30 第三节色谱理论基础.ppt

第1页：第三节 色谱理论基础

第七章色谱分析法第三节色谱理论基础一、气相色谱流出曲线二、容量因子与分配系数三、塔板理论四、速率理论五、分离度

第2页：一、气相色谱流出曲线

• 一、气相色谱流出曲线1.基线无试样通过检测器时，检测到的信号即为基线。
• 2.保留值（1）时间表示的保留值保留时间（tR）：组分从进样到柱后出现浓度极大值时所需的时间死时间（tM）：不与固定相作用的气体（如空气）的保留时间。调整保留时间（tR＇）：tR＇=tR－tM

第3页：（2）用体积表示的保留值保留体积

（2）用体积表示的保留值保留体积（VR）：VR=tR×F0（F0为色谱柱出口处的载气流量，单位：m L / min。）死体积（VM）：VM=tM×F0调整保留体积（VR＇）：VR＇=VR－VM

第4页：3.相对保留值r

3.相对保留值r21组分2与组分1调整保留值之比：r21=t’R2/t’R1=V’R2/V’R1相对保留值只与柱温和固定相性质有关，与其他色谱操作条件无关，它表示了固定相对这两种组分的选择性。

第5页：4.区域宽度用来衡量色谱峰宽度的参数

• 4.区域宽度用来衡量色谱峰宽度的参数，有三种表示方法：
• （1）标准偏差(σ)：即0.607倍峰高处色谱峰宽度的一半。
• （2）半峰宽(Y1/2)：色谱峰高一半处的宽度Y1/2=2.354σ（3）峰底宽(Wb)：Wb=4σ

第6页：二、容量因子与分配系数

二、容量因子与分配系数分配系数K：组分在两相间的浓度比；容量因子k：平衡时，组分在各相中总的质量比；k=MS/MmMS为组分在固定相中的质量，Mm为组分在流动相中的质量。容量因子k与分配系数K的关系为：式中β为相比。填充柱相比：6～35；毛细管柱的相比：50～1500容量因子越大，保留时间越长。可由保留时间计算出容量因子，两者有以下关系：

第7页：三、塔板理论

三、塔板理论-柱分离效能指标色谱柱长：L，虚拟的塔板间距离：H，色谱柱的理论塔板数：n，则三者的关系为：n=L/H理论塔板数与色谱参数之间的关系为：

第8页：有效塔板数和有效塔板高度•单位柱长的塔板

有效塔板数和有效塔板高度•单位柱长的塔板数越多，表明柱效越高。•用不同物质计算可得到不同的理论塔板数。•组分在tM时间内不参与柱内分配。需引入有效塔板数和有效塔板高度：

第9页：三、塔板理论

• 塔板理论的特点和不足：
• (1)当色谱柱长度一定时，塔板数n越大(塔板高度H越小)，被测组分在柱内被分配的次数越多，柱效能则越高，所得色谱峰越窄。
• (2)不同物质在同一色谱柱上的分配系数不同，用有效塔板数和有效塔板高度作为衡量柱效能的指标时，应指明测定物质。
• (3)柱效不能表示被分离组分的实际分离效果，当两组分的分配系数K相同时，无论该色谱柱的塔板数多大，都无法分离。
• (4)塔板理论无法解释同一色谱柱在不同的载气流速下柱效不同的实验结果，也无法指出影响柱效的因素及提高柱效的途径。

第10页：四、速率理论

四、速率理论-影响柱效的因素速率方程（也称范.弟姆特方程式）:H=A+B/u+C·uH：理论塔板高度，u：载气的线速度(cm/s)减小A、B、C三项可提高柱效；存在着最佳流速；A、B、C三项各与哪些因素有关？

第11页：1.涡流扩散项－AA

1.涡流扩散项－AA= 2λdpdp：固定相的平均颗粒直径λ：固定相的填充不均匀因子固定相颗粒越小dp↓，填充的越均匀，A↓，H↓，柱效n↑。表现在涡流扩散所引起的色谱峰变宽现象减轻，色谱峰较窄。

第12页：2.分子扩散项—BB

• 2.分子扩散项—BB=2νDg•ν：弯曲因子，填充柱色谱，ν<1。•Dg：试样组分分子在气相中的扩散系数（cm2·s-1）。由于柱中存在着浓度差，产生纵向扩散：
• a.扩散导致色谱峰变宽，H↑(n↓)，分离变差。
• b.分子扩散项与流速有关，流速↓，滞留时间↑，扩散↑c.扩散系数：Dg∝（M载气）-1/2；M载气↑，B值↓

第13页：3.传质阻力项—C组分在气相和液相两相间

3.传质阻力项—C组分在气相和液相两相间进行反复分配时，遇到阻力。传质阻力包括气相传质阻力Cg和液相传质阻力CL，液相传质阻力大于气相传质阻力。即：C=（Cg +CL）

第14页：4.载气流速与柱效-最佳流速载气流速高时

4.载气流速与柱效-最佳流速载气流速高时：传质阻力项是影响柱效的主要因素，流速，柱效,右图曲线的右边。载气流速低时：H-u曲线与最佳流速：由于流速对这两项完全相反的作用，流速对柱效的总影响使得存在着一个最佳流速值，即速率方程式中塔板高度对流速的一阶导数有一极小值。以塔板高度H对应载气流速u作图，曲线最低点的流速即为最佳流速。分子扩散项成为影响柱效的主要因素，流速，柱效，右图曲线的坐边。

第15页：四、速率理论

• 5.速率理论的要点(1)组分分子在柱内运行的多路径与涡流扩散、浓度梯度所造成的分子扩散及传质阻力使气液两相间的分配平衡不能瞬间达到等因素是造成色谱峰扩展柱效下降的主要原因。
• (2)通过选择适当的固定相粒度、载气种类、液膜厚度及载气流速可提高柱效。
• (3)速率理论为色谱分离和操作条件选择提供了理论指导。阐明了流速和柱温对柱效及分离的影响。
• (4)各种因素相互制约，如载气流速增大，分子扩散项的影响减小，使柱效提高，但同时传质阻力项的影响增大，又使柱效下降；柱温升高，有利于传质，但又加剧了分子扩散的影响，选择最佳条件，才能使柱效达到最高。

第16页：五、分离度

五、分离度塔板理论和速率理论都难以描述难分离物质对的实际分离程度。即柱效为多大时，相邻两组份能够被完全分离。难分离物质对的分离度大小受色谱过程中两种因素的综合影响：保留值之差──色谱过程的热力学因素；区域宽度──色谱过程的动力学因素。色谱分离中的四种情况如图所示：①柱效较高，△K(分配系数)较大,完全分离；②△K不是很大，柱效较高，峰较窄，基本上完全分离；③柱效较低，，△K较大,但分离的不好；④△K小，柱效低，分离效果更差。

第17页：五、分离度（续）

分离度的表达式：R=0.8：两峰的分离程度可达89%；R=1.0：分离程度98%；R=1.5：达99.7%（相邻两峰完全分离的标准）。

第18页：令Wb(2)=Wb(1)=Wb

令Wb(2)=Wb(1)=Wb（相邻两峰的峰底宽近似相等），引入相对保留值和塔板数，可导出下式：

第19页：例题1

例题1：在一定条件下，两个组分的调整保留时间分别为85秒和100秒，要达到完全分离，即R=1.5。计算需要多少块有效塔板。若填充柱的塔板高度为0.1cm，柱长是多少？解：r21=100/85=1.18n有效=16R2[r21/(r21—1)]2=16×1.52×(1.18/0.18)2=1547（块）L有效=n有效·H有效=1547×0.1=155cm即柱长为1.55米时，两组分可以得到完全分离。

第20页：例题2

例题2：在一定条件下，两个组分的保留时间分别为12.2s和12.8s，计算分离度。要达到完全分离，即R=1.5，所需要的柱长。解：分离度：塔板数增加一倍，分离度增加多少？

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请选择内容：第一节色谱法概述第二节气相色谱仪第三节色谱理论基础第四节气相色谱操作条件选择第五节色谱定性、定量方法第六节毛细管色谱第七节液相色谱法第八节离子色谱法第九节高效毛细管电泳第十节薄层色谱与纸色谱法结束