16 第十六章 含氮芳香化合物.pptx

第1页：第十六章含氮芳香化合物

第十六章含氮芳香化合物

第2页：芳香硝基化合物

第一节芳香硝基化合物第二节芳香胺第三节重氮盐在合成上的应用第四节苯炔本章提纲

第3页：芳香硝基化合物

第一节芳香硝基化合物一表达方式与结构二物理性质、光谱性质和用途三制备四芳香硝基化合物的重要化学性质

第4页：分子表达式

一表达方式与结构结构示意图两个等价的共振式，结构是对称的。；分子表达式

第5页：硝基的电子效应强吸电子基团

硝基的电子效应强吸电子基团（吸电子诱导、吸电子共轭）硝基的同分异构体芳香硝基化合物与亚硝酸（芳基）酯是同分异构体。；Ar-NO2，Ar-O-N=O

第6页：2光谱性质、3用途的定义

二物理性质、光谱性质和用途1物理性质：一元芳香硝基化合物是高沸点液体，多数是有机物的良好溶剂。；不溶于水，有毒。；二元和多元芳香硝基化合物为无色或黄色固体。

2光谱性质

硝基的IR光谱在1365-1335 cm-1，1550-1510 cm-1处有吸收峰。

3用途

一元氯化硝基苯是橡胶，医药和染料工业的重要原料。

多元硝基化合物是炸药。

第7页：芳香硝基化合物

大多数硝基化合物都是由芳环直接硝化制备的。；三制备

第8页：单分子还原反应硝基苯苯胺

四芳香硝基化合物的重要化学性质1还原反应亚硝基苯（中间还原产物）苯基羟胺（中间还原产物）(SnCl2+ HCl; Fe + HClSn + HCl; Fe + HCl)Na2Cr2O7+ H2SO4Fe + HClH2/催Fe + HClZn + NH4Cl + H2OH2SO5

• （1）单分子还原反应硝基苯苯胺

第9页：氢化偶氮苯、氧化偶氮苯、偶氮苯

• （2）双分子还原反应NaOH +H2O2PhNO2Ph-N=N-PhPh-NH-NH-PhZnNaOHH2OAs2O3Zn +NaOH +H2O氢化偶氮苯氧化偶氮苯偶氮苯

第10页：硝基对亲核取代反应的影响

2芳环上的亲核取代反应（SN2Ar）定义：芳环上的一个基团被一个亲核试剂取代，称为芳环上的亲核取代反应。

硝基对亲核取代反应的影响

在芳香亲核取代反应中，硝基是一个活化的邻对位定位基。

第11页：-X-NO2HXHNO2应用

-X-NO2HXHNO2应用实例SN2Ar反应机理慢

第12页：芳香胺

第二节芳香胺一芳胺的物理性质二芳胺的制备三芳胺的化学性质

第13页：不溶于水，有毒

一芳胺的物理性质纯净的苯胺是无色的油状液体，有刺激性气味，在空气中易自动氧化；不溶于水，有毒。

第14页：1硝基化合物的还原二芳胺的制

1硝基化合物的还原二芳胺的制备2芳环的亲核取代3用霍夫曼重排制备or H2/CuΔ加压(产率95%)Fe + HCl (产率100%)NH3NaOH + X2Δ加压

第15页：芳胺的化学性质

1氧化2亲电取代3联苯胺重排4重氮化反应

• 三、芳胺的化学性质

第16页：芳香胺

N上有氢的芳香胺极易氧化，随氧化剂种类及反应条件的不同，氧化产物也不同。；三级芳胺或四级铵盐的N上没有H，很难氧化。；1氧化

第17页：2芳香胺芳环上的亲电取代反应

2芳香胺芳环上的亲电取代反应-NH2、-NHR、-NR2、-NHAr等是强邻对位定位基。；是空阻较大的中等强度的邻对位定位基。；+++++-NH3，-NH2R，-NHR2，-NR3，-NH2Ar是间位定位基。；定位效应

第18页：（1）卤化I2Br2/H

• （1）卤化I2Br2/ H2OHClAc2O, CH3COONaBr2/ H2OH2OH+

第19页：（2）磺化发烟H2SO4室温

• （2）磺化发烟H2SO4室温浓H2SO4180-190oC-H2O重排成盐内盐（两性离子）

第20页：（2）磺化发烟H2SO4室温（续）

稀HCl80oCHOSO2Cl氯磺酸RNH2

第21页：稀HNO3硝化主要得邻对位产物

稀HNO3硝化主要得邻对位产物，浓HNO3硝化，主要得间位产物。

• （3）硝化一级胺、二级由于胺氮上有氢，易被硝酸氧化，不宜直接硝化。三级苯胺由于N上没有氢，可以用硝酸直接硝化。+稀HCl, (CH3CO)2OCH3COONa回流硝化试剂水解+

第22页：三级芳胺氮上没有H

三级芳胺氮上没有H，可直接进行傅氏酰化反应。

• （4）酰化一级芳胺、二级芳胺由于N上有氢，直接酰化时，芳核和N上都会发生酰基化。所以，必须将NH2保护。

第23页：威尔斯麦尔反应请复习

N,N-二甲苯胺与三氯氧磷，二甲基甲酰胺作用，在苯环上引入甲酰基的反应

（5）威尔斯麦尔反应请复习

加特曼-科赫反应加特曼醛合成法加特曼-亚当斯反应氯甲基化反应

第24页：3联苯胺重排定义

3联苯胺重排定义

氢化偶氮苯在酸催化下发生重排，生成4,4’-二氨基联苯的反应称为联苯胺重排。

H++

第25页：+反应机制

+反应机制

重排是分子内的。

+

第26页：+反应机制（续）

++

第27页：极化过渡态理论H+-H+联苯

极化过渡态理论H+-H+联苯胺

第28页：4重氮化反应定义

4重氮化反应定义

一级胺与亚硝酸作用，生成重氮盐的反应。（pH>3的酸性条件）

• *1碱性弱的芳香胺不易发生重氮化反应。
• *2重氮化反应必须在酸性溶液中进行。
• *3重氮盐通常不从溶液中分离出来。0-5oC C2H5OH H2OC6H5-NH2NaNO2+ HCl, or C4H9ONO + CH3CO2H

第29页：反应机理互变异构

反应机理互变异构

第30页：正重氮酸盐、异重氮酸盐

重氮盐在碱性条件下的转换KOHHClHClHClKOH正重氮酸盐异重氮酸盐

第31页：重氮盐在合成上的应用

一桑德迈耳反应和加特曼反应二重氮盐的水解三席曼反应四芳香化合物的芳基化五重氮盐的还原六偶联反应第三节重氮盐在合成上的应用

第32页：一桑德迈耳反应、和加特曼反应

一桑德迈耳反应和加特曼反应桑德迈耳反应推广的桑德迈耳反应HBr + CuBr or HCl + CuClArBr or ArClArBr or ArClArCNArNO2or ArSO3Naor ArSCNKCN + CuCN（中性条件）Cu + HBr or Cu + HClCu + NaNO2, Cu + Na2SO3Cu + KSCN加特曼反应推广的加特曼反应

第33页：桑德迈耳的反应机理

桑德迈耳的反应机理（自由基取代反应）+ CuCl+ CuCl2+ N2+ CuClCuCl2提供一个Cl络合电子转移

第34页：重氮盐在合成上的应用

二重氮盐的水解（SNlAr）定义：重氮盐在酸性水溶液中分解成酚和放出氮气的反应。

反应机理

（74-79%）

第35页：重氮盐在合成上的应用

• 1.用重氮硫酸氢盐进行水解反应。
• 2.芳基上的取代基对水解速率的影响：吸电子基团使反应速率减慢。

给电子基团处于邻对位，使反应速率减慢，处于间位使反应速率加快。；A-C6H4N2+Cl-A-C6H4++N2+Cl-H2O, 29oCAp-NO2<m-Cl < H <m-CH3V相对1/240 1/24 1 4.5讨论

第36页：三席曼反应

三席曼反应（Schiemann）（SNlAr）定义：芳香重氮盐和冷的氟硼酸反应，生成溶解度较小，稳定性较高的氟硼酸盐，经过滤、干燥，然后加热分解产生氟苯.（1927年发现）+ N2+ BF3NaNO2/ H2OHCl 0oCHBF4NaBH4不稳定溶解度较小，稳定性较高

第37页：重氮盐在合成上的应用

反应机制

SNlAr+ NO+BF4-HBF4-N2+ BF4-+ BF3（氟硼酸亚硝盐）

第38页：席曼反应的推广

席曼反应的推广（奥拉，1961年）无水HF，固体NaNO2

第39页：刚穆伯--巴赫曼反应定义

1.刚穆伯--巴赫曼反应定义

芳香重氮盐的芳基在碱性条件下（或在中性有机溶剂中）与其它芳香化合物偶联成联苯衍生物的反应称为刚穆伯--巴赫曼反应。

• 四、芳香化合物的芳基化芳基取代另一个芳环上的氢，称为芳基化反应.（自由基取代反应）or NaNO2-中性有机溶剂反应条件温和Ar-N2+Cl-+ Ar1HNaOH-H2O-苯体系Ar-Ar1

第40页：规律、应用的定义

规律

芳环上有取代基时，偶联反应在取代基的邻对位发生。

应用

是制备联苯和不对称联苯衍生物的重要方法.反应机理

第41页：普塑尔反应碱Z

一些重氮盐在碱性或稀酸的条件下发生分子内的偶联反应称为普塑尔反应。

2.普塑尔反应碱Z

CH=CH CH2-CH2NH C=O CH2反应机理-H.Cu-N2α-苯基肉桂酸的重氮盐

第42页：吸电子基通常是

吸电子基通常是

C=C，C=O，C=N，x，Ar，COOH等。

• 3.麦尔外因反应重氮盐在氯化铜的催化作用下，与带有吸电子基的烯烃作用，使后者芳基化的反应称为麦尔外因反应。

eg 1eg 2++-CO2τCuCl2-N210-30oC-HCl-N2-HClCuCl2

第43页：连二亚硫酸钠

• 五、重氮盐的还原去氨基还原时用的还原剂：次磷酸，乙醇（水相）三正丁基锡（甲）烷，三乙基硅（甲）烷（有机相）还原成肼用的还原剂：硫代硫酸钠、亚硫酸钠、亚硫酸氢钠、HCl+SnCl2、连二亚硫酸钠（保险粉）0-5oCNaNO2/ HCl+ N2+ CH3CHO + HClCH3CH2OH还原剂少量Zn粉

第44页：重氮盐在合成上的应用

应用

在合成中，借用氨基定位。

H3PO2HNO3还原乙酰化H3+OHNO2Cl2

第45页：偶联反应定义

六、偶联反应定义

重氮盐正离子可以作为亲电试剂与酚，三级芳胺等活泼的芳香化合物进行芳环上的亲电取代，生成偶氮化合物，这类反应称为偶联反应。

• 1.与酚偶联偶氮化合物×

第46页：与芳胺偶联相同点、不同点的定义

2.与芳胺偶联相同点

反应在邻，对位发生。

不同点

与酚偶联pH = 8-10，与芳胺偶联pH = 5-7问题：为什么主要产物为碳偶联产物？

第47页：合成偶氮染料

偶氮染料是最大的一类化学合成染料，约有几千个化合物，这些染料大多是含有一个或几个偶氮基（-N=N-）的化合物。古代染料多数是从植物中提取的。少数珍贵染料如海螺紫等是从动物体内提取的。绝大多数染料是人工合成的。

• *1. 1856年英国有机化学家帕金用重铬酸钾处理苯胺的硫酸盐，得到了第一个人工合成染料--苯胺紫。
• *2. 1895年，格里斯发现了第一个重氮化合物，并制备了第一个偶氮染料--苯胺黄。3偶联反应的应用
• （1）合成偶氮染料

第48页：合成氨基化合物还原

• （2）合成氨基化合物还原

第49页：苯炔

p轨道形成封闭的共轭体系sp2-sp2有微弱重叠，形成另一个π键。；第四节苯炔一苯炔的结构去氢苯1973年报道IR证明sp2杂化

第50页：苯炔的制备

• 二、苯炔的制备
• 1.用邻氨基苯甲酸制备*对碰撞极敏感，也极易爆炸，但在非质子溶剂中较稳定，加热也不发生事故。+ CH3(CH2)4ONOCH2Cl2H++ H2O + CH3(CH2)4OH+ CO2+ N2

第51页：2.用邻二卤代苯与锂或镁反应

• 2.用邻二卤代苯与锂或镁反应制备25-50oCM THF-MF消除M=Li, Mg+ CH3CH2CH2CH2Li乙醚，氮气保护-25-35oCLi-LiCleg 2eg 1

第52页：用卤苯、来制备

360oC加压NaNH2τ10% NaOH3.用卤苯或邻对位无强吸电子基团的卤苯来制备

第53页：苯炔的反应

• 三、苯炔的反应
• 1.二聚eg 12.亲核加成eg 2eg 3*ROH, RO-, RLi, NH3, RNH2, RCOO-, RCHO等都能作为亲核试剂。+H+NaNH2

第54页：*三烷基硼、卤素、卤化汞、卤

*三烷基硼、卤素、卤化汞、卤化锡、卤化硅等亲电试剂均易与苯炔发生亲电加成。

• 3.亲电加成*三烷基硼与苯炔加成时，如烷基上有β-H，可以脱掉一分子烯烃。

eg 4eg 5+ I-+ CH2=CH2

第55页：环加成反应

4环加成反应

第56页：苯炔

• 四、芳香亲核取代的苯炔中间体机制
• 1.实验事实
• （1）NH3(l)NH3(l)NH3(l)NaNH2-NH2
• （2）

第57页：苯炔（续）

• （3）Na NH3(l)KNH2NH3(l)++

第58页：在NH3(l)+KNH2中的反应

• （4）在NH3(l)+KNH2中的反应速率为：ArBr > ArI > ArCl >> ArF上述实验事实用SN2Ar无法解释。

第59页：Cl>>FC-X键的断裂是

Cl>>F C-X键的断裂是决定反应速率的一步

• 2.苯炔中间体机制Br>I失去质子是决定反应速率的一步

第60页：3反应规律

3反应规律

• （1）取代卤苯形成苯炔的位置
• （2）氨基进入炔键的位置