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14 第十四章 革兰氏阳性球菌.ppt

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本课件围绕感染的发生与综合防制措施展开,依次讲解革兰氏阳性球菌等内容,配合结构图示与要点归纳,帮助掌握本节涉及的概念、特性与诊断防制要点,可用于动物医学专业课堂学习与课后复习

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第1页:兽医微生物学课件封面

动物医学兽医微生物学

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兽医微生物学(多媒体教学课件)

第3页:

第4页:本篇章节目录

  • 第十五章 革兰氏阳性球菌
  • 第十六章 肠杆菌科
  • 第十七章 弧菌科
  • 第十八章 巴氏杆菌科及相关属
  • 第十九章 革兰氏阴性需氧杆菌
  • 第二十章 革兰氏阴性无芽孢微需氧和厌氧菌
  • 第二十一章 革兰氏阳性无芽孢杆菌
  • 第二十二章 革兰氏阳性产芽孢杆菌
  • 第二十三章 分支杆菌及相似属
  • 第二十四章 螺旋体
  • 第二十五章 霉形体
  • 第二十六章 立克次体及衣原体

第5页:细菌学各论

感染的发生与综合防制措施细菌学各论

第6页:感染的发生与综合防制措施

  • 感染的发生与综合防制措施
  • 一 感染的概念病原微生物侵入动物机体,持续存在或生长增殖,引起机体不同程度的病历过程,叫做感染。又分为显性感染(传染病)和隐性感染(无症状感染)。
  • 二 传染源:又称传染来源,指不断地向外界环境排出病原微生物的动物机体。包括:患传染病的动物和人、带菌(带毒)者等。
  • 1. 患传染病的动物和人
  • 2. 带菌(带病毒)者

第7页:传播途径直接接触

  • 三 传递媒介被病原微生物污染的各种外界环境因素,统称为传递媒介。与传染源不同。
  • 四 传播途径直接接触:传播间接接触传播
  • 五 传染发生的条件
  • 1. 病原微生物应:有致病性和足够毒力、具有一定数量和经适宜途径。
  • 2. 具有易感的动物机体
  • 3. 适合的外界环境
  • 六 病原微生物:在宿主体内的存在与排除

第8页:病原微生物

  • (一) 病原微生物:在宿主体内的散播与定植
  • 1. 局部感染
  • 2. 全身性感染菌血症、病毒血症、败血症、毒血症、脓毒败血症。
  • (二) 病原微生物的排出呼吸道、消化道、泌尿生殖道等。
  • 七 防制传染病发生的综合措施
  • 1. 严格执法检疫
  • 2. 加强饲养管理搞好营养、定期预防接种。
  • 3. 搞好环境卫生严格消毒、杀虫灭鼠、粪便污水处理。

第9页:强化治疗与急宰

  • 4. 发病后的措施隔离、封锁、消毒、紧急接种。
  • 5. 强化治疗与急宰
  • 6. 病死(淘汰)畜禽无害处理

第10页:传染病微生物诊断的常规内

  • 八 传染病微生物诊断的常规内容和步骤动物传染病的诊断,必须结合流行病学、症状、病理变化及微生物学诊断等全面分析,综合判定。其中微生物诊断尤为重要。
  • 1. 检验材料采取取料准确、无菌操作、注意防护、正确运输和保存。
  • 2. 抹片染色镜检病料、培养物,涂片、干燥、固定,革兰氏染色、瑞特染色、特殊染色,油镜、电镜形态结构检查。
  • 3. 分离培养适宜培养基、组织细胞、适宜气体环境和温度分离培养病原微生物,获得纯培养。

第11页:培养特性、生化特性检查观察

  • 4. 培养特性、生化特性检查观察:培养特性,进行生化试验观察,病毒细胞病变及空斑形成观察。
  • 5. 动物试验被检材料、纯分离物接种实验动物家兔、小白鼠、豚鼠等,观察致病性、病变等。
  • 6. 血清学试验凝集试验(直接、间接、反向、协同)、沉淀试验(琼扩、免疫电泳)、补体结合试验、中和试验(毒素中和、病毒中和),标记抗体技术(酶标抗体、荧光抗体),病毒HA-HI试验。另外还有变态反应诊断。综合分析得出微生物诊断结果。

第12页:第十五章 革兰氏阳性球菌 章节目录

  • 第十五章 革兰氏阳性球菌
  • 第一节 葡萄球菌属
  • 第二节 链球菌属

第13页:第一节 葡萄球菌属

第一节 葡萄球菌属:葡萄球菌分布广泛。致病性葡萄球菌常引起各种化脓性疾患、败血症或脓毒败血症。当污染食品时,可引起食物中毒。

  • 一 一般特征圆形,直径0.5-1.5um,排列葡萄串状,革兰氏阳性。需氧或兼性厌氧,无运动力。可在普通培养基、血琼脂等生长。致病性菌株多能产生黄色或柠檬色素。
  • 二 分类葡萄球菌属:金黄色葡萄球菌、表皮葡萄球菌、腐生葡萄球菌。

第14页:培养及生化特性

  • 三 金黄色葡萄球菌常见的致病菌多为金黄色葡萄球。
  • 1. 培养及生化特性:在普通琼脂平板形成湿润、光滑、隆起的圆形菌落,直径1-2mm,有时可达4-5mm。菌落颜色依菌株而异,初呈灰白色,继而为金黄色。在血液琼脂平板形成的菌落较大,产溶血素的菌株多为病原菌,在菌落周围呈现明显的β溶血。
  • 2. 抗原及变异葡萄球菌细胞壁上:的抗原构造比较复杂,含有多糖及蛋白质两类抗原。

第15页:多糖抗原

多糖抗原具有型特异性。蛋白抗原人源菌株都含有葡萄球菌蛋白A(SPA),来自动物源菌株则少见。SPA能与人、猴猪、犬及几乎所有哺乳动物的免疫球蛋白的Fc端结合,结合后的IgG仍能与相应抗原特异性反应。用于免疫学及诊断技术(协同凝集试验)。SPA与IgG结合形成的复合物在机体内具有生物学作用(趋化性、抵抗吞噬、损伤血小板等)。

第16页:

第17页:毒力因子

毒力因子:葡萄球菌蛋白A、荚膜、毒素及酶。α毒素α溶血素,与牛羊的坏疽性乳腺炎有关,它还导致白细胞等崩解。α毒素是不耐热的蛋白质,对多种哺乳动物红细胞有溶血作用,而从动物分离的菌株常见β溶血素。肠毒素引致人类食物中毒,表现呕吐、腹泻。肠毒素是结构相似的一组蛋白质,耐热抗酸,能经受100℃30min或胃蛋白酶的水解。

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第19页:微生物学诊断

  • 5. 微生物学诊断
  • (1) 涂片染色镜检取脓汁、渗出液、乳汁、血液,中毒症取剩余食物等。将病料涂片染色镜检。
  • (2) 分离培养鉴定将病料划线接种于5%绵羊或兔血液琼脂平板,37℃培养18-24h,菌落金黄色,周围呈溶血圈者多为致病菌株。进一步鉴定还要做凝固酶试验、分解甘露醇试验,阳性者多为致病菌。必要时可做动物试验。

第20页:第二节 链球菌属

第二节 链球菌属:链球菌种类多、分布广。有些可致人或动物的各种化脓性疾病、肺炎、乳腺炎、败血症等。

  • 一 分类按溶血性:分为α、β、γ3类。α型溶血链球菌在菌落周围形成不透明的草绿色溶血环,红细胞未完全溶解,血红蛋白变成绿色。此菌致病力不强,多为条件性菌。β型溶血链球菌菌落周围形成完全透明的溶血环,红细胞完全溶解。这类菌致病力强,常引起人及动物各种疾病。

第21页:γ型溶血链球菌菌落周围无

  • γ型溶血链球菌菌落周围无溶血现象。一般为非致病菌。
  • 二 形态与染色链球菌呈圆形或卵圆形,直径小于2.0um,常排列成链状或成双。肉汤内生长的链球菌常呈长链排列,革兰氏阳性,多有荚膜。
  • 三 培养及生化特性多:致病菌营养要求较高,普通培养基中生长不良,需添加血液、血清、葡萄糖等。在血液琼脂平板上长成直径0.1-1.0mm,灰白色,表面光滑,边缘整齐的小菌落。多数致病菌株有溶血性。

第22页:致病性

  • 四 致病性:致病性链球菌可产生多种毒素或酶,可致人及多种动物的很多疾病,化脓感染、肺炎、乳房炎等。溶血素分为对氧敏感溶血素O(SLO)和对氧稳定溶血素S(SLS)两种,呈溶血性。致热外毒素旧名红疹毒素,主要由A群链球菌产生,致人猩红热,小剂量皮内注射家兔可引起局部红疹,大剂量注射可致全身红疹。其他不同致病菌株,可产生链激酶(溶纤维蛋白酶),透明质酸酶等,其性质作用类葡菌。

第23页:抵抗力本属细菌

  • 细胞壁脂磷壁酸(LFA)与菌体吸附于宿主黏膜有关。其荚膜成分、M蛋白等具有抗吞噬作用。
  • 五 抵抗力本属细菌:的抵抗力不强。对青霉素、磺胺类药物敏感,易产生耐药性。
  • 六 免疫性链球菌的抗原结构比较复杂,机体感染后有多种抗体产生,已知抗M蛋白的抗体具有保护作用,M蛋白有多种抗原型,各型间缺乏有效的交叉保护。我国研制的猪、羊链球菌疫苗有较好的免疫效果。

第24页:微生物学诊断病料

  • 七 微生物学诊断病料(脓汁、乳汁、血液、组织)涂片染色镜检,见革兰氏阳性、具荚膜、成对或链状排列的球菌,可作初步诊断。确诊需用血液琼脂平板分离培养,观察菌落、溶血等特征,并进行生理生化试验。用群、型特异性血清作血清学试验,对病原菌定群或定型。
  • 八 主要致病菌无乳链球菌、停乳链球菌、乳房链球菌:三种链球菌是牛、山羊和绵羊的急性、慢性乳腺炎的病原菌之
  • 一 其中最常见的是无乳链球菌

第25页:马链球菌兽疫亚种

马链球菌兽疫亚种(旧称兽疫链球菌):可致多种家畜的炎症及败血病,包括马的创伤感染、败血症、子宫炎、流产、功驹脐带炎;牛乳腺炎、子宫炎;猪败血症、关节炎;羊败血症、心包炎、胸膜炎、肺炎;鸡败血症等。马链球菌马亚种(旧称马腺疫链球菌):是引起马腺疫的病原体。感染马下颌淋巴结形成脓灶。肺炎链球菌(又名肺炎球菌、肺炎双球菌):常引起人大叶性肺炎或脑膜炎,亦可致幼畜肺炎或败血症。

第26页:猪链球菌

猪链球菌:
是猪链球菌病的重要致病菌,并可感染人而致死。

第27页:结束页与致谢

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