页数:39页文件大小:153.0 KB来源: 食品安全性ppt课件
本课件系统讲解HACCP体系的起源与发展,归纳其针对性、预防性、经济性等六大特点,逐步展开危害分析、关键控制点确定、关键限值、监控、纠偏、验证与记录保持七个原理。
第三节HACCP与食品安全
HACCP是Hazard Analysis and Critical Control Point的缩写, -----即危害分析和关键控制点。 它是一个预防食品安全问题为基础的防止食品引起疾病的有效的食品安全保证系统,通过食品的危害分析和关键控制点控制,将食品安全危害预防、消除、降低到可接受水平。
HACCP体系在我国的实行主要分为三个阶段,第一阶段:1990-1996年,实践探索阶段,主要是学习相关法规,并进行一些试点;第二阶段:1997-2000,主要是学习美国水产品HACCP的相关法规,并在水产品出口企业中实行;第三阶段:2001年开始,对食品出口企业强制执行。
使用HACCP体系的好处
三、HACCP的六大特点 1.针对性 2.预防性 3.经济性 4.实用性 5.强制性 6.动态性
四、七大原理 Conduct Hazard analysis & identify control measures 进行危害分析并确定控制措施 Identify critical control points (CCP) 确定关键控制点 Establish Critical limits 建立关键限值
Monitor each CCP 对关键控制点进行监控 Establish corrective actions for critical limit deviations 建立CCP失控时的纠正措施
Establish verification procedures 建立验证程序 Establish a record keeping system 建立记录保存体系
五、建立的步骤
(一)预备步骤
(二)组建HACCP小组HACCP小组应是由具有不同专业背景知识的人员组成,一般大企业为4-6人,小企业2-3人,应包括生产管理、工艺技术、设备维修、销售、实验室检验等方面的人员,小组成立后应制订出各小组成员的主要职责。
(三)产品描述
(四)确定预期用途产品的预期用途应以用户和消费者为基础,确定出潜在的使用者和消费者,特别是容易受到伤害的消费者,在使用说明和标签中还应标出可能存在的不正确的使用方法。
(五)绘制流程图流程图应包括以下内容
(六)现场验证流程图即确定操作过程是否和流程图一致,如果发现有不适合的地方,要进行重新调整并保持记录。
(七)危害分析
危害分析工作单加工工序本工序被引入的、控制的或增加的潜在危害潜在危害的显著性显著危害的判断依据防止显著危害的预防措施该工序是否为关键控制点
(八)确定关键控制点
问题1 对确认的危害有防止措施吗?Yes(有)No(没有)阶段、工序或产品变更为了安全,这一环有必要控制吗?Yes(有)No(没有)不是CCP 中止问题2 该工序是为了将有可能发生的危害消除或降至允许(安全)水平而特别采取的措施吗?No(不是)Yes(是)问题3 确认的危害超过允许水平吗?或者超过极限并有增加的可能吗?Yes(有)No(没有)不是CCP 中止问题4 以后工序可以将确认的危害消除或降至允许水平吗?Yes(能)No(不能)CCP不是CCP 中止
(九)关键限值的确立
2、关键限值确立的原则合理、适宜、可操作性强、实际、实用,如果过严,即使没有发生影响到食品安全的危害也采取纠正措施;如果过松,又会造成不安全的产品进入消费者,所以一定要慎重,好的关键限制应满足以下条件:直观、易监测、仅是基于食品安全的角度来考虑、在规定时间内完成、能使只销毁或处理较少的产品时就采取纠正措施、不打破常规方式、不是GMP和SSOP、不能违背有关法律法规。
3、关键限值确立的依据(1)危害分析和控制指南(2)公认的惯例(3)科学刊物(4)法规条例(5)咨询有关专家、客户和消费者(6)进行实验
(十)关键控制点的监控
2、目的(1)记录追踪加工操作过程,使其在关键值范围之内;(2)当偏离关键限值时,好及时采取纠正措施;(3)通过监控得到的监控记录说明产品是在符合HACCP计划要求下生产的,它是一种支持性文件,在第三方或上级审核验证时很有用。
(十一)建立纠编措施
(十二)记录通常会在加工和体系的实施过程中制订很多记录表,作为原始记录,包括:CCP监控记录、纠正措施记录、验证记录、HACCP计划及支持性材料等。记录应该定期进行复查,记录的保存期限:冷藏产品一般至少保存一年,对于冷冻或货架期稳定的产品至少保存两年,对于其它说明加工设备、加工工艺等方面的研究报告科学评估的结果至少应该保持两年。
(十三)验证程序
HACCP计划表CCP显著危害关键限值监控纠偏行动验证记录对象方法频率人员
六、HACCP体系的审核审核的概念为获得组织的食品安全管理体系审核证据并对其进行客观的评价,以确定满足审核准则的程度所进行的系统的、独立的并形成文件的过程称为审核。 第一方审核 第二方审核 第三方审核
1、第一方审核又叫内部审核,由组织或以组织名义,对自身产品、过程、管理体系进行的审核。审核员通常是本组织内的,也可以是外聘的,通过内部审核、综合评价过程及结果,对审核中发现的不符合项采取纠正或改进措施,同时也能为组织的自我符合声明奠定基础。
2、第二方审核由与组织利益相关的一方如顾客或由其他人以他们的名义进行的审核,在市场经济中,供方总是不断寻求新的市场和顾客,顾客在众多可供选择的供方中要挑选合格的供方,就需要对供方进行审核特别是新的供方,以此作为最终的采购依据,这种审核由顾客派出审核人员或委托外部机构对供方的管理体系进行审核评定,对供方来说这是第二方审核。
3、第三方审核第三方审核是指独立于第一方和第二方之外的一方,与它们无利益关系,由第三方具有一定资格并经一定程序认可的审核机构派出审核人员对组织的管理体系进行审核。实际上是一种认证审核,需要付费,如果审核合格,可发给审核合格证书。并需要定期进行复查。
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