21 分子生物学习题2.docx

第1页：第二章 DNA的结构

• 第二章DNA的结构一、选择题(单选或多选)1．证明DNA是遗传物质的两个关键性实验是:肺炎球菌在老鼠体内的毒性和T2噬菌体感染大肠杆菌
• 这两个实验中主要的论点证据是:()
• 从被感染的生物体内重新分离得到DNA，作为疾病的致病剂
• DNA突变导致毒性丧失
• 生物体吸收的外源DNA(而并非蛋白质)改变了其遗传潜能
• DNA是不能在生物体间转移的，因此它一定是一种非常保守的分子
• 真核生物、原核生物、病毒的DNA能相互混合并彼此替代
• 1953年Watson和Crick提出:()
• 多核苷酸DNA链通过氢键连接成一个双螺旋
• DNA的复制是半保留的，常常形成亲本-子代双螺旋杂合链
• 三个连续的核苛酸代表一个遗传密码
• 遗传物质通常是DNA而非RNA
• 分离到回复突变体证明这一突变并非是一个缺失突变
• 双链DNA中的碱基对有:()

第2页：组蛋白的净电荷

• DNA在染色体的常染色质区压缩多少倍
• ((a)6倍(b)10惜(c)40倍(d)240倍11.DNA在中期染色体中压缩多少倍
• ()(a)6倍(b)10倍(c)40倍(d)240倍12.组蛋白的净电荷是:()(a)正(b)中性(c)负13．核小体的电性是:()(a)正(b)中性(c)负)(e)1000倍(f)10000倍(e)1000倍(f)10000倍14.当新的核小体在体外形成时，会出现以下哪些过程
• ()(a)核心组蛋白与DNA结合时，一次只结合一个(b)一个H32-H42，核形成，并与DNA结合，随后按顺序加上两个H2A-H2B二聚体(c)核心八聚体完全形成后，再与DNA结合)15．当一个基因具有活性时:((a)启动子一般是不带有核小体的(b)整个基因一般是不带有核小体的(c)基因被核小体遮盖，但染色质结构已发生改变以致于整个基因对核酸酶降解更加敏感二判断题1.在高盐和低温条件下由DNA单链杂交形成的双螺旋表现出几乎完全的互补性，这一过程可看作是一个复性(退火)反应
• 在核酸双螺旋(如DNA)中形成发夹环结构的频率比单链分子低
• 发夹结构的产生需要回文序列使双链形成对称的发夹，呈十字结构
• ．B型双螺旋是DNA的普遍构型，而Z型则被确定为仅存在于某些低等真核细胞中
• 病毒的遗传因子可包括1到300个基因
• 与生命有机体不同，病毒的遗传因子可能是DNA或RNA(但不可能同时兼有
• )，因此DNA不是完全通用的遗传物质
• Cot1/2，与基因组大小相关
• Cot1/2，与基因组复杂性相关
• 非组蛋白染色体蛋白负责3Onm纤丝高度有序的压缩
• 简答题1.碱基对间在生化和信息方面有什么区别

第3页：回答以下的问题

• 663624163241.02.1344(1)对于每个物种，回答以下的问题：①核酸是DNA还是RNA
• ②它是双链还是单链
• 填充物种4中缺少碱基百分比
• ．假定你从一新发现的病毒中提取了核酸
• 请用最简单的方法确定：（1）它是DNA还是RNA
• 它是单链还是双链
• 第三章有机体、染色体和基因一选择题1·基因组是:()"
• 一个生物体内所有基因的分子总量b.一个二倍体细胞中的染色体数
• 遗传单位
• 生物体的一个特定细胞内所有基因的分子的总量2·多态性(可通过表型或DNA分析检测到)是指:()
• 在一个单克隆的纯化菌落培养物中存在不同的等位基因
• 个物种种群中存在至少两个不同的等位基因
• 个物种种群中存在至少三个不同的等位基因
• 一个基因影响了一种表型的两个或更多非相关方面的情况

第4页：单个基因的平均大小

• 单个基因的平均大小8以下关于假基因的陈述哪些是正确的
• ((a)它们含有终止子(b)它们不被转录(c)它们不被翻译(d)它们可能因上述任一种原因而失活)(e)它们会由于缺失或其他机理最终从基因组中消失(f)它们能进化为具有不同功能的新基因9假基因是由于不均等交换后，其中一个拷贝失活导致的
• 选出下面关于此过程的正确叙述
• ((a)失活点可通过比较沉默位点变化的数量和置换位点变化的数量来确定(b)如果假基因是在基因复制后立即失活，则它在置换位点比沉默位点有更多的变化)(c)如果假基因是在基因复制后经过相当长一段时间才失活，则它在置换位点与沉默位点有相同数量的变化10下列哪些基因以典型的串联形式存在于真核生物基因组
• 球蛋白基因
• 组蛋白基因
• rRNA基因
• 肌动蛋白基因11根据外显子改组(exonshuffling)假说:()
• 蛋白的功能性结构域由单个外显子编码
• 当DNA重组使内含子以一种新的方式结合在一起时，新基因就产生了
• 当DNA重组使外显子以一种新的方式结合在一起时，新基因就产生了
• 因为一些新的功能(蛋白质)能通过外显子的不同组合装配产生，而不是从头产生新功能，所以进化速度得以加快12简单序列DNA()
• 与C0t1/2曲线的中间成分复性
• 由散布于基因组中各个短的重复序列组成

第5页：叶绿体基因组含

• 分为多个染色体
• 含有大量的短的重复DNA序列)19·叶绿体基因组含:(
• 两个大的反向重复
• 两个大的单一序列DNA
• 两个短的单一序列DNA20·酵母线粒体基因组:()
• 编码的基因数目与人线粒体基因组编码的基因数目大致相恫
• 大小与人线粒体基因组大小大致相同
• 含有许多内含子，其中有些能编码蛋白质
• 含有AT丰富区
• 有几个功能未明的区域21·在人类线粒体基因组中:()
• 几乎所有的DNA都用于编码基因产物
• 几乎所有编码蛋白质的基因都从不同的方向进行转录
• 产生惟一一个大的转录物，然后剪接加工，释放出各种RNA分子
• 大多数编码蛋白的基因被tRNA基因分隔开)22酵母的小菌落突变:(

第6页：重复序列并不是在选择压力下存

• 重复序列并不是在选择压力下存在，因此能快速积累突变
• 这些特性表明重复序列相互间应存在很大的不同，但事实并不是这样的
• 请举例说明
• 哪些细胞器带有自身基因组
• 为什么这些细胞器带有自身的基因组
• ．线粒体DNA的突变率与细胞核DNA突变率有什么不同
• 为什么
• 人线粒体DNA的哪些特征表明了其基因组的组织方式具有经济性
• RNA分子能被运到细胞器中吗
• 什么证据表明细胞器与原核生物关系比真核生物关系密切
• 分析题现在对人类基因组的主要研究工作是迸行基因组的序列测定
• 然而，有人根据人类基因组是由重复序列组成为由，认为反复对同一种DNA进行测序是不明智的
• 你能否拟定两份计划，一份计划应保证仅仅单一序列DNA被测序，第二个计划应允许仅仅转录的单一DNA序列被测序
• 请简述你的两份计划

第7页：任何给定的复制机制的产物

• 任何给定的复制机制的产物(如:单环)
• 复制起点和复制叉之间的DNA片段3真核生物复制子有下列特征，它们:()
• 比原核生物复制子短得多，因为有末端序列的存在
• 比原核生物复制子长得多，因为有较大的基因组
• 通常是双向复制且能融合
• 全部立即启动，以确保染色体在S期完成复制
• 不是全部立即启动，在任何给定的时间只有大约15是有活性的4下述特征是所有(原核生物、真核生物和病毒)复制起始位点都共有的是:(
• 起始位点是包括多个短重复序列的独特DNA片段
• 起始位点是形成稳定二级结构的回文序列
• 多聚体DNA结合蛋白专一性识别这些短的重复序列
• 起始位点旁侧序列是A-T丰富的，能使DNA螺旋解开
• 起始位点旁侧序列是G-C丰富的，能稳定起始复合物)5下列关于DNA复制的说法是正确的有:(
• 按全保留机制进行
• 按3'→5'方向进行

第8页：引发体的组成包括

• )(e)-种末端核苷酸结合蛋白结合到模板的3’末端l0对于一个特定的起点，引发体的组成包括:((a)在起始位点与DnaG引发酶相互作用的一个寡聚酶(b)一个防止DNA降解的单链结合蛋白(c)DnaB解旋酶和附加的DnaC，DnaT，MA等蛋白(d)DnaB，单链结合蛋白，DnaC,DnaT.PriA蛋白和DnaG引发酶(e)DnaB解旋酶，DnaG引发酶和DNA聚合酶Ⅲ11在原核生物复制子中以下哪种酶除去RNA引发体并加人脱氧核糖核苷酸
• ((a)DNA聚合酶Ⅲ(b)DNA聚合酶Ⅱ(c)DNA聚合酶Ⅰ(d)外切核酸酶MFl(e)DNA连接酶三、判断题)1大肠杆菌中，复制叉以每秒500个碱基对的速度向前移动，复制叉前的DNA以3000r/min的速度旋转
• 所谓半保留复制就是以DNA亲本链作为合成新子链DNA的模板，这样产生的新双链DNA分子由一条旧链和一条新链组成
• "模板"或"反义"DNA链可定义为:模板链是RNA聚合酶识别并合成一个互补的mRNA，这一mRNA是蛋白质合成的模板
• 在DNA复制中，假定都从5’→3’同样方向读序时，新合成DNA链中的核苷酸序列同模板链一样
• DNA的5'→3'合成意味着当在裸露3’-0H的基团中添加dNTP时，除去无机焦磷酸DNA链就会伸长
• 在先导链上DNA沿5’→3’方向合成，在后随链上则沿3’→5’方向合成
• 如果DNA沿3'→5’合成，那它则需以5’三磷酸或3’脱氧核苷三磷酸为末端的链为前体
• 大肠杆菌DNA聚合酶缺失3’→5’校正外切核酸酶活性时会降低DNA合成的速率，但不影响它的可靠性
• DNA的复制需要DNA聚合酶和RNA聚合酶
• 复制叉上的单链结合蛋白通过覆盖碱基使DNA的两条单链分开，这样就避免碱基配对
• 只要子链和亲本链中的一条或两条被甲基化，大肠杆菌中的错配校正系统就可以把它们区别开来，但如果两条链都没有甲基化则不行
• 大肠杆菌、酵母和真核生物病毒DNA的新一轮复制是在一个特定的位点起始的，这个位点由几个短的序列构成，可用于结合起始蛋白复合体
• 拓扑异构酶Ⅰ之所以不需要ATP来断裂和重接DNA链，是因为磷酸二酯键的能量被暂时贮存在酶活性位点的磷酸酪氨酸连接处

第9页：复制起始过程如何受

• DNA复制起始过程如何受DNA甲基化状态影响
• 请指出在oriC或ΦX型起点起始的DNA复制之间存在的重要差异
• 大肠杆菌被T2噬菌体感染，当它的DNA复制开始后提取噬菌体的DNA，发现一些RNA与DNA紧紧结合在一起，为什么
• DNA连接酶对于DNA的复制是很重要的，但RNA的合成一般却不需要连接酶
• 解释这个现象的原因
• 曾经认为DNA的复制是全保留复制，每个双螺旋分子都作为新的子代双螺旋分子模板
• 如果真是这样，在Meselson和Stathl的实验中他们将得到什么结果
• 描述Matthew和Franklin所做的证明DNA半保留复制的实验
• 解释在DNA复制过程中，后随链是怎样合成的
• 描述滚环复制过程及其特征
• 分析题图中的DNA片断两端为双链，中间为单链，上面一条链的极性已标出
• ’3’PHO图为一个具有单链缺口的双链DNA分子(1)下面一条链中所示的磷酸所连的片断的5’端还是3’端
• 你能设想在细胞中这个缺口怎样在DNA修复过程中被修复的
• 如果缺口在含有脱氧核苷三磷酸和DNA聚合酶的无细胞系统中被修复，那么底部那条链将包括几个阶段

第10页：一般性重组的主要中间体

般性重组的主要中间体是，也用它的发现者名字命名为

第11页：选择题仁单选或多选

• )二、选择题仁单选或多选)1·关于DNA的修复，下列描述中，哪些是不正确的(
• UV照射可以引起嚼陡碱基的交联
• DNA聚合酶皿可以修复单链的断裂
• 双链的断裂可以被DNA聚合酶Ⅱ修复
• DNA的修复过程中需要DNA连接酶
• 细菌可以用一一种核酸内切酶来除去受损伤的碱基彻糖背酶可以切除DNA中单个损伤的碱基2·DNA最普遍的修饰是甲基化，在原核生物中这种修饰的作用有:(
• 识别受损的DNA以便于修复
• 复制之后区分链，以确定是否继续复制
• 识别甲基化的外来DNA并重组到基因组中
• 保护它自身的DNA免受核酸内切酶限制
• 识别转录起始位点以便MVA聚合酶能够正确结合)3·单个碱基改变是DNA损伤的一种形式，它们:()
• 影响转录但不影响复制，在此过程中一个ATG起始密码可能被修改
• 影响DNA序列但不影响DNA的整个结构
• 将继续引起结构变化但不影响复制循环

第12页：短片段修复是由损伤诱导

• 在细菌细胞中，短片段修复是由损伤诱导的
• 相反，长片段修复是组成型的，且往往涉及长约1500~9O00bp损伤DNA片段的替换
• 真核生物中DNA的修复没有原核生物重要，这是因为体细胞的二倍体特征
• 一般性重组需要交换的双方都有一长段同源DNA序列，而位点专一重组仅需要短而专一的核苷酸序列，某些情况下，只需要交换双方中的一方具有该序列即可
• 一般性重组包括DNA片段的物理交换，该过程涉及DNA骨架上磷酸二酯键的断裂和重新形成
• RecA蛋白同时具有位点专一的单链切割的活性和将单链从双螺旋DNA分子上脱离的解旋酶的功能，但需要依赖于ATP活性
• 大肠杆菌的单链结合蛋白通过与糖-磷酸骨架结合并使碱基暴露，从而解开单链上的短发夹结构
• RecA蛋白同时与单链、双链DNA结合，因此它能催化它们之间的联会
• 交叉链互换包括交叉链和末交叉链，至少其中一条链的磷酸骨架断裂才可能使方过程逆转
• 简答题1假如发生了碱基对的错配会产生什么表型，它们怎样被修复
• 为什么DNA的甲基化状态可以为复制的调节和DNA的修复所利用
• 错配修复的方向可以怎样被调节(突变型到野生型或野生型到突变型)
• RecA蛋白是怎样调节SOS反应的
• 第五章突变一填空题1产生单个碱基变化的突变叫突变，如果碱基的改变产生一个并不改变萎残基编码的，并且不会造成什么影响，这就是突变

第13页：中任何一个带有氨基基团

• 可以除去DNA中任何一个带有氨基基团的碱基上氨基基团的诱变剂是:
• 据估计，单倍体人基因组包括50000个基因，如果每个世代每个基因的突变率为5x10-5，那么，每个个体中存在刚产生的突变
• DNA中两种常见的自发突变是由于腺嘌呤、鸟嘌呤与脱氧核糖间的N-糖基连接断裂而导致的和使胞嘧啶变为尿嘧啶而导致的
• 选择题(单选或多选)1理论上自发突变是随机发生，并均匀分布于基因组中
• 然而，精细分析表明，DNA中的某些位点较其他位点更易发生突变
• 这些"热点"突变是由于:()
• DNA的空间结构选择性地使部分DNA暴露在诱变因子的作用下
• 存在可被进一步修饰(如脱氨基)的己修饰碱基(如甲基化)，导致碱基转换并通过复制产生突变
• 被修饰(如甲基化)碱基的存在，易于发生错配复制并因此产生突变
• DNA中富含A-T区域的存在，使得自发解链及错配碱基的掺人
• 对沉默突变的选择压力很低，因此热点多为密码子第三位的碱基2置换位点突变:()
• 并不改变所编码蛋白的序列
• 比沉默位点突变更为经常
• 与沉默位点突变的发生率相同3一种突变细菌从群落形态学(即表型)不能与其野生型相区别，这一突变可能是:

第14页：标出以下所有正确表述

• 标出以下所有正确表述:()(a)转录是以半保留方式获得序列相同的两条DNA链的过程(b)依赖DNA的DNA聚合酶是多亚基酶，它负责DNA的转录(c)细菌的转录物(mRNA)是多基因的(d)σ因子指导真核生物hnRNA的转录后加工，最后形成mRNA(e)促旋酶在模板链产生缺口，决定转录的起始和终止)2·下面哪些真正是乳糖操纵子的诱导物
• 蜜二糖
• O-硝基苯酚-β-半乳糖苷(ONPG)
• 异丙基-卜半乳糖甘
• 异乳糖3·σ因子的结合依靠()
• 对启动子共有序列的长度和间隔的识别
• 与核心酶的相互作用
• 弥补启动子与共有序列部分偏差的反式作用因子的存在
• 转录单位的长度
• 翻译起始密码子的距离)4·下面哪一项是对三元转录复合物的正确描述:(
• σ因子、核心酶和双链DNA在启动子形成的复合物
• 全酶、TFⅠ和解链DNA双链形成的复合物
• 全酶、模板DNA和新生RNA形成的复合物
• 三个全酶在转录起始位点(tsp)形成的复合物

第15页：上面没有诱导物

• α-1，4-半乳糖苷(c)β-1,6-半乳糖苷(d)α-1，6-半乳糖苷(e)上面没有诱导物，也没有底物2下面哪些说法是正确的
• LacA的突变体是半乳糖苷透性酶的缺陷
• 在非诱导的情况下，每个细胞大约有4分子的β-半乳糖苷酶
• 乳糖是一种安慰诱导物
• RNA聚合酶同操纵基因结合
• 多顺反子Mrna是协同调节的原因(f)Lac阻遏物是一种由4个相同的亚基组成的四聚体(g)腺苷酸环化酶将cAMP降解成AMP(h)CAP和CRP，蛋白是相同的(i)-35和-10序列对于RNA聚合酶识别启动子都是很重要的(j)色氨酸的合成受基因表达、阻遏、弱化作用和反馈抑制的控制(k)Trp的引导mRNA能够同时形成三个"茎-环"结构
• 在转录终止子柄部的A-T碱基对可以增强结构的稳定性(m)真核生物和原核生物的转录和翻译都是偶联的(n)在色氨酸浓度的控制下，核糖体停泊在Trp引导区一串色氨酸密码子上，但并不与之脱离四、简答题1比较真核生物与原核生物转录起始的第一步有什么不同
• 转录涉及模板链和编码链的分离，解释在转录中单链DNA是怎样被保护的
• 概括说明σ因子对启动子调节的辅助功能
• 什么是增效与减效突变
• 细菌促旋酶突变通常是致死的，但是促旋酶/拓扑异构酶Ⅰ突变却可以成活，其原因何在
• 解释σ因子是怎样选择专一性启动子共有序列而启动不同基因表达的(考虑对环境压力的应答)
• rpoN基因编码σ因子:σ54，它具有不同于已知原核生物的σ因子的特征
• 请与E.coli的σ因子σ70(RpoD)作此较讨论这些特征

第16页：概括细菌细胞内的转录过程

• 概括细菌细胞内的转录过程
• 概括典型原核生物启动子的结构和功能，并解释什么是保守序列
• 转录如何在基因或基因组末端终止
• (1)如何区分由启动子起始转录的RNA片段与5'端被加工过的RNA片段
• 证明多肽是从氨基端到羧基端方向合成的
• 比较E.colirRNA和tRNA的转录和加工
• 区别可诱导和可阻遏的基因调控
• 衰减作用如何调控E.coli中色氨酸操纵子的表达
• 证明分析题1试证明一个基因中只有一条DNA链作为模板被转录
• 经过测序分析，欲克隆的一段DNA序列如下:GAATTCCGGCGGCGGGGTTTTCATTATTATGATCGTTGACATGGGACAAGGGGCTCCTATAATAGGTGCATTTGTAGGGGATGTGGCCACATGATAGCGCGTCGAGGCATTCAGGACCGATATTGTCATATTGCCAGCATGCTGCAGCGCGCCAACTTAGTTACAACTTATACGATGATTTTAAAAAAAGAATATCAAATAGCCATCCACCCGAAAGACCACCGCAAGTATCGGTACGATCGTACCAGCACACACCACAGTCGCCAGTCTGTTACCAAATAATAAAGTTGATAATTAATTCACATCTACCTGGGTAACCCAGGTAGATGTGAATTTTTAGAATTC这段序列被克隆到某多拷贝质粒的一个EcoRI限制性位点，并表达了一个小肽，请找出这段序列中所含有的以下几个功能位点:
• 两个EcoRI位点
• 一个启动子
• 一个转录起始位点
• 一个转录终止子

第17页：蛋白质合成的起始过程很复杂

• 蛋白质合成的起始过程很复杂，包括一系列被催化的步骤
• 在所有细胞中，都有一种特别的识别密码子AUG，它携带一种特别的氨基酸，即，作为蛋白质合成的起始氨基酸
• 核糖体沿着mRNA前进，它需要另一个延伸因子，这一步需要的水解
• 当核糖体遇到终止密码()()()的时候，延长作用结束，核糖体和新合成的多肽被释放出来
• 翻译的最后一步被称为，并且需要一套因子
• 选择题(单选或多选)1氨酰tRNA分子同核糖体结合需要下列哪些蛋白因子参与
• EF-G(b)EF-Tu(c)EF-Ts(d)eIF-2(e)EF-l)2在真核生物细胞中，翻译的哪一个阶段需要GTP
• ((a)mRNA的5'末端区的二级结构解旋(b)起始tRNA核糖体的结合(c)在延伸的过程中，tRNA核糖体的结合(d)核糖体的解体(e)5'帽子结构的识别3下列关于原核生物转录的叙述中哪一项(哪些)是正确的
• ((a)核糖体的小亚基能直接同mRNA作用(b)IF-2与含GDP的复合物中的起始tRNA结合(c)细菌蛋白质的合成不需要ATP(d)细菌所有蛋白质的第一个氨基酸是修饰过的甲硫氨酸(e)多肽链的第一个肽键的合成不需要EF-G4下面关于真核生物翻译的叙述中，哪一个(哪些)是正确的
• 起始因子eIF只有同GTP形成复合物才起作用
• 终止密码子与细菌的不同
• 白喉毒素使EF-lADP-核糖酰化)
• 真核生物蛋白质的第一个氨基酸是修饰过的甲硫氨酸，在蛋白质合成完成之后，它马上被切除
• 真核生物的核糖体含有两个tRNA分子的结合位点5下列叙述不正确的是:()

第18页：位点中肽酰

• 通过氨酰tRNA的脱乙酰作用，帮助氨酚tRNA的N末端从A位点移至P位点中肽酰tRNA的C末端
• 它水解GTP以促进核糖体的转位
• 它将肽酰tRNA去酰基10核糖体肽链的合成因()终止
• 可读框内编码C末端氨基酸的密码子
• 可读框内存在不对应氨酞tRNA的密码子
• 浓度太低或缺少特定的氨酷tRNA
• 释放因子(RF)的GTP依赖性作用，防止A位点中终止密码子与氨酰tRNA的错配结合
• 末端氨酰转移酶的活性，这个酶蛋白通过将一个赖氨酸或精氨酸残基加到新生多肽C末端将肽酰tRNA脱乙酰化11下列复合物中哪些不是起始反应的产物
• ()(a)GTP+Pi(b)ATP+Pi(c)装配好的核糖体(d)起始因子(e)多肽12反密码子中哪个碱基对参与了密码子的简并性(摇摆)
• 第一个
• 第二个
• 第三个
• 第一个与第二个
• 第二个与第三个

第19页：蛋白质合成时

• 蛋白质合成时，每加入一个氨基酸要水解4个高能磷酸键(4个/密码子)，所消耗的总能量比起DNA转录(每加入一个核苷酸用两个高能磷酸键，6个/密码子)要少
• 因为AUG是蛋白质合成的起始密码子，所以甲硫氨酸只存在于蛋白质的N末端
• 通过延缓负载tRNA与核糖体结合以及它进一步应用于蛋白质合成的时间，可使与不适当碱基配对的tRNA离开核糖体，提高蛋白质合成的可靠性
• 延伸因子Eef-lα帮助氨酰tRNA进入A位点依赖于ATP内一个高能键的断裂
• 种RNA必须相互作用以起始及维持蛋白质的合成
• G-U碱基负贡fMet-tRNA对GUG的识别
• 简答题1N-甲酰甲硫氨酸-tRNA的功能是什么
• 解释核糖体肽基转移反应
• 简述真核细胞中翻译终止的过程
• 真核与原核核糖体的主要区别是什么
• 简述真核与原核细胞中翻译起始的主要区别
• 氨酰tRNA合成酶的功能是什么
• 有两个系统发育上十分接近的物种，它们染色体中的(G+C)%含量不同，A株(G+C)含量为55%而B株是68%
• 同源及异源转化/重组实验表明:来自(G+C)%低的DNA易于转化人(G+C)%高的生物体/基因组中，反之则不然

第20页：中保守的氨基酸同

• 通过"锌指"的C端进行
• 利用蛋白的α-螺旋区域
• 每个"指"通过形成两个序列特异的DNA接触位点
• 通过"指"中保守的氨基酸同DNA结合3甾醇类受体转录因子()
• 结合的激素都是相同的
• 与DNA的结合不具序列特异性
• 与锌结合的保守序列不同于锌指蛋白"
• 通过第二"指"C端的氨基酸形成二聚体
• 参与转录激活，与DNA和激素结合分别由不同的结构域完成4糖皮质激素类的甾醇受体()
• 所结合的DNA回文序列都不相同
• 结合的回文序列相同，但组成回文序列两段DNA间的序列不同
• RXR受体通过形成异源二聚体后与同向重复序列结合
• 这类受体存在于细胞核中5同源异型域蛋白()
• 形成具有三个α-螺旋的结构

第21页：识别的所有启动子中

• TBP与聚合酶Ⅰ、聚合酶Ⅰ和聚合酶Ⅲ的共同亚基作用
• TATA框存在于()
• 聚合酶Ⅱ识别的所有启动子中
• 聚合酶Ⅱ识别的大部分启动子中
• 聚合酶Ⅱ识别的极少数启动子申
• 聚合酶Ⅲ识别的所有启动子中
• 聚合酶Ⅲ识别的大部分启动子中(f)聚合酶Ⅲ识别的极少数启动子中
• RNA聚合酶Ⅱ的C端结构域(CTD)的磷酸化与(
• 与起始前复合体的结合
• TFⅡH的激酶活性
• TFⅡD中特异TAF蛋白的存在
• 从起始聚合酶到延伸聚合酶的转换
• 起始因子TFⅡA，TFⅡB及TFⅡD的释放)相关15下列哪个(些)情况能解释为什么一些基因在它们的转录因子存在时并不总是处于活性状态
• ((a)转录因子结合位点的邻近序列(b)有其他蛋白的结合(c)转录因子结合位点的染色质结构状态(d)缺少共激活蛋白(e)以上都是二、判断题)1真核细胞中的RNA聚合酶仅在细胞核中有活性

第22页：下的基因是如何被同时激活

• 协同控制(coordinatecontrol)下的基因是如何被同时激活的
• 列出调控转录因子被激活的7种途径，并各举一例
• 许多转录因子是细胞原癌基因的产物，为什么突变的转录因子可能导致癌变
• 转录因子能够与装配成核小体的DNA序列结合吗
• 有两个模型可以解释染色质中的基因是如何被转录的
• 优先模型(Preemnptivemodel)中，转录因子和RNA聚合酶是如何与启动子结合的
• 为什么在动态模型中需要ATP
• 为什么酵母SWI与SNF基因的突变会影响不同靶基因的转录
• 般认为，染色体中具有多个调控基因表达的结构域
• 每个结构域中可以找到那些功能位点，它们的作用如何
• MyoD是一种bHLH蛋白，对肌肉细胞的发育很重要，它的活性是如何被调控的
• 酵母U6sRNA基因有一个TATA盒位于上游，在基因内有一个弱的A盒，基因下游的远端还有一个保守的B盒
• 体外实验时，RNA聚合酶Ⅱ和Ⅲ都可以转录这个基因，但体内实验发现只有RNA聚合酶Ⅲ可以转录它
• 如何确定该基因启动子的聚合酶特异性

第23页：剪接位点含有长的保守序列

• 和动物激素的活性，如和二选择题1剪接小体是()(a)由多种snRNP亚组成的结构(b)大小为40S-60S(c)-种在拼接中起作用的结构(d)以上都不正确(e)RNA加工的一种形式5哪些有关剪接位点的叙述是正确的
• 剪接位点含有长的保守序列
• 5'与3'剪接位点是互补的
• 几乎所有的剪接位点都遵从GT-AG规律
• 剪接位点被保留在成熟的mRNA中
• 内含子3'与5'剪接位点间的距离可以很大)(f)一个内含子的5'剪接位点只能与同一个内含子的3，剪接位点作用，杂合内含子不能被剪接6分文位点核苷酸()
• 总是A
• 的位置在内含子内是随机的
• 位于一个非严格保守的序列内
• 通过与3'剪接位点作用起始剪接的第一步
• 在剪接的第一步完成后与内含子中另外三个核苷酸共价连接7转酯反应:()(f)不需要ATP
• 拆开一个化学键后又形成另一个化学键
• 涉及对糖磷骨架OH基团的亲核攻击
• 以上都正确8选出所有有关snRNA的正确叙述:(

第24页：都由RNA催化进行

• 它们都通过同样的机制进行剪接，其中涉及套索中间体
• 都由RNA催化进行
• 都需要UlsnRNP
• 都可以在没有蛋白的情况下进行(f)两种内含子都形成精细的二级结构13可变剪接()
• 与"组成型"剪接的机制元全不同
• 可以从单个基因产生多种同工蛋白，即添加或缺失少数氨基酸的变异蛋白
• 涉及不同的5'和3'剪接位点
• 被用于在不同组织和不同的发育阶段产生不同的蛋白质
• 可以跨越外显子，也可涉及可变外显子或保留内含子)14多数情况下，剪接发生在同一个RNA分子内部
• 但反式剪接(
• 已被证实存在于天然和合成的内含子中
• 涉及前体mRNA与独立的SLRNA间的剪接
• 与顺式剪接的机制完全不同
• 有时是锥虫与线虫的剪接方式

第25页：正确位置附近隐藏的一个分支位点

• 在锥虫的线粒体中，RNA编辑()(a)被广泛用于改变许多mRNA的编码能力(b)只在每个mRNA上改变单个核苷酸(c)只加上G和缺失G(d)由向导RN叮A指导进行，其中向导RNA与编辑前Mrna上被编辑区域相邻的碱基互补(e)所用的向导RNvA上有一小段区域与被编辑的mRNA互补(f)进行的方向与转录方向相同三简答题1当剪接的分支位点被移到内含子内的另一个位置，其活性将会消失
• 相反，正确位置附近隐藏的一个分支位点被激活
• 请作出解释
• 请列举剪接体组装过程中的各个步骤，其中哪一个复合物是具有活性的剪接体
• U1snRNP与5'剪接位点间作用的基础是什么
• 如何证明
• 列举前体订出mRNA剪接过程中发生的6种RNA-RNA相互作用
• 通过遗传筛选，在酵母中分离得到许多与前体mRNA剪接有关的基因
• 其中几个基因编码DNA解旋酶
• 如何解释前体mRNA的剪接需要多个RNA解旋酶
• 这些酶可能在哪一步反应中起作用
• 前体mRNA剪接体的催化中心是什么
• 它是如何形成的
• 有什么证据可以证明这个模型

第26页：通常需要进行改造

• 通常需要进行改造，请问质粒改造包括那些基本内容
• ．在基因工程中，为了细菌细胞中表达真核生物的基因产物，为什么通常要用cDNA而不用基因组DNA
• 为什么要在cDNA前加上细菌的启动子