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01 发酵工艺学绪论.ppt

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本课件为发酵工艺学的开篇导论,从发酵工程与发酵工业的定义讲起,梳理从天然发酵到基因工程菌的四个发展转折点,说明上游工程、发酵过程控制与下游工程的组成关系,并归纳微生物菌体、酶、代谢产物、生物转化与特殊机能五类工业产品。

发酵工程课程封面,标示英文名称 Fermentation Engineering 与微生物工程这一课程主题
发酵工程的定义说明页,给出直接利用微生物机能加工物料与大量培养细胞生产代谢产物的两层含义
发酵工业主要产品领域一览,列出发酵食品、有机酸、氨基酸、核酸类物质、酶制剂与抗生素等方向
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第1页:发酵工程课程封面

发酵工程(Fermentation Engineering)课程封面,标示课程名称与英文名称,本部分围绕发酵工程的概念、发酵工业与发酵工艺过程展开。

第2页:发酵工程的定义

发酵工程
直接利用微生物的机能将物料加工以提供产品的过程,又称微生物工程。
在最适发酵条件下,大量培养细胞和生产代谢产物的工艺技术。

第3页:发酵工业简介

发酵工业简介:发酵工业覆盖的主要产品领域如下。

  • 发酵食品 Fermented Foods
  • 有机酸 Organic Acids
  • 氨基酸 Amino Acids
  • 核酸类物质 Nucleotides
  • 酶制剂 Enzymes
  • 医药工业(抗生素等)Pharmaceutical
  • 饲料工业(单细胞蛋白)Feedstuff
  • 环境工程(废物处理)Environmental Application
  • 其它(如冶金工业)Others

第4页:为什么要利用微生物

抗生素、氨基酸、酶制剂等产品之所以能通过微生物发酵生产,与微生物的生长和代谢特点密切相关:

  1. 某些微生物因争夺生存环境或营养物,会产生抗生素将其他种类的微生物杀死。
  2. 微生物会产生蛋白酶、纤维素酶和淀粉酶,将营养物质水解成可吸收的小分子的多肽或氨基酸、葡萄糖。
  3. 微生物细胞会通过合成或分解代谢生产它必需的一些物质,包括氨基酸、核苷酸等。

第5页:微生物的繁殖与改造优势

除代谢特点外,微生物被广泛用于发酵工业还因为:

  • 微生物繁殖非常迅速
  • 微生物培养易于控制
  • 微生物本身也容易改造

第6页:发酵工程的三大组成

从广义上讲,发酵工程由三部分组成:上游工程、发酵工程、下游工程,三部分之间通过过程控制(Process Control)衔接。

  • 上游工程 Upstream Processes
  • 发酵工程 Fermentation(过程控制)
  • 下游工程 Downstream Processes

第7页:上游工程的内容

上游工程(UPSTREAM PROCESSES)包括:

  • genetics, cell …(遗传与细胞改良)
  • inoculum development(种子制备)
  • media formulation(培养基配制)
  • sterilization(灭菌)
  • inoculation(接种)

第8页:下游工程的内容

下游工程(DOWNSTREAM PROCESSES)包括:

  • product extraction, purification & assay(产物提取、纯化与检测)
  • waste treatment(废物处理)
  • by-product recovery(副产物回收)

第9页:获得发酵产品的条件

获得发酵产品需要具备以下条件:

  • 适宜的微生物
  • 保证或控制微生物进行代谢的各种条件
  • 进行微生物发酵的设备
  • 精制成产品的方法和设备

第10页:微生物应用的益处与危害

Positive(益处)

  • Biomass(生物量)
  • Production(生产)
  • Conversion(转化)

Negative(危害)

  • Pathogens(病原菌)
  • Spoilage(腐败变质)

第11页:发酵的三种定义

发酵的定义可从三个层面理解:

  • 传统发酵
  • 生化和生理学意义的发酵
  • 工业上的发酵

第12页:传统发酵

最初发酵是用来描述酵母菌作用于果汁或麦芽汁产生气泡的现象,或者是指酒的生产过程。

  • Fermentation 最初来自拉丁语“发泡”(fervere)

第13页:

第14页:生化和生理学意义的发酵

指微生物在无氧条件下,分解各种有机物质产生能量的一种方式。

  • 如葡萄糖在无氧条件下被微生物利用产生酒精并放出 CO2。

第15页:工业上的发酵

泛指利用微生物生产某些产品的过程,包括:

  1. 厌氧培养的生产过程,如酒精、乳酸等。
  2. 通气(有氧)培养的生产过程,如抗生素、氨基酸、酶制剂等。

第16页:发酵工业简史

一、发酵工业简史:下表按时间顺序列出各发酵阶段的主要产品与主要技术。

发酵工业简史:发酵阶段、主要产品与主要技术
时间发酵阶段主要产品主要技术
-1900天然发酵酒、醋、干酪、酵母天然分批
1905-纯培养酒精、丙酮、丁醇密闭纯培养
1940-通气搅拌抗生素、有机酸、酶、维生素通气搅拌,分批或连续
1957-代谢控制氨基酸、核苷酸选育缺陷菌株
1960-开拓原料单细胞蛋白连续发酵
1979-基因工程菌胰岛素、干扰素DNA 重组

四个转折点:纯培养为第一个转折点,通气搅拌为第二个转折点,代谢控制为第三个转折点,基因工程菌为第四个转折点。

第17页:应用微生物学发展史

History of applied microbiology

  • Ancient times:flavour(bread, soy sauce);brewing(beer, wine)
  • 1861 Louis Pasteur:first phase industrial biotechnology
  • 1940 penicillin(Fleming):antibiotic industry,production of fine chemicals

第18页:发酵技术的四个发展阶段

原始发展阶段
发酵技术开始于家庭小制作,技术进步缓慢,完全是经验式的,并不知道其中的原理。
传统发酵工业阶段
人们开始了解发酵现象的本质,采用开放式的发酵方式,生产过程及设备较为简单,规模一般不大。
现代发酵工业阶段
技术要求高、发展速度快;生产规模大;菌种生产能力大幅度提高,新产品、新技术、新设备的应用达到前所未有的程度。
生物技术产业阶段
利用构建的基因工程菌生产。

第19页:生物反应的过程

二、生物反应的过程:细胞、酶等生物催化剂在生物反应器内完成转化,过程需监测控制。

  • 投入:经灭菌的培养基(sterilizing medium)、无菌空气(sterilized air)
  • 生物催化剂:细胞、酶(cell, enzyme, biocatalyst)
  • 核心设备:生物反应器(bioreactor),并配置监测(monitor)
  • 产出:产物(product)、副产物(by-product)、残渣(residue)
  • 后续处理:提取(extract)

第20页:发酵生产的工艺流程

  1. 空气 → 空气净化处理
  2. 保藏菌种 → 斜面活化 → 扩大培养 → 种子罐
  3. 碳源、氮源、无机盐等营养物质 → 灭菌 → 主发酵
  4. 产物分离纯化 → 成品

第21页:

第22页:菌种筛选与发酵试验流程

  1. 菌种筛选
  2. 摇瓶试验
  3. 发酵罐试验

第23页:发酵工程的概念和内容

菌种选育
自然界筛选、诱变育种、基因工程、细胞工程
培养基配制
根据培养基的配制原则制备,实践中需多次试验配方
灭菌
杀灭杂菌
扩大培养和接种
为发酵提供数量充足、代谢旺盛的种子
发酵过程(中心阶段)
检测进程,满足营养需要;严格控制温度、pH、溶氧、转速等
分离纯化
菌体:过滤、沉淀;代谢产物:蒸馏、萃取、离子交换

第24页:发酵工程的四部分组成

  1. 菌种选育及扩大培养
  2. 原料预处理及培养基的制备
  3. 发酵设备及反应条件的选择
  4. 产品的分离与纯化

第25页:菌体发酵与酶发酵

微生物菌体的发酵
以获得具有某种用途的菌体为目的的发酵工业。
微生物酶发酵
目前应用的酶大多来自微生物发酵。

第26页:初级与次级代谢产物发酵

微生物代谢产物发酵

初级代谢产物(primary metabolite)
菌体生长繁殖所必需的,在对数生长期产生的物质,如氨基酸、核苷酸、蛋白质等。
次级代谢产物(secondary metabolite)
与菌体生长繁殖无明显关系,是在菌体生长的稳定期(静止期)合成的具有特定功能的产物,如抗生素、生物碱、细菌毒素、植物生长因子、色素等。

第27页:初级与次级代谢产物的异同

本页以对比形式呈现初级代谢产物与次级代谢产物的异同,对照两者的产生时期、与菌体生长繁殖的关系及典型产物,具体条目建议对照原图补充。

第28页:生物转化与特殊机能的利用

微生物的生物转化
利用微生物细胞的一种或多种酶,把一种化合物转变成结构相关的更有价值的产物。
微生物特殊机能的利用
利用微生物消除环境污染、保持生态平衡等。
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