页数：14页文件大小：212.5 KB来源： 有机化学ppt课件
本课件讲解脂环烃的分类、环烷烃的构造异构与命名、环张力与稳定性、环丙烷的弯曲键结构，以及取代、加氢开环、加卤素与氧化等典型反应。
脂环烃：本页为本章封面，标示本章主题与内容框架。
脂环烃章节目录：本章主要包含以下内容节次。
脂环烃的分类：本页以结构图示为主，配合「脂环烃的分类」部分的内容讲解。
环烷烃的结构与稳定性：环烷烃的张力愈大，能量愈高，分子愈不稳定。环丙烷和环丁烷的张力能比其他的环烷烃都大很多，因此它们最不稳定，容易开环。环戊烷、环庚烷的张力能不太大，因此比较稳定。环己烷和C12以上大环化合物的张力能很小或等于零，因此它们都是很稳定的化合物
环丙烷的弯曲键结构：环丙烷的结构在环丙烷分子中，三个碳原子都是sp3杂化的。显然，它们的sp3杂化轨道不可能沿键轴方向重叠。相邻两个碳原子的两个sp3杂化轨道，在形成C—C键时，其对称轴不在同一条直线上，而是以弯曲方向重叠，形成的C—C键是弯曲的，形似“香蕉”，称为“弯曲键”或“香蕉键”。环丙烷分子中弯曲键的形成105.5°60°HHHHHH
环烷烃的物理性质：在常温常压下，环丙烷与环丁烷为气体，环戊烷与环己烷为液体
取代反应：本页以结构图示为主，配合「环烷烃的化学性质」部分的内容讲解。
环烷烃的加氢反应：环丙烷和环丁烷存在较大的环张力，环不稳定，也容易发生催化加氢反应
加卤素开环：环丙烷和环丁烷及其同系物容易开环，与卤素或卤化氢发生亲电加成反应。例如环丙烷与溴在室温下就能反应，使溴的颜色褪去。环丁烷与溴的加成反应需在加热下进行。2．加卤素
加卤化氢：若取代环丙烷与卤化氢反应时，含氢最多和含氢最少的碳碳键断裂，且加成取向符合马氏加成规则。例如：而环戊烷和环己烷由于环比较稳定，在加热下也不易发生加成反应。利用这一性质可以鉴别各种环烷烃。3．加卤化氢
环烷烃的氧化反应：环己醇环己酮+，125～165℃环烷酸钴O21.5MPa+
环烯烃的化学性质：本页以结构图示为主，配合「环烯烃的化学性质」部分的内容讲解。
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