16 11-3 理化鉴定.ppt

第1页：第三节理化鉴定理化鉴定

第三节理化鉴定理化鉴定(physical and chemicalidentification)：利用某些物理的、化学的或仪器分析方法，对生药及其制剂中所含有效成分或主要成分进行定性和定量分析，以鉴定其真伪和品质优劣程度的一种方法。

第2页：理化鉴定中药理化鉴定发展很快

理化鉴定中药理化鉴定发展很快，新的分析手段和方法不断出现。可确定中药的真伪优劣；

开发利用新资源；指导中药材的栽培加工，扩大药用部分；

制订中药质量标准。

第3页：常用的理化鉴定方法

常用的理化鉴定方法物理常数包括相对密度、旋光度、折光率、硬度、黏稠度、沸点、熔点等。

一般理化鉴别呈色反应：利用生药的某些化学成分能与某些试剂产生特殊的颜色反应来鉴别。

第4页：多在试管中进行

多在试管中进行，或在生药切面或粉末上滴加各种试液，观察呈现的颜色以了解某成分所存在的部位。

沉淀反应：利用生药某些化学成分能与某些试剂产生特殊的沉淀反应来鉴别。

泡沫反应和溶血指数的测定

第5页：微量升华利用中药中所含的某些化学成分

微量升华利用中药中所含的某些化学成分，在一定温度下能升华的性质，获得升华物，在显微镜下观察其结晶形状、颜色及化学反应作为鉴别特征。

第6页：显微化学反应

显微化学反应(microchemicalreaction)将生药的干粉、切片或浸出液少量，置于载玻片上，滴加某些化学试液，使产生沉淀或结晶，在显微镜下观察反应结果；

或观察所产生的特殊颜色。

第7页：荧光分析利用生药中所含的某些化学成分

荧光分析利用生药中所含的某些化学成分，在紫外光或自然光下能产生一定颜色的荧光性质进行鉴别。

例如黄连饮片显黄色荧光；

浙贝母粉末显亮淡绿色荧光；

大黄粉末显深棕色荧光。

第8页：色谱法常用以下三种色谱法

色谱法常用以下三种色谱法：薄层色谱法(TLC)气相色谱法(GC)高效液相色谱法(HPLC)

第9页：分光光度法紫外分光光度法

分光光度法紫外分光光度法可见分光光度法红外分光光谱法原子吸收分光光度法

第10页：第六节分子标记鉴定

第六节DNA分子标记鉴定DNA分子遗传标记技术直接分析生物的基因型，具有下列特点：遗传稳定性遗传多样性化学稳定性

第11页：一、遗传标记技术的方法

一、DNA遗传标记技术的方法及原理1、限制性内切酶酶切片段长度多态性(RFLP，restriction fragmentlength polymorphism)其基本原理是物种的基因组DNA在限制性内切酶的作用下，在特定的核苷酸顺序上切割，产生相当多的大小不等的DNA片段

第12页：用放射性同位素标记的探针检测

用放射性同位素标记的DNA探针检测与被标记DNA相关的片段，构建多态性图谱。

该方法试验步骤繁琐(包括southern转移、探针标记、杂交、检测等)，又受到探针来源的限制，所需DNA样品量大。

第13页：聚合酶链式反应技术

2．聚合酶链式反应(PCR，Polymorase chain reaction)PCR技术是20世纪80年代中期发明的一种模拟体内DNA复制过程的体外酶促合成特异性核酸片段技术，又称无细胞分子克隆技术。

第14页：该方法操作简便、快速、特异、灵敏

该方法操作简便、快速、特异、灵敏，不需提纯，不需使用同位素、省去了基因克隆步骤、对植物材料要求不严、用量少；

但该技术所需的一对引物设计，需要知道物种的遗传信息，因而在生药研究中具有一定的局限性。

第15页：随机扩增多态性和任意引物这两种技术

3、随机扩增多态性DNA(RAPD，random amplified polymorphicDNA)和任意引物PCR(APPCR)这两种技术是在90年代初几乎同时发明的。

其主要优点是适于未知序列的基因组DNA的检测。

第16页：技术的基本原理

RAPD技术的基本原理是采用合成的较短的单个随机引物(10核苷酸)，利用生药总DNA为模板，在DNA聚合酶的作用下，进行非特异性的PCR扩增反应，可获得一组不连续的DNA片段，分析扩增产物电泳图谱在不同类群中的变异。

第17页：-技术是用20-30个碱基的任意引物

AP-PCR技术是用20-30个碱基的任意引物，以未知序列的基因组DNA为模板，进行PCR扩增。

第18页：测序方法基于的直接测序技术以扩增引物作

4．DNA测序方法(DNASequencing)基于PCR的DNA直接测序技术以PCR扩增引物作为测序引物，使DNA分子鉴定技术取得了突破性进展。

第19页：二、分子遗传标记在生药鉴定

二、DNA分子遗传标记在生药鉴定中的应用1．在植物进化、分类、鉴定中的应用应用分子遗传标记技术来研究种间、属间的DNA变异情况，从而揭示物种的亲缘关系，为物种鉴定及系统学研究提供依据。

第20页：采用分子标记方法

采用RAPD分子标记方法比较4种甘草属植物光果甘草、乌拉尔甘草、刺甘草和刺果甘草的遗传关系。

通过DNA扩增的RAPD指纹图谱分析，结果发现富含甘草甜素的光果甘草和乌拉尔甘草之间遗传关系非常相近。

第21页：这两者与不含甘草甜素或含量极低的刺甘草

这两者与不含甘草甜素或含量极低的刺甘草和刺果甘草的遗传关系则较远，与植物分类学研究相吻合。

第22页：在中药材鉴别

2．在中药材鉴别中的应用通常PCR扩增的模板DNA都来自新鲜的动植物组织材料，因DNA分子遗传标记方法用于生药鉴别中，首先要解决的问题是能否从干的或陈旧的生药样品中提得生药本身的DNA，并能用于PCR扩增，这方面已有成功的报道。

第23页：用方法对人参

用RAPD方法对人参、三七及4种人参伪品的DNA进行PCR扩增，所得DNA指纹图谱可用于区别人参属的3种生药及伪品。

第24页：在道地生药鉴定

3．在道地生药鉴定中的应用一个物种的种内多样性是道地药材品质形成的生物学基础。

道地生药与非道地生药的本质区别是作用物质基础有效成分的差异，其形成主要受遗传因子和环境因子的影响。

第25页：应用遗传标记技术

应用DNA遗传标记技术，比较道地生药与非道地生药的基因差异，将有助于阐明道地生药的成因。