21 (双语) 第十章 红外光谱法.ppt

第1页：Infrared absorption

Chapter 10Infrared absorption spectroscopy (IR)

第2页：IR AbsorptionIR radiation

IR AbsorptionIR radiation is of too low an energy to exciteelectronic transitions.Absorption is limited to vibrational androtational levels.For liquids and solids, molecular rotation is often limited so the major type of interaction isvibrational.

第3页：红外光区的划分红外光谱在可见光区和微波光

一、红外光区的划分红外光谱在可见光区和微波光区之间，波长范围约为0.75 ~ 1000µm，根据仪器技术和应用不同，习惯上又将红外光区分为三个区：近红外光区（0.75 ~ 2.5µm），中红外光区（2.5 ~ 25µm），远红外光区（25 ~ 1000µm）。远红外区（0.75 ~ 2.5µm）近红外光区的吸收带主要是由低能电子跃迁、含氢原子团（如O—H、N—H、C—H）伸缩振动的倍频吸收(overtoneband)等产生的。该区的光谱可用来研究稀土和其它过渡金属离子的化合物，并适用于水、醇、某些高分子化合物以及含氢原子团化合物的定量分析。§10.1Preface

第4页：中红外光区

中红外光区（2.5 ~ 25µm）绝大多数有机化合物和无机离子的基频吸收(fundamental frequency band)带出现在该光区。由于基频振动是红外光谱中吸收最强的振动，所以该区最适于进行红外光谱的定性和定量分析。同时，由于中红外光谱仪最为成熟、简单，而且目前已积累了该区大量的数据资料，因此它是应用极为广泛的光谱区。通常，中红外光谱法又简称为红外光谱法。

第5页：远红外光区

远红外光区（25 ~ 1000µm）该区的吸收带主要是由气体分子中的纯转动跃迁、振动-转动跃迁、液体和固体中重原子的伸缩振动、某些变角振动、骨架振动以及晶体中的晶格振动所引起的。由于低频骨架振动能很灵敏地反映出结构变化，所以对异构体的研究特别方便。此外，还能用于金属有机化合物（包括络合物）、氢键、吸附现象的研究。但由于该光区能量弱，除非其它波长区间内没有合适的分析谱带，一般不在此范围内进行分析。

第6页：红外吸收光谱一般用T~λ曲线或T~波数曲

红外吸收光谱一般用T~λ曲线或T~波数曲线表示。纵坐标为百分透射比T%，因而吸收峰向下，向上则为谷；横坐标是波长λ（单位为µm），或波数（单位为cm-1）。

第7页：红外光谱法的特点紫外

二、红外光谱法的特点紫外、可见吸收光谱常用于研究不饱和有机物，特别是具有共轭体系的有机化合物，而红外光谱法主要研究在振动中伴随有偶极矩变化的化合物（没有偶极矩变化的振动在拉曼光谱中出现）。因此，除了单原子和同核分子如Ne、He、O2、H2等之外，几乎所有的有机化合物在红外光谱区均有吸收。波长与波数之间的关系为：中红外区的波数范围是4000 ~ 400cm-1。σdepends only on andμand independent of the energy added to system.

第8页：通常红外吸收带的波长位置与吸收谱带的强度

通常红外吸收带的波长位置与吸收谱带的强度，反映了分子结构上的特点，可以用来鉴定未知物的结构组成或确定其化学基团；而吸收谱带的吸收强度与分子组成或化学基团的含量有关，可用以进行定量分析和纯度鉴定。由于红外光谱分析特征性强，气体、液体、固体样品都可测定，并具有用量少，分析速度快，不破坏样品的特点。因此，红外光谱法不仅与其它许多分析方法一样，能进行定性和定量分析，而且该法是鉴定化合物和测定分子结构的最有用方法之一。

第9页：The conditions of IR

• The conditions of IR absorption(1)The energy of radiation photon equals to vibrationaltransition energy(辐射光子具有的能量与发生振动跃迁所需的跃迁能量相等)红外吸收光谱是分子振动能级跃迁产生的。因为分子振动能级差为0.05~1.0eV，比转动能级差（0.0001~0.05eV）大，因此分子发生振动能级跃迁时，不可避免地伴随转动能级的跃迁，因而无法测得纯振动光谱，而是振动－转动光谱。§10.2 Principle of Infrared Spectroscopy

第10页：The conditions of （续）

• Coupling interaction between radiation and the substances(辐射与物质之间有耦合作用)为满足这个条件，分子振动必须伴随偶极矩的变化。红外跃迁是偶极矩诱导的，即能量转移的机制是通过振动过程所导致的偶极矩的变化和交变的电磁场（红外线）相互作用发生的。只有发生偶极矩变化（△μ≠0）的振动才能引起可观测的红外吸收光谱，该分子称之为红外活性的；

第11页：Molecules with

Molecules with permanent dipole moments(m) are IR active HCl, H2O, NO Atoms, O2, H2, Cl2IR active IR in active

第12页：The Vibration of double

• The Vibration of double atomic molecules(双原子分子的振动)分子中的原子以平衡点为中心，以非常小的振幅（与原子核之间的距离相比）作周期性的振动，可近似的看作简谐振动。这种分子振动的模型，以经典力学的方法可把两个质量为M1和M2的原子看成钢体小球，连接两原子的化学键设想成无质量的弹簧，弹簧的长度r就是分子化学键的长度。由经典力学可导出该体系的基本振动频率计算公式:

第13页：式中k为化学键的力常数

式中k为化学键的力常数，其定义为将两原子由平衡位置伸长单位长度时的恢复力（单位为N•cm-1）。单键、双键和三键的力常数分别近似为5,10和15N.cm-1；c为光速（2.9981010cm .s-1），μ为折合质量，单位为g，且μ=m1.m2/（m1+m2）

第14页：影响基本振动频率的直接原因是相对原子质量

影响基本振动频率的直接原因是相对原子质量和化学键的力常数。化学键的力常数k越大，折合相对原子质量Ar′越小，则化学键的振动频率越高，吸收峰将出现在高波数区；反之，则出现在低数区.例如—C-C—、=C=C=、−C—C−三种碳碳键的质量相同，键力常数的顺序是三键>双键>单键。因此在红外光谱中，−C—C−的吸收峰出现在2222cm-1，而=C=C=约在1667cm-1，—C-C—在1429cm-1.

第15页：对于相同化学键的基团

对于相同化学键的基团，波数与相对原子相对质量平方根成反比。例如C-C、C-O、C-N键的力常数相近，但相对折合质量不同，其大小顺序为C-C < C-N < C-O，因而这三种键的基频振动峰分别出现在1430cm-1、1330cm-1、1280cm-1附近。需要指出，上述用经典方法来处理分子的振动是宏观处理方法，或是近似处理的方法。但一个真实分子的振动能量变化是量子化；另外，分子中基团与基团之间，基团中的化学键之间都相互有影响，除了化学键两端的原子质量、化学键的力常数影响基本振动频率外，还与内部因素（借光因素）和外部因素（化学环境）有关。

第16页：The vibration

• The vibration of the molecules with more thantwo atoms(多原子分子的振动)多原子分子由于原子数目增多，组成分子的键或基团和空间结构不同，其振动光谱比双原子分子要复杂。但是可以把它们的振动分解成许多简单的基本振动，即简正振动。☻简正振动的基本形式一般将振动形式分成两类：伸缩振动和变形振动。

第17页：The vibration（续）

• 伸缩振动原子沿键轴方向伸缩，键长发生变化而键角不变的振动称为伸缩振动，用符号

表示。它又可以分为对称伸缩振动（

s）和不对称伸缩振动（

as）。对同一基团，不对称伸缩振动的频率要稍高于对称伸缩振动。（2）变形振动（又称弯曲振动或变角振动）

第18页：基团键角发生周期变化而键长不变

基团键角发生周期变化而键长不变的振动称为变形振动，用符号表示。变形振动又分为面内变形和面外变形振动。面内变形振动又分为剪式（以表示）和平面摇摆振动（以表示）。面外变形振动又分为非平面摇摆（以

表示）和扭曲振动（以表示）。由于变形振动的力常数比伸缩振动的小，因此，同一基团的变形振动都在其伸缩振动的低频端出现。

第19页：

第20页：基团键角发生周期变化而键长不变（续）

（剪式）(摇摆)(摇摆)(扭曲)

第21页：基团键角发生周期变化而键长不变（续）

（非平面摇摆）（扭曲振动）

第22页：

第23页：

第24页：Vibrational Modes

Vibrational Modes

How many fundamental vibrations in molecule?Related to the number of degrees of freedom:TOTAL DOF:3N(where means atoms in molecule)

Translational:3

Rotational: 3(only TWO for linear molecules)3N-6 vibrational DOF(3N-6 vibrational modes)

Not all vibr. Modes will give IR absorption peaks-no dipole moment change during vibration-degenerate vibrational mode energies-too low intensity to detect

第25页：每种简正振动都有其特定的振动频率

每种简正振动都有其特定的振动频率，似乎都应有相应的红外吸收带。实际上，绝大多数化合物在红外光谱图上出现的峰数远小于理论上计算的振动数，这是由如下原因引起的：

No IR absorption of the vibrations without dipolemoment change

Overlaying of same frequency vibrationabsorptions , that is ,degenerate.

Some peaks too weak to detect, or resolving power too low.

Absorption bands out of the detection range of the detect or.

第26页：例如

例如，线型分子二氧化碳在理论上计算其基本振动数为4，共有4个振动形式，在红外图谱上有4个吸收峰。但在实际红外图谱中，只出现667 cm-1和2349 cm-1两个基频吸收峰。这是因为对称伸缩振动偶极矩变化为零，不产生吸收，而面内变形和面外变形振动的吸收频率完全一样，发生简并。

第27页：The intensity of infrared

• The intensity of infrared absorption bands(吸收谱带的强度)红外吸收谱带的强度取决于分子振动时偶极矩的变化，而偶极矩与分子结构的对称性有关。振动的对称性越高，振动中分子偶极矩变化越小，谱带强度也就越弱。

第28页：极性较强的基团

极性较强的基团（如C=0，C-X等）振动，吸收强度较大；极性较弱的基团（如C=C、C-C、N=N等）振动，吸收较弱。红外光谱的吸收强度一般定性地用很强（vs）、强（s）、中（m）、弱（w）和很弱（vw）等表示。按摩尔吸光系数的大小划分吸收峰的强弱等级，具体如下：ε>100非常强峰（vs，very strong）20<ε<100强峰（s, strong）10<ε<20中强峰（m,mean）1<ε<10弱峰（w, weak）

第29页：Group frequency &

§10-3 Group frequency & characteristic absorption peaks物质的红外光谱是其分子结构的反映，谱图中的吸收峰与分子中各基团的振动形式相对应。多原子分子的红外光谱与其结构的关系，一般是通过实验手段得到。这就是通过比较大量已知化合物的红外光谱，从中总结出各种基团的吸收规律。实验表明，组成分子的各种基团，如O-H、N-H、C-H、C=C、C=OH和C—C等，都有自己的特定的红外吸收区域，分子的其它部分对其吸收位置影响较小。通常把这种能代表及存在、并有较高强度的吸收谱带称为基团频率，其所在的位置一般又称为特征吸收峰。

第30页：Group frequency range

• Group frequency range and (基团频率区和指纹区)（一）基团频率区中红外光谱区可分成4000 cm-1~1300 cm-1和1800cm-1（1300 cm-1）~ 600 cm-1两个区域。最有分析价值的基团频率在4000 cm-1~ 1300cm-1之间，这一区域称为基团频率区、官能团区或特征区。区内的峰是由伸缩振动产生的吸收带，比较稀疏，容易辨认，常用于鉴定官能团。在1800cm-1（1300cm-1）~600cm-1区域内，除单键的伸缩振动外，还有因变形振动产生的谱带。这种振动

第31页：与整个分子的结构有关

与整个分子的结构有关。当分子结构稍有不同时，该区的吸收就有细微的差异，并显示出分子特征。这种情况就像人的指纹一样，因此称为指纹区(fingerprin region)。指纹区对于指认结构类似的化合物很有帮助，而且可以作为化合物存在某种基团的旁证。基团频率区可分为三个区域：（1）4000 ~2500cm-1X-H伸缩振动区，X可以是O、H、C或S等原子。O-H基的伸缩振动出现在3650 ~3200cm-1范围内，它可以作为判断有无醇类、酚类和有机酸类的重要依据。

第32页：当醇和酚溶于非极性溶剂

当醇和酚溶于非极性溶剂（如CCl4），浓度于0.01mol.dm-3时，在3650 ~3580cm-1处出现游离O-H基的伸缩振动吸收，峰形尖锐，且没有其它吸收峰干扰，易于识别。当试样浓度增加时，羟基化合物产生缔合现象，O-H基的伸缩振动吸收峰向低波数方向位移，在3400 ~3200cm-1出现一个宽而强的吸收峰。胺和酰胺的N-H伸缩振动也出现在3500~3100cm-1，因此，可能会对O-H伸缩振动有干扰。C-H的伸缩振动可分为饱和和不饱和的两种。

第33页：饱和的C-H伸缩振动出现在3000cm-

饱和的C-H伸缩振动出现在3000cm-1以下，约3000~2800cm-1，取代基对它们影响很小。如-CH3基的伸缩吸收出现在2960cm-1和2876cm-1附近；-CH2基的吸收在2930cm-1和2850cm-1附近；—CH（不是炔烃）基的吸收基出现在2890cm-1附近，但强度很弱。不饱和的C-H伸缩振动出现在3000cm-1以上，以此来判别化合物中是否含有不饱和的C-H键。苯环的C-H键伸缩振动出现在3030cm-1附近，它的特征是强度比饱和的C-H浆稍弱，但谱带比较尖锐。不饱和的双键=C-H的吸收出现在3010~3040cm-1范围内，末端=CH2的吸收出现在3085cm-1附近。

第34页：叁键—CH上的C-H伸缩振动出现在更高

叁键—CH上的C-H伸缩振动出现在更高的区域（3300cm-1）附近。（2）2500~1900为叁键和累积双键区。主要包括-C—C、-C—N等等叁键的伸缩振动，以及-C=C=C、-C=C=O等累积双键的不对称性伸缩振动。对于炔烃类化合物，可以分成R-C—CH和R′-C—C-R两种类型，R-C—CH的伸缩振动出现在2100~2140cm-1附近，R′-C—C-R出现在2190~2260cm-1附近。如果是R-C—C-R，因为分子是对称，则为非红外活性。-C—N基的伸缩振动在非共轭的情况下出现在2240~2260cm-1附近。当与不饱和

第35页：键或芳香核共轭时

键或芳香核共轭时，该峰位移到2220~2230cm-1附近。若分子中含有C、H、N原子，-C—N基吸收比较强而尖锐。若分子中含有O原子，且O原子离-C—N基越近，-C—N基的吸收越弱，甚至观察不到。（3）1900~1200cm-1为双键伸缩振动区该区域重要包括三种伸缩振动：①C=O伸缩振动出现在1900~1650cm-1，是红外光谱中很特征的且往往是最强的吸收，以此很容易判断酮类、醛类、酸类、酯类以及酸酐等有机化合物。酸酐的羰

第36页：②C=C伸缩振动

②C=C伸缩振动。烯烃的C=C伸缩振动出现在1680~1620cm-1，一般很弱。单核芳烃的C=C伸缩振动出现在1600cm-1和1500cm-1附近，有两个峰，这是芳环的骨架结构，用于确认有无芳核的存在。③苯的衍生物的泛频谱带，出现在2000~1650cm-1范围，是C-H面外和C=C面内变形振动的泛频吸收，虽然强度很弱，但它们的吸收面貌在表征芳核取代类型上是有用的。

第37页：②C=C伸缩振动（续）

（二）指纹区1. 1800（1300）~900cm-1区域是C-O、C-N、C-F、C-P、C-S、P-O、Si-O等单键的伸缩振动和C=S、S=O、P=O等双键的伸缩振动吸收。其中1375cm-1的谱带为甲基的δ C-H对称弯曲振动，对识别甲基十分有用，C-O的伸缩振动在1300~1000cm-1，是该区域最强的峰，也较易识别。（2）900~650cm-1区域的某些吸收峰可用来确认化合物的顺反构型。

第38页：例如

例如，烯烃的=C-H面外变形振动出现的位置，很大程度上决定于双键的取代情况。对于RCH=CH2结构，在990cm-1和910cm-1出现两个强峰；为RC=CRH结构的是，其顺、反构型分别在690cm-1和970cm-1出现吸收峰，可以共同配合确定苯环的取代类型。

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第42页：Factors influencing

• Factors influencing the frequencies of groups(影响基团频率的因素)基团频率主要是由基团中原子的质量和原子间的化学键力常数决定。然而，分子内部结构和外部环境的改变对它都有影响，因而同样的基团在不同的分子和不同的外界环境中，基团频率可能会有一个较大的范围。因此了解影响基团频率的因素，对解析红外光谱和推断分子结构都十分有用。

第43页：影响基团频率位移

影响基团频率位移的因素大致可分为内部因素和外部因素。内部因素：1.电子效应(electronic effect)包括诱导效应、共轭效应和中介效应，它们都是由于化学键的电子分布不均匀引起的。（1）诱导效应（I效应，inductive effect）由于取代基具有不同的电负性(electro negative)，通过静电诱导作用，引起分子中电子分布的变化。从而改变了键力常数，使基团的特征频率发生了位移。

第44页：例如

例如，一般电负性大的基团或原子吸电子能力强，与烷基酮羰基上的碳原子数相连时，由于诱导效应就会发生电子云由氧原子转向双键的中间，增加了C=O键的力常数，使C=O的振动频率升高，吸收峰向高波数移动。随着取代原子电负性的增大或取代数目的增加，诱导效应越强，吸收峰向高波数移动的程度越显著。

第45页：例如（续）

• 中介效应（M效应, conjugative effect）当含有孤对电子的原子（O、S、N等）与具有多重键的原子相连时，也可起类似的共轭作用，称为中介效应。由于含有孤对电子的原子的共轭作用，使C=O上的电子云更移向氧原子，C=O双键的电子云密度平均化，造成C=O键的力常数下降，使吸收频率向低波数位移。对同一基团，若诱导效应和中介效应同时存在，则振动频率最后位移的方向和程度，取决于这两种效应的结果。当诱导效应大于中介效应时，振动频率向高波数移动，反之，振动频率向低波数移动。

第46页：

第47页：氢键的影响

• 氢键的影响(effect of hydrogen bond)氢键的形成使电子云密度平均化，从而使伸缩振动频率降低。游离羧酸的C=O键频率出现在1760 cm-1左右，在固体或液体中，由于羧酸形成二聚体，C=O键频率出现在1700cm-1。分子内氢键不受浓度影响，分子间氢键受浓度影响较大。3.振动耦合(vibration coupling)当两个振动频率相同或相近的基团相邻具有一公共原子时，由于一个键的振动通过公共原子使另一个键的长度发生改变，产生一个“微扰”，从而形成了强烈的振动相互作用。其结果是使振动频率发生感变化，

第48页：一个向高频移动

一个向高频移动，另一个向低频移动，谱带分裂。振动耦合常出现在一些二羰基化合物中，如，羧酸酐。（4）Fermi共振(Fermi resonance)当一振动的倍频与另一振动的基频接近时，由于发生相互作用而产生很强的吸收峰或发生裂分，这种现象称为Fermi共振。另外，还有偶极场效应，立体障碍，环张力等都可能引起红外吸收峰的移动。

第49页：外部因素

外部因素(surrounding fact or)外部因素主要指测定时物质的状态以及溶剂效应等因素。同一物质的不同状态，由于分子间相互作用力不同，所得到光谱往往不同。分子在气态时，其相互作用力很弱，此时可以观察到伴随振动光谱的转动精细结构。液态和固态分子间作用力较强，在有极性基团存在时，可能发生分子间的缔合或形成氢键，导致特征吸收带频率、强度和形状有较大的改变。例如，丙酮在气态时的

C-H为1742 cm-1，而在液态时为1718 cm-1。

第50页：在溶液中测定光谱时

在溶液中测定光谱时，由于溶剂的种类、溶剂的浓度和测定时的温度不同，同一种物质所测得的光谱也不同。通常在极性溶剂中，溶质分子的极性基团的伸缩振动频率随溶剂极性的增加而向低波数方向移动，并且强度增大。因此，在红外光谱测定中，应尽量采用非极性的溶剂。

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第78页：Application infrared

§10-6 Application infrared spectrometry1. Qualitative analysis红外光谱法广泛用于有机化合物的定性鉴定和结构分析。(1) Identificationof known organic compounds将试样的谱图与标准的谱图进行对照，或者与文献上的谱图进行对照。如果两张谱图各吸收峰的位置和形状完全相同，峰的相对强度一样，就可以认为样品是该种标准物。如果两张谱图不一样，或峰位不一致，则说明两者不为同一化合物，或样品有杂质。如用计算机谱图检索，则采用相似度来判别。Applications

第79页：2 . Measurements

2 . Measurements of unknown compounds测定未知物的结构，是红外光谱法定性分析的一个重要用途。如果未知物不是新化合物，可以通过两种方式利用标准谱图进行查对：（1）查阅标准谱图的谱带索引，与寻找试样光谱吸收带相同的标准谱图；（2）进行光谱解析，判断试样的可能结构，然后在由化学分类索引查找标准谱图对照核实。

第80页：在对光谱图进行解析之前

在对光谱图进行解析之前，应收集样品的有关资料和数据。了解试样的来源、以估计其可能是哪类化合物；测定试样的物理常数，如熔点、沸点、溶解度、折光率等，作为定性分析的旁证；根据元素分析及相对摩尔质量的测定，求出化学式并计算化合物的不饱和度Ω=1+n4+(n3-n1)/2式中n4、n3、n1、分别为分子中所含的四价、三价和一价元素原子的数目。当计算得Ω=0时，表示分子是饱和的，应在链状烃及其不含双键的衍生物。

第81页：当Ω=1时

当Ω=1时，可能有一个双键或脂环；当Ω=2时，可能有两个双键和脂环，也可能有一个叁键；当Ω=4时，可能有一个苯环等。但是，二价原子如S、O等不参加计算。谱图解析一般先从基团频率区的最强谱带开始，推测未知物可能含有的基团，判断不可能含有的基团。再从指纹区的谱带进一步验证，找出可能含有基团的相关峰，用一组相关峰确认一个基团的存在。对于简单化合物，

第82页：确认几个基团之后

确认几个基团之后，便可初步确定分子结构，然后查对标准谱图核实。(3) Spectral Data base（1）萨特勒（Sadtler）标准红外光谱图（2）Aldrich红外谱图库（3）Sigma Fourier红外光谱图库

第83页：Quantitative analysis

• Quantitative analysis红外光谱定量分析是通过对特征吸收谱带强度的测量来进行的。

第84页：DISCUSSION

DISCUSSION1. What are the conditions giving rise to infrared absorption?Can all of the molecular vibrations give rise to IR spectra?Why?2. Please state the basic vibrational modes of the–CH2-group.3. What is the term “group frequency” in IR spectra? Whatpurposes do they have?

第85页：Exercise Formula

• Exercise Formula of compound is C5H8O2, its UV maximum absorption wave length is 208nm, chemical analysis has proved that it is not ester. Figure 10.4 is IR spectra of the compound, Please give itspossible structure.

第86页：Degree of

Degree of unsaturation:Ω=1+n4+(n3-n1)/2=1+5+(0-8)/2=2

According UV spectral characteristic(lmax=208nm), the compound might be aa,b-single-substituted alkenyl ester (oranhydride or ketone,a,b-单取代烯酯,烯醛或烯酮)

Above result suggests that there are two unsaturated bondsin the molecule, excluding saturated compounds, aromatics以上结果表明,该化合物不可能为饱和化合物及芳香族化合物,可能为双键单取代a,b-不饱和羰基化合物.

第87页：In the IR spectra

In the IR spectra, there is strong absorption peak at 1730cm-1, it indicates existence of carboxyl(C=O).

weak peak in the 1600-1680cm-1means existence of–C=C-(stretchingvibration)(可能为稀烃)以上特征表明,该化合物不可能为醇,酚和炔类化合物,可能含有烯键,和羰基.

No absorption bands in the higher frequency region than 3200cm-1,excluding existence of–OH, for example, alcohols, phenols, and acids.

No absorption band at 2200cm-1, excluding alkynes(炔).

第88页：以上特征表明

以上特征表明,该化合物中含有-CH3,-C=O,和端基双键-CH2-H-C-O-C=CH-HSaturated &unsaturated C-H300020001000600

An absorption band at 1450cm-1means existence of–CH3(symmetrical bend).

Strong peaks in the region of 1150-1200cm-1suggest–C-O .

Two peaks at 920cm-1and 1020cm-1are respectively out-of-plane bending vibrations of C-H bond of–C=CH2group(端基稀烃)

There are some middle strong sharp peaks in the region of2850-3050cm-1,which indicates existence of unsaturated C=C-H and saturated C-H.

第89页：根据题意

根据题意,该化合物不含醚氧原子,因此,分子中的两个氧原子只可能以酯基的形式存在。除去两个双键碳原子和一个羰基碳原子,剩余两个碳原子中只有一种可能性,即一个碳原子取代双键上a位的氢原子,一个碳原子与酯基上的氧原子相连.综合以上结果,可以得出该化合物的结构简式为:H2C=C(CH3)COOCH3