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15 第十五章 碳水化合物.ppt

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本课件讲解碳水化合物的分类与单糖的开链与环状结构、变旋现象与还原性,以及蔗糖、麦芽糖、乳糖等二糖和淀粉、纤维素等多糖的结构与性质。

第10章碳水化合物封面页,概述本章单糖、二糖、单糖的化学性质等内容主题
碳水化合物的涵义讲解页,糖又称碳水化合物,是自然界存在最广泛的一类有机物
碳水化合物章节目录页,列出本章单糖、二糖、单糖的化学性质等节次内容
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第1页:碳水化合物

碳水化合物:本页为本章封面,标示本章主题与内容框架。

第2页:碳水化合物的涵义

碳水化合物的涵义:糖又称碳水化合物,是自然界存在最广泛的一类有机物。糖主要由碳、氢和氧三种元素组成。通式为Cm(H2O)n,形式上像碳和水的化合物,故称碳水化合物。如葡萄糖、果糖等的分子式为C6H12O6,蔗糖的分子式为C12H22O11

第3页:单糖

单糖:本章主要包含以下内容节次。

  • 单糖
  • 二糖
  • 单糖的化学性质
  • 碳水化合物的分类

第4页:碳水化合物的分类

碳水化合物的分类:单糖不能再被水解成为更简单糖分子的糖。糖多糖水解后每一分子能生成10个以上单糖分子的糖。例如淀粉、纤维素等都是多糖。低聚糖水解后每一分子能生成2~10个单糖分子的糖。例如二糖(蔗糖、麦芽糖等)、三糖等都是低聚糖。第一节碳水化合物的分类

第5页:单糖的定义与分类

单糖的定义与分类:这两种分类方法常结合使用。例如,核糖是戊醛糖,葡萄糖是己醛糖,果糖是己酮糖等。自然界中的单糖以戊醛糖、己醛糖和己酮糖分布最为普遍。根据分子中所含碳原子的数目分类醛糖酮糖根据分子的结构分类丙糖丁糖戊糖己糖单糖第二节单糖

第6页:葡萄糖的结构

葡萄糖的结构:本页以结构图示为主,配合「单糖」部分的内容讲解。

第7页:单糖的立体异构

单糖的立体异构:除丙酮糖外,所有的单糖分子中都含有手性碳原子,因此有立体异构体。己醛糖分子中有四个手性碳原子,有24=16个立体异构体。葡萄糖是其中的一种。己酮糖分子中有三个手性碳原子,有23=8个旋光异构体,果糖是其中的一种

第8页:单糖的名称可用R/S标记法

单糖的名称可用R/S标记法,表示时需要把每一个手性碳原子标记出来。如天然葡萄糖的名称是:(2R,3S,4R,5R)-2,3,4,5,6-五羟基己醛

第9页:单糖的环状结构

单糖的环状结构:能与亚硫酸氢钠饱和水溶液反应。(2) 葡萄糖与乙醇反应时,1mol葡萄糖仅与1mol乙醇而不是2mol乙醇生成缩醛。(3) 用新配置的葡萄糖水溶液测定其比旋光度,所得数值是+112°。且随着时间的推移,比旋光度数值连续下降,直至降到+52.7°才不发生变化。这种比旋光度会发生变化的现象,叫做变旋光现象。以上这些现象用开链式结构无法解释

第10页:葡萄糖的环状半缩醛

葡萄糖的环状半缩醛:D-葡萄糖分子中,同时含有醛基和羟基,因此能发生分子内的加成反应,生成环状半缩醛。在溶液中单糖的开链式结构可转化为环状结构。单糖的环状结构投影式不能反映各个基团的相对空间关系。一般采用哈沃斯(Haworth)透视式来表示单糖的半缩醛环状结构

第11页:

第12页:氧化反应

氧化反应:与托伦试剂、费林试剂反应醛糖具有醛基,能被弱氧化剂氧化。酮糖能在弱碱性条件下转变为醛糖,所以单糖都可与托伦试剂、费林试剂反应,分别生成银镜和氧化亚铜红棕色沉淀。第三节单糖的化学性质

第13页:还原糖与非还原糖

还原糖与非还原糖
凡能被托伦试剂和费林试剂氧化的糖叫做还原糖。不能被氧化的糖叫做非还原糖。单糖都是还原糖。可以利用这两个反应来区别还原糖和非还原糖

第14页:与溴水的反应

与溴水的反应:本页以结构图示为主,配合「单糖」部分的内容讲解。

第15页:与稀硝酸的反应

与稀硝酸的反应:本页以结构图示为主,配合「单糖」部分的内容讲解。

第16页:还原反应

还原反应:还原剂有NaBH4、Na-Hg齐等,工业上则采用催化加氢法

第17页:成脎反应

成脎反应:本页以结构图示为主,配合「单糖」部分的内容讲解。

第18页:成脎反应的应用

成脎反应的应用:糖脎都是不溶于水的亮黄色结晶体,不同的糖脎具有不同的结晶形态和熔点,因此可用糖脎的生成对糖进行鉴定

第19页:成苷反应

成苷反应
由糖和非糖部分组成,非糖部分叫做糖苷配基。糖和糖苷配基之间连接的键(如—O—)称为苷键

第20页:蔗糖

蔗糖:本页以结构图示为主,配合「二糖」部分的内容讲解。

第21页:麦芽糖与淀粉

麦芽糖与淀粉:本页以结构图示为主,配合「二糖」部分的内容讲解。

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