页数：70页文件大小：2.84 MB来源： 药物毒理学ppt课件
本课件围绕毒物在体内的处置过程展开，介绍被动转运、主动转运与特殊转运等跨膜方式，胃肠道、肺与皮肤的吸收特点，分布容积、血浆蛋白结合与组织储存，生物转化的两相反应与肝药酶诱导抑制，并讲解毒代动力学的房室模型与消除动力学参数。
药物毒理学第二章毒物的处置与毒代动力学
第一节毒物的吸收、分布、生物转化与排泄毒物分子的跨膜转运FreeBound组织器官体循环吸收生物转化排泄游离型结合型代谢物
| 体液 | pH | 分子型[HA] | 离子型[A-] | 毒物总量（分子型+离子型） |
|---|---|---|---|---|
| 血浆 | 7.4 | 1 | 100 | 101 |
| 胃液 | 1.4 | 1 | 0.0001 | 1.0001 |
特殊转运(specialized transport)内摄作用（endocytosis）液体毒物：吞饮作用（pinocytosis）颗粒毒物：吞噬作用（phagocytosis）
主要影响毒物通过细胞膜的因素药物的脂溶性膜面积与厚度毒物的浓度差局部血流量
（一）经胃肠道吸收是药物和毒物吸收最重要的部位之一，治疗服用、误用或者自杀。如安眠药、有机磷等。影响消化道对毒物吸收速度的因素：1.毒物的理化性质2.胃肠道存留食物的多少3.毒物在胃肠道各部位的停留时间4.胃肠道的吸收面积和吸收能力5.胃肠道局部的pH6.胃肠道的分泌能力7.肠道的微生物菌丛（约有60种细菌对毒物有转化作用）一、吸收（absorption）
胃肠道血液（二）经肺吸收气体、挥发性溶剂或颗粒可经由肺部吸收，如吸人给药(吸入麻醉)、喷雾给药(喷雾剂)，因此药物可通过肺泡壁吸收产生毒性作用。呼吸道表面积30～100M2，毛细血管网的总长度约2000km鼻咽支气管肺泡毒物
（三）经皮肤吸收成人的体表面积约1.8平方米毒物通过皮肤吸收的途径1.单纯扩散（大部分亲脂性毒物）2.毛发区的毛囊吸收3.汗腺管吸收4.经破损皮肤部位吸收影响毒物通过皮肤吸收的因素1.毒物的性质和浓度2.皮肤的酸碱度、水分含量、面积和厚度。3.皮肤的解剖和生理特性（与年龄、种族和种属有关）
毒物从血液向组织、细胞间液或细胞内液转运的过程称为分布。二、分布distribution（一）分布容积distribution volume体内毒物总量和血浆药物浓度之比，Vd非体内生理空间，因此也叫表观分布容积(Apparentvolumeofdistribution)A：体内药物总量C：平衡时血药浓度
| 区域 | 占总量% | 70kg人的体液（L） | 给1g化合物后血浆浓度（mg/L） |
|---|---|---|---|
| 血浆 | 4.5 | — | 3333 |
| 总细胞外液 | 20 | 14 | 71 |
| 总体液 | 55 | 38 | 26 |
| 组织结合 | — | — | 0～25 |
「血浆」行的体液量在源文件中缺失，以「—」占位，未做推测填充。
15unbound90mg10mg boundunbound90mg + 5mg10mg-5mgbound95mg bound5mg unbound95mg–5mgbound5mg + 5mgunboundsignificantnegligible
| 血浆蛋白结合率 | 药物 |
|---|---|
| ＞95% | 甲状腺素、华法林、地西泮、呋塞米、肝素、丙咪嗪 |
| ＞90% 但 ＜95% | 格列本脲、苯妥英、普萘洛尔、丙戊酸钠 |
172.药物在肝脏和肾脏的储存肝脏细胞内的蛋白谷胱甘肽S-转移酶药物、毒物有机酸肝脏、肾脏中的金属硫蛋白金属离子
183.药物在脂肪组织中的储存高脂溶性的有机化合物，如硫喷妥。4.药物在骨骼组织的储存含有氟、铅等金属的化合物
（三）体内生物膜屏障（membrane barriers)血脑屏障Blood Brain Barrier胎盘屏障Placental barriers
药物在机体内发生化学结构的改变过程，是药物在体内消除的重要途径三、生物转化Biotransformation1.药物代谢的部位肝脏：肝外部位：肠、肾、脑等
22ν专一性酶如ChE, MAO等ν非专一性酶（细胞色素P450药物代谢酶系，CYP450）生物转化主要在肝脏进行，因促进体内药物生物转化的酶主要是肝脏微粒体氧化酶系统（又称肝药酶）也称为细胞色素P-450氧化酶。其特点是:ν专一性低，活性有限，个体差异大和活性可受药物影响3.生物转化酶的特点及种类：
23CYP2D6家族亚家族酶1）细胞色素P450药物代谢酶系，CYP450是Ⅰ相反应中促进药物生物转化的主要酶系统，有许多种同工酶
24Fe3+-ODP-450HOHP-450P-450P-450P-450P-450Fe2+-O2-HFe2+-O2DDDDFe2+Fe3+Fe3+DHHHHO2e¯e¯2H+H2O(1)(2)(3)(4)D（结合）（活化）（加氧）（药物氧化）
药物（毒物）RH在细胞色素P450药物代谢酶系的作用下，进行如下反应RH +O2ROH +H2ONADPH + H+NADP+
常见的肝药酶诱导剂νPhenytoin苯妥英νPhenobarbitone苯巴比妥νCarbamazepine卡马西平νRifampicin利福平νGriseofulvin灰黄霉素νChronic alcohol intake长期饮酒νSmoking吸烟
27νChloramphenicol氯霉素νSodium valproate丙戊酸盐νSulphonamides磺胺类药νPhenylbutazone保泰松νIsoniazid异烟肼νAmiodarone胺碘酮νOmeprazole奥美拉唑常见的肝药酶抑制剂
四、排泄excretion药物和毒物以原形或代谢产物形式通过排泄或分泌器官排出体外的过程排泄途径尿液粪便肺脏汗腺乳汁
291.经尿液排泄①绝大部分药物经肾脏排出体外②只有非与血浆蛋白结合的药物（分子量小于6000的化合物）可被肾小球滤过肾小管分泌：主动分泌如丙磺舒，同类药物之间有竞争性肾小管的重吸收：脂溶性药物在排泄过程中可被肾小管再吸收（与药物本身的pKa、血和尿的pH有关）
肠肝循环（enterohepatic circulation)LiverDrug指自胆汁排进十二指肠的结合型药物在肠中经水解后被再吸收的过程
经肺排泄挥发性高的有机溶剂如乙醇等经唾液、汗腺排泄铅、砷等重金属和某些生物碱等经乳汁、头发排泄许多金属、毒品、有机氯农药等可从乳汁排泄而影响婴儿。某些重金属可排泄到头发中
第二节毒代动力学Toxicokinetics在毒理学研究中根据产生毒性作用的剂量，定性和定量地研究实验动物体内药物的吸收、分布、代谢和排泄随时间的动态变化规律。毒代动力学研究所用的剂量远远高于药效剂量和临床拟用剂量，并且为多次重复用药，其给药情况和毒理学研究的实际情况相同或相似，所获结果对动物毒理学试验研究方案的设计、结果的评价以及将动物试验结果外推到人的安全性评价等方面都有很大的帮助
第三节动力学模型(Kinetic model)动力学模型经典动力学模型Classical Ttoxicokinetics生理动力学模型Physiological toxicokinetics
一房室模型（First-order compartment model）药物吸收消除一室模型计算公式：
二房室模型二室模型药物中央室周边室吸收消除
4040一级消除动力学(Firstorderelimination kinetics)：n = 1 dC/dt =-kC零级消除动力学(Zero orderelimination kinetics)n = 0 dC/dt =-kdC/dt =-kCn消除速率常数(Rate constant forelimination)
零级一级零级对数浓度一级浓度
一级消除动力学数学表达公式
一房室模型药物的药量-时间关系Time course of drug concentration时间（分）血浆药物浓度(mg/L)口服静脉注射一、一次给药
48hrsPlasma concentration峰浓度（Cmax）·一次给药后的最高浓度·此时吸收和消除达平衡达峰时间（Tmax）AUC曲线下面积单位：ng·h/mL反映药物体内总量Area under curve
501，药物毒性效应的定量全身中毒的定量可为评估受试种属负荷剂量提供依据，并有助于明确种属间、剂量组间和性别间的毒性相似性和差异性。中毒程度可用原形药物或其特定代谢产物的血浆(血清或全血)浓度或AUC表示。2，采样时间点的调整在毒代动力学研究中，采集体液的时间点应达到所需的频度，但不可太频繁以免干扰正常的研究，并引起动物过度的生理应激反应。每项研究的测试时间点应满足药物中毒评估的要求。时间点的确定应以早期毒性研究的动力学数据为基础，也可根据预试验或剂量-毒性效应研究，以及在相同动物模型或可以合理外推的其它动物模型另行研究。三、药物毒代动力学考虑的一般原则的
513，确定剂量水平以达到合适的中毒量毒性研究中剂量水平的设置主要由受试种属的毒性和药理学效应所决定。以下列举的毒代动力学原理有助于剂量水平的设置。(1)低剂量:即无毒性反应的剂量。任何毒性研究的动物最小中毒量在理论上应等同于，或刚刚超过推荐病人(或已知的)的最高用量。(2)中等剂量：根据毒性研究的目的，中等中毒剂量应该能正常反映较低(或较高)中毒剂量的适当倍数(或分数)，以体现剂量-毒性效应关系。(3)高剂量：在毒性研究中，高剂量水平通常由毒理学的需要而定。一般要有少数动物中毒死亡，或体重明显减轻
524，中毒程度的评估在药物毒性研究中，全身毒性效应必须通过适当数量的动物和剂量组进行测定，以能获得适用的毒代动力学数据，为风险评估提供依据。毒代动力学可用在主体药物毒性研究或其它相关研究的动物，或有代表性的部分动物身上进行。毒代动力学数据的样本，通常采用主体研究所用的动物，因为主体动物包括了大动物如犬，而其它的相关研究常用较小的种属如啮齿类动物。同时应该采用雌雄两种动物
535，毒性作用复杂因素探索应考虑药物与蛋白结合、组织摄取、受体性质和代谢途径上的种属差异。例如，对于蛋白结合率高的药物，用游离(未结合)型药物浓度来表示中毒量更为合适。此外，代谢产物的药理活性和毒理作用以及生物药品的抗原性。血浆浓度相对较低时，特定的组织或器官中也可有药物和(或)其代谢产物的存在。这些均为药物毒性作用的复杂因素
546，给药途径以改变给药途径(例如吸人、体表或非肠道释放)来进行毒代动力学研究时，应基于受试药物拟推荐给药途径的动力学性质。对某一药品采用新的临床给药途径时，例如一种初期作为口服剂型开发的产品随后又作为静脉给药产品进行开发的情况下，必须确定改变临床给药途径是否会显著降低安全范围。该过程包括在人体比较现行的和推荐的给药途径下，进入体内原形药物和(或)其相关代谢产物量(AUC和Cm)。如果新给药途径引起人AUC和(或)CM的增加，或有生物转化通路的变化，则应通过动物毒理学和动力学研究以保证安全性。如果推荐的新途径与现有途径相比，进人体内的药物无显著改变，则其它的非临床毒性研究可着重于局部毒性试验
568，数据的统计评价所获数据应能对中毒量进行有代表性的评价。但由于动力学参数存在个体内和个体间的差异，毒代动力学资料的动物样本较小，因此通常不需要高精度的统计学处理。应该注意平均值或中位数的计算以及变异性的测定，在某些情况下，个体动物的数据可能比统计分析的成组资料更为重要
579，分析方法将毒代动力学结合毒性试验，早期建立的分析方法应根据生物转化情况和种属差异来选择分析药物和检测基质(生物体液或组织)。研究方法对被测药物应是特异的，有足够的准确度和精密度，定量限应满足为获得毒代动力学数据所预期测定的浓度范围
必须说明分析药物和检测基质(生物体液或组织)的选择理由，检测来自不同种属样本时，内源性物质可能会引起的干扰。通常选择血浆、血清或全血作为毒代动力学研究的基质。如果药物是消旋体或其它对映异构体的混合物，对所选的分析物(消旋体或对映异构体)应另加说明。在非临床研究中检测的药物和基质理论上应与临床研究一致。如果在非临床和临床研究中采用了不同的分析方法，则它们均应进行充分认证
5910，报告指对得到的毒代动力学数据、毒性效应结果的评价、以及应用毒代动力学资料对毒理学结果进行解释的综合报告。应提供动力学研究分析方法的概述，及其选择测定基质和药物的依据。动力学资料在申报资料中的位置，取决于是特异地对某一毒性研究，还是能支持所有的毒性试验
四、毒代动力学研究的特殊问题1，单剂量毒性研究通常在药品开发的早期进行，这些研究一般早于生物分析方法建立之前，因此无法进行毒代动力学监测。如果需要对其进行研究，可在研究中采集血浆样本，储存以备后期分析，但要求待分析物在样木基质中稳定性数据合乎要求。为解决在单剂量毒性研究中出现的问题，在此项研究完成后可另进行毒代动力学研究。单剂量动力学研究结果有助于剂量方案的选择，并有助于预测给药期间药物毒性效应的速率和持续时间，这可为后期研究选择合适的剂量水平
612，重复剂量毒性研究方案设计和种属选择要尽可能与药效学和药代动力学原则相符合。毒代动力学可纳入毒性研究设计中，包括最初重复剂量研究过程中，对合适的剂量水平中毒过程进行监测。后期研究采用的步骤将依据前期研究的结果和试验设计方案中出现的变化。早期毒性研究结果出现问题时，对特定药物的监测或特征描述可以扩大、缩小或修改
623，遗传毒性研究当体内遗传毒性研究出现阴性结果时，毒代动力学可以较好地描述所用种属的全身中毒情况或对特定组织的毒性效应。4，致癌研究(1)预试验确定剂量范围:为获得有助于主体研究设计的毒代动力学资料，应特别对早期毒性研究末包括的种属和品系，以及首次使用的给药途径和方法进行整体观察。毒代动力学数据有助于临床给药资料缺乏时选择剂量水平，并有助于理解非线性动力学所导致研究过程的复杂性
理想设计应保证致癌研究所选剂量产生全身中毒反应，而且这些反应大于人用最大剂量反应的若干倍。但这种理想的剂量选择将不可避免地受到种属特异性的干扰。因此应在致癌研究不同阶段对所用剂量的原形药物及其代谢物出现全身中毒量进行评价，以便通过动物模型中毒量和人体给药量的比较，来研究该毒理学过程的发展。在受试动物和人体均可达到的给药量基础上确定最高剂量，在该剂量获得的致癌性试验结果，可作为试验的终点
655，生殖毒性研究生殖毒性研究时，中毒剂量的极限通常由母体毒性所决定。毒代动力学数据并非对所有药物生殖毒性试验都是需要的，但在某些情况下，毒代动力学监测是有价值的，尤其是对母体毒性低的药物。在缺乏药理或毒理资料而难以断定全身中毒量是否足够时，毒代动力学原理有助于确定在生殖过程不同阶段给药以达到的中毒量。雌性动物的下述试验组可用于收集毒代动力学数据
毒代动力学的研究关系到确定孕期或哺乳期母体、胚胎、胎儿或新生儿的中毒量。评价药物在乳汁中分泌可确定其在新生儿的中毒作用。为研究药物在胚胎/胎儿的转运以及随乳汁分泌，必要时可附加孕期或哺乳期毒代动力学研究
五、反复给药的组织分布研究组织分布研究是非临床动力学研究的重要组成部分。对于大多数药物，应用灵敏度高专一性强的方法进行单剂量组织分布研究，能对组织分布和累积的可能性提供恰当的评价。并非所有的药物都需要进行反复给药的组织分布研究。在单剂量组织分布研究、毒性和毒代动力学研究资料的基础上，可开展反复给药的研究。这类研究最适合于半衰期长、不完全消除和具有不能预见的器官毒性化合物。反复给药的组织分布研究设计和时程应逐例确定
691，反复给药组织分布研究的条件(1)当单剂量组织分布研究提示受试药物和(或)代谢产物在器官或组织内的表观半衰朔显著超过血浆消除表观半衰期，且超过毒性试验给药间隔2倍以上时。(2)在反复给药的药代动力学或毒代动力学研究中，血液中药物(或代谢产物)的稳态水平显著高于单剂量动力学研究所预期的水平时。（3)当对受试药物的安全性评价具有关键意义的组织出现病理学变化，而这些变化是短期毒性研究、单剂量组织分布研究和药理学研究所末预见到的，病灶部位的器官和组织应为研究重点。(4)拟开发特异性靶向释放药物时
702，反复给药组织分布研究的设计和实施可采用放射性同位素标记药物或灵敏度和专一性足够的其它方法。应针对进行反复给药组织分布研究的具体情况选择剂量水平和动物种属。应该用已获药代动力学和毒代动力学资料来选择反复给药组织分布研究的给药期限，一般认为最短为1周。当全血(血浆)药物和(或)代谢物浓度末达到稳态水平时应选更长的给药期限，一般不应低于3周。在有严重药物蓄积的器官和组织中应考虑测定原形药物和(或)代谢产物，或在根据这些资料阐明器官毒性机制时也应考虑测定原形药物和(或)代谢产物
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