页数：38页文件大小：6.07 MB来源： 临床免疫学ppt课件
本课件讲解T淋巴细胞，先说明T细胞在胸腺中的三个发育时期及阳性选择、阴性选择如何形成自身MHC限制性与自身耐受，随后介绍TCR-CD3复合物、CD4与CD8辅助受体、协同刺激分子等表面分子，最后按活化阶段、TCR类型和功能归纳T细胞亚群及Th、CTL、Treg的效应特点。
Scanning electronmicrographof thymusDevelopingT cellThymicstroma
功能性TCR表达、自身MHC限制及自身免疫耐受 T细胞成熟可分为三个时期： 双阴性细胞时期(DN)：CD4-CD8 双阳性细胞时期(DP)：CD4+CD8+ 单阳性细胞时期(SP)：CD4+CD8-/CD4-CD8+T淋巴细胞的发育
与胸腺上皮细胞的自身抗原肽-MHCⅠ/Ⅱ分子反应过程:与之适当结合的DP T细胞存活，分化为SP T细胞；与之不适当结合的凋亡结果:1.获得自身MHC限制性2.DP T细胞分化为SP T细胞
与胸腺树突状细胞、巨噬细胞的自身抗原肽-MHCⅠ/Ⅱ分子反应过程:与之高亲力结合的SP T细胞凋亡；不能结合的继续发育结果:1.清除自身反应性T细胞,产生自身耐受。
TCR-CD3复合物 TCR——异二聚体的跨膜分子，其肽链有αβγδ四种，TCR分为TCRαβ和TCRγδ两种类型。———特异性识别、结合抗原
CD3——二聚体的跨膜分子，其肽链分γδεζη五种，胞内区均含有免疫受体酪氨酸活化基序(ITAM)——转导TCR识别抗原所产生的活化信号。
CD4和CD8分子——TCR辅助受体 CD4分子和CD8分子分别与MHCⅡ和Ⅰ类分子结合。 辅助TCR识别抗原；参与TCR-CD3活化信号转导。
协同刺激分子——传递活化的第二信号 CD28：——配体为CD80/CD86（B7.1/B7.2)，产生共刺激信号，活化T细胞 CTLA-4(CD152):——配体也为B7，产生抑制信号，终止T细胞活化
图7-3 T细胞表面分子：本页以图示为主，源文件未提取到更多文字说明，要点可对照原课件图片及相邻页的文字版。
CD40L(CD154)： 表达于活化T细胞，与APC表面CD40结合； 双向效应：促进APC和T细胞活化 参与B细胞的应答 LFA-1和ICAM-1：黏附作用T淋巴细胞表面分子及作用
T细胞与APC间主要辅助分子L：本页以图示为主，源文件未提取到更多文字说明，要点可对照原课件图片及相邻页的文字版。
图7-1 T细胞与APC间辅助分子：本页以图示为主，源文件未提取到更多文字说明，要点可对照原课件图片及相邻页的文字版。
根据所处的活化阶段分为： 初始T细胞、效应T细胞和记忆T细胞(Tm) 根据TCR类型分: αβT细胞、γδT细胞 根据表达CD分子不同分为： CD4+T细胞、CD8+T细胞 根据功能分为： 辅助性T细胞(Th)、细胞毒性T细胞(TcorCTL)、调节性T细胞(Treg)
初始T细胞： 从未接受Ag刺激的成熟T细胞； 主要功能是识别Ag； 可分化为效应T细胞和记忆T细胞。 效应T细胞 记忆T细胞：介导再次免疫应答。
αβT细胞： 即通常所指T细胞，约占T细胞的95～99%，识别与MHC分子结合的多肽，是参与特异性细胞免疫的主要细胞。 γδT细胞： 约占T细胞的1～5%，主要分布于皮肤和黏膜； TCR缺乏多样性，无MHC限制性 主要功能：参与非特异性免疫，抗感染，抗肿瘤
CD4+T细胞：识别外源性抗原肽；受自身MHCⅡ类分子限制；活化后主要分化为Th细胞。 CD8+T细胞：识别内源性抗原肽；受自身MHCⅠ类分子限制；活化后分化为CTL细胞。
Th（辅助性T细胞）：CD4+T细胞分化而来；包括Th1,Th2,Th3,Th17 CTL（细胞毒性T细胞）：CD8+T细胞分化而来 Treg（调节性T细胞）:免疫负调节和免疫耐受作用
Th1：产生IL-2,12,IFN-γ，增强T细胞介导的细胞免疫应答。 Th2：产生IL-4,5,6,10，增强B细胞介导的体液免疫应答。（1）
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