10 第十章 传染与免疫.ppt

第1页：第十章 传染与免疫封面

病原微生物感染机体对抗（免疫学）免疫(immunity)：生物体能够辩认自我与非自我，对非我做出反应以保持自身稳定的功能。机体抵抗病原微生物的能力，即抗传染免疫。传统的免疫概念：第十章传染与免疫

第2页：在实验室

在实验室

第3页：免疫功能的分类的概念

免疫功能的分类：本章主要内容：病原体对机体的感染机体对感染的预防和治疗非特异性免疫特异性免疫重点：病原体的感染及机体的抗传染免疫作用

第4页：一、感染的途径与方

一、感染的途径与方式

• 1、感染的途径；
• 2、感染的部位及方式
• 二、微生物的致病性
• 1、细菌的致病性：
• 1）侵袭力；2）毒素(toxin)
• 2、病毒的致病性；
• 3.真菌的致病性：
• 三、传染的类型
• 1、隐性传染；
• 2、带菌状态；
• 3、显性传染病原微生物对机体的感染及其致病能力第一节微生物的感染与致病性

第5页：病原菌致病力的强弱毒力侵袭力毒

病原菌致病力的强弱毒力侵袭力毒素

• 1、侵袭力(invasiveness)：病原菌突破宿主防线，并能于宿主体内定居、繁殖、扩散的能力，称侵袭力
• 吸附和侵入能力；
• 繁殖与扩散能力；
• 对宿主防御机能的抵抗能力
• 一、细菌的致病性

第6页：1）吸附和侵入能力的概念

• 1）吸附和侵入能力：细菌通过具有粘附能力的结构如革兰氏阴性菌的菌毛粘附于宿主的呼吸道、消化道及泌尿生殖道粘膜上皮细胞的相应受体，局部繁殖，积聚毒力或继续侵入机体内部。淋病奈瑟氏球菌：菌毛可使其吸附于尿道粘膜上皮的表面而不被尿液冲走变异链球菌、乳杆菌：牙齿表面粘连成菌斑，造成龋齿。
• 在原处生长繁殖并引起疾病：霍乱弧菌（Vibrio）
• 侵入细胞内生长繁殖并产生毒素，细胞死亡，造成溃疡痢疾志贺氏菌（Shigella ddysenteriae）
• 通过粘膜上皮细胞或细胞间质侵入表层下部组织或血液中进一步扩散：溶血链球菌（Streptococcus haemolyticus）

第7页：2）抗吞噬作用肺炎链球菌的概念

2）抗吞噬作用肺炎链球菌：荚膜，避免中性粒细胞、巨噬细胞A族链球菌表面M蛋白：抗吞噬、抵御抗体等作用（E.coli K抗原等）3）繁殖与扩散能力a、透明质酸酶（旧称扩散因子）水解结缔组织中透明质酸，透性增加，利于病原体迅速扩散（链球、葡球等）

第8页：b、胶原酶血浆纤维蛋白c

• b、胶原酶血浆纤维蛋白c、血浆凝固酶d、链激酶（血纤维蛋白溶酶）e、卵磷脂酶（
• 毒素）水解胶原蛋白，利于扩散（产气荚膜梭菌）凝固成纤维蛋白屏障，保护其免受宿主吞噬（金葡菌）激活血纤维蛋白溶酶原——血纤维蛋白溶酶水解各种组织细胞，尤红细胞（产气荚膜梭菌、蛇毒液）水解、利于扩散

第9页：毒素按其来源

2、毒素(toxin)按其来源、性质和作用不同:外毒素内毒素主要是一些革兰氏阳性菌，在生长过程中合成并分泌到胞外的毒，如破伤风痉挛毒素、白喉毒素等；也有存于胞内当细菌溶解后才释放的如痢疾志贺菌的肠毒素。

1）外毒素（exotoxin）：特点：通常为蛋白质，抗原性强，可选择作用于各自特定的组织器官，不同病原菌产生的外毒素不同，所引起的症状也不同。其毒性作用强，但不稳定，对热和某些化学物质敏感。

第10页：类毒素和抗毒素的概念

类毒素（toxoid）和抗毒素（antitoxin）：利用外毒素对热和某些化学物质敏感的特点，用0.3-0.4%甲醛处理，使其毒性完全丧失，但仍保持抗原性，这种经处理的外毒素为类毒素，常用来预防注射。

用类毒素注射动物（如马），以制备外毒素的抗体，称为抗毒素，作治疗用。外毒素0.3~0.4%甲醛类毒素脱毒免疫动物抗毒素

第11页：革兰氏阴性菌的细胞壁物质

革兰氏阴性菌的细胞壁物质，主要成分是脂多糖(LPS)，于菌体裂解时释放。2）内毒素（endotoxin）作用于白细胞、血小板、补体系统、凝血系统等多种细胞和体液系统，引起发热、白细胞增多、血压下降及微循环障碍，有多方面复杂作用，但相对毒性较弱。

各种革兰氏阴性菌的内毒素作用相似，且没有器官特异性。

第12页：凝固酶内毒素

• （鲎变形细胞溶解物）凝固酶内毒素、Ca2+方法：试管法、微量载片法、产色底物法优点：快速、简便（家兔试验2~3天
• 1hr即可）原理测定方法——鲎试剂法（马蹄蟹）—节肢门、肢口纲、剑尾目、鲎科、无脊椎活化的B因子LAL中的B因子凝固酶原凝固原(可凝性蛋白)凝固蛋白（凝固素)凝胶

第13页：外毒素与内毒素的比较的概念

外毒素与内毒素的比较：*1mg肉毒毒素纯品可杀死2亿（2000万）只小鼠或一百万只豚鼠，中毒的死亡率几近100%，但及时注射抗毒素及对症治疗可使之降低。1mg破伤风毒素可杀死100万只小鼠，1mg白喉毒素可杀死1000只豚鼠。

第14页：二、宿主的免疫力经典

• 二、宿主的免疫力经典：机体免除传染性疾病的能力。目前：机体识别具抗原性异物的一种保护性功能（正常：对机体有利；异常：损害机体）
• 三、环境因素

第15页：四、传染后的表症病原体不同的个体相同个体

• 四、传染后的表症病原体不同的个体相同个体的不同生理状态不同的结果病原体侵入其宿主后，二者之间力量对比决定着传染的结局
• 隐性传染
• 带菌状态
• 显性传染“伤寒玛丽”（Mary Mallon）：一个健康带菌者，被证实在美国有7个地区多达1500个伤寒患者都是她传染的。

第16页：第二节宿主的非特异免疫

第二节宿主的非特异免疫

• 一、生理屏障
• 1、皮肤与粘膜：
• 2.生理上的屏障结构
• 二、细胞因素
• 1、吞噬细胞(phagocytes) ：
• 2、自然杀伤细胞
• 三、体液因素
• 1、补体系统；
• 2、干扰素；
• 3、溶菌酶
• 四、炎症非特异性免疫的概念及各部分的基本功能

第17页：第二节非特异性免疫皮肤和粘膜—

• 第二节非特异性免疫皮肤和粘膜——阻挡微生物进入血脑屏障——阻挡微生物从血流进入脑组织或脑脊液盘屏障——母体内的病原物和有害产物不能进入胎儿机体在长期的种系发育和进化过程中逐渐建立起来的一系列天然防御能力
• 一、非特免疫器官
• 1、屏障作用（结构）
• 2、吞噬细胞：粒细胞、单核-巨噬细胞等
• 3、体液因素补体系统、乙型溶素、溶菌酶、干扰素等。

第18页：二、补体存在于人或动物的正常血液中

• 二、补体存在于人或动物的正常血液中，由多种组分构成的类似酶原的物质（C1、C2、C3、C9、B因子、P因子、CR等）
• 1、特性1）只与Ag—Ab结合2）无特异性3）不稳定，对热敏感（56
• C 30’；61
• C 2’）4）理化因素（UV、酸、碱等均可破坏）
• 2、补体激活途径1）经典激活途径2）旁路激活途径3)凝集素途径

第19页：补体激活过程

3、补体激活过程分激活和效应两阶段1）经典途径识别阶段抗原抗体结合后，抗体发生构型改变，使Fc区域的补体结合位点暴露，补体C1与之结合并被激活活化阶段活化的C1s依次酶解C4、C2，形成具有酶活性的C3转化酶(C3 convertase)，后者进一步酶解C3并形成C5转化酶激活阶段

第20页：效应阶段补体激活发生在脂质双层上

效应阶段补体激活发生在脂质双层上，则可形成C5b～9膜攻击复合物（membrane attack compound，MAC）；若补体激活发生在没有靶细胞的血清中，则有关的补体成分可同S蛋白形成亲水的、无溶细胞活性的SC5b～7、SC5b～8及SC5b～9。

第21页：

第22页：

第23页：1）溶菌和杀伤细胞的概念

• 1）溶菌和杀伤细胞：溶解细胞（C5~C9）（红细胞、血小板、细菌等）
• 4、补体的生物学作用2）中和病毒作用——阻断病毒对靶细胞的粘附和穿透3）趋化作用——C3a、C5a、C5具有趋化作用，能促使吞噬细胞向病原微生物移动和集中4）免疫黏附作用5）过敏毒素作用——C3a、C5a：碱性粒细胞or肥大细胞释放组织胺，增加血管通透性

第24页：三、干扰素——干扰素诱变剂作用

• 三、干扰素（interferon ，IFN）——干扰素诱变剂作用下由活细胞产生的一种具有多种功能的免疫活性蛋白质，主要是糖蛋白，有抗病毒、抗肿瘤和免疫调节的作用。1957 Issacs 和Lindenmann 发现并命名
• 1、干扰素特点1）无特异性I型（α—IFN β —IFN）——成纤维细胞产生的糖蛋白II型（免疫干扰素，γ —IFN）——T细胞产生单体糖蛋白2）理化性质较稳定60ºC 1h不被破坏pH 2~11内不变性

第25页：人干扰素的主要特性I 型II 型III型

人干扰素的主要特性I 型II 型III型类型

• 1
• 2
• 3糖基化有有有一无无酸稳定性抗抗敏感pH2 稳定稳定不稳定aa组成166~172 166 143 178 174 174Mw(kD) 19 23 40 20~33 22 22分子内二硫键2 1 无2 3 3

第26页：干扰素生物学作用1）抑制病毒的复制

• 2、干扰素生物学作用1）抑制病毒的复制，增强NK细胞杀伤能力2）抑制癌细胞分裂，增强机体抗肿瘤3）活化单核巨噬细胞，促进B淋巴细胞分化
• 3、作用机制

第27页：第三节宿主的特异性免疫特异性免

• 第三节宿主的特异性免疫特异性免疫的概念；特异性免疫与非特异性免疫之间的关系；免疫应答的基本过程；
• 一、特异性免疫的一般概念
• 1、特异性免疫的类型：
• 2、免疫系统1）免疫器官：2）免疫细胞：3）免疫分子：
• 二、抗原和抗体
• 1、抗原(Antigen,Ag)
• ；
• 2、抗体
• 三、免疫应答的基本过程
• 1、感应阶段；
• 2、反应阶段；
• 3、效应阶段

第28页：特异性免疫类型1

(一)特异性免疫类型

• 1、体液免疫（Humoral immunity）抗体参与的特异性免疫。抗体存在于血清中得名主要作用：对抗细胞外微生物及其分泌的毒素
• 2、细胞免疫（Cellular immunity）T细胞受到抗原或有丝分裂原刺激后，分化、增殖、转化为致敏淋巴细胞，产生特异性免疫应答过程。
• 一、特异性免疫——个体在与Ag物质接触过程中所建立起来的免疫力

第29页：免疫器官 免疫系统1) 中枢免疫

1、免疫器官(二) 免疫系统1) 中枢免疫器官（一级淋巴器官）

• (1) 骨髓（bone marrow）——T、B细胞的发源地，B细胞成熟场所
• (2) 胸腺（thymus）内：髓质(上皮网状细胞构成) ; 外：皮质(淋巴细胞构成)
• (3) 法氏囊或类囊器官（bursa of Fabricins）——鸟类特有，B细胞成熟作用机制：1）直接杀伤作用2）释放多种细胞因子，增加血管通透性作用：抵抗细胞内细菌和病毒感染

第30页：

第31页：2)周围免疫器官接受抗原刺激

• 2)周围免疫器官（二级淋巴器官）接受抗原刺激，产生免疫反应的主要场所B 细胞——浆细胞——体液免疫T细胞———致敏T细胞——细胞免疫
• (1) 脾（spleen）体内最大淋巴器官，产致敏淋巴细胞和抗体的重要部位
• (2) 淋巴结T细胞约占75%，B细胞约占25%

第32页：

第33页：

第34页：表面受体的概念

本页含表格内容，源文本为粘连排版且缺少稳定的行列分隔，暂未还原为表格，建议对照原课件图片补录。

表面受体：绵羊红细胞、有丝分裂原受体、表面抗原受体等

• 二、免疫细胞泛指所有参与免疫反应的细胞及其前身(造血、淋巴、单核、粒细胞等）。免疫活性细胞：能特异性识别抗原，并随之分化增殖和产生Ab或淋巴因子的一类细胞群
• 1、T细胞起源——骨髓多能干细胞。定居：淋巴结的副皮质区或脾脏的白髓表面标志

第35页：按功能分亚群辅助性T细胞抑制性T细胞细胞

• 按功能分亚群辅助性T细胞（TH）抑制性T细胞（TS）细胞毒T细胞（TC）（杀伤性T细胞）杀伤带抗原的靶细胞迟发型致敏T细胞（TDTH）（迟发型T细胞）遇抗原后可释放50种以上的淋巴因子
• 2、B细胞B细胞——浆细胞浆细胞: 合成和分泌抗体功能的一种免疫活性细胞

第36页：其他免疫细胞或缺少T

3、其他免疫细胞或缺少T、B细胞的表面标志，或同时兼具2种表面标志。1）K细胞（杀伤细胞）专一性杀死被IgG抗体所覆盖的靶细胞。2）NK细胞可在无抗原或抗体下，杀伤肿瘤或皮病毒感染细胞。

主发挥抗肿瘤免疫。3）N细胞4）D细胞

第37页：三、免疫分子抗原刺激机体发生免疫应答

三、免疫分子（一）抗原（antigen）刺激机体发生免疫应答，并能与之（应答产物）发生反应的一类物质。特性免疫原性（抗原性）诱导产生抗体或致敏淋巴细胞的能力免疫反应性与抗体或致敏细胞发生特异性反应的能力。

完全抗原、半抗原

第38页：抗原的化学性质1）外源性

1、抗原的化学性质（免疫原性形成条件）1）外源性（foreignness）：“识别自己，排斥异己”2）分子大小（molecular weight）：蛋白质：相对分子量低于5000~10000物质无免疫原性; >10000良好多糖抗原：60万以上3）化学组成与分子结构：芳香族氨基酸的存在可提高免疫原性含侧链免疫原性> 类似而无侧链光学构型：D-型氨基酸聚合体< L-型异构体

第39页：抗原上含有与抗体分子相结合的表位总数

• 抗原上含有与抗体分子相结合的表位总数。位于抗原物质分子表面或其他部位，具有一定组成和结构的特殊化学基团。
• 2、抗原决定簇（determinant；抗原表位epitope）抗原结合价（antigentic valence）

第40页：病原微生物的主要抗原a

3、病原微生物的主要抗原a、菌体抗原（somatic antigen）包括壁、膜和质中的抗原特异性抗原：某个细菌所特有共同抗原：几种细菌所共有b、鞭毛抗原（H-Ag Hauch）和菌毛抗原c、表面抗原（surface antigen）沙氏：Vi抗原—糖脂；肺炎链球菌：荚膜抗原—多糖E.coli：K抗原d、外毒素和类毒素——蛋白质

第41页：抗体浆细胞产生的一类与其能相应抗原

（二）抗体浆细胞产生的一类与其能相应抗原发生特性结合的免疫球蛋白1、种类与结构1）结构Y型对称，包括H和L链，分为三个区V区（variable）：1/4H+1/2L（110Aa）C区（constant）:3/4H+1/2L (C1、C2、C3 ) (110Aa)铰链区（H、二硫键）：富含pro

第42页：

第43页：2）种类依H链血请学分类IgG

• 2）种类依H链血请学分类IgG、IgA、IgM、IgD、IgE五类H链构造变异分不同亚类：IgG1、IgG2、IgG3、IgG4、IgA1、IgA2等。依L 链分型
• 和
• 两型
• 2、IgG酶解和化学分解片段a、木瓜蛋白酶:2 Fab，Fc ( Fc`+多肽）(crystalisable)b、胃蛋白酶——（Fab`）2+ Fc
• pFc`+ 多肽

第44页：

第45页：功能区①VH和VL 结合抗原

3、功能区（辖区）

• ①VH和VL 结合抗原，其中HVR（CDR）是与抗原表位互补结合的部位；
• ②CH、CL上有部分同种异型（allotype）的遗传标志
• ③IgG的CH2、IgM的CH3具有补体C1q结合位点，可启动补体活化经典途径。

第46页：自身免疫病的概念

• 自身免疫病：对自身成分呈现免疫应答。
• 4、抗体形成的规律初次应答：Ab量不高，维持时间短IgM；二次应答：再次注射，潜伏期缩短，Ab量迅速增加，主IgG回忆应答：初次注射Ag所产生的Ab在体内完全消失时，再次接触Ag，Ab量突然上升的现象。

第47页：抗体形成机制

5、抗体形成机制模板学说Ag为模板（不能解释分辨异己、免疫耐受等）克隆选择学说：体内存在大量具不同膜表面Ig的淋巴细胞。独特型网络学说（三）免疫应答的病理反应超敏反应：反应过强引起机体损伤或生理机能障碍。

免疫耐受性：不引起免疫反应

第48页：References1.《FundamentalofPathogenandImmunity》,chiefeditor:ZhangBoen,Scientificp

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