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11 APC与抗原的处理及提呈.pptx

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本课件讲解抗原提呈细胞与抗原的处理及提呈,先界定抗原提呈细胞的概念并区分专职与非专职类型,重点展开树突状细胞的来源、分化发育、分布分类与生物学功能,说明单核巨噬细胞和B细胞的提呈作用,最后讲解两类抗原的摄取以及MHC-Ⅰ类、MHC-Ⅱ类分子提呈途径。

抗原提呈细胞与抗原的处理及提呈封面,标示本章涵盖专职APC与两条抗原提呈途径
抗原提呈细胞(APC),能捕捉、加工、处理抗原,并将抗原提呈给特异性
专职APC,树突状细胞、单核/巨噬细胞、B细胞。
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第1页:抗原提呈细胞

  • 与抗原的处理及提呈

第2页:抗原提呈细胞(APC)

  • 能捕捉、加工、处理抗原,并将抗原提呈给特异性淋巴细胞的一类免疫细胞

第3页:专职APC

树突状细胞(DC)、单核/巨噬细胞、B细胞。 非专职APC:内皮细胞、上皮细胞等APC的分类

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第6页:树突状细胞(DC)

树突状细胞(DC):本页以图示为主,源文件未提取到更多文字说明,要点可对照原课件图片及相邻页的文字版。

第7页:④能激活初始T细胞

一、DC的一般特点①高表达MHC-II类分子;②可表达协同刺激分子及黏附分子;③能高效提呈抗原;

第8页:静止及活化的DC的形态特征

静止及活化的DC的形态特征:本页以图示为主,源文件未提取到更多文字说明,要点可对照原课件图片及相邻页的文字版。

第9页:树突状细胞的来源与发育

  • 二、(一)DC的来源:髓系和淋巴系

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第11页:呈递抗原

  • (二) DC的分化发育过程 未成熟期: 非淋巴组织;摄取加工抗原 成熟期: 外周免疫器官

第12页:骨髓DC前体血流非淋巴组织分化非成熟

DC定居上皮组织、胃肠道、生殖道和泌尿管道、气道以及实质脏器的间质具有很强的摄取、处理和加工抗原的能力,但提呈抗原能力弱细胞因子和抗原刺激下成熟并迁移进入局部淋巴结摄取、处理和加工抗原的能力变弱,但提呈抗原能力逐渐增强

第13页:三、DC的分布与分类 淋巴样组织中的

DC:并指状DC、滤泡DC——成熟DC 非淋巴样组织DC:朗格汉斯细胞、间质DC——未成熟DC 体液中的DC:隐蔽细胞和血液DC

第14页:四、DC生物学功能

A.抗原提呈与免疫激活:捕获抗原;高表达MHC分子;高表达协同刺激分子B.免疫调节作用:分泌细胞因子,趋化因子参与调节;C.免疫耐受的维持与诱导:阴性选择

第15页:单核/巨噬细胞

  • 包括外周血中的单核细胞和组织内的巨噬细胞

第16页:Mφ的生物学作用 生物学作用

  • 吞噬杀伤作用; 抗原提呈作用; 免疫调节作用

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第18页:Macrophage (WBC) e

  • ngulfs a bacterium in the immune system:

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第22页:B细胞的抗原提呈作用 B细胞能持续表

达MHC-II类分子,能有效提呈抗原给CD4+T细胞;表达B7-1分子。 机制: BCR;内吞作用。

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第25页:第二节 抗原的处理及提呈 一、抗原的

摄取抗原根据其来源可以分为外源性抗原和内源性抗原。 外源性抗原通过吞噬、吞饮和受体结合的方式摄取抗原。 内源性抗原在细胞内产生,无需摄取。

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第27页:抗原的处理及提呈途径

  • 二、抗原的处理及提呈 (一)内源性抗原的处理及提呈——MHC-I类分子途径

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第31页:图9-4 抗原处理与提呈

图9-4 抗原处理与提呈:本页以图示为主,源文件未提取到更多文字说明,要点可对照原课件图片及相邻页的文字版。

第32页:图3-19 抗原提呈细胞

图3-19 抗原提呈细胞:本页以图示为主,源文件未提取到更多文字说明,要点可对照原课件图片及相邻页的文字版。

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