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01 第一章 临床医学研究方法绪论.pptx

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本课件为课程绪论,阐释临床医学研究在疾病病因、诊断、防治效果评价中的意义,说明以患者为对象、强调科学设计与严格测量的研究特点,并引出设计、测量、评价三条方法学主线。

第一章绪论标题页,本章依次讲述临床医学研究的重要性、不良反应发生率的确定与临床研究结果的价值评价
临床医学研究的重要性说明页,(1)临床研究可以用科学的方法和标准来研究和评价疾病的病因,确定与评
不良反应发生率的确定说明页,(2)临床研究可以确定某些防治措施或药物不良反应的发生率以及对患者的
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第1页:第一章绪论

第一章绪论:本页为本章标题页,本章依次讲述临床医学研究的重要性、不良反应发生率的确定、临床研究结果的价值评价。

第2页:临床医学研究的重要性

临床医学研究的重要性:(1)临床研究可以用科学的方法和标准来研究和评价疾病的病因,确定与评价疾病的诊断方法,以及治疗和防治疾病的措施的效果和效益,使临床医学得到不断地发展和进步。

第3页:不良反应发生率的确定

不良反应发生率的确定:(2)临床研究可以确定某些防治措施或药物不良反应的发生率以及对患者的影响程度。

可以将这些措施的益处与弊端进行比较,确定该措施是否可以继续使用。

第4页:临床研究结果的价值评价

临床研究结果的价值评价:(3)临床研究结果通过比较、评价、鉴定,能够确定其价值,并能够确定出成本效益比,这样就能够决定研究成果能否在临床实践中推广应用以及应用的范围。

第5页:临床医生的科研训练

临床医生的科研训练:(4)临床研究可以通过发现问题、提出问题、查阅文献、进行研究到解决问题等过程,使临床医生得到科学研究的训练,使他们的临床经验不断得到积累,临床技能不断得到提高。

第6页:临床医学研究的特点

临床医学研究的特点:临床医学研究是在临床医学的领域内引人科学研究的概念,按照严格的设计、测量和评价的方法学,从患者的个体诊治扩大到相应的群体的研究,探讨疾病病因、诊断、治疗和预后的规律,力求研究结果的真实性和科学性。

第7页:对象多为患者和患者的群体

对象多为患者和患者的群体

  • 对象多为患者和患者的群体。
  • 强调在临床实践中使用科学的设计、严格的测量来排除各种干扰因素和偏倚给研究结果造成的影响。

第8页:临床研究设计的意义

临床研究设计的意义:用较少的人力、物力和时间,获得较为可靠的结果,使误差减少到最低限度,以达到研究高效的目的。

第9页:

第10页:临床研究设计的意义(续2)

临床研究设计的意义(续2):标准方法(设立对照组、研究对象随机化分组、盲法收集和分析资料等)进行的研究,得到的结果是疫苗效果较好;反之,效果较差。

从这个实例可以看出,临床研究设计的科学性对临床研究结果的重大意义。

第11页:临床研究设计的特点

临床研究设计的特点:特征:根据有限的样本病例所得到的结果,来决定是否及如何将某治疗方案用于整个患者群体,使他们得到安全和有效的处理。

第12页:患者利益最高的原则

患者利益最高的原则

  • 患者利益最高的原则临床研究的对象为患者,临床研究的特殊性首先表现在研究者应将患者利益放在最高的位置上。
  • 临床研究中的混杂因素较多

第13页:临床研究设计的原则

临床研究设计的原则

  • 设立对照的原则
  • 盲法的原则常用的盲法有单盲法、双盲法和三盲法。

第14页:临床研究设计的内容

临床研究设计的内容:根据研究目的选择合理的设计方案,募集合格的研究对象,估算适中的样本量,使用安全和正确的措施,确定研究的观察指标和观察期限,设计严格的质量保证措施以及采用正确的统计方法来分析资料等。

第15页:选择合理的设计方案

选择合理的设计方案:1.选择合理的设计方案各种研究方法的适用范围不同,研究者应根据研究目的选择相应的研究方法,见表1-2。

第16页:

第17页:募集合格的研究对象

募集合格的研究对象:2.募集合格的研究对象按照一定诊断标准确定研究的目标人群总体,按照研究设计所规定的纳入和排除标准,募集合格的研究对象样本,以确保研究对象的可靠性。

第18页:估算合适的样本量

估算合适的样本量:3.估算合适的样本量根据研究假设、研究所容许的Ⅰ类错误、把握度以及所研究疾病在人群中的发生率等指标计算样本量。

样本量过小,可能会导致假阴性的结果;样本量过大,就会导致人、财、物的浪费。

原文作「工类错误」,按统计学通例应为「Ⅰ类错误」,已更正。

第19页:安全和正确的措施

安全和正确的措施:4.安全和正确的措施在临床研究中所使用的干预措施首先应该是安全的,并且已有科学证据证明这些措施在动物实验或小样本人群中是有效的。

第20页:确定研究的观察指标和观察期限

确定研究的观察指标和观察期限:5.确定研究的观察指标和观察期限在临床研究的设计中,要对研究所使用的观察指标和观察期限进行规定。

理论上,应该选择客观的、可测量的、特异的观察指标,观察期限的确定应该依据研究的终点来定。

第21页:严格的质量保证措施

严格的质量保证措施:6.严格的质量保证措施临床研究受多种因素的影响,在研究的各个环节不可避免地都可能存在着各种偏倚和混杂因素的影响。

因此,在研究设计时,就应该有专门的内容介绍有关质量保证的措施。

第22页:正确的资料分析方法

正确的资料分析方法:7.正确的资料分析方法在设计时就要根据预期结果及其相关资料,考虑使用正确的统计分析方法来对所得到的资料进行分析。

第23页:正确的资料分析方法(续2)

正确的资料分析方法(续2)::就是指研究者使用科学的方法和技术来发现和度量发生在环境中和人体中的某些效应。

使用敏感的和准确的测量方法和技术对获得真实可靠的资料至关重要。

第24页:试验的措施

试验的措施:一定要有反映性和可度量性致病因素和试验性的措施本身要有致病效应和治疗效应,而且这种效应能够客观地反映出来,并能够被临床或实验室等检查方法和相关指标所度量。

第25页:测量方法的敏感性与特异性

测量方法的敏感性与特异性:测量方法越敏感,对效应的测量越精细;测量方法越特异,对效应的测量越准确。

选择敏感性和特异性合适的测量方法,可以减少资料中假阳性和假阴性的发生,也可以减少临床上误诊和漏诊现象的发生。

第26页:测量指标的判断标准和临床意义

测量指标的判断标准和临床意义:要明确测量效应的指标有定量指标,如血液生化指标、身高、体重和血压等;也有定性指标,如患者头痛、头晕等。

对这些指标的测量所获得的数据应有临床上公认的判断标准。

第27页:临床意义的评价

临床意义的评价:通过临床研究与实践所建立起来的,以科学证据为基础的,对疾病病因、诊断、治疗与预后等进行评价的严格的标准和方法,可以指导评价临床研究内容、研究结果的真实性、可靠性及临床意义。

原文分隔符为全角反斜杠,已改为顿号。

第28页:研究结果的统计分析和评价

研究结果的统计分析和评价:当某种研究结果既有临床意义,又有统计学的显著性差异时,即能够做出肯定性的结论。

如果只有临床意义,而没有统计学显著性时,不能够因此而否定临床意义,而是要继续分析其原因,计算Ⅱ类错误和检验效能水平。

第29页:研究结果的经济学评价

研究结果的经济学评价:对临床研究的结果进行卫生经济学的评价,包括计算成本效果、成本效益和成本效用。

通过分析比较,可以发现成本低、效果好的研究成果,将其用于临床实践,并推广应用。

第30页:第一章复习要点

第一章复习要点

  • 临床研究设计的特点
  • 临床研究设计的内容
  • 在测量中研究者应注意的问题
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