19 第19章 立克次体.pptx

第1页：立克次体

第十九章立克次体

第2页：立克次体(

Rickettsia)是一类专性活细胞内寄生的G-原核细胞型微生物，是引起斑疹伤寒、恙虫病、埃立克体病等传染病的病原体。由美国医师H.T.Ricketts发现。

第3页：立克次体的共同特点

立克次体的共同特点

• ：1.大小介于细菌与病毒之间
• ；2.有细胞壁，但形态多样
• ；3.绝大多数为专性细胞内寄生
• ；4.含有DNA和RNA两种核酸，以二分裂方式繁殖
• ；5.大多是人畜共患病原体，引起人类发热出疹性疾病
• ；6.以节肢动物为传播媒介或为储存宿主
• ；7.对四环素、氯霉素等抗菌药物敏感。

第4页：支原体

三、支原体、立克次氏体和衣原体H.T.Ricketts 1909年，首次发现斑疹伤寒的病原体，并因研究此病而牺牲，1916年人们以他的名字命名这类病原体作为纪念。

第5页：临床意义

临床意义

• 脂多糖（LPS）：引起发热、休克等一系列反应
• 磷脂酶A：引起溶血，细胞损伤等。
• 立克次体在血管内皮细胞中的大量增殖，引起血管内皮细胞肿胀、浸润、坏死，血栓形成等，造成微循环障碍。
• 常以节肢动物为媒介或储存宿主。
• 大多是人畜共患病原体，引起以发热、出疹为特征的疾病。

第6页：不同立克次体有不同的传播媒介和途径

，并引起不同疾病主要以节肢动物（虱、蜱、螨等）为媒介，寄生在它们的消化道表皮细胞中，然后通过节肢动物叮咬和排泄物传播给人和其他动物。详见教材表8-6

第7页：致病性立克次体及其所致疾病普氏立克次体等

致病性立克次体及其所致疾病普氏立克次体流行性斑疹伤寒人虱虱粪经伤口感染莫氏立克次体地方性斑疹伤寒鼠蚤蚤粪经伤口感染立氏立克次体落矶山斑点热蜱蜱叮咬恙虫病东方体恙虫病恙螨恙螨幼虫叮咬贝纳柯克斯体Q热蜱接触、呼吸道等查菲埃立克体单核细胞增多蜱蜱叮咬病原体所致疾病媒介传播方式

第8页：斑点热病人全身性红斑

，出血甚至肢端坏死有的立克次氏体酿成严重疾病，如人类的流行性斑疹伤寒、羌虫热、Q热等，并常伴随着灾害、战争和饥饿，曾长期与人类的痛苦、灾难联系在一起。

第9页：

第10页：大小介于细菌与病毒之间

大小介于细菌与病毒之间

• 呈杆状或球状，G-，Giemsa染色成紫红色；
• 同时含DNA和RNA含两种核酸，行二分裂繁殖；
• 具有细胞壁和细胞膜，细胞壁最外层有多糖组成的黏液；层，形成微荚膜，具黏附和抗吞噬作用；
• 专性细胞内寄生，除五日热巴通体外均不能人工培养生长。
• （一）基本特性二、微生物学检查

第11页：大小介于细菌与病毒之间

大小介于细菌与病毒之间

• 呈杆状或球状，G-，Giemsa染色成紫红色；
• 同时含DNA和RNA含两种核酸，行二分裂繁殖；
• 具有细胞壁和细胞膜，细胞壁最外层有多糖组成的粘液；层，形成微荚膜，具粘附和抗吞噬作用；
• 专性细胞内寄生，除五日热巴通体外均不能人工培养生长
• 生长缓慢，常接种鸡胚（卵黄囊）培养；
• 对四环素、强力霉素等抗生素敏感。
• （一）基本特性二、微生物学检查

第12页：立克次体在胞内大量生长

，胞核被压向一侧。不同立克次体的细胞内位置：普氏立克次体：细胞质分散存在；恙虫病东方体：细胞质近核处成堆存在；斑点热立克次体：细胞质内和核内生长；Q热柯克斯体：细胞质空泡（吞噬溶酶体）内生长；五日热巴通体：粘附于细胞外表面生长。

第13页：立克次体在田鼠阴道上皮细胞内的生长

立克次体在田鼠阴道上皮细胞内的生长

第14页：人粒细胞埃立克体

人粒细胞埃立克体

第15页：临床意义检验程序

（二）检验程序1.标本采集患者血液标本活检或尸检材料2.标本直接检查免疫荧光检测核酸检测

第16页：临床意义分离培养与鉴定

临床意义分离培养与鉴定

• 分离培养与鉴定
• 动物接种分离立克次体
• 鉴定4.抗体检测
• 外斐反应结果见教材表19-3。

第17页：大部分立克次体与普通变形杆菌某些菌株

（X19、Xk、X2）的菌体抗原有共同的抗原成分，故可用这些变形杆菌的菌体抗原与不同稀释度的患者血清做凝集反应，诊断立克次体病。Weil-Felix反应（外斐反应）

第18页：流行性斑疹伤寒++++-地方性斑疹伤寒等

流行性斑疹伤寒++++-地方性斑疹伤寒等

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流行性斑疹伤寒+++ +-地方性斑疹伤寒+++ +-恙虫病--+++Q热---Weil-Felix实验的结果分析OX19OX2OXK

第19页：IFA试验

IFA试验

• ELISA
• CF试验
• 其他MA、IHA和LA试验等。

第20页：立克次体病血清学诊断方法特点检出抗体时等

立克次体病血清学诊断方法特点检出抗体时间最低阳性效价(倒数)诊断法缺乏敏感性及特异性，抗原易得，方法简便2~3周>160外斐反应需用抗原少，群特异性，相当敏感，能区分Ig类别2~3周16~64，Q热常≥128有现症诊断意义IFAIgM捕捉作早期诊断，适用于大批及微量标本1周OD值0.25>对照ELISA不如IFA或ELISA敏感，非常特异，方法繁琐2~3周8或16CF抗原纯度要求高，不如IFA敏感，比CF敏感1~2周≥8MA很敏感，群特异性，只在感染活动期才能检出1~2周50IHA晚期恢复期血清不敏感，群特异性1~2周64LA

第21页：谢谢！

谢谢！