首页生物学生物工程微生物与发酵工艺 13 第六章 发酵工艺过程控制.ppt

13 第六章 发酵工艺过程控制.ppt

页数:76页文件大小:6.31 MB来源: 微生物与发酵工艺ppt课件

本课件梳理初级与次级代谢的代谢变化并列出十七项控制参数,逐一讲解温度、pH值、溶解氧、菌体浓度与基质的影响及控制,进而介绍补料分批发酵的作用与方式、泡沫消除、发酵终点判断与过程检测自控。

第六章封面,概括代谢变化与控制参数、温度pH溶氧、补料泡沫与终点判断十节
第六章目录页一,列出代谢变化与控制参数、温度与pH值对发酵的影响三节
第六章目录页二,列出溶解氧、菌体浓度与基质、CO2与呼吸商三节
查看本课件的文字版(共 76 页,供检索与复制)

第1页:第六章发酵工艺过程控制封面

第六章发酵工艺过程控制微生物与发酵工艺

第2页:第六章章节目录(一)

第六章发酵工艺过程控制第一节发酵过程中的代谢变化与控制参数第二节温度对发酵的影响及其控制第三节pH值对发酵的影响及其控制

第3页:第六章章节目录(二)

第六章发酵工艺过程控制第四节溶解氧对发酵的影响及其控制第五节菌体浓度与基质对发酵的影响及其控制第六节CO2和呼吸商

第4页:第六章章节目录(三)

第六章发酵工艺过程控制第七节补料的控制第八节泡沫对发酵的影响及其控制第九节发酵终点的判断第十节发酵过程检测与自控

第5页:发酵的三种方式

  • 第一节发酵过程中的代谢变化与控制参数
  • 微生物发酵有三种方式即分批发酵(batchfermentation)、补料分批发酵(fed-batchfermentation)和连续发酵(continuousfermentation)。
  • 工业上为了防止出现菌种衰退和杂菌污染等实际问题,大都采用分批发酵或补料分批发酵这两种方式。

第6页:初级代谢的代谢变化

  • 一、初级代谢的代谢变化
  • 生长过程仍显示停滞期(1、2)、对数期(3、4)、稳定期(5)和衰亡期(6)等生长史的特征。

第7页:接种对数期菌体

工业发酵中往往要接入处于对数期(特别是中期)的菌体,以尽量缩短停滞期。

第8页:次级代谢的代谢变化

  • 二、次级代谢的代谢变化
  • 次级代谢产物的发酵属于菌体的生长与产物非偶联的类型,菌体生长繁殖阶段(又称生长期)与产物生成阶段(又称生产期)是分开的。UAA—可利用的氨基酸

第9页:菌体生长阶段与产物生成阶段

  • ⒈菌体生长阶段
  • 菌体DNA含量达到定值,即不进行繁殖,细胞数量恒定,但多元醇、脂类等细胞内含物仍在积累,使菌体干重增加,此时开始合成产物,此刻的菌体浓度称为临界浓度。
  • 这个阶段一般又称为菌体生长期或发酵前期,也有人称为平衡期
  • ⒉产物生成阶段
  • 这阶段一般称为产物生产期或发酵中期。

第10页:菌体自溶阶段与代谢曲线

  • ⒊菌体自溶阶段
  • 这个阶段一般称为菌体自溶期或发酵后期。
  • 根据发酵过程中的参数变化绘制出的次级代谢的代谢曲线,可清楚地说明过程中的代谢变化,并反映出碳源、氮源的利用和pH值、菌体浓度和产物浓度等参数之间的相互关系。
  • 分析研究代谢曲线,还有利于掌握发酵代谢变化的规律和发现工艺控制中存在的问

第11页:

第12页:发酵过程的主要控制参数

发酵过程中需要检测与控制的主要参数如下。

发酵过程的主要控制参数
序号控制参数
1pH值(酸碱度)
2温度(℃)
3溶氧浓度(DO值,简称溶氧)
4基质含量
5空气流量
6压力
7搅拌转速
8搅拌功率
9黏度
10浊度(OD值)
11料液流量
12产物的浓度
13氧化还原电位
14废气中的氧含量
15废气中的CO₂含量
16菌丝形态
17(源文件未列出)

源文件在第17项处截断,参数名称缺失,已标注待补充。

第13页:小型发酵罐

小型发酵罐

第14页:温度对发酵的影响

  • 第二节温度对发酵的影响及其控制
  • 一、温度对发酵的影响
  • 温度会影响各种酶反应的速率,改变菌体代谢产物的合成方向,影响微生物的代谢调控机制,影响发酵液的理化性质,进而影响发酵的动力学特性和产物的生物合成。
  • 温度对化学反应速度的影响常用温度系数(Q10)(温度每升高10 ℃,化学反应速度所增加的倍数)来表示。

第15页:温度对发酵液物性的影响

发酵液的黏度、基质和氧在发酵液中的溶解度和传递速率、某些基质的分解吸收速率等,都受温度变化的影响,进而影响发酵动力学特性和产物的生物合成。

第16页:影响发酵温度变化的因素

  • 二、影响发酵温度变化的因素
  • 产热的因素有生物热(Q生物)和搅拌热(Q搅拌);散热因素有蒸发热(Q蒸发)、辐射热(Q辐射)和显热(Q显)。产生的热能减去散失的热能,所得的净热量就是发酵热[Q发酵,kJ/(m3·h)],即
  • Q发酵=Q生物+Q搅拌-Q蒸发-Q显-Q辐射

第17页:最适温度的选择与控制

  • 三、温度的控制
  • ⒈最适温度的选择
  • 最适生长温度与最适生产温度往往是不一致的,可采用变温发酵。
  • ⒉温度的控制

第18页:通用式发酵罐

通用式发酵罐

第19页:通用式发酵罐内构件

通用式发酵罐

第20页:pH值对发酵的影响

  • 第三节pH值对发酵的影响及其控制
  • 一、pH值对发酵的影响
  • ①影响酶的活性,当pH值抑制菌体中某些酶的活性时,会阻碍菌体的新陈代谢;②影响微生物细胞膜所带电荷的状态,改变细胞膜的通透性,影响微生物对营养物质的吸收和代谢产物的排泄;③影响培养基中某些组分的解离,进而微生物对这些成分的吸收;④pH

第21页:

第22页:发酵过程pH值的变化与控制

  • 二、发酵过程pH值的变化
  • 三、发酵pH值的确定和控制
  • ⒈发酵pH值的确定
  • 同一菌种,生长最适pH值可能与产物合成的最适pH值是不一样的。
  • 同一产物的最适pH值,还与所用的菌种、培养基组成和培养条件有关。

第23页:pH值与比生长速率的关系

  • ⒉pH值的控制
  • 在各种类型的发酵过程中,实验所得的最适pH值、菌体的比生长速率(μ)和产物比生成速率(Qp)等3个参数的相互关系有四种情况

第24页:四种pH控制情况

  • ①第一种情况是μ和Qp的最适pH值都在一个相似的较宽的适宜范围内(a),这种发酵过程易于控制;②第二种情况是Qp(或μ)的最适pH值范围很窄,而μ(或Qp)的范围较宽(b);
  • ③第三种情况是μ和Qp对pH值都很敏感,它们的最适pH值又是相同的(c),第二、第三种情况的发酵pH值应严格控制;④第四

第25页:补料控制pH与青霉素发酵

  • 补料方法,既可以达到稳定pH值的目的,又可以不断补充营养物质,特别是能产生阻遏作用的物质。
  • 少量多次补加还可解除对产物合成的阻遏作用,提高产物产量。
  • 最成功的例子就是青霉素的补料工艺,利用控制葡萄糖的补加速率来控制pH值的变化范围(现已实现自动化),其青霉素产量

第26页:溶解氧对发酵的影响

  • 第四节溶解氧对发酵的影响及其控制
  • 一、溶解氧对发酵的影响
  • 影响耗氧的因素有以下几方面:
  • ⑴培养基的成分和菌浓显著影响耗氧
  • ⑵菌龄影响耗氧
  • ⑶发酵条件影响耗氧
  • 满足微生物呼吸的最低氧浓度叫临界溶氧浓度(critical value of dissolved oxygenconcentration),用c临界表示

第27页:

第28页:氨基酸发酵的需氧分类

  • 初级代谢的氨基酸发酵,需氧量的大小与氨基酸的合成途径密切相关。
  • 根据发酵需氧要求不同可分为三类

第29页:两类氨基酸与供氧的关系

第一类有谷氨酸、谷氨酰胺、精氨酸和脯氨酸等谷氨酸系氨基酸,它们在菌体呼吸充足的条件下,产量才最大,如果供氧不足,氨基酸合成就会受到强烈的抑制,大量积累乳酸和琥珀酸;第二类,包括异亮氨酸、赖氨酸、苏氨酸和天冬氨酸,即天冬氨酸系氨基酸,供氧充足可得最高产量,

第30页:合成途径与NADH的关系

第一类氨基酸是经过乙醛酸循环和磷酸烯醇式丙酮酸羧化系统两个途径形成的,产生的NADH量最多。因此NADH氧化再生的需氧量为最多,供氧愈多,合成氨基酸当然亦愈顺利。第二类的合成途径是产生NADH的乙醛酸循环或消耗NADH的磷酸烯醇式丙酮酸羧化系统,产生的NADH量不多,因而与供氧量关系不明显。

第31页:供氧与呼吸代谢的关系

  • 二、供氧与微生物呼吸代谢的关系
  • 微生物的吸氧量常用呼吸强度和耗氧速率两种方法来表示。
  • 呼吸强度又称氧比消耗速率,是指单位质量的干菌体在单位时间内所吸取的氧量,以QO2表示,单位为mmol O2/(g干菌体·h)。
  • 耗氧速率又称摄氧率,是指单位体积培养液在单位时间内的吸氧量,以r表示,单位为mmol O2/(L·h)。

第32页:耗氧速率计算公式

式中r——微生物的耗氧速率,mmol O2/(L·h);——菌体的呼吸强度,mmol O2/(g干菌体·h);c(X)——发酵液中菌体的浓度,g干菌体/L。

第33页:发酵过程溶氧的变化

三、发酵过程溶氧的变化谷氨酸发酵时正常和异常的溶氧曲线红霉素发酵过程中溶氧和黏度的曲线

第34页:溶氧异常下降的原因

  • 引起溶氧异常下降,可能有下列几种原因:
  • ①污染好气性杂菌,大量的溶氧被消耗掉,可能使溶氧在较短时间内下降到零附近,如果杂菌本身耗氧能力不强,溶氧变化就可能不明显;
  • ②菌体代谢发生异常现象,需氧要求增加,使溶氧下降;
  • ③某些设备或工艺控制发生故障或变化,也可能引起溶氧下降,如搅拌功率消耗变小

第35页:氧传递方程式

  • 四、溶氧浓度控制
  • ㈠氧的传递方程式
  • 液相体积氧传递系数KLα代表氧由气相至液相传递的难易程度,它与发酵过程控制、放大和反应器设计密切相关。
  • 当发酵液中溶氧浓度保持稳定,即发酵过程中的氧传递量与氧消耗量达到平衡时,KLα可由下式确定:
  • 当微生物的耗氧速率r不变,同时液相饱和溶

第36页:氧传递参数符号说明

式中OTR——氧由气相向液相的传递速率(传氧速率,oxygen take rate),mmol O2/(L·h);KLα——液相体积氧传递系数,1/h;c*——液相饱和溶氧浓度,mmol O2/L;cL——液相实际溶氧浓度,mmol O2/L;OUR——菌的耗氧速率(摄氧速率,oxygen uptakerate),mmol O2/(L·h)。

第37页:溶氧浓度的控制

  • ㈡溶氧浓度控制
  • 在供氧方面,主要是设法提高氧传递的推动力和液相体积氧传递系数KLα值。
  • 发酵液的需氧量,受菌浓、基质的种类和浓度以及培养条件等因素的影响,其中以菌浓的影响最为明显。
  • 临界比生长速率,以μ临表示
  • 最适菌浓,即c(X)临

第38页:菌体浓度对发酵的影响

  • 第五节菌体浓度与基质对发酵的影响及其控制
  • 一、菌体浓度对发酵的影响及控制P=QPmc(X)式中P——发酵产物的产率(产物最大生成速率或生产率),g/(L·h);QPm——产物最大比生成速率,h-1;c(X)——菌体浓度,g/L。

第39页:菌体生长与最适菌浓

  • 影响菌体生长的环境条件有温度、pH值、渗透压和水分活度等因素。
  • 按照Monod方程式来看,生长速率取决于基质的浓度,当基质浓度c(S)>10Ks时,比生长速率就接近最大值。
  • 对抗生素这类次级代谢产物来说,控制菌体的比生长速率μ比μ临略高一点的水平,达到最适菌浓[即c(X)临],菌体的生产率最高。

第40页:传氧与摄氧平衡求临界菌浓

为了获得最高的生产率,需要采用摄氧速率OUR与传氧速率OTR相平衡时的菌体浓度,也就是传氧速率随菌浓变化的曲线和摄氧速率随菌浓变化的曲线的交点所对应的菌体浓度,即临界菌体浓度c(X)临。

第41页:碳源对发酵的影响

  • 二、基质对发酵影响及其控制
  • ⒈碳源对发酵的影响及其控制
  • 按菌体利用快慢而言,分为迅速利用的碳源和缓慢利用的碳源。
  • 前者(如葡萄糖)能较迅速地参与代谢、合成菌体和产生能量,并产生分解代谢产物,因此有利于菌体生长,但有的分解代谢产物对产物的合成可能产生阻遏作用;
  • 后者(如乳糖)

第42页:糖对青霉素合成的影响

选择最适碳源对提高代谢产物产量是很重要的糖对青霉素生物合成的影响试验

第43页:氮源对发酵的影响

  • ⒉氮源对发酵的影响及其控制
  • 氮源有无机氮源和有机氮源两类
  • 如谷氨酸发酵,当NH4+供应不足时,就促使形成α-酮戊二酸;过量的NH4+,反而促使谷氨酸转变成谷氨酰胺
  • 发酵培养基一般是选用含有快速利用和慢速利用的混合氮源。
  • 如氨基酸发酵用铵盐(硫酸铵或醋酸铵)和

第44页:补加有机氮源

  • ⑴补加有机氮源
  • 根据产生菌的代谢情况,可在发酵过程中添加某些具有调节生长代谢作用的有机氮源,如酵母粉、玉米浆、尿素等

第45页:补加无机氮源

  • ⑵补加无机氮源
  • 补加氨水或硫酸铵是工业上的常用方法。氨水既可作为无机氮源,又可调节pH值。在抗生素发酵工业中,通氨是提高发酵产量的有效措施。当pH值偏高而又需补氮时,就可补加生理酸性物质的硫酸铵,以达到提高氮含量和调节pH值的双重目的

第46页:磷酸盐对发酵的影响

  • ⒊磷酸盐对发酵的影响及其控制
  • 磷是微生物菌体生长繁殖所必需的成分,也是合成代谢产物所必需的
  • 磷酸盐浓度的控制,对于初级代谢来说,要求不如次级代谢那么严格。对抗生素发酵来说,常常是采用生长亚适量(对菌体生长不是最适合但又不影响生长的量)的磷酸盐浓度

第47页:CO2对菌体生长和产物形成的影响

  • 第六节CO2和呼吸商
  • 一、CO2对菌体生长和产物形成的影响
  • CO2对菌体的生长有直接作用,引起碳水化合物的代谢及微生物的呼吸速率下降
  • CO2会影响产黄青霉菌(penicilliumchrysogenum)的形态
  • CO2对细胞作用机制

第48页:CO2的释放率

  • 二、CO2的释放率
  • 连续测得排气氧和CO2浓度,可计算出整个发酵过程中CO2的释放率(Carbon dioxiderelease ratio,简称CRR)。式中——二氧化碳比释放率,mmolCO2/(g干菌体·h);c(X)——发酵液中菌体的浓度,g干菌体/L。

第49页:呼吸商与发酵的关系

  • 三、呼吸商与发酵的关系
  • 耗氧速率OUR可通过热磁氧分析仪或质谱仪测量进气和排气中的氧含量计算而得,并最终计算出呼吸商RQ
  • RQ可以反映菌的代谢情况,酵母发酵,RQ=1,糖有氧代谢,仅生成菌体,无产物形成;RQ>1.1,糖经EMP生成乙醇
  • RQ是碳-能源代谢情况的指示值

第50页:CO2浓度的控制

  • 四、CO2浓度的控制
  • CO2的大小受到许多因素的影响,如菌体的呼吸强度、发酵液流变学特性、通气搅拌程度和外界压力大小等因素
  • CO2浓度的控制应随它对发酵的影响而定
  • CO2的产生与补料工艺控制密切相关
  • 补糖、CO2、pH值三者具有相关性,被用于青霉素补料工艺的控制参数
  • 采用测定CRR作为控制补糖速率参数

第51页:补料分批发酵的定义

  • 第七节补料的控制
  • 补料分批发酵(fed-batch culture,简称FBC),又称半连续培养或半连续发酵,是指在分批发酵过程中,间歇或连续地补加一种或多种成分的新鲜培养基的培养方法,是分批发酵和连续发酵之间的一种过渡培养方式,是一种控制发酵的好方法,现已广泛用于发酵工业。

第52页:补料分批发酵的优点

  • 同传统的分批发酵相比,FBC具有以下的优点:
  • ①可以解除底物抑制、产物反馈抑制和分解代谢物的阻遏;
  • ②可以避免在分批发酵中因一次投料过多造成细胞大量生长所引起的一切影响,改善发酵液流变学的性质;
  • ③可用作为控制细胞质量的手段,以提高发芽孢子的比例;
  • ④可作为理论研究的手

第53页:实验室连续培养系统

实验室连续培养系统示意图(a)恒化培养系统(b)恒浊培养系统1容器2控制阀3培养室4排出管5光源6光电池7流出液

第54页:

第55页:补料分批发酵的作用

  • 一、FBC的作用
  • ⒈可以控制抑制性底物的浓度
  • 如苯乙酸、丙醇(或丙酸)分别是青霉素、红霉素的前体物质,浓度过大,就会产生毒性,使抗生素产量减少
  • ⒉可以解除或减弱分解代谢物的阻遏
  • 如缓慢流加葡萄糖,纤维素酶的产量几乎增加200倍
  • ⒊可以使发酵过程最佳化

第56页:补料的方式及控制

  • 二、补料的方式及控制
  • 补料方式有很多种情况,有连续流加、不连续流加或多周期流加。每次流加又可分为快速流加、恒速流加、指数速率流加和变速流加。从补加培养基的成分来分,又可分为单组分补料和多组分补料。
  • 流加操作控制系统又分为有反馈控制和无反馈控制两类。

第57页:泡沫的形成及其影响

  • 第八节泡沫对发酵的影响及其控制
  • 一、泡沫的形成及其对发酵的影响
  • 形成的泡沫有两种类型:
  • 一种是发酵液液面上的泡沫,气相所占的比例特别大,与液体有较明显的界限,如发酵前期的泡沫;
  • 另一种是发酵液中的泡沫,又称流态泡沫(fluid foam),分散在发酵液中,比较稳定,与液体之间无明显的界限

第58页:起泡方式与影响因素

  • 泡沫的多少一方面与发酵罐搅拌、通风有关;
  • 另一方面,与培养基性质有关。
  • 发酵时起泡的方式被认为有五种:
  • ①整个发酵过程中,泡沫保持恒定的水平;
  • ②发酵早期,起泡后稳定地下降,以后保持恒定;
  • ③发酵前期,泡沫稍微降低后又开始回升;④发酵开始起泡能力低,以后上升;
  • ⑤以上类型的综合方式。

第59页:泡沫的消除途径

  • 二、泡沫的消除
  • ①调整培养基中的成分(如少加或缓加易起泡的原材料)或改变某些物理化学参数(如pH值、温度、通气和搅拌)或者改变发酵工艺(如采用分次投料)来控制,以减少泡沫形成的机会
  • ②采用机械消泡或消泡剂消泡这两种方法来消除已形成的泡沫
  • ③还可以采用菌种选育的方法,筛选不产

第60页:机械消泡与化学消泡

对于已形成的泡沫,工业上可以采用机械消泡和化学消泡剂消泡或两者同时使用消泡。

第61页:机械消泡

  • ⒈机械消泡
  • 这是一种物理消泡的方法,利用机械强烈振动或压力变化而使泡沫破裂

第62页:消泡剂消泡

  • ⒉消泡剂消泡
  • 这是利用外界加入消泡剂,使泡沫破裂的方法。
  • 理想的消泡剂,应具备下列条件:①应该在气-液界面上具有足够大的铺展系数,才能迅速发挥消泡作用;②应该在低浓度时具有消泡活性;③应该具有持久的消泡或抑泡性能,以防止形成新的泡沫;④应该对微生物、人类和动物无毒性;⑤应该对产物的提取不产

第63页:常用消泡剂的种类

  • 常用的消泡剂主要有天然油脂类,高碳醇、脂肪酸和酯类,聚醚类及硅酮类等4大类
  • 聚醚类消泡剂:聚氧丙烯甘油(简称GP型);聚氧乙烯氧丙烯甘油(简称GPE型),又称泡敌

第64页:

第65页:发酵终点的判断与生产率

  • 第九节发酵终点的判断
  • 生产能力(或称生产率、产率)是指单位时间内单位罐体积发酵液的产物积累量而言。
  • 式中,生产率单位一般为g/(L·h)或kg/(m3·h),产物浓度单位为g/L或kg/m3,发酵时间单位为h。

第66页:放罐时间的确定因素

  • 生产过程不能只单纯追求高生产率,而不顾及产品的成本,必须把二者结合起来,既要有高产量,又要降低成本。
  • 要确定一个合理的放罐时间,需要考虑下列几个因素:
  • 一、经济因素
  • 二、产品质量因素
  • 三、特殊因素
  • 另外,放罐时间对下游工序有很大影响

第67页:发酵过程的检测方法

  • 第十节发酵过程检测与自控
  • 检测的方法有:
  • 物理测量(如温度、压力、体积、流量等)
  • 物理化学测量(pH值、溶O2、溶CO2、氧化还原电位、气相成分等)
  • 化学测量(基质、前体、产物等的浓度)
  • 生物学和生物化学测量(生物量、细胞形态、酶活性、胞内成分等)

第68页:生物传感器测量原理

生物传感器测量原理

第69页:对传感器的特殊要求

  • 一、发酵过程对传感器的特殊要求
  • 传感器除了满足常规要求,诸如:可靠性、准确性、精确度、响应时间、分辨能力、灵敏度、测量范围、特异性、可维修性等,还应当满足一些特殊要求:
  • 一般要求传感器能与发酵液同时进行高压蒸汽灭菌
  • 其次是在发酵过程中保持无菌的问题
  • 还有一个问题是传感器易被培养基和细胞沾污

第70页:主要在线传感器

  • 二、发酵过程的主要在线传感器
  • ⒈pH值
  • 一般采用可原位蒸汽灭菌的复合pH传感器
  • ⒉溶氧
  • 一般使用覆膜溶氧探头,它实际测量的是溶氧分压,与溶氧浓度并不直接相关,故测量结果称为溶氧压(dissolved oxygentension,简称DOT),它以饱和值(即与气相氧分压平衡的溶氧浓度)

第71页:溶氧浓度换算公式

cL=c*·DOT式中P——实际操作压力,Pa;c0*——在0.101325 MPa压力下的饱和溶氧浓度,mol/m3或mmol/L;c*——在实际操作压力P下的饱和溶氧浓度,mol/m3或mmol/L;cL——发酵液中溶氧浓度,mol/m3或mmol/L;DOT——溶氧传感器测量的溶氧压,%。

第72页:发酵过程自控

  • 三、发酵过程自控
  • ①和过程的未来状态相联系的控制目的或目标(如要求控制的温度、pH值、生物量浓度等);
  • ②一组可供选择的控制动作(如阀门的开、关,泵的开、停等);
  • ③一种能够预测控制动作对过程状态影响的模型(如用加入基质的浓度和速率控制细胞生长速率时需要能表达它们之间相关关系的数学式)。

第73页:过程监控计算机的作用

  • 过程监控计算机在发酵自控中的作用有:
  • ①从发酵过程中采集和存贮数据;
  • ②用图形和列表方式显示存贮的数据;
  • ③对存贮的数据进行各种处理和分析;
  • ④和检测仪表和其他计算机系统进行通讯;
  • ⑤对模型及其参数进行辨识;
  • ⑥实施复杂的控制算法。

第74页:本章思考题(一)

  • 思考题
  • ⒈发酵产品生产中控制的参数有哪些?排气中二氧化碳控制的意义是什么?
  • ⒉发酵过程温度升高的原因及其对微生物生长和产物合成的影响有哪些?发酵温度如何进行管理?
  • ⒊生产中为什么要对pH值进行控制?如何进行控制?

第75页:本章思考题(二)

  • 思考题
  • ⒋临界溶氧浓度的概念及意义。供氧与微生物代谢有何关系?如何控制溶氧?
  • ⒌基质浓度对发酵有何影响?如何进行控制?FBC的优点与作用。
  • ⒍消泡的方法有哪几种?各有何优缺点?
  • ⒎发酵过程主要在线传感器有哪些?使用时应注意什么问题?

第76页:

顶部目录