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10 第八章_嫌忌成分.ppt

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本课件讲食品嫌忌成分的分类与来源,逐一分析天然毒素、抗营养因子、微生物毒素及重金属与环境污染物等有害成分的化学性质与毒性机理,并讨论其在加工中的去除、控制与安全限量。

食品生物化学第八章嫌忌成分封面,标示本章主题为食品中有毒有害成分的分类与危害
第八章嫌忌成分章节目录页,列出六节内容:概述、植物性食物中的毒物、动物性食物中的毒物、变应性食物、微生物毒素及加工环境污染所致嫌忌成分
食品中天然有毒物质成因要点页,从动植物进化防御和代谢废物两个角度解释毒素来源,以马铃薯茄碱为例
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第1页:第八章 嫌忌成分

第八章 嫌忌成分

西昌学院食品科学系

第2页:本章目录

  • 第一节 概述
  • 第二节 植物性食物中的毒物
  • 第三节 动物性食物中的毒物
  • 第四节 变应性食物
  • 第五节 微生物毒素
  • 第六节 加工及环境污染所至的食物中的嫌忌成分

第3页:食品中天然有毒物质的成因

8.1 概述

在食品中为什么存在着有毒物质?一种解释是,动植物在长期的进化过程中为了防止昆虫、微生物、人类等的危害,这是保护自己的一种手段。如茄碱。茄碱是马铃薯中的一种生物碱,它是一种很好的天然农药,在马铃薯中残存可以防止马铃薯甲虫、叶跳虫和其他马铃薯害虫,有利于其物种生存。

另外一种解释是,这种有毒物质可能是正常植物在代谢作用中产生的废物,或是代谢产物,这种化合物的产生对植物本身有利,而对哺乳动物有害。

第4页:天然有毒物质中毒条件——遗传原因

天然有毒物质的中毒条件

因食物中天然有毒物质而引起的中毒,可能有以下几种原因:

1. 遗传原因

食物成分和食用量都正常,因遗传原因而引起症状。如牛奶,对绝大多数人来说是营养丰富的食品,但有些人由于先天缺乏乳糖酶,不能将牛奶中的乳糖分解为葡萄糖和半乳糖,因而不能吸收利用,而且饮用牛奶后还会发生腹胀、腹泻等症状。

第5页:食品过敏原一览表

2. 过敏反应

食物成分和食用量都正常,因过敏反应而发生症状,如一些日常食而无害的食品,有些人食用后因体质敏感而引起局部或全身症状时,称食物过敏。引起过敏的食物称过敏原食物。

表4-3 食品中的过敏原
食品食品过敏原
牛奶β-乳球蛋白,α-乳清蛋白
鸡蛋卵粘蛋白,卵清蛋白
小麦清蛋白,球蛋白
水稻谷蛋白组分,清蛋白(15000u)
荞麦胰蛋白酶抑制剂
花生伴花生球蛋白
大豆Kunitz抑制剂,β-伴大豆球蛋白
菜豆清蛋白(18000u)
马铃薯蛋白(16000~30000u)

第6页:食用量过大导致中毒——荔枝病

3. 食用量过大

食品的成分正常,但食用量过大也会引起各种症状。例如,荔枝是我国的著名水果,连续多日大量吃鲜荔枝,可引起“荔枝病”,发病时有饥饿感、头晕、心悸、无力、出冷汗,甚至死亡。有人发现荔枝含有一种可降低血糖的物质,即α-次甲基环丙基甘氨酸,所以,“荔枝病”的实质是低血糖症。

第7页:食物成分不正常与外源化学物分类

4. 食物成分不正常

在丰富的自然资源中有许多含有有毒物质的动物、植物和微生物,如河豚鱼、鲜黄花菜、毒蘑菇等,少量食用亦可引起相应的中毒症状。食品中外源化学物根据其来源分为天然物(植物和动物)、衍生物、污染物、添加剂四大类。

第8页:第二节 植物性食物中的毒物

第二节:植物性食物中的毒物

植物性毒素是指植物体本身产生的对食用者有毒害作用的成分,不包括那些污染的和吸收入植物体内的外源化合物,如农药残留和重金属污染物等。

我国幅员辽阔,地理成分复杂,植物种类丰富,有毒植物的种类也很多。据陈冀胜等(1987)研究指出,我国有毒植物约有1300种,分别属于140个科。

第9页:植物性食物中毒的分类

粮食作物、油料作物、蔬菜、水果等食用植物都包括一些可能引起中毒的植物,但引起中毒的情况有所不同,一般可分成以下几类:

  • (一)非食用部位有毒:如杏、苹果、樱桃、桃、李、梨等,其种仁、叶、花芽、树皮等含氰甙。
  • (二)在某个特定的发育期有毒:麦类、玉米等粮食作物在幼苗期含氰甙;未成熟蚕豆、发芽马铃薯都含有有毒成分。
  • (三)其有毒成分经加工可去除:菜豆、小刀豆等含有血球凝集素等物质,经煮沸可除去毒性。
  • (四)含有微量有毒成分,食用量过大时引起中毒

第10页:有毒植物蛋白——外源凝集素

一、有毒植物蛋白及氨基酸

(一)凝集素及酶抑制剂

1. 外源凝集素(Lectins)

又称植物性血细胞凝集素(Hemagglutinins),是植物合成的一类对红细胞有凝聚作用的糖蛋白。外源凝集素可专一性结合碳水化合物。当外源凝集素结合人肠道上皮细胞的碳水化合物时,可造成消化道对营养成分吸收能力的下降。

外源凝集素广泛存在于800多种植物(主要是豆科植物)的种子和荚果中。其中有许多种是人类重要的食物原料,如大豆、菜豆、刀豆、豌豆、小扁豆、蚕豆和花生等。

第11页:消化酶抑制剂的种类与危害

2. 消化酶抑制剂

许多植物的种子和荚果中存在动物消化酶的抑制剂,如胰蛋白酶抑制剂(Trypsin inhibitor)、胰凝乳蛋白酶抑制剂(Chymotrypsin inhibitor)和α-淀粉酶抑制剂(α-Amylase inhibitor)。这类物质实质上是植物为繁衍后代,防止动物啃食的防御性物质。

豆类和谷类是含有消化酶抑制剂最多的食物,其他如土豆、茄子、洋葱等也含有此类物质。豆类中的胰蛋白酶抑制剂和α-淀粉酶抑制剂是营养限制因子。用含有胰蛋白酶抑制剂的生大豆脱脂粉饲喂实验动物可造成其明显的生长停滞。

第12页:凝集素中毒预防提示

提示

中毒预防:干炒黄豆不能完全破坏其毒素,所以不能多食;未煮透的豆浆中含有毒素,煮豆浆起泡沫时,豆浆还未沸腾,毒素尚未被破坏,要继续加热至泡沫消失、沸腾持续数分钟后方可食用。

第13页:毒肽——鹅膏毒素与鬼笔毒素

(二)毒肽

这类毒素可分为两小类:一类是含8个氨基酸的鹅膏毒素(Amatoxins),另一类是含7个氨基酸的鬼笔毒素(Phallotoxins)。

鹅膏毒环肽(Amanitins)直接侵犯细胞核,与RNA聚合酶II结合,导致RNA及蛋白合成停止,迅速损坏肠、肾和肝。糟糕的是这种损坏不可逆转,至今还无解毒剂可解。最糟糕的是,中毒症状在大量细胞被损坏后才出现,等出现中毒症状时,往往晚了。

第14页:含鹅膏毒素的毒蘑菇

含这类毒素最常见的毒蘑菇是鳞柄白毒鹅膏Amanita virosa和条纹毒鹅膏Amanita phalloides。前者也被称为“致命小天使(destroying angel)”,后者被称为“死亡菌盖(death cap)”。

毒鹅膏菌,又称绿帽菌、鬼笔鹅膏、蒜叶菌、高把菌、毒伞。

第15页:鹅膏毒素化学结构

鹅膏毒素(Amatoxins)化学结构式

第16页:鬼笔毒素化学结构

鬼笔毒素(Phallotoxins)化学结构式

第17页:山黎豆毒素原与中毒症状

(三)有毒氨基酸及衍生物

1. 山黎豆毒素原

动物食用了山黧豆属的豆类都会引起山黧豆中毒性骨病,其病征为骨头畸形和骨关节脆弱。引起该病的山黧豆毒性物质为β-L-谷氨酰丙腈。

第18页:β-氰基丙氨酸、刀豆氨酸与DOPA

2. β-氰基丙氨酸:存在蚕豆中,是一种神经毒素,能引起和山黧豆中毒相同的症状。

3. 刀豆氨酸:存在豆科植物的蝶形化亚科中的一种精氨酸的同系物。

4. L-3,4-二羟基苯丙氨酸(DOPA):是蚕豆病的主要病因,症状是急性溶血性贫血症。

第19页:蚕豆中的活性物质

图4-3 蚕豆中的活性物质

第20页:生氰糖苷的来源与危害

二、毒苷

1. 生氰糖苷

生氰糖苷(Cyanogenic glycosides)是由氰醇衍生物的羟基和D-葡萄糖缩合形成的糖苷,广泛存在于豆科、蔷薇科、稻科的10000余种植物中。生氰糖苷物质可水解生成高毒性的氰氢酸,从而对人体造成危害。

第21页:含生氰糖苷食物及HCN含量

表4-2 含有生氰糖苷的食物及其中HCN的含量

含有生氰糖苷的食物及其中HCN的含量
植物HCN含量/mg·(100g)⁻¹糖苷
苦杏仁250苦杏仁苷
木薯块根53亚麻苦苷
高梁植株250牛角花苷
利马豆10~312亚麻仁苷

第22页:生氰糖苷产生氰氢酸的过程

图4-1 生氰糖苷产生氰氢酸的过程

第23页:硫苷——致甲状腺肿原

2. 硫苷——致甲状腺肿原

甘蓝植物含有一些致甲状腺肿的物质(Goitrin)。这些物质的前体是黑芥子硫苷(Glucosinolates),黑芥子硫苷有100多种,主要分布在甘蓝植物的种子中,含量约为2~5mg/g。该物质对昆虫、动物和人均具有某种毒性,是这类植物阻止动物啃食的防御性物质。

第24页:致甲状腺肿素的分类与作用机制

甘蓝属食品中抑制甲状腺功能的物质可分为两类——致甲状腺肿大素和硫氰酸酯。致甲状腺肿大素(Goitrin)主要抑制甲状腺素的合成,硫氰酸酯和腈类化合物却抑制甲状腺对碘的吸收。5-乙烯基恶唑硫酮(OZT)是一种致甲状腺肿素,可使实验动物的甲状腺肿大和碘吸收水平的下降。

甲状腺激素的释放及浓度的变化对氧的消耗、心血管功能、胆固醇代谢、神经肌肉运动和大脑功能具有很重要的影响。甲状腺素缺乏会严重影响生长和发育。

第25页:皂苷类的分类

3. 皂苷类

是一类分布广泛的苷类,由于溶于水能生成胶体溶液,搅拌时会产生象肥皂一样的泡沫,因而称为皂苷或皂素。

  • (1)三萜烯类苷
  • (2)螺固醇类苷
  • (3)固醇生物碱类苷

第26页:棉酚的结构与毒性机制

三、毒酚及有机酸

(一)棉酚

给单胃动物饲喂未经脱毒处理的棉籽饼,可导致中毒发生。棉籽饼中毒的实质是棉酚及其衍生物中毒。棉酚在棉籽饼内以结合棉酚和游离棉酚两种形式存在,一般认为结合棉酚是无毒的。

棉籽饼的毒性与其加工工艺有很大的关系,冷榨棉籽饼的毒性大;而高温高压榨油法,使游离棉酚减少,降低棉籽饼的毒性。

第27页:血管活性胺的种类与来源

四、血管及神经活性物质

(一)血管活性胺类

许多动植物来源的食品中含有各种生物活性胺。肉和鱼类制品败坏后产生腐胺(Putrescine)和尸胺(Cadaverine),而某些植物如香蕉和鳄梨本身含有天然的生物活性胺,如多巴胺(Dopamine)和酪胺(Tyramine)。

第28页:MAO抑制与血管活性胺中毒

提示

外源血管活性胺对人的血压没有什么影响。因为它可被人体内的单胺氧化酶(MAO)和其他酶迅速代谢。MAO是一种广泛分布于动物体内的酶,它对作用于血管的活性胺水平起严格的调节作用。

但是当MAO被抑制时,外源血管活性胺可使人出现严重的高血压反应,包括高血压发作和偏头痛,严重者可导致颅内出血和死亡。

第29页:血管活性胺的结构

图4-7 血管活性胺的结构

第30页:神经活性物质——龙葵碱糖苷

(二)神经活性物质

1. 龙葵碱糖苷

生物碱是一种含氮的有机化合物,在植物中至少有120多个属的植物含有生物碱。已知的生物碱有2000种以上。存在于食用植物中的主要是龙葵碱(Solanine)、秋水仙碱(Colchicine)及吡咯烷生物碱。

第31页:龙葵碱结构与马铃薯中毒

图4-5 胆甾烷类生物碱的结构

龙葵碱糖苷有较强的毒性,主要通过抑制胆碱酯酶的活性引起中毒反应。马铃薯中的龙葵碱主要集中在其芽眼、表皮和绿色部分,食用了发芽和绿色的马铃薯可引起中毒,其病症为胃痛加剧,恶心和呕吐,呼吸困难、急促,伴随全身虚弱和衰竭,可导致死亡。

第32页:吡咯烷生物碱的结构与分布

2. 吡咯烷生物碱

吡咯烷生物碱(见图4-6)是存在于多种植物中的一类结构相似的物质。这些植物包括许多可食用的植物(如千里光属,猪尿豆属,天芥菜属)。

第33页:毒蝇碱的毒性与中毒症状

3. 毒蝇碱

许多毒蘑菇含有使食用者出现幻觉甚至导致残废的神经毒素,其中最著名的是毒蝇蕈(Amanita muscaria)。食用毒蝇蕈的个体的神经病学症状是变化的,症状通常是在摄入一小时左右时出现,产生与酒醉相似的症状,出现意识模糊、狂言谵语、手舞足蹈、视物体色泽变异幻觉屡现,并伴有恶心、呕吐。轻者数小时可恢复,重者可导致死亡。

第34页:毒蝇蕈的化学结构

图4-18 毒蝇蕈的结构

第35页:第三节 动物性食物中的毒物

第三节:动物性食物中的毒物

一、贝类毒素

贝类是人类动物性蛋白质食品的来源之一。世界上可作食品的贝类约有28种,已知的大多数贝类均含有一定数量的有毒物质。只有在地中海和红海生长的贝类是已知无毒的。实际上,贝类自身并不产生毒物,但是当它们通过食物链摄取海藻或与藻类共生时就变得是有毒的了,足以引起人类食物中毒。

第36页:麻痹性贝类毒素与红潮

直接累及贝类使其变得有毒的藻类包括原膝沟藻(Gonyaulax catenella、G. acatell、G. tamarensis)、涡鞭毛藻、裸甲藻及其他一些未知的海藻。这些海藻主要感染蚝、牡蛎、蛤、油蛤、扇贝、紫鲐贝和海扇等贝类软体动物。

主要的贝类毒素包括麻痹性贝类毒素(Paralytic shellfish poison, PSP)和腹泻性贝类毒素(Diarrhetic shellfish poison, DSP)两类。

第37页:岩蛤毒素与麻痹性贝类中毒

1. 岩蛤毒素和膝沟藻毒素

“红藻”不仅可使所在海域的鱼类因缺氧而大面积死亡,而且也使鱼类吸入有毒藻体中毒而死亡。“红潮”导致的鱼类和贝类中毒主要是麻痹性贝类中毒(PSP),它目前已成为影响公众健康的最严重的食物中毒现象之一。

岩蛤毒素(Saxitoxin)的结构

第38页:河豚毒素的毒性与危害

二、鱼类的内源性毒素

河豚毒素(Tetrodotoxin)首先得之于河豚鱼(Fugu rubripes),河豚鱼是味道极鲜美但含有剧毒的鱼类。河豚鱼在大多数沿海国家的沿海和大江河口均有分布,全球有200种,我国有70多种。

提示:由河豚中毒引起的死亡人数占由食物中毒引起的总死亡人数的60%~70%。河豚毒素的毒性比氰化钠强1000倍,如不经特殊加工手段,则中毒甚至死亡事件在所难免。

第39页:河豚毒素结构与季节变化

河豚毒素的结构

雌河豚卵巢和鱼卵中毒素的季节变化

第40页:海洋动物毒物类型一览

表4-6 海洋动物的毒物类型

海洋动物的毒物类型
海洋动物毒物类型
海葵、海蜇、章鱼蛋白质
鲍鱼Pyropheophorbide a
贝类、蟹类岩蛤毒素
河豚、加州蝾螈河豚毒素
梭鱼、黑鲈、真鲷、鳗鱼、鹦嘴鱼雪卡毒素
青花鱼、金枪鱼、蓝鱼组胺

第41页:第四节 变应性食物——细胞松弛素

第四节:变应性食物

一、细胞松弛素(Phytoalexins)

是植物对环境应激反应产生的类似抗生素的物质。各种入侵的生物体,如细菌、病毒、真菌和线虫均可使植物产生细胞松弛素。植物在经受寒冷、紫外线照射、物理损害以及杀虫剂处理时也能诱导产生细胞松弛素。这些植物诱导产生的成分对动物具有潜在的毒性。许多植物次生代谢产物如异黄酮和萜类化合物具有细胞松弛素的杀菌活性。

第42页:类黄酮的结构与种类

二、类黄酮

类黄酮(Flavonoids)是植物重要的一类次生代谢产物,它以结合态(黄酮苷)或自由态(黄酮苷元)形式存在于水果、蔬菜、豆类和茶叶等许多食源性植物中。

槲皮素(Quercetin)是最典型的类黄酮,其在C3位羟基上结合糖分子即形成植物中普遍的成分—芸香苷(芦丁)。柑橘属的多种水果均含有大量的黄酮化合物,如橘红素(Tangeretin)和川陈皮素(Nobiletin)。大豆中含有一种异黄酮化合物—大豆异黄酮。茶叶中的茶多酚是由没食子酸和类黄酮—儿茶酚组成的。

第43页:类黄酮化合物的结构

类黄酮化合物的结构

第44页:第五节 微生物毒素——霉菌毒素概述

第五节:微生物毒素

一、霉菌毒素

真菌(Fungi)在新陈代谢过程中可产生大量化学结构各异的生物活性物质,许多这类物质对人和动物具有毒性,被称为真菌毒素。真菌毒素一般分为霉菌毒素(Mycotoxins)和蘑菇毒素(Mushroom toxins)两类。霉菌毒素通常是指丝状真菌产生的毒素。

第45页:霉菌菌落形态

霉菌菌落形态

第46页:黄曲霉毒素的化学结构与分类

(一)黄曲霉毒素

黄曲霉毒素是一类化学结构相似的二呋喃香豆素的衍生物,有10余种之多。根据其在紫外光下可发出蓝色或绿色荧光的特性,分为黄曲霉毒素B1(AFB1)、黄曲霉毒素AFB2、黄曲霉毒素AFG1和黄曲霉毒素AFG2。其中以AFB1的毒性最强。

第47页:黄曲霉毒素化学结构式

黄曲霉毒素的化学结构

第48页:黄曲霉毒素污染的食物种类

从亚洲和非洲收集的食物样品的分析显示,黄曲霉毒素可存在于小麦、木薯、玉米、花生、豌豆、小米、芝麻、高梁、大豆和甘薯中。

黄曲霉培养照片

第49页:黄曲霉毒素的急性毒性与致癌性

⑴急性毒性

黄曲霉毒素是一种毒性极强的化合物。黄曲霉毒素的急性中毒症状主要表现为呕吐、厌食、发热、黄疸和腹水等肝炎症状。

⑵致突变性、致癌和致畸性

黄曲霉毒素是目前所知致癌性最强的化学物质。黄曲霉毒素不仅能诱导鱼类、禽类、各种实验动物、家畜和灵长类动物的实验肿瘤,而且其致癌强度也非常大,并诱导多种癌症。

第50页:我国黄曲霉毒素最大允许量标准

表4-13 我国黄曲霉毒素的最大允许量(单位:μg/kg)

我国黄曲霉毒素的最大允许量
食品种类最大允许量/μg·kg⁻¹
玉米、花生及其制品20
大米和食用油脂(花生油除外)10
其他粮食、豆类和发酵食品5
酱油和醋5
婴儿代乳品0

第51页:黄曲霉毒素的脱毒方法

黄曲霉毒素的脱毒方法

除控制仓储粮食的含水量,防止其发霉外,还可采用其他方法降低污染食物中的黄曲霉毒素含量。

许多化学品如过氧化氢、臭氧和氯气曾被用于降解食物中的黄曲霉毒素,这些物质容易同食物中的黄曲霉毒素反应,但同时也和维生素等营养物质反应。较为有效的化学去毒方法是使用氨水,可用于玉米和粗棉籽的脱毒。

第52页:青霉毒素与黄变米

(二)青霉毒素

稻谷在收获后如未及时脱粒干燥就堆放很容易引起发霉。发霉谷物脱粒后即形成“黄变米”或“沤黄米”,从黄变米中分离出各种青霉毒素,这主要是由于岛青霉(Penicillium islandicum)污染所致。

岛青霉除产生岛青霉素(Islanditoxin)外,还可产生环氯素(Cyclochlorotin)、黄天精(Luteoskyrin)和红天精(Erythroskyrin)等多种霉菌毒素。

第53页:黄变米中的霉菌毒素结构

黄变米中的霉菌毒素

第54页:黄变米中毒与肝癌的关系

流行病学调查发现,肝癌发病率和居民过多食用霉变的大米有关。吃黄变米的人会引起中毒(肝坏死和肝昏迷)和肝硬化。

岛青霉素和黄天精均有较强的致癌活性,其中黄天精的结构和黄曲霉素相似,毒性和致癌活性也与黄曲霉素相当。

第55页:镰刀菌毒素——玉米赤霉烯酮

(三)镰刀菌毒素

镰刀菌属(Fusarium)的菌株,如禾谷镰刀菌(F. graminearum)和三线镰刀菌(F. tricinctum)是常见的污染粮食和饲料的霉菌之一。所产生的代表毒素是玉米赤霉烯酮(Zearalenone)又称F-2毒素。

第56页:玉米赤霉烯酮的雌激素作用

玉米赤霉烯酮的结构

玉米赤霉烯酮具有雌激素作用,主要作用于生殖系统,可使家畜、家禽和实验小鼠产生雌性激素亢进症。妊娠期的动物(包括人)食用含玉米赤霉烯酮的食物可引起流产、死胎和畸胎。食用含赤霉病麦面粉制作的各种面食也可引起中枢神经系统的中毒症状,如恶心、发冷、头痛、神智抑郁和共济失调等。

第57页:镰刀菌属毒素的结构

镰刀菌属(Fusarium)的菌株还产生三线镰刀霉素(Trichothecin)和T-2毒素等毒素。

镰刀菌属(Fusarium)毒素的结构

第58页:T-2毒素与食物中毒性白细胞缺乏症

T-2毒素主要污染玉米、大麦、小麦、燕麦和饲料等,多数国家都有不同程度的污染,其中以欧美各国的谷物和饲料污染较为严重。

食物中毒性白细胞缺乏症(Alimentary toxic aleukia,ATA)又称败血病疼痛(Septic angina),人患病的症状包括发热、出疹,鼻咽和牙龈出血坏死性疼痛(Necrotic angina)等,持续性中毒可使血液中的白细胞和粒细胞数减少、凝血时间延长、内脏器官出血和骨髓造血组织坏死。这种疾病主要是因食用了被镰刀菌属的三线镰刀菌(F. tricinctum)和拟枝孢镰刀菌(F. sporotrichioides)污染的谷物所引起,与该霉菌产生的T-2毒素有关。

第59页:霉变甘薯毒素——细胞松弛素

(四)霉变甘薯毒素

细胞松弛素(Phytoalexins)是植物对环境应激反应产生的类似抗生素的物质。各种入侵的生物体,如细菌、病毒、真菌和线虫均可使植物产生细胞松弛素。植物在经受寒冷、紫外线照射、物理损害以及杀虫剂处理时也能诱导产生细胞松弛素。这些植物诱导产生的成分对动物具有潜在的毒性。许多植物次生代谢产物如异黄酮和萜类化合物具有细胞松弛素的杀菌活性。

第60页:甘薯黑疤霉酮及其衍生物

植物细胞松弛素的结构

目前,对甘薯产生的细胞松弛素有较为详细的研究。牛食用腐烂的甘薯导致严重的呼吸窘迫、肺水肿、充血以致死亡。从腐烂的甘薯中分离出几种毒性萜类化合物,其中两种为:

1. 甘薯黑疤霉酮(Ipomeamarone)

2. 甘薯黑疤霉醇(Ipomeamaronol)

第61页:甘薯黑疤霉酮的含量与稳定性

人类食用的只有轻微损伤的甘薯中也含有甘薯黑疤霉酮,其含量为0.1~7.8mg/g,可产生一定的毒性。这些毒性萜在普通烹调条件下表现很稳定,但在用微波煮或烘烤的情况下,甘薯中的甘薯黑疤霉酮含量会降低80%~90%。

第62页:细菌毒素概述与细菌性食物中毒

二、细菌毒素

根据国内外的统计,在各种食物中毒中细菌性食物中毒占有较大的比重。我国每年发生的细菌性食物中毒事件占食物中毒事件总数的30%~90%,中毒人数占食物中毒总人数的60%~90%。细菌性食物中毒发病率较高,但病死率低。

细菌性食物中毒全年皆可发生,但在夏秋季节发生较多,主要由于气温较高,微生物容易生长繁殖;而且在此时期内人体防御机能往往有所降低,易感性增高,因此最易发生。

第63页:细菌性食物中毒的原因与分类

细菌性食物中毒的原因,往往是由于食品被致病性微生物污染后,在适宜的温度、水分、pH和营养条件下,微生物急剧大量繁殖,食品在食用前不经加热和加热不彻底;或熟食品又受到病原菌的严重污染并在较高室温下存放;或生熟食品交叉污染,经过一定时间微生物大量繁殖,从而使食品含有大量活的致病菌或其产生的毒素,以致食用后引起中毒。

细菌性食物中毒,一般可分为毒素(肠毒素)型、感染(细菌侵入)型和混合型三类。

第64页:沙门氏菌毒素的特性

(一)沙门氏菌毒素

沙门菌为具有鞭毛、能运动的革兰阴性杆菌,不耐热,55℃1小时或60℃15~30分钟可被杀灭,100℃立即死亡。沙门菌不分解蛋白质,因此被沙门菌污染的食品无感官性状的变化而容易被忽视。

经研究证实,沙门氏菌能产生痢疾样毒素、ST样毒素和类似CT与痢疾毒素的杂交样毒素,为一种重要的致病因素。

第65页:沙门氏菌肠毒素的作用机制

细菌肠毒素按其作用机制分为细胞紧张性和细胞毒性肠毒素。细胞紧张性肠毒素又依据其分子量和生物活性分为分子量大的、激活腺苷酸环化酶的A组和分子量小的、激活鸟苷酸环化酶的B组,沙门氏菌肠毒素属于细胞紧张性A组肠毒素。

沙门氏菌在BS平板上的菌落

第66页:沙门氏菌革兰氏染色镜检

沙门氏菌革兰氏染色

伤寒沙门氏菌

第67页:葡萄球菌肠毒素的分型与中毒条件

(二)葡萄球菌肠毒素

葡萄球菌食物中毒,是由葡萄球菌在繁殖过程中分泌到菌细胞外的肠毒素引起,故仅摄入葡萄球菌并不会发生中毒。

葡萄球菌肠毒素,根据其血清学特征的不同,目前已发现A、B、C、D、E五型。A型肠毒素毒力最强,摄入1μg即能引起中毒,在葡萄球菌肠毒素中毒中最为多见。各型肠毒素引起的中毒症状基本相同。

第68页:葡萄球菌肠毒素中毒的食品与症状

引起葡萄球菌肠毒素中毒的食品必须具备以下条件:(1)食物中污染大量产肠毒素的葡萄球菌;(2)污染后的食品放置于适合产毒的温度下;(3)有足够的潜伏期;(4)食物的成分和性质适于细菌生长繁殖和产毒。

主要引起中毒的食品有:奶、肉、蛋、鱼类及其制品等各种动物性食品。糯米凉糕、凉粉、剩饭和米酒等也曾引起过中毒。

葡萄球菌肠毒素中毒后,引起呕吐、腹泻等急性胃肠炎症状。

第69页:葡萄球菌培养形态观察

葡萄球菌模型

葡萄球菌在BS平板上

第70页:肉毒杆菌毒素概述

(三)肉毒杆菌毒素

肉毒中毒(botulism)主要是由于食入含有肉毒梭菌毒素的食品而引起的食物中毒。是细菌性中毒中症状最重、病死率很高的一种毒素型食物中毒。

肉毒梭状芽胞杆菌(Clostridium botulinum)(简称肉毒梭菌)系革兰阳性厌氧杆菌,有芽胞。

第71页:肉毒毒素的作用机制与中毒症状

肉毒毒素经消化道吸收后进入血液循环,主要作用于中枢神经系统颅脑神经核、神经肌肉接头处及植物神经末梢,阻止神经末梢释放乙酰胆碱,引起肌肉麻痹和神经功能不全。

早期有全身乏力、头晕、食欲不振,以后逐渐出现视力模糊、眼睑下垂、复视、瞳孔散大等神经麻痹症状;重症患者则出现吞咽、咀嚼、语言、呼吸困难,头下垂,运动失调,心力衰竭等。

第72页:第六节 加工及环境污染所致嫌忌成分

第六节:加工及环境污染所致的食物中的嫌忌成分

一、加工过程中形成的嫌忌成分

衍生毒物是食品在制造、加工(包括烹调)或贮放过程中化学反应或酶反应形成的(或潜在)有毒物质。有时用同义词有毒反应物(toxic reactive product)。

第73页:衍生毒物的分类

衍生毒物可分为热解有机毒物、非热解毒物、油脂氧化物以及污染物反应产生的毒物等。

  • 1. 热解衍生毒物:(1)多环芳烃;(2)诱变性杂环胺类(heterocyclic aromatic amines, HAAs);(3)油脂氧化产生的毒物:热油脂产生的毒物、油脂臭败产生的毒物;
  • 2. 氨基酸的非热解衍生毒物
  • 3. 碱处理产生的毒物:加压胺类(pressor amines),其中以组胺和酪胺最重要。
  • 4. 自然衍生物
  • 5. 与污染物反应产生的毒物:亚硝酸盐

第74页:熏制烘烤煎炸食品中的多环芳烃

1. 熏制食品(熏鱼、熏香肠、腊肉、火腿等)、烘烤食品(饼干、面包等)和煎炸食品(罐装鱼、方便面等)中主要的毒素和致癌物是多环芳烃(PAHs),具体来讲主要是3,4-苯并[α]芘。

2. 食品长时间煎炸会使食品轻微碳化,其中有脂肪酸和氨基酸在高温反应形成的苯并[α]芘化合物,这几类物质均具有一定的致癌活性。用煎炸油饲喂实验动物可诱导恶性肿瘤的发生。

第75页:美拉德反应产物的生物活性

3. 美拉德反应除形成褐色素、风味物质和多聚物外,还可形成许多杂环化合物。从美拉德反应得到的混合物表现为很多不同的化学和生物特性,其中,有促氨化物和抗氧化物、致突变物和致癌物以及抗突变物和抗致癌物。

第76页:美拉德反应过程图解

美拉德反应过程

第77页:烤鱼烤牛肉中的杂环胺

4. 人们发现从烤鱼或烤牛肉炭化表层中提取的化合物具有致突变性。对烤鱼中主要致突变物的研究表明,这类物质主要是复杂的杂环胺类化合物(Heterocyclic amine)。

例如,咪唑喹啉(Imidazoquinoline, IQ)和甲基咪喹啉(Methylimidazoquinoline, MeIQx)。

第78页:杂环胺的化学结构

杂环胺的结构

第79页:环境污染引起的食物毒素

二、环境污染引起的毒素

各种供食用的植物和动物在生长过程中以及食品在加工、储运、销售等各个环节可能受到工业“三废”的污染,使进入食品中的各种有毒及致畸致癌物质大量增加,从而严重危害消费者的身体健康。

对全球的大气、土壤和水源造成污染的工业污染物主要是多环芳烃(PAHs)、多氯联苯(PCBs)和二恶英等,这些物质在人类周围环境中的聚集和循环具有全球性的意义。其他如铅、汞、镉等重金属也是比较主要的工业污染物。

第80页:多环芳烃的来源与危害

(一)多环芳烃

多环芳烃(Polycyclic Aromatic Hydrocarbons, PAHs)是煤、石油、木材、烟草、有机高分子化合物等有机物不完全燃烧时产生的挥发性碳氢化合物,是重要的环境和食品污染物。迄今已发现有200多种PAHs,其中有相当部分具有致癌性,如苯并[α]芘、苯并[α]蒽等。

苯并[α]芘是一种较强的致癌物,主要导致上皮组织产生肿瘤,如皮肤癌、肺癌、胃癌和消化道癌。

第81页:部分多环芳烃的结构

部分多环芳烃的结构:展示多种多环芳烃化合物的分子结构式。

第82页:多氯联苯(PCBs)的污染途径

多氯联苯(PCBs)
一大类含不等量氯的联苯化合物,种类有210种之多。
用途
广泛用作液压油、绝缘油、传热油和润滑油,并应用于成形剂、涂料、油墨、绝缘材料、阻燃材料、墨水、无碳复印纸和杀虫剂的制造。
污染途径
主要通过对水体的大面积污染,经食物链的生物富积作用污染水生生物,最容易集中在海洋鱼类和贝类食品中。

第83页:多氯联苯的结构与毒性

多氯联苯的结构

致畸性与生殖毒性
对某些动物具有较强的致畸性和生殖毒性,对胎儿的存活率、畸胎率、胎儿肝胆管和外形发育均有影响。
致癌性
在动物实验中显示为致癌物,主要导致肝癌和胃肠肿瘤。

第84页:(四)铅的污染与中毒

铅的污染源
主要是废弃的含铅蓄电池和汽油防爆剂(含铅汽油)对土壤、水源和大气的污染。
毒性机制
主要由于其在人体的长期蓄积,造成神经性和血液性中毒。

中毒症状:包括坐立不安、易怒、头痛、肌肉震颤、运动失调和记忆丧失;若继续大量摄入,将进入第三阶段,出现肾衰竭、痉挛、昏迷以至死亡。

第85页:(五)汞的污染与中毒

工业用途
汞是重要的工业原料,在皮毛加工、制药、选矿、造纸、电解、电镀工业和催化剂制造等方面有广泛应用。
吸收特点
人体和其他动物对汞的吸收率取决于其被吸收的部位和汞的化学形式。
无机汞中毒
主要影响肾脏,饮食中汞盐含量超过175mg/kg体重时可引起急性肾反应,造成尿毒症。
甲基汞中毒
主要影响神经系统和生殖系统。

第86页:(六)镉的污染与中毒

存在与用途
镉在自然界中常与锌、铜、铅并存,是铅、锌矿的副产品;主要用于电容器、电线及其他金属的电镀,防止其被腐蚀。
急性中毒
大多表现为呕吐、腹痛、腹泻,继而引发中枢神经中毒。
慢性毒性
主要表现在使肾中毒和骨中毒方面,并对生殖系统造成损害。

第87页:三、食品中的农药残毒

农药
指对有害生物具有杀灭、抑制和驱除作用的人工合成或天然的物质。

农药分类:

  • 杀昆虫剂(Insecticides)
  • 杀菌剂(Fungicides)
  • 除草剂(Herbicides)
  • 杀螨剂(Acaricides)
  • 杀螺剂(Molluscicides)
  • 灭鼠剂(Rodenticides)

第88页:1990年我国成年人农药残留摄入量

1990年我国成年人的农药残留摄入量:

1990年我国成年人农药残留摄入量
农药名称摄入量/μg·d⁻¹ADI/μg·(kg体重·d)⁻¹
DDT(总)20.4720
BHC(总)5.048—
有机磷(总)33.48—
甲胺磷23.874—
敌敌畏5.814—
敌百虫2.87—
乐果0.634—
对硫磷0.320—

第89页:表4-17 FAO/WHO农药残留标准

FAO/WHO的农药残留标准(单位:mg/kg):

FAO/WHO农药残留标准
食品DDTBHC狄氏剂氯丹马拉硫磷敌敌畏
成品粮食0.20.30.20.052.02.0
蔬菜水果0.10.20.045~0.10.02~0.20.5~4.00.1~0.5
低脂肉类0.20.40.20.5ND0.05
牛奶0.10.10.150.5ND0.05
蛋<0.1<0.10.10.2ND0.05
鱼1.02.0NDNDNDND
食用菌0.10.1NDNDNDND
茶叶0.20.4NDNDNDND

第90页:主要的残留农药——有机氯

绝大部分有机氯农药因其残留严重,并具有一定的致癌活性而被禁止使用。

1. DDT
DDT等有机氯杀虫剂属于神经毒剂,对哺乳动物的急性毒性主要表现为中枢神经系统中毒。
2. 艾氏剂和狄氏剂
同为被禁用的有机氯农药类别。

第91页:有机磷农药的中毒机制

吸收途径
有机磷酸酯类农药有水溶性和脂溶性两种,可通过消化道、呼吸道和皮肤被吸收,吸收后随血液分布于全身。
中毒机制
有机磷酸酯为神经毒素,主要是竞争性抑制乙酰胆碱酯酶(AchE)的活性,导致神经突触和中枢的神经递质——乙酰胆碱(Ach)的累积,从而引起中枢神经中毒。

第92页:四、添加剂引入的毒害

在我国,除了基本的食品被农药残留等许多有毒的物质所污染外,在加工食品中还普遍存在食品添加剂严重超标的情况。因此,为了给消费者提供最大限度的保护,研究目前普遍使用的食品添加剂的慢性毒性及其叠加毒性不失为明智的做法。

第93页:(一)食品添加剂的主要问题

食品添加剂的主要问题:

  • 急性和慢性中毒
  • 引起变态反应
  • 体内蓄积
  • 食品添加剂转化产物问题
  • 禁止使用的食品添加剂

第94页:禁止使用的食品添加剂

禁止使用的食品添加剂:

  • 甲醛(formaldehyde)
  • 硼酸、硼砂(boric acid,borax)
  • β-萘酚(β-naphthol)
  • 水杨酸(柳酸,salicylic acid)
  • 吊白块(sodium formaldehyde sulfoxylate)
  • 硫酸铜(copper sulfate)
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