02 第一章 热力学基础.pptx

第1页：热力学基础封面

第一章热力学基础·化学热力学主要解决化学变化的方向和限度问题。一个化学反应在指定的条件下能否朝着预定的方向进行？如果该反应能够进行，则它将达到什么限度？外界条件如温度、压力、浓度等对反应有什么影响？如何控制外界条件使我们所设计的新的反应途径能按所预定的方向进行？对于一个给定的反应，能量的变化关系怎样？它究竟能为我们提供多少能量？

第2页：基本概念及术语

系统

1、系统与环境在进行观察或实验时把所研究的对象（物质和空间）称为系统（system），把与系统密切相关的周围部分（有限空间）称为环境（surroundings）。根据系统与环境间是否有物质交换或能量交换把系统分为三类：（1）敞开系统（opensystem）换，也有物质交换；（2）封闭系统（closedsystem）系统与环境之间既有能量交系统与环境之间只有能量交换，而无物质交换；（3）孤立系统（isolatedsystem）系统与环境之间既无物质交换，也无能量交换。

第3页：系统

单组分系统

我们把只含有一种化学物质的系统称为单组分系统；

多组分系统

含有一种以上化学物质的系统称为多组分系统；

均相系统

如果系统内部的物理性质和化学性质完全均匀，则称为均相系统；

多相系统

系统内部的物理性质和化学性质不是完全均匀的，则称为多相系统。

第4页：性质与状态

• 2、性质与状态

系统的热力学性质

在热力学中，用系统的宏观性质如系统中物质的质量m、压力P、温度T、体积V、浓度C、粘度η等来描述系统的热力学状态，这些宏观性质就称为系统的热力学性质。

• 系统的热力学状态是系统中所有热力学性质的综合表现。

热力学变数或热力学函数或状态

这些热力学性质又称为热力学变数或热力学函数或状态函数。

第5页：它只与系统当前的状态有关

不提供历史信息

热力学函数或状态函数是描写系统状态的，是系统状态的单值函数，因此，它具有两个重要特征：1)它只与系统当前的状态有关，与这个状态是怎样变化得来的无关，即不提供历史信息。2)热力学函数得改变值只决定于系统开始时的状态（始态）和终了时的状态（终态），与变化所经历的具体途径无关。

• 状态函数的微分，在数学上是全微分，它的微小增量用“d”来表示。

第6页：系统的热力学性质分为广度

容量性质

系统的热力学性质分为广度性质和强度性质：·广度性质（extensiveproperty）又称为容量性质，这种性质的数值与系统中所含物质的量成正比，具有简单加和性，即系统的某一广度性质的数值等于各部分这种性质的数值的简单加和，例如质量m、体积V、内能U、熵S、焓H、热容量Cp、……等等。

• 强度性质（intensiveproperty）这种性质的数值与系统所含物质的量无关。强度性质不具有加和性，例如温度T、压力p、浓度C等等。显然，广度性质除以系统的物质的量后就与系统的量无关，而变成了强度性质，如摩尔体积Vm、摩尔内能Um、……

第7页：过程与途径

• 3、过程与途径

过程

系统从一个状态变到另一个状态，这种变化称为过程（process）。

途径

如等温过程、等压过程、等容过程、绝热过程等。系统在变化过程中所经历的具体步骤称为途径（path）。

第8页：简单物理变化过程

在热力学中可以将常遇到的过程分为三大类：1)简单物理变化过程：既无相变也无化学变化的仅仅是系统的一些状态函数如P、T、V发生变化的过程。如单组分均相系统发生的等温过程、等压过程、恒容过程、恒外压过程、等焓过程、自由膨胀过程、绝热过程、循环过程……。2)相变化过程：系统相态发生变化的过程。如液体的蒸发过程、固体的熔化过程、固体的升华过程以及两种晶体之间相互变化的过程。3)化学变化过程：系统内发生了化学变化的过程。

第9页：热力学平衡态在一定的条件

• 4、热力学平衡态在一定的条件下，如果一个系统所有的状态函数有确定值，且不随时间而改变，则称这个系统处于热力学平衡态（thermodynamicalequilibriumstate）。一个处于热力学平衡状态的系统，应同时满足下列几个平衡：·（1）热平衡(thermalequilibrium)：若系统内部无绝热壁存在，系统达平衡后各部分温度相等。

（2）力平衡(mechanicalequilibrium)

（2）力平衡(mechanicalequilibrium)：若系统内部无绝热壁存在，系统达力平衡后各部分压力相等。

（3）相平衡(phaseequilibrium)

（3）相平衡(phaseequilibrium)：若系统内存在有几个相，系统达相平衡后，相与相之间无物质转移。

（4）化学平衡(chemicalequilibrium)

（4）化学平衡(chemicalequilibrium)：系统达化学平衡后，系统内无宏观化学反应进行，系统的组成不再随时间而改变

第10页：热和功

热量

5、热和功（1）热量定义：由于温度之差而在系统与环境之间传递的能量称为热量，或简称热（heat）。热不是状态函数，而是途径函数。途径函数数学上称为泛函（functional）,它的微小变化用符号“δ”表示，“δ”表示不是全微分。热量的符号用“Q”表示，热的单位是焦耳(J)。规定系统从环境吸收热量，即环境传热给系统，Q为正(Q>0)；系统向环境放出热量，即系统传热给环境，Q为负(Q<0）。在微小过程中传递的热量用符号“δQ”表示。

第11页：热的一般计算公式

• 热的一般计算公式为
• δQ=-CdV

热容

式中C称为热容，一般说来，热容是温度的函数，即C=f(T)。

第12页：功►除了热传递以外，其它各种形式

• （2）功
• 除了热传递以外，其它各种形式传递的能量称为功（work）。
• 功也是途径函数，沿不同的途径，系统所作的功不同，所以功也不是状态函数。
• 功的符号用“W”表示，功单位为焦耳（J）。并规定系统对环境作功，W为负（W<0=；环境对系统作功，W为正（W>0）。在微小过程中功的符号用“δW”表示。

第13页：系统在外压力作用下体积膨胀或压缩过程与环

体积功

系统在外压力作用下体积膨胀或压缩过程与环境传递的能量形式，称为体积功（volumework），用符号We表示（在不引起混淆的情况下也常略去下标“e”）。除体积功外的其它功称为非体积功，用符号W′表示。

第14页：气体在膨胀或压缩过程中p一般不等于p环

• 体积功的一般计算公式为：
• δW=-p环dV

环境的压力

式中p环为系统反抗的外界的压力，即环境的压力。

• （1）p环是系统反抗环境的压力，而不是系统的压力p；
• （2）气体在膨胀或压缩过程中p一般不等于p环，当p>p环时，气体膨胀，体积增大，W<0，系统对环境作功；当p<p环时，气体被压缩，W>0，环境对系统作功。

第15页：热力学第一定律

“自然界中一切物质都具有一定

1、热力学第一定律的表述·热力学第一定律的实质就是能量守恒和转化定律，即“自然界中一切物质都具有一定能量，能量有各种不同形式，但不管如何转换，能量既不能创造，也不能消灭，在转换过程中，总能量是保持不变的”。或者可以表述为“第一类永动机是不可能制造成功的”。

第16页：内能函数U

• 2、内能函数U
• 内能（internalenergy）是系统内部各种运动形态的能量的总和，包括分子的平动能εt，振动能εv，转动能εr以及电子的能量εe，原子核的能量εn以及分子间相互作用的位能。内能的绝对值是无法确定的。
• 内能是一种广度性质的状态函数，其单位为焦耳（J）。
• 内能函数的改变值ΔU只决定于系统的始末态，而与途径无关。

第17页：热力学第一定律的数学表达式

• 3、热力学第一定律的数学表达式
• 对于一个封闭系统，当系统从一个状态变化到另一个状态时，系统与环境之间功交换为W，热的交换为Q，根据热力学第一定律内能的改变ΔU：
• ΔU=Q+W
• dU=δQ+δW
• 上式就是封闭系统热力学第一定律的数学表达式。

第18页：焓按照状态函数的性质

H=U+pV焓是广度性质的状

3、焓按照状态函数的性质，状态函数的组合仍然是一个状态函数。由于U、p、V都是状态函数，所以其组合也是一个状态函数。为此定义一个新的状态函数，称为焓（enthalpy），用符号“H”表示，即H=U+pV焓是广度性质的状态函数，其单位为焦耳（J）。(1)由于内能的绝对值无法确定，因此焓的绝对值也无法确定。(2)由于U、p、V都是状态函数，焓也是一个状态函数，其改变值ΔH只与过程的始末态有关，而与途径无关，

第19页：理想气体的内能和焓水温度计浴图

• 4、理想气体的内能和焓水温度计浴图1—1焦耳实验装置示意图
• 实验发现，气体向真空容器中膨胀后，水浴温度不变。
• 说明气体气体向真空容器中膨胀过程，气体的ΔT=0，气体与环境无热交换，即Q=0。
• 气体向真空膨胀时p环=0，W=0。根据热力学第一定律，ΔU=0。

第20页：热力学基础

• 内能可表示为：
• U=f(T,V)
• 对于系统的微小变化，则有
• 在焦耳实验中，dT=0,dU=0,而dV≠0,所以必有
• 同理，由U=f(T,p)可得：
• 即U=f(T)VTdU=(∂U)dT+(∂U)dV∂T∂VT
• (∂U)=0∂VT∂(U)=0∂p

第21页：对于一定量的组成不变的均相封闭系统

• 对于一定量的组成不变的均相封闭系统，用T、p为独立变量，焓可表示为
• H=f（T,p）
• 理想气体：
• H=U+pV=U+nRT=f(T)pTdH=(∂H)dT+(∂H)dp∂T∂p

第22页：热容量

• ，关于热的计算
• 1、热容量的定义

热容量

对于一定量组成不变的均相封闭系统，非体积功为零（W′=0）的过程中，温度升高1K时，系统吸收的热量称为热容量，用符号C表示C=δQdT

• 这是热容量的一般定义式，热容的单位为J·K-1。
• 若物质的质量为1kg，则为比热容，其单位为J·K-1·kg-1。
• 若物质的量为1mol，则为摩尔热容，其单位为J·K-1·mol-1。

第23页：等容热容CV和等压

• 2、等容热容CV和等压热容Cp
• 由于热量随过程不同而不同，热容量也是过程的函数。

等容热容量CV

等容过程的热容量称为等容热容量CV。

等压热容量Cp

等压过程的热容量称为等压热容量Cp。

• CV和Cp均为系统广度性质的状态函数，单位是J·K-1，其数值与系统中物质的种类，物质的量以及系统的温度有关。

第24页：

第25页：对等压过程有Δ

• 对等压过程有ΔH=ΔU+p(V2-V1)
• W=-p环(V2-V1)=-p(V2-V1)，
• 结合热力学第一定律可以得到
• ΔH=QpdH=δQp

1mol物质的定压热容

上两式适用于组成不变的均相封闭系统的等压过程。式中Qp为定压热，。Cp,m为定压摩尔热容，即1mol物质的定压热容，Cp,m=Cp/n。pdTδQ∂H=(∂T)p11pppp,mTT2nCdTTTΔH=Q=2CdT=∫∫

第26页：对于理想气体

• 对于理想气体，因为其内能和焓仅仅是温度的函数，对于理想气体的任何过程都有
• U=f(T,V)
• H=f(T,p)
• VTVVdU=(∂U)dT+(∂U)dV=(∂U)dT=CdT∂T∂V∂T1V,mT

第27页：上面两式对理想气体任何物

• 上面两式对理想气体任何物理变化过程均适用的，前者不一定要求等容，后者不一定要求等压，只要温度由T1→T2，就可以由上两式求算ΔU和ΔH，但若不是理想气体，前者则要求等容，后者则要求等压。
• 应当指出的是，理想气体在非等容过程中内能增量不再与过程热相等。理想气体在非等压过程中焓增量不再与过程热相等。

第28页：

第29页：对于凝聚态系统

• （1）对于凝聚态系统，因体积随温度的变化很小
• Cp-CV=0
• （2）对于理想气体
• Cp-CV=nR或Cp,m-CV,m=R
• 对于理想气体，根据分子运动论及能量按自由度均法均分原理可以导出：

（1）单原子理想气体

（1）单原子理想气体：CV,m=1.5R

（2）双原子理想气体

（2）双原子理想气体：CV,m=2.5R

第30页：经等容升温过程到

例1-3-1设在273.2K，1000kPa压力下，取10dm3理想气体，（1）经等容升温过程到373.2K的末态；（2）经等压升温过程到373.2K的末态。试计算上述各过程的Q、W、ΔU、ΔH。设该气体的CV,m=12.471J·K-1·mol-1。

第31页：

第32页：

第33页：

第34页：热力学基础

准静态过程

在这个过程中，由于过程进行速度极慢，时间无限长，压力改变无限小，每一瞬间都无限接近于平衡态，整个过程可看成是由一连串无限接近于平衡态的状态构成的，这种过程称为准静态过程（quasistaticprocess）。

第35页：可逆过程

• 2、可逆过程

可逆过程

在无摩擦，系统每一步都无限接近平衡条件下进行的过程称为可逆过程（reversibleprocess），这个过程发生后，可以沿着相反的方向进行使系统和环境均同时恢复原态，而不留下任何“痕迹”。其余过程称为不可逆过程。准静态过程就是可逆过程。

第36页：系统的强度性质状态函数与环境

• 可逆过程有下列几个特点：
• （1）系统的强度性质状态函数与环境的强度性质状态函数之间仅仅相差一个无穷小量，如T环=T±dT，p环=p±dp。
• （2）过程是以无限小的变化进行，速度无限慢，时间无限长，每一步都无限接近平衡态。
• （3）沿着其相反的方向进行，可使系统和环境同时恢复原态，而不留下任何痕迹。
• （4）在可逆膨胀过程中系统对环境作最大功，在可逆压缩过程中环境对系统作最小功，并且系统在可逆膨胀过程中作的最大功等于在可逆压缩过程中作的最小功。

第37页：绝热功

• 3、绝热功

绝热过程

当系统的状态发生变化时，若系统与环境之间无热量交换，则这种过程称为绝热过程（adiabaticprocess），系统也可以称为绝热系统（adiabaticsystem）。

• 在绝热过程中，Q=0ΔU=W绝热
• 欲求过程的功，需要用理想气体状态方程将p表示出来，但由于绝热可逆过程中p，V和T都在变化，所以必须知道在理想气体绝热可逆过程中的p、V和T的关系。

第38页：

第39页：过程方程式和状态

• 过程方程式和状态方程式不同，状态方程式指系统在一定状态下p、V和T之间的关系式；而过程方程式则指系统在一特定的变化过程中状态参数、V和T之间的关系式。
• 如理想气体在恒温变化过程中满足
• pV=nRT=常数，
• 此式就是恒温过程方程式。

第40页：

第41页：等温可逆膨胀

• 例1—4—1设在273.2K，1000kPa压力下，取10dm3理想气体，用下列几种不同的方式膨胀到最后压力为100kPa的末态：
• （1）等温可逆膨胀；
• （2）绝热可逆膨胀；
• （3）在外压恒定为100kPa下等温膨胀；
• （4）在外压恒定为100kPa下绝热膨胀。
• 试计算上述各过程的Q，W，ΔU，ΔH。设该气体的CV,m=12.471J·K-1·mol-1。

第42页：

第43页：

第44页：等温恒外压膨胀因为温度不变

（3）等温恒外压膨胀因为温度不变，所以ΔU3=0，ΔH3=0。始态n=P0V0/RT0=4.403molp0=1000kPaV0=10dm3T0=273.2K末态n=4.403molp3=100kPaV3=nRT2/P2=100dm3T3=273.2K外压恒定、等温W=-p(V-V)=-9.00×103J3□30Q3=ΔU3-W3=-W3=9.00×103J

第45页：绝热恒外压膨胀Q

（4）绝热恒外压膨胀Q4=0Δ

第46页：

第47页：等温可逆膨胀

• （1）等温可逆膨胀，由p1,V1,T1到p2,V2,T1（A→B），理想气体从高温热源T1吸热，系统对环境做功。
• ΔU1=0，
• （2）绝热可逆膨胀，由p2,V2,T1到p3,V3,T2（B→C），这个过程是系统消耗内能对环境做功，温度由T1降到T2。
• Q=0，
• （3）等温可逆压缩，由

第48页：

第49页：

第50页：自发过程

• 2、自发过程

自发过程

系统中无需环境施加影响就可以自动进行的过程称为自发过程（spontaneousprocess）。

• 自发过程的共同特征：不可逆性
• 例如：热传递过程；
• 气体的膨胀过程；
• 化学反应过程；
• 水从高处流向低处；
• 溶液从高浓度向低浓度扩散。

第51页：自然界中自动进行的过程总是有确定的变化

各种自发过程的不可逆性都可以

1)自然界中自动进行的过程总是有确定的变化方向，“一去不复返”，是单方向的趋向平衡态，它们不可能自动逆转。2)自然界中一切自发过程都是不可逆过程。自然界中一个自动进行的过程发生后，借助于外力的帮助，可以使系统恢复原态，但是，在系统恢复原态的同时，环境必定留下了永久性的、不可消除的变化。3)各种自发过程的不可逆性最终都可以归结为：系统恢复原状之后，环境中必然留下了功变为热的变化，即各种自发过程的不可逆性都可以归结为功变为热的不可逆性。

第52页：自发与可逆是两个不相同的概念

• 自发与可逆是两个不相同的概念。过程自发与否，它表示过程自动进行的方向，决定于系统始态和终态的性质。而过程可逆与否，它表示过程所采用的方式。
• 例如，高山上的水自动向山脚流动，它决定于山上水位与山脚水位之差，是过程进行的本质问题，是方向性问题。流动的方式分为可逆和不可逆。

第53页：热力学第二定律

• 3、热力学第二定律

克劳修斯（Clausius）的说法（1850年）

克劳修斯（Clausius）的说法（1850年）：不可能把热从低温物体传到高温物体而不留下任何其它变化。

开尔文（Kelvin）的说法（1851年）

开尔文（Kelvin）的说法（1851年）：不可能从单一热源吸热并使之全部变为功而不留下任何其它变化。

• 奥斯特瓦尔德（Oswald）将开尔文的说法表述为：第二类永动机不可能实现。

第54页：卡诺定理

4、卡诺定理·1824年卡诺在研究热机效率的基础上提出：所有工作在两个一定温度热源之间的热机，以可逆热机的效率为最大。这就是著名的卡诺定理。

第55页：

第56页：

第57页：熵和熵增原理

• 1、熵的导出
• 应用热力学第二定律可把上述结果推广到任意循环过程，设一个系统在循环过程中与温度为T1，T2，…，Tn的n个热源接触，并从n个热源吸取

第58页：

第59页：熵是广度性质的状态函数

• δQr/T这样一个函数的微小变化沿闭合回路的积分等于零，积分与路径无关，所以δQr/T是系统的一个状态函数的全微分。这个状态函数称为熵（entropy），用符号“S”表示，即
• 1）熵是广度性质的状态函数，熵的单位是J·K-1；
• 2）熵是系统的状态函数，其变化值只与始末态有关，与途径无关。∫ATΔS=SB-SA=BδQrTdS=δQr

第60页：

第61页：

第62页：熵增原理

• 3、熵增原理
• 对于绝热过程，Q=0

熵增原理

在绝热条件下系统发生一个变化后系统的熵值永不会减小，这个结论叫做熵增原理（principleofentropyincreasing）。

• 在绝热过程或孤立系统中熵永不减少。ΔS≥0不可逆dS≥0可逆不可逆可逆

第63页：根据熵增原理

• 根据熵增原理，对于绝热过程可以利用系统本身熵变值的符号来判别过程的可逆性；
• 在孤立系统中可以用熵的增量来判断过程的自发和平衡。
• ΔS≥0dS≥0
• ΔS孤=ΔS系+ΔS环≥0
• 式中ΔS系为原来系统的熵变，ΔS环为与系统有关的环境的熵变。平衡自发平衡自发或平衡自发

第64页：熵变的计算

• 4、熵变的计算
• ΔS=S2–S1
• 式中S2和S1分别为系统末态和始态的熵。
• （1）等温过程
• 例1-6-11mol理想气体初态为273K，100.0kPa，经过等温可逆过程膨胀到压力为10kPa的终态，求此过程的熵变。若该气体是经等温自由膨胀到压力为10kPa的终态，那么熵变又为多少。

第65页：

第66页：等压过程

• （2）等压过程
• 例1-6-23mol理想气体初态为400K，100kPa，经过等压可逆过程降温到300K的终态，求此过程的熵变，已知该理想气体的Cp,m为29.1J·K-1·mol-1。
• 解：对于等压可逆过程，TTTCrdTdHTT12p,m2121∫∫∫==ΔS=δQ1Tp,mΔS=nClnT2400
• 由于等压热δQp与焓变dH相等，而dH与等压过程是否可逆无关，即有δQp=dH=δQr，
• 上式对理想气体的等压可逆过程和不可逆过程都是适用的。ΔS=(3×29.1×ln300)J·K-1=-25.1J·K-1

第67页：等容过程

• （3）等容过程
• 例1-6-32mol理想气体初态为200K，10dm3，经过等容可逆过程升温到300K的终态，求此过程的熵变，已知该理想气体的CV,m为24.3J·K-1·mol-1。
• 解：对于等容可逆过程，
• 由于等容热δQV与内能变化dU相等，而dU与等容过程是否可逆无关，即有δQV=dU=δQr。
• 上式对理想气体的等容可逆过程和不可逆过程都是适用的。

第68页：绝热过程

• （4）绝热过程
• 例1-6-41mol理想气体初态为273K，100kPa，经过绝热可逆过程膨胀到压力为10kPa的终态，求此过程的熵变。若该气体是经绝热自由膨胀到压力为10kPa的终态，那么熵变又为多少。
• 解：绝热自由膨胀过程中，Q=0W=0
• T1=T2
• 在绝热自由膨胀过程的始末态之间设计一个等温可逆过程来计算这个不可逆过程的熵变。ΔS=nRlnp1=(1×8.314×ln100)J·K-1=19.1J·K-1p210

第69页：

第70页：

第71页：一般地

• 一般地，若有B种不同理想气体恒温恒压混合过程其熵变为ΔmixS=-RΣnBlnxBB
• 式中xB为气体的量分数。
• 由于xB<1，ΔmixS>0。理想气体在混合过程中系统与环境之间无功和热的交换，可视为孤立系统，根据熵增加原理，ΔS>0，可判断恒温、恒压的混合过程是一个自发过程。

第72页：不同理想气体恒温、恒容混合过程的熵变

• （7）不同理想气体恒温、恒容混合过程的熵变

各气体始态的温度

如果几种理想气体进行恒温、恒容混合，即各气体始态的温度、体积与混合后气体的温度、体积相等，则混合过程的熵变为零，即

• ΔS=0

第73页：凝聚系统熵变的计算

• （8）凝聚系统熵变的计算
• 上面关于熵变的计算原则，也适用于无相变和化学变化的凝聚系统。
• 对于凝聚系统体积变化很小，在压力变化不大时，熵随压力的变化可以忽略。因此，凝聚系统的熵变，主要由温度变化引起。
• 在恒压时：
• TTTCrdTdHTT12p,m2121∫∫∫==ΔS=δQ1Tp,mΔS=nClnT2

第74页：亥姆霍兹函数和吉布斯

1、熵判据·ΔS孤立=ΔS系统+ΔS环境≥0·环境熵变ΔS环境的计算·在许多实际问题中，环境常常可以看成是一个非常巨大的恒温恒压热源，因此环境的温度T环为常数，并且有Q环境=ΔH环境=Qr,环境。所以无论系统中发生的过程是否可逆，环境中相应的过程则总是可逆的。平衡自发环境=Q环境=-Q系统T环T环ΔS

第75页：热力学基础

• 例1-7-12mol,127℃的理想气体在压力恒定为100kPa的条件下向27℃的大气散热，降温至平衡。已知该理想气体的Cp,m=29.1J·K-1·mol-1，求理想气体的熵变并判断过程是否会自发进行。
• 解：这是一等压过程，1T400.2ΔS=nClnT2=(2×29.1×ln300.2)J

第76页：亥姆霍兹函数

• 2、亥姆霍兹函数
• A=U–TSTδQdS≥不可逆可逆
• 由热力学第一定律得，δQ=dU-δWT□dS≥dU-δW即-dU+T□dS≥-δW
• 若T1=T2=T环=常数，则有T环dS=TdS=d(TS)d(U-TS)≤δW不可逆可逆

第77页：

第78页：吉布斯函数d

• 若p1=p2=p环=常数，得p环dV=d(pV)
• G=U+pV–TS=H-TS
• 3、吉布斯函数d(U-TS)≤δW不可逆可逆
• W=We+W′
• δWe=-p环dVd(U-TS)≤-pdV+W′□d(U+pV-TS)≤W'

第79页：

第80页：

第81页：变温过程

• 或直接根据定义式G=H-TS，在恒温时有：
• ΔG=ΔH–TΔS
• 或直接根据定义式A=U-TS，在恒温时有：
• ΔA=ΔU–TΔS
• (2)变温过程
• 根据亥姆霍兹函数的定义式
• ΔA=A2–A1=U2–T2S2）-（U1–T1S1）=ΔU-T2S2-T1S1）
• 根据吉布斯函数的定义式
• ΔG=G2–G1=（H2–T2S2）-（H1–T1S1）=ΔH-（T2S2-T1S1）

第82页：封闭系统的热力学函数关系

• 1、组成不变的封闭系统的热力学基本公式
• 在一个不作非体积功的封闭系统中，若进行了一个可逆过程，δWr=-pdV及

第83页：以上几个式子称为对应系数关系式

对应系数关系式

以上几个式子称为对应系数关系式。U=f(S,V)VSdU=(∂U)dS+(∂U)dV∂S∂VdU=TdS-pdV∂UT=(∂S)VS∂Up=-()∂VH=f(S

第84页：

第85页：

第86页：

第87页：

第88页：

第89页：热力学基础

（4）Cp与压力的关系和CV与体积的关系∂∂H(∂p)T=[∂p(∂T)p]T∂Cp∂V-(∂T)p∂2V-T()p∂T2