第1页：第十四章生物氧化
第十四章生物氧化
第2页：本章主要内容与知识框架
- 主要内容
- 高能磷酸化合物—高能磷酸化合物的类型，ATP的特殊作用，磷酸肌酸和磷酸精氨酸的贮能作用
- 呼吸链—呼吸链的概念，呼吸链电子传递的顺序，电子传递抑制剂，呼吸链的多型性
- 氧化磷酸化作用—磷酸化的部位，解偶联作用，氧化磷酸化作用的机理
第3页：第一节高能磷酸化合物
- 第一节高能磷酸化合物
- 高能磷酸化合物的类型
- ATP的特殊作用
- 磷酸肌酸和磷酸精氨酸的贮能作用
第4页：一、高能磷酸化合物的类型
- 一、高能磷酸化合物的类型
- 在生物体内具有高能键的化合物是很多的。根据键的特性可以分为以下几种类型：✓磷氧键型✓氮磷键型✓硫酯键型✓甲硫键型
第5页：1、磷氧键型
- 1、磷氧键型(－O～P)
- 磷氧键型又可分为以下三种：(1)酰基磷酸化合物
第6页：(2)焦磷酸化合物(3)烯醇式磷酸
(2)焦磷酸化合物(3)烯醇式磷酸化合物
第7页：2、氮磷键型
2、氮磷键型
第8页：3、硫酯键型
3、硫酯键型
第9页：4、甲硫键型
4、甲硫键型
第10页：二、ATP的特殊作用
- 二、ATP的特殊作用
- ATP在细胞的酶促磷酸基团转移中是一个“共同中间体”。
- ATP可以接受在它以上的化合物的磷酸基团，所形成的ATP又可将磷酸基团转移给其他的受体，形成在ATP以下的磷酸化合物。
第11页：
第12页：ATP释放自由能影响因素
ATP释放自由能影响因素：1. ATP三个磷酸基团空间作用
2. ATP水解产物ADP3-和HPO42+具有能量最小构象
3.低浓度的H+推动ATP4-向分解方向进行。
第13页：三、磷酸肌酸和磷酸精氨酸的贮能作用
- 三、磷酸肌酸和磷酸精氨酸的贮能作用
- 脊椎动物是磷酸肌酸作为磷酸原
- 无脊椎动物则以磷酸精氨酸作为磷酸原
第14页：第二节呼吸链
- 第二节呼吸链
- 呼吸链的概念
- 呼吸链电子传递的顺序
- 电子传递抑制剂
- 呼吸链的多型性
第15页：一、呼吸链的概念
- 一、呼吸链的概念
- 在生物氧化过程中，代谢物脱下的氢经过一系列的传递体(如NADH和FADH2)的传递，最终交给分子氧生成水，同时将释放的能量偶联形成ATP，这一电子传递体系称为呼吸链。
第16页：二、呼吸链电子传递的顺序
二、呼吸链电子传递的顺序
第17页：
第18页：三、电子传递抑制剂
- 三、电子传递抑制剂
- 能够切断呼吸链中某一部位电子流的物质，称为电子传递抑制剂。
- 经典的抑制剂有以下几种：(1)鱼藤酮、安密妥以及杀粉蝶菌素(2)抗霉素A是由链霉菌分离出的抗菌素(3)氰化物、硫化物、叠氮化物和一氧化碳等
第19页：四、呼吸链的多型性
- 四、呼吸链的多型性
- 呼吸链在不同生物种类之间存在中间传递成员的不同；在同一生物体、同一细胞内还存在末端氧化酶体系的多样性。
第20页：生物界中末端氧化酶体系有五种类
生物界中末端氧化酶体系有五种类型：1、细胞色素氧化酶体系2、酚氧化酶体系3、抗坏血酸氧化酶体系4、黄素蛋白氧化酶5、过氧化氢酶与过氧化物酶
第21页：1、细胞色素氧化酶体系
- 1、细胞色素氧化酶体系
- 细胞色素是以铁卟啉为辅基的蛋白质，因为有颜色，所以称为细胞色素。
- 细胞色素的种类很多，已发现的有存在于线粒体中的aa3、b、c、c1和存在于微粒体中的b5，P-450等多种，活性中心是卟啉环中的铁离子(Fe2+/Fe3+)，功能是传递电子。
第22页：2、酚氧化酶体系
- 2、酚氧化酶体系
- 酚氧化酶是一种含Cu的氧化酶，在呼吸过程中的作用如下：
第23页：3、抗坏血酸氧化酶体系
- 3、抗坏血酸氧化酶体系
- 抗坏血酸氧化酶也是含Cu氧化酶。在这一末端氧化酶体系参与的呼吸链中还需要谷胱甘肽(GSH)在NADP和抗坏血酸之间作递氢体。
第24页：4、黄素蛋白氧化酶
- 4、黄素蛋白氧化酶
- 一切以FMN或FAD为辅基的酶或传递体都可称为黄酶，它的作用是不经过细胞色素或其他传递体而将氢直接交给分子氧，生成过氧化氢。作用模式如下：
第25页：5、过氧化氢酶与过氧化物酶
- 5、过氧化氢酶与过氧化物酶
- 过氧化物酶及过氧化氢酶总称为氢过氧化物酶，也是含铁卟啉衍生物辅基的酶。这两种酶在生物组织中起着消除H2O2的“解毒”作用。
- 反应模式如下：过氧化氢酶催化过氧化物酶催化或
第26页：第三节氧化磷酸化作用
- 第三节氧化磷酸化作用
- 磷酸化的部位
- 解偶联作用
- 氧化磷酸化作用的机理
第27页：生物体中高能磷酸化合物的生成有两种类
生物体中高能磷酸化合物的生成有两种类型：✓底物水平的磷酸化作用：底物先生成磷酸化或硫酯化的衍生物，然后用以生成ATP。
例如，糖酵解反应中生成的1,3-二磷酸甘油酸和磷酸烯醇式丙酮酸以及三羧酸循环中琥珀酰CoA合成酶催化的反应。
✓氧化磷酸化作用：与呼吸链偶联的磷酸化作用。
第28页：一、磷酸化的部位
- 一、磷酸化的部位
- 呼吸链中在三个部位有较大的自由能变化，这三个部位每一步释放的自由能，都足以保证ADP和无机磷酸形成ATP。如下图
第29页：二、解偶联作用
- 二、解偶联作用
- 在完整线粒体内，电子传递与磷酸化之间紧密偶联，但这两个过程可被解偶联剂，如2,4-二硝基酚(DNP)解偶联，这时虽然能进行电子传递，但不能发生ADP的磷酸化作用。这一过程称为解偶联作用。
- 解偶联效应的生物利用：如在冬眠动物和适应寒冷的哺乳动物中，它是一种能够产生热以维持体温的方法。
第30页：三、氧化磷酸化作用的机理
第31页：当两个质子穿过膜上的F1-F0复合体
当两个质子穿过膜上的F1-F0复合体(即ATP酶)再回到内膜内部时，由ADP和无机磷酸就形成一个ATP分子。
