页数:14页文件大小:137.6 KB来源: 化工原理ppt课件
本课件对应《化工原理》第四节 相际传质,沿第四节相际传质主线展开,系统梳理溶解度、平衡线等核心概念、公式推导与工程计算思路,并配合图示说明典型设备结构与操作要点,可用于课前预习、课堂对照与课后复习。
第四节相际传质
一、相际传质速率1、相际传质速率方程若吸收塔某界面气液两相浓度分别为y和x,则气相传质速率式液相传质速率式N=k(P−P)=k(y−y)AgiyiNA=kL(Ci−C)=kx(xi−x)ky=kg⋅pkx=kL⋅CM如果传质为解吸过程,则上述速率式的推动力应惯以“负”号
两式相
mkxANm(x−x)y−yx−x=i=i=i1kx1kyyAik1(y−y)=NxAik⋅mm(x−x)=N两式相加xkmyAkmx−x)=N(+)(y−y)+(ii1kykxAN(y−y)+m(x−x)=ii1+m
平衡县可近似看成斜率
斜率mxxixe0ba界面浓度用b点表示,与x相平衡的ye,与y相平衡的是xe.如果在我们所讨论的范围内,平衡县可近似看成斜率为m的直线,一定有yyiye(y−y)=m(x−x)ieiieei−x)⇒(y−y)m=x−xii(y−y)=m(x或eiim(x−x)=y−y把代入上式有kykxkykxAN(y−y)+(y−y)y−y=iie=e1+m1+m
气相浓度差
记1=1+mKykykxNA=Ky(y−ye)则Ky—气相浓度差(y-ye)为推动力的总传质系数,kmol/s.m2若AN=(y−yi)m=xi−x11kymkxAkymkxkymkxkymkxN1+1(x−x)1+11+1(y−y)m+(x−x)(x−x)+(x−x)=ii=eii=e
称以液相浓度差
x11+1kymkxK=11+1Kxkymkx=记则NA=Kx(xe−x)Kx称以液相浓度差(xe-x)为推动力的总传质系数,kmol/s.m2比较Kx和Ky两式KxkykxKy+m=m=11Kym=Kx
吸收与解吸的推动力刚好相反
图8-19b可以导出解吸速率方程eyAAxeN=K(y−y)N=K(x−x)注意:吸收与解吸的推动力刚好相反
传质速率
2、传质速率方程的各种表达形式
二、界面浓度与传质阻力
1.界面浓度的求取yiAxiA=k(y−y)N=k(x−x)N上两相比得iykx=−kx−xy−yiyab(xi,yi)斜率-Kx/Kyyi确定xi,yi的方法有两种。
(1)、若已知溶解度曲线图,过点a,以为斜率作一直线,该直线与平衡线交一点b,b点的坐标即为所求的界面浓度。
k−xkyxxi过a点图界面浓度的求取
平衡线
(2)若一直平衡线的函数形式y=f(x),联立=−xiyikx−xy−yk∮y=f(x)可得界面浓度xi,yi.2、气相阻力控制和液相阻力控制1=1+mKykykx与液相阻力的和。
xkm11总传质阻力K为气相阻力kyy
溶解度
1>>mkykxKy≈ky气相阻力控制当时气相阻力控制的条件:ykkx<<kx或>>1i即ab线很陡(y-y)较大,yiAAN=k(y−y)Ny一定时,k较小。
(1)ky(2)、溶质在吸收剂中的溶解度很大,即平衡线斜率很m小,即平衡线较平,yi较接近ye,即(y−yi)≈(y−ye)
只有采取强化气相湍动等措施来
yabxxixeyiye氨气溶于水属气相阻力控制。
Ayek≈K......1=1yykKyyN=K(y−y)NA=ky(y−yi)⇒图气相阻力控制•对于气相阻力控制的吸收过程,只有采取强化气相湍动等措施来减小其阻力,才能有效地加快吸收进程,而相反地增大液相流率则不会明显地改善吸收操作。
溶解度
又由Kxkymkx11+1=知mkykx1<<1Kx≈kx当时液相阻力控制液相阻力控制的条件:①ky>>kx或<<1ykkxab线较平坦。
②溶质在吸收剂中的溶解度很小,m很大
液相传质推动力接近于总推动力
yeyiyabxxxiexi≈xe即(xi-x)≈(xe-x)液相传质推动力接近于总推动力。
x⇒k≈KxNA=Kx(xe−x)NA=kx(xi−x)图液相阻力控制CO2溶于水的过程属于液相阻力控制
液相传质推动力接近于总推动力(续)
例题
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