09 B淋巴细胞.pptx

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第2页：B淋巴细胞 B淋巴细胞的发育 B淋巴

• 细胞的表面分子 B淋巴细胞的亚群及功能

第3页：一、B淋巴细胞的发育

• Bone marrow stromal cellMaturing B cells

第4页：B-Cell Development

YYYYYYYYYLymphoidStem CellPre-B CellPlasma CellMemoryB CellMatureB CellImmatureB CellAntigen DependentActivatedB CellAntigen IndependentBone MarrowPeripheryYYIgMYIgMIgDAntigenPro-B CellPrimary LymphoidOrganSecondary LymphoidOrgansYYOmnipotentStemCell

第5页：细胞的发育阶段

各个阶段的变化主要为膜表面标志的变化 1.祖B细胞(pro-B) 无特异表面标志。 2.前B细胞（pre-B） 膜表面为pre-BCR，无抗原反应能力。B

第6页：细胞的发育阶段

3.未成熟B细胞（immature B cell） 细胞表面表达B细胞抗原受体（BCR）——mIgM。 此时与抗原结合产生负应答，使B细胞转变为无能状态，形成自身免疫耐受。B

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第8页：细胞的发育阶段

4.成熟B细胞（matrue B cell） 同时表达mIgM和mIgD； 主要定居于外周淋巴结，介导特异性体液免疫应答。B

第9页：B-Cell Development

YYYYYYYYYLymphoidStem CellPre-B CellPlasma CellMemoryB CellMatureB CellImmatureB CellAntigen DependentActivatedB CellAntigen IndependentBone MarrowPeripheryYYIgMYIgMIgDAntigenPro-B CellPrimary LymphoidOrganSecondary LymphoidOrgansYYOmnipotentStemCell

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第11页：编码基因的结构特点

编码人免疫球蛋白的胚系基因以基因片段的形式存在。 V区编码基因：重链为V、D、J基因片段；轻链为V、J基因片段。 C区编码基因：C基因片段。BCR

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第15页：等位基因排斥

• 同种型排斥：BCR基因表达的特点

第16页：组合造成的多样性

从众多VDJ基因片段中取一种参与组合 连接造成的多样性 体细胞高频突变造成的多样性：抗原刺激成熟B细胞的V基因发生点突变 BCR多样性产生的机制

第17页：的克隆选择学说

B细胞特异性识别Ag的能力是在机体免疫系统未遇到Ag前预先形成的，某一特定Ag进入机体只是选择出相应的淋巴细胞克隆。Burnet

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第20页：抗原依赖期

两个时期：1.抗原非依赖期(中枢免疫器官)： Pro-B→Pre-B→不成熟B→成熟B BCR基因重排和表达；产生中枢免疫耐受2.(外周免疫器官)： 抗原+成熟B→浆细胞B细胞的发育

第21页：二、B淋巴细胞表面分子及其作用

1. B细胞抗原受体（BCR）复合物 mIg：特异性识别、结合抗原，成熟B细胞的mIg主要表达mIgM、mIgD。 Igα/Igβ(CD79a/CD79b)：其胞内区有ITAM基序，传递BCR特异性识别信号（第一信号）至胞内。

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第23页：2. B细胞共受体

• CD19/CD21/CD81 提高B细胞对抗原刺激的敏感性，加强活化信号的转导

第24页：3. 协同刺激分子

CD40：与CD40L结合，在B细胞活化中起协同刺激作用（第二信号）。 CD80/CD86(B7)：活化B细胞上表达增加，在T细胞活化中起协同刺激作用（第二信号）。

第25页：图7-4 B细胞表面分子

图7-4 B细胞表面分子：本页以图示为主，源文件未提取到更多文字说明，要点可对照原课件图片及相邻页的文字版。

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第27页：三、细胞亚群及功能——B1细胞

表达CD5 分布：腹膜腔、胸膜腔，肠道固有层 特点： 对细菌多糖刺激产生较强的应答，主要产生低亲和力的IgM。 功能：参与固有免疫，早期抗感染。

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第29页：细胞亚群及功能——B2

B2细胞即通常所指的B细胞，不表达CD5 产生抗体： 中和作用、调理作用、ADCC、激活补体 抗原提呈作用： 活化B细胞可提呈可溶性抗原 免疫调节： 分泌细胞因子，参与免疫调节、炎症反应及造血过程。B

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