吸收剂量 D → 经辐射权重因子 WR 得器官当量剂量 HT,R → 经组织权重因子 WT 得有效剂量 E。

第13页:照射量的测量

§3 放射线的测量 — 一、照射量的测量:利用空气电离室测量,根据照射量的定义设计,分若干种类,最准确的叫自由空气电离室,又叫标准电离室。

第14页:自由空气电离室的电子平衡

1 自由空气电离室 — 电子平衡:只有当次级电子在空气腔中达到电子平衡时,测得的电离电量才正比于照射量。

第15页:自由空气电离室测量步骤

测量步骤

  • 设法隔离已知质量的空气
  • 测量该空气中 X、γ 线使物质放出的次级粒子电离产生的同种离子总电量

第16页:空气电离室的校正因素

造成空气室非稳定态的因素:空气对 X 线的吸收和散射、离子的复合、入口对 X 线吸收产生多余次级电子、电离室壁的阻止使电子损失能量、温度气压变化引起的空气密度改变。

所以必须进行校正、统一标准:国家级的叫基本标准,对省市(次级标准)统一校正。自由空气电离室体积约 20 m³,成本高、技术复杂,不能作现场仪器,只能作标准。

第17页:实用空气电离室的特点

2 实用空气电离室特点

  • 空气压缩,减小电离室体积
  • 压缩空气可用等效材料替代(Z 接近),如石墨、有机玻璃、石蜡
  • 体积小,可现场携带测量

第18页:实用空气电离室的校准

电离室的校准

测量条件:室壁与空气等效;准确得知空气腔体积;室壁厚度满足电子平衡条件。

方法:定期校准(20 ℃、760 mmHg),用两种电离室同时测量已知强度的 X、γ 线源,得出实用空气电离室的校准因子。

第19页:吸收剂量的测量

二、吸收剂量的测量:对医学和防护学有意义的量是吸收剂量。吸收剂量一般通过间接测量来获取,考察某点能量沉积产生的理化变化,间接反映该点物质吸收的射线能量,经过适当校准给出 D 的大小。

第20页:量热法测吸收剂量

1 基本测量——量热法:任何物质受照射后吸收的射线能量都会以热的形式表现,能量升高→热量升高→温度升高,测量用热量计。

由于辐射使温度升高的值 ΔT 只有 10−2~10−3 ℃,故测量技术要求很高,只能做标准仪器校对其它测 D 的仪器。

第21页:量热计的结构

量热计结构示意:吸收体置于介质中,通过热电偶测量受照后的微小温度变化,再换算为吸收剂量。

第22页:电离室法测吸收剂量

2 电离室测量法:现场大多通过照射量的测量换算成吸收剂量,ω 为电离一对离子所需平均电离能,等于 33.73 eV,对任意物质可由照射量乘以换算因子 f 得到吸收剂量(Gy)。

第23页:不同光子能量的f值表

不同光子能量对应几种物质的 f 值(单位 Gy/(C/kg))

不同光子能量下三种物质的 f 值
光子能量水骨骼肌肉
0.010 MeV35.35137.2135.85
0.100 MeV36.7456.2036.74
0.200 MeV37.7137.9537.33
0.500 MeV37.4435.8537.09
1.00 MeV37.4035.7437.05
2.00 MeV37.4435.7036.98
5.00 MeV36.9836.2036.59
10.0 MeV36.2437.2136.01

原表列出 24 组能量点,此处节录主要能量点;低能段骨骼 f 值随能量急剧升高,完整数据建议对照原课件图表。

第24页:吸收剂量换算例题

例题1:在空气中某点处照射量为 0.1 C/kg,求空气中该点处的吸收剂量。

例题2:用电离室测得体模内一点空气照射率,已知光子能量为 0.1 MeV,求该点的吸收剂量率。

解:查表得 f水 = 36.74 Gy/(C/kg),由此换算 D水。

第25页:热释光与胶片剂量测定

3 吸收剂量的其他测量方法

热释光片(LiF 等)
辐射照射激活价电子成自由电子,晶格缺陷吸收电子(正比);测量时加热使电子逸出并以光的形式释放能量,由电子数目和发光强度确定吸收剂量
胶片剂量测定法
射线在胶片上感光,光密度变化与吸收强度有关

第26页:γ谱仪与空气放射性监测仪

常用设备:多功能数字化 γ 谱仪、移动式空气放射性监测仪(α/β)。

第27页:闪烁探头与个人剂量计

常用设备:α/β/γ 闪烁探头、核应急个人剂量计。

第28页:吸收剂量测量仪器汇总

本页为吸收剂量测量仪器的图示汇总,配合前几页介绍的量热法、电离室法、热释光与胶片法使用。

第29页:射线质的测量

三、射线质的测量

  • 400 kV 以下 X 线质的测定:X 线的质即穿透本领,低能段用半价层表示
  • 高能 X 线能量的测定:用水模中半值深度 HVD,或用测定在 10 cm、20 cm 两处电离比确定 X 线的质

第30页:X线能量与HVD的关系

X 线能量与 HVD 的关系

不同能量X线的最大剂量深度与50%剂量深度
射线能量最大剂量深度(cm)50% 剂量深度(cm)
4 MeV1.013.8
6 MeV1.515.5
8 MeV2.017.1
10 MeV2.518.1
12 MeV2.518.8
15 MeV3.020.0
18 MeV3.021.3
20 MeV3.021.8
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