11 第十一章 变态反应.ppt

第1页：兽医微生物学课件封面

动物医学兽医微生物学

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兽医微生物学(多媒体教学课件)

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第4页：本篇章节目录

• 第八章 抗原与抗体
• 第九章 免疫系统与免疫应答
• 第十章 抗感染免疫
• 第十一章 变态反应
• 第十二章 免疫调节与免疫遗传
• 第十三章 免疫血清学技术
• 第十四章 免疫学的应用

第5页：第十一章 变态反应 章节目录

• 第十一章 变态反应
• 第一节 过敏反应
• 第二节 细胞毒型变态反应
• 第三节 免疫复合物型变态反应
• 第四节 迟发型变态反应

第6页：第十一章 变态反应

第十一章 变态反应

• 1. 变态反应：是免疫系统对再次进入机体的抗原作出过于强烈或不适当的异常反应，从而导致组织器官的病理损伤。
• 2. 类型根据变态反应参与细胞、活性物质、损伤组织器官的机制和产生反应所需时间等，将变态反应分为Ⅰ-Ⅳ四个型：过敏反应(Ⅰ型)，细胞毒型(Ⅱ型)，免疫复合物型(Ⅲ型)和迟发型(Ⅳ型)。前三型是由抗体介导的，共同特点是反应发生快，故又称为速发型变态反应；Ⅳ型则是细胞介导的，称为迟发型变态反应。

第7页：引起变态反应的物质

• 引起变态反应的物质：称为变应原或过敏原。完全抗原、半抗原或小分子的化学物质如病原微生物、寄生虫、异种血清、组织蛋白、药物及饲料等，均可成为变应原，变应原可通过呼吸道、消化道或皮肤、黏膜等途径进入动物体内，使其致敏并导致变态反应。

第一节 过敏反应：(Ⅰ型)过敏反应是指机体再次接触抗原时引起的在数分钟至数小时内以炎症为特点的反应。能引起过敏反应的抗原又被称为过敏原。

第8页：过敏反应

• 一 过敏反应：的基本过程
• 1. 致敏过敏原首次进入体内，刺激机体产生一种亲细胞性的过敏性抗体IgE，IgE吸附于皮肤、消化道和呼吸道黏膜毛细血管周围组织中的肥大细胞和血液中的嗜碱性粒细胞的表面，使机体处于致敏状态。
• 2. 反应致敏机体如再次接触相应的过敏原，过敏原即与细胞表面的IgE抗体结合，导致细胞内分泌颗粒迅速地释放出具有药理作用的活性介质。

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第10页：诊疗过敏反应的确诊比较困

• 2. 诊疗过敏反应的确诊比较困难，因为无论是确定过敏原还是检测特异性抗体IgE或IgE水平，都不是一般实验室能做到的。易行的控制措施为，使用非特异性脱敏药，避免接触过敏原，比如更换铺草或饲料等。

第11页：第二节 细胞毒型变态反应

第二节

• 一 概念Ⅱ型变态反应：称为抗体依赖性细胞毒型变态反应，引起Ⅱ型变态反应的抗体主要是IgG和IgM，当其与细胞上的相应抗原发生特异性结合时，可通过激活补体系统引起细胞溶解，或者被吞噬细胞吞噬。
• 二 常见Ⅱ型输血反应、新生畜溶血性贫血、自身免疫溶血性贫血等。

第12页：输血反应各种动物

• 1. 输血反应各种动物：有其血型系统，如输入血液的血型不同，就会造成输血反应，严重的可导致死亡。这是因在不同血型的个体血清中有相应的天然抗体，通常为IgM，当输入不同血型的受血者血管，红细胞与抗体结合而凝集，并激活补体系统，产生血管内溶血。
• 2. 新生畜溶血性贫血：是一种因血型不同而产生的溶血反应。以新生骡驹为例，大约有8％-10％的骡驹发生这种溶血反应。

第13页：这是因

这是因

为骡的亲代血型抗原差异较大，所以母马在妊娠期间或初次分娩时易被致敏而产生抗体。这种抗体通常经初乳进入新生驹的体内引起溶血反应。这与人因RhD血型而导致的溶血反应是类似的。所以在临床上初产母马的幼驹发生的可能性较经产的要少。

第14页：第三节 免疫复合物型变态反应

第三节

• 一 免疫复合物引起炎症：免疫复合物可引起一系列炎症反应，刺激形成具有过敏毒性和促细胞迁移性的C3a和C5a，使肥大细胞和碱性粒细胞释放舒血管的组胺，提高血管通透性和在局部聚集多形细胞。

第15页：免疫复合物

• 二 免疫复合物：在局部组织沉积迁移而至的多形核细胞就开始吞噬它们。但吞噬细胞不能将沉积于组织的复合物与组织分开，也不能把复合物连同组织细胞一起吞噬细胞内，结果只能释放胞内的溶解酶等。这些活性物质尽管溶解了复合物，但同时也损伤了周围的组织。由此可见，免疫复合物不断产生和持续存在是形成并加剧炎症反应的重要前提，而免疫复合物在组织的沉积则是导致组织损伤的关键。

第16页：常见的免疫复合物疾病血清

• 三 常见的免疫复合物疾病血清病、自身免疫复合物病等。血清病因血循环中的免疫复合物吸附并沉积于组织，导致血管通透性增高并形成炎症性病变。譬如在使用异种抗血清治疗时，一方面抗血清具有中和毒素的作用，另一方面异源性蛋白质却诱导相应免疫反应，当再次使用这种血清时就会产生免疫复合物，表现为肾小球肾炎和关节炎等。自身免疫复合物病全身性红斑狼疮就是这类疾病。

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第18页：接触性变态反应

• 二 种类根据皮肤试验观察出现皮肤肿胀的时间和程度以及其他指标，可分为接触性、结核菌素和肉芽肿变态反应等。
• 1. 接触性变态反应：是指人和动物接触部位的皮肤湿疹，一般发生在再次接触抗原物质的48h后。镍、丙烯酸盐和含树胶的药物等可成为抗原或半抗原。这类变态反应与化脓性感染的区别在于病变部位缺少中性多形粒细胞。

第19页：结核菌素变态反应

• 2. 结核菌素变态反应：在患结核病的病人皮下注射结核菌素48h后，该部位发生肿胀和硬变。该反应用于结核杆菌感染的诊断和检疫。鼻疽菌素点眼检测马鼻疽，也是根据同样原理。在接种抗原24h后，局部发生大量单核吞噬细胞浸润，48h后淋巴细胞从血管迁移并在皮肤胶原蛋白滞留，反应最为剧烈。随着病变发展，出现以肉芽肿为特点的反应，其过程取决于抗原存在的时间。

第20页：肉芽肿变态反应

• 3. 肉芽肿变态反应：在迟发型变态反应中肉芽肿具有重要的临床意义。在许多细胞介导的免疫反应中都产生肉芽肿，其原因是微生物持续存在并刺激巨噬细胞，而后者不能溶解消除这些异物。由免疫复合物持续刺激也能形成上皮细胞的肉芽肿增生，其组织学不同于结核菌素反应，前者是抗原持续性刺激的结果，而后者是对抗原的局部限制性反应。

第21页：结束页与致谢

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