第1页：第七章 核酸的生物合成
1第七章核酸的生物合成
第2页：中心法则
2一、中心法则
第3页：蛋白质复制反转录复制转录翻译
DNARNA蛋白质复制反转录复制转录翻译
第4页：二、DNA的生物合成（一）半保留复
4二、DNA的生物合成（一）半保留复制
第5页：亲代图示
第6页：亲代示意图
第7页：亲代结构图
第8页：亲代流程图
第9页：亲代
915N14N亲代
第10页：子一代子二代14 N 15
1015N-14N子一代子二代14N15N-14N
第11页：二）参与DNA模式图
第12页：二）参与DNA图解
第13页：二）参与DNA合成的酶与蛋白质1.引物酶
13（二）参与DNA合成的酶与蛋白质1. 引物酶引物酶DNARNADNA聚合酶引物酶又称DnaG
第14页：引物酶又称Dna G
14引物酶又称DnaG
第15页：聚合酶DNA聚合酶(原核生物
152. DNA聚合酶DNA聚合酶(原核生物)DNA聚合酶ⅠDNA聚合酶ⅡDNA聚合酶Ⅲ聚合外切应急反应聚合外切
第16页：聚合酶ⅠThe Nobel Prize
16DNA聚合酶Ⅰ The Nobel Prize in Physiology or Medicine 1959For Discover of DNA polymerase I
第17页：聚合酶Ⅲαβγδεθτ图谱
第18页：聚合酶Ⅲαβγδεθτ构型图
第19页：聚合酶Ⅲαβγδεθτ关系图
第20页：聚合酶Ⅲαβγδεθτ对照图
第21页：聚合酶Ⅲαβγδεθτ多个亚基组
21DNA聚合酶Ⅲα β γ δ ε θ τ多个亚基组成
第22页：合成的方向简图
第23页：合成的方向原理图
第24页：合成的方向结构式
第25页：合成的方向示意页
第26页：合成的方向图解页
第27页：合成的方向概览图
第28页：合成的方向要点图
第29页：合成的方向
29DNA合成的方向是5` 3`
第30页：解螺旋酶ATPADP+Pi解螺旋酶又称为
303. 解螺旋酶ATPADP+Pi解螺旋酶又称为DnaB或rep蛋白，它需要DnaB协助
第31页：单链DNA结合蛋白（SSB）单链DNA
314. 单链DNA结合蛋白（SSB）单链DNA结合蛋白与单链DNA结合防止DNA重新形成双链
第32页：连接酶DNA
325. DNA连接酶DNA连接酶
第33页：拓扑异构酶拓示意
第34页：拓扑异构酶拓组成图
第35页：拓扑异构酶拓扑异构酶能将超螺旋结构
356. 拓扑异构酶拓扑异构酶能将超螺旋结构相互转化拓扑异构酶Ⅰ，Ⅱ；称为griA，B
第36页：蛋白识别并结合在分布图
第37页：蛋白识别并结合在途径图
第38页：蛋白识别并结合在机制图
第39页：蛋白识别并结合在分类图
第40页：蛋白识别并结合在复制起始位点
40DnaA蛋白识别并结合在复制起始位点6. 起点识别和结合蛋白
第41页：三、DNA的复制示意全图
第42页：三、DNA的复制过程起始延长终止
42三、DNA的复制过程起始延长终止
第43页：原核生物具有一个局部图
第44页：原核生物具有一个特殊的起始位点起始位点
44原核生物具有一个特殊的起始位点起始位点的典型特征是AT含量高，容易解链。此位点称为oriC
第45页：冈崎剖面图
第46页：冈崎对比图
第47页：冈崎顺序图
第48页：冈崎变化图
第49页：冈崎骨架图
第50页：冈崎示意表
第51页：冈崎立体图
第52页：冈崎环状图
第53页：冈崎示意概图
第54页：冈崎
3`5`3`5`冈崎片段
第55页：复制的终止
55复制的终止
第56页：聚合酶Ⅰ•DNA连接酶
第57页：端粒酶只存在于性图示
第58页：端粒酶只存在于性示意图
第59页：端粒酶只存在于性结构图
第60页：端粒酶只存在于性流程图
第61页：端粒酶只存在于性模式图
第62页：端粒酶只存在于性图解
第63页：端粒酶只存在于性图谱
第64页：端粒酶只存在于性构型图
第65页：端粒酶只存在于性关系图
第66页：端粒酶只存在于性对照图
第67页：端粒酶只存在于性细胞和癌细胞中
第68页：复制的特点半保留复
DNA复制的特点半保留复制原料为dNTP有特定的起点需要RNA作为引物合成的方向为5`—3`半不连续复制
第69页：原核生物和真核生物DNA复制的
原核生物和真核生物DNA复制的比较原核生物真核生物起点1个多个（1000个以上）速度快慢（1/10）引物长度长（十几个到二十几）短（十个）冈崎片断长（1000个以上）短（100个以上）引物由引物酶催化由DNA聚合酶α端粒DNA 无端粒酶时期不定S期合成酶Pol ⅠⅡ Ⅲ Polα、β（核中）γ（线粒体中）相同点：半保留、半不连续、原料、特定的起点、RNA引物、方向（5‘－3’，单向或双向）不同点：
第70页：损伤的修复
- 70DNA损伤的修复
- 修复(repairing)是对已发生分子改变的补偿措施，使其回复为原有的天然状态。修复的主要类型
- 光修复(light repairing)
- 切除修复(excision repairing)
- 重组修复(recombination repairing)
- SOS修复
第71页：三、逆向转录简图
第72页：三、逆向转录原理图
第73页：三、逆向转录结构式
第74页：三、逆向转录示意页
第75页：三、逆向转录图解页
第76页：三、逆向转录概览图
第77页：三、逆向转录
- 77三、逆向转录逆向转录
- 以RNA为模板合成DNA的过程
第78页：插入寄主细胞基因组中逆向转录
RNARNAcDNA插入寄主细胞基因组中逆向转录酶逆向转录酶逆向转录酶以RNA为模板合成DNARNA水解酶以DNA为模板合成DNA
第79页：的用途极
79cDNA的用途极为广泛
第80页：的生物合成（一）DNA
四、RNA的生物合成（一）DNA指导下的RNA的合成（转录作用）
第81页：转录与复制相同点
- 81转录与复制相同点
- 方向：5`—3`原料：三磷酸核苷酸键型：3`，5`-磷酸二酯键配对原则：相同位置：在核中进行模板：DAN，均为依赖DNA的聚合酶
第82页：转录与复制不同点
- 82转录与复制不同点
- 原料：非脱氧三磷酸核苷酸配对：U代替T模板：以其中一条链为模板（不对称）（模板链、负链、无意义链；非模板链、正链、有意义链）选择：具有选择性（基因的时空选择）加工：转录后要加工折叠引物：不需要保真性：复制酶有外切功能，转录酶没有
第83页：二）原核生物RNA的合成
83（二）原核生物RNA的合成
第84页：核心酶1 RNA聚合酶
84α2ββ`ω+σ核心酶1 RNA聚合酶
第85页：起始2 RNA要点图
第86页：起始2 RNA示意
第87页：起始2 RNA组成图
第88页：起始2 RNA分布图
第89页：起始2 RNA途径图
第90页：起始2 RNA机制图
第91页：起始2 RNA分类图
第92页：起始2 RNA示意全图
第93页：起始2 RNA局部图
第94页：起始2 RNA
94起始2 RNA的合成机理延长终止真核和原核均有这三个过程
第95页：转录的起始原核
95转录的起始原核
第96页：原核
96原核
第97页：原核（续）
97原核
第98页：原核
98原核
第99页：原核（续）
99原核
第100页：原核
100原核
第101页：原核（续）
原核
第102页：原核
102原核
第103页：原核（续）
103原核
第104页：原核
104原核
第105页：原核（续）
105原核
第106页：转录的延长原核
转录的延长原核
第107页：原核
107原核
第108页：原核（续）
原核
第109页：原核
原核
第110页：原核（续）
110原核
第111页：原核
111原核
第112页：原核（续）
原核
第113页：原核
113原核
第114页：原核（续）
114原核
第115页：原核
115原核
第116页：原核（续）
原核
第117页：转录的终止原核
转录的终止原核
第118页：原核
原核
第119页：原核（续）
119原核
第120页：原核
原核
第121页：原核（续）
121原核
第122页：原核
122原核
第123页：原核（续）
123原核
第124页：原核
124原核
第125页：原核（续）
125原核
第126页：原核
126原核
第127页：原核（续）
127原核
第128页：真核生物的转录过程真核起始延长终止
（三）真核生物的转录过程真核起始延长终止
第129页：真核生物的RNA聚合酶
129真核生物的RNA聚合酶
第130页：The death of cap剖面图
第131页：The death of cap
131“The death of cap；the angel of death”RNA pol Ⅱ
第132页：真核生物的起始对比图
第133页：真核生物的起始真核
真核生物的起始真核
第134页：真核生物的起始－30真核
真核生物的起始－30真核
第135页：真核
真核
第136页：Inr(Initiator
- 136Inr(Initiator sequence)
- N represents any nucleotide;
- Y, a pyrimidine nucleotideYYANT(A)YY真核
第137页：真核
真核
第138页：真核（续）
138真核
第139页：真核
139真核
第140页：真核（续）
真核
第141页：拼板理论(piecing顺序图
第142页：拼板理论(piecing变化图
第143页：拼板理论(piecing骨架图
第144页：拼板理论(piecing示意表
第145页：拼板理论(piecing立体图
第146页：拼板理论(piecing环状图
第147页：拼板理论(piecing示意概图
第148页：拼板理论(piecing theory
148拼板理论(piecing theory)
第149页：转录的延长
- 149转录的延长
- 真核生物转录延长过程与原核生物大致相似，但因有核膜相隔，没有转录与翻译同步的现象。
- RNA-pol前移处处都遇上核小体。转录延长过程中可以观察到核小体移位和解聚现象。
第150页：转录终止图示
第151页：转录终止
151转录终止
第152页：Roger D.Kornberg示意图
第153页：Roger D.Kornberg结构图
第154页：Roger D.Kornberg USA
154•Roger D. KornbergUSAStanford University Stanford, CA, USA
第155页：真核生物的转录后流程图
第156页：真核生物的转录后模式图
第157页：真核生物的转录后图解
第158页：真核生物的转录后修饰
158真核生物的转录后修饰Post-transcriptional Modification5’端形成帽子结构(m7GpppGp —)3’端加上多聚腺苷酸尾巴(poly A tail)
第159页：的分子内拼接方式图谱
第160页：的分子内拼接方式构型图
第161页：的分子内拼接方式关系图
第162页：的分子内拼接方式对照图
第163页：的分子内拼接方式简图
第164页：的分子内拼接方式原理图
第165页：的分子内拼接方式
- RNA的分子内拼接方式
- 类型Ⅰ自我拼接
- 类型Ⅱ自我拼接
- 类型ⅢhnRNA的拼接(GT-AG)
- 类型Ⅳ核tRNA的酶促拼接
第166页：核不均一RNA结构式
第167页：核不均一RNA
167核不均一RNA
第168页：的剪接示意页
第169页：的剪接
169mRNA的剪接
第170页：的转录后加图解页
第171页：的转录后加概览图
第172页：的转录后加要点图
第173页：的转录后加示意
第174页：的转录后加组成图
第175页：的转录后加分布图
第176页：的转录后加途径图
第177页：的转录后加机制图
第178页：的转录后加
178tRNA的转录后加工
第179页：的转录后加分类图
第180页：的转录后加示意全图
第181页：的转录后加局部图
第182页：的转录后加剖面图
第183页：的转录后加
183rRNA的转录后加工
第184页：向细胞质外运输方法
184RNA向细胞质外运输方法
第185页：原核生物和真核生物RNA合成的比
原核生物和真核生物RNA合成的比较原核生物真核生物起始点简单复杂聚合酶一个pol Ⅰ，Ⅱ（mRNA），Ⅲ酶磷酸化无酶上CTD磷酸化酶抑制利福平鹅膏蕈碱终止ρ和茎环AAUAAA转录因子无多种转录因子配合加工修饰无加帽、加尾、去内含子核小体无核小体的解聚和再生顺反子多顺反子单顺反子运输无运到细胞质中相同点：方向(5‘－3’) 、原料、配对规律、模板不同点：
第186页：五、RNA的复制RNA复制酶RNARNA
186五、RNA的复制RNA复制酶RNARNA这是某些病毒中的特殊现象
第187页：重要的分子技术
- 187重要的分子技术
- PCR（polymerase chain reaction）
- DNA测序技术
- 基因重组技术
第188页：聚和酶
第189页：测序对比图
第190页：测序顺序图
第191页：测序
- 191ddNTP测序
- 合成的方法
- ddATP
- ddTTP
- ddCTP
- ddGTP
第192页：基因工程
- 192基因工程
- 目的基因的获得
- 载体的构建（限制性内切酶和连接酶）
- 将构建好的基因转化目标生物
第193页：本章重点与复制变化图
第194页：本章重点与复制有关的各种组分真核和原核
194本章重点与复制有关的各种组分真核和原核复制的差异复制与转录的异同真核和原核转录起点的特征RNA加工包含那些过程
