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04 第四章 炔烃.ppt

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本课件讲解炔烃的通式与同分异构、乙炔的直线型结构与sp杂化、炔烃系统命名法、物理性质,以及加氢、加卤素、加卤化氢、加水、氧化与炔氢反应。

第4章炔烃封面页,概述本章炔烃的分类通式和同分异构现象、炔烃的命名法、乙炔的结构等内容主题
炔烃章节目录页,列出本章炔烃的分类通式和同分异构现象、炔烃的命名法、乙炔的结构等节次内容
炔烃的通式和同分异构讲解页,分子中含有碳碳三键的烃叫做炔烃
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第1页:炔烃

炔烃:本页为本章封面,标示本章主题与内容框架。

第2页:炔烃的分类通式和同分异构现象

炔烃的分类通式和同分异构现象:本章主要包含以下内容节次。

  • 炔烃的分类通式和同分异构现象
  • 炔烃的命名法
  • 乙炔的结构
  • 炔烃的物理性质
  • 炔烃的化学性质
  • 炔烃的制法与用途

第3页:炔烃的通式和同分异构

炔烃的通式和同分异构
分子中含有碳碳三键的烃叫做炔烃。分子中只含有一个碳碳三键的链烃叫做炔烃。单炔烃通式为CnH2n-2.通常所说的烯烃就是指单烯烃。烯(或炔)烃的构造异构现象比烷烃复杂,除碳链异构外,还存在着由碳碳双键(或三)位置不同引起的位置异构

第4页:乙炔的结构

乙炔的结构:乙炔分子式为C2H2,构造式为CH≡CH。键角为180°,乙炔分子中的两个碳原子和两个氢原子在同一条直线上,乙炔为直线型分子。乙炔分子中的π键

第5页:碳的sp杂化

碳的sp杂化杂化轨道理论认为,乙炔分子中的每个碳原子,各以一个2s轨道和一个2p轨道进行sp杂化,组成了两个完全相同的sp杂化轨道,每个碳原子还剩余两个未参与杂化的2p轨道。杂化过程如下

第6页:乙炔的结构

乙炔的结构:本页以结构图示为主,配合「乙炔的结构」部分的内容讲解。

第7页:炔烃的命名法

炔烃的命名法:炔烃的系统命名法命名原则与烯烃相似。如:4-乙基-1-庚烯-5-炔5-乙烯基-2-辛烯-6-炔

第8页:炔烃命名示例

炔烃命名示例:例5-甲基-4-乙基-2-己炔(选择含取代基多的最长碳链为母体)3-异丙基-4-己烯-1-炔1-戊烯-4-炔

第9页:炔烃的物理性质

炔烃的物理性质和烷烃、烯烃相似。低级的炔烃在常温常压下是气体,但沸点比相同原子数的烯烃略高些。随着碳原子数的增多,它们的沸点也升高。炔烃不溶于水,但易溶于极性小的有机溶剂,如石油醚、苯、乙醚、四氯化碳等

第10页:炔烃的加氢反应

炔烃的加氢反应:炔烃催化加氢,生成烯烃。进一步加氢生成烷烃。(一)加氢

第11页:加卤素

加卤素:炔烃可以和卤素加成。先生成一分子加成产物,但一般可以再继续反应,生成两分子加成产物-四卤代烷烃。(二)加卤素

第12页:加卤化氢

加卤化氢:炔烃加氢卤酸按马科夫尼科夫规律进行,反应比烯烃慢。反应先加一分子氢卤酸,生成卤代烯烃。(三)加HX

第13页:炔烃的加水反应

炔烃的加水反应:在酸性水溶液中加水,先生成烯醇,后者立刻转变为更稳定的羰基化合物

第14页:炔烃的氧化反应

炔烃的氧化反应:炔烃和氧化剂反应,往往可以使叁键断裂,最后得到完全氧化的产物-羧酸或二氧化碳。例如

第15页:炔氢的反应

炔氢的反应:炔烃分子中,和叁键碳原子直接相连的氢原子的性质比较活泼,容易被金属取代,生成金属炔化物,例如,乙炔通过熔融的金属钠时,就可以得到乙炔钠和乙炔二钠

第16页:聚合反应

聚合反应:本页以结构图示为主,配合「炔烃的化学性质」部分的内容讲解。

第17页:炔烃的制法与用途

炔烃的制法与用途:炔烃中最重要的是乙炔,它是基本的有机合成原料。工业上用煤做原料,也可以用石油或天然气做原料生产乙炔。第六节炔烃的制法与用途

第18页:乙炔的用途

乙炔的用途:乙炔通过叁键加成可以转变为许多工业上有用的原料或单体。乙炔是有机合成的重要基本原料

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